Розроблення технології промислового виробництва з визначенням якості м'якого лікарського засобу "Ветмікодерм" для ветеринарії [Текст] / М. В. Оглобліна [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2023. - Том 78, № 6. - С. 83-93. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057 MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ (снабжение и распределение) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ (тенденции) Анотація: Добре вiдомо, що похiднi 1,2,4-триазолу мають широкий спектр бiологiчних властивостей, виявляючи водночас незначну токсичність. Оригінальне моделювання похідних 1,2,4-триазолу дає змогу одержувати нові молекули з унікальними властивостями. Подібні цілеспрямовані зміни молекул користуються популярністю серед багатьох науковців, тому що дають можливість одержувати сполуки з «покращеними» властивостями. Такою сполукою стала субстанція (4-((5-(децилтіо)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфолін із перспективою створення м’якого лікарського засобу – лініменту «Ветмікодерм». Головною перевагою такої лікарської форми є низька травматична дiя на ушкодженi тканини, створення максимального контакту з рановою поверхнею тощо. Доведено, що наявнi на ринку ветеринарних препаратiв протимiкробнi засоби, зокрема i у формi мазей, гелей та лiнiментiв, вiдзначаються тим, що не завжди стимулюють процеси регенерацiї тканин. Лiкувальнi засоби зi здатнiстю поліпшувати загоєння ран зазвичай мають незначнi антисептичнi властивостi. За цих обставин пошук, розроблення та впровадження лiкарських засобiв, якi мають протимiкробну та протигрибкову дiю, є надзвичайно актуальним питанням сучасної ветеринарної медицини. Метою наших дослiджень стало вивчення технологiчних аспектів та особливостей виготовлення, обґрунтування складу та аналiзу м’якої лiкарської форми – препарату «Ветмiкодерм». У ходi дослiдження визначали показники якості препарату: зовнiшнiй вигляд (фізичний стан, ступінь забарвлення, запах, прозорiсть), густину препарату, об’єм заповнення одиницi спожиткового паковання. Здійснювали iдентифiкацiю АФI з визначенням його вмiсту методом газової хроматографiї. Застосовували метод зовнiшнього стандарту. Мiкробiологiчну чистоту (бактерiй, дрiжджових та плiсеневих грибiв (сумарно), наявнiсть бактерiй родини Enterobacteriaceае, Staрhуlococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa) визначали згiдно з вимогами ДФУ методом мембранної фiльтрацiї. Визначення нешкiдливостi робили за показником «аномальна токсичнiсть». На пiдставi проведених дослiджень представлена розробка технології з визначенням якості лікарського засобу лiнiменту «Ветмiкодерм», що забезпечує можливiсть одержання вказаної лiкарської форми в промислових умовах. Запропонованi методи аналiзу лiкарської форми характеризуються чутливiстю i вiдтворюванiстю. Дод.точки доступу: Оглобліна, М.В.; Бушуєва, І.B.; Мартинишин, В.П.; Парченко, В.В.; Соловйов, С.О.; Гладишева, С.А. Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.) |