Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2023/78/6<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 8
Показанi документи с 1 за 8

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Брух М.І., Левицька О.Р., Городецька І.Я., Корнієнко О.М., Громовик Б.П.
Назва : Імуномодулятори як об'єкти фармацевтичного ринку. Повідомлення III. Продуктова кон'юнктура імуносупресантів та їх місце у програмі державних гарантій медичного обслуговування населення
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 3-14. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Анотація: Імуносупресанти використовують для запобігання низки автоімунних захворювань, неавтоімунних запальних захворювань та відторгнення трансплантованих органів. Глобальний ринок імуносупресантів характеризується високими темпами зростання. Мета роботи – аналіз продуктової номенклатури імуносупресантів на фармацевтичному ринку України та їхня характеристика з погляду державних гарантій медичного обслуговування населення. Матеріали дослідження – джерела спеціальної та науково-методичної літератури, Державний реєстр лікарських засобів України (станом на 01.02.2023 р.), Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (станом на 14.02.2023 р.). Методи – інформаційного пошуку, аналізу, узагальнення, маркетингових досліджень. Встановлено, що в Україні було зареєстровано 27 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 134 торгових назв. При цьому сумарно майже половину досліджуваного асортименту становили препарати леналідоміду (23,13%), такролімусу (15,67%) і кислоти мікофенолової (9,70%). Імуносупресанти представлено у вигляді 7 лікарських форм, найчисленнішою лікарською формою були капсули (55,22%). Для імуносупресантів характерна абсолютна імпортозалежність, позаяк 127 іноземних виробників із 27 країн світу зареєстрували 133 торгові назви або 99,25% імуносупресантів, а український виробник (АТ «Фармак») – лише одну позицію (0,75%), та й то з продукції in bulk. Найбільша виробнича активність характерна для Німеччини (22,83% від загальної кількості підприємств мали показник виробничої активності 20,81%), а серед виробників – два фармацевтичні підприємства: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія та Сінтон Хіспанія С.Л, Іспанія (показник виробничої активності по 3,76%). Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, включав 5 міжнародних непатентованих назв імуносупресантів у вигляді 21 торгової назви для осіб у посттрансплантаційному періоді. Чотири п’ятих (80,95%) торгових назв імуносупресантів належать до вартісних ліків, про що свідчить величина їхньої роздрібної ціни за упаковку в розмірі 1 тис. грн і більше. Разом із тим 15 торгових назв хворі можуть отримати безоплатно, а для інших 6 торгових назв сплата хворим становила від 8,09 до 33,95% роздрібної вартості. Одержані результати можуть слугувати прототипом під час формування продуктової політики виробників ліків, оптових фармацевтичних підприємств та аптечних закладів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Салій О.О., Тарасенко Г.В., Шовкова О.Ю., Куришко Г.Г.
Назва : Аналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров'я
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 15-29. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ВАКЦИНЫ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Анотація: Інфекційні хвороби залишаються однією з основних причин смертності населення в усьому світі, тому обіг, контроль за якістю і безпекою вакцин практично в усіх країнах перебуває під особливим контролем держави та здійснюється окремо від інших фармацевтичних препаратів, якість вакцин і ефективність процесу вакцинації населення значною мірою залежать від дотримання вимог щодо температурного режиму, які мають бездоганно виконуватися всіма учасниками фармацевтичних ланцюгів постачань – виробником вакцин, перевізником, дистриб’ютором, аптечною установою або закладом охорони здоров’я, кінцевим споживачем вакцин (пацієнтом). Мета роботи – виявити ризики, наявні в ланцюзі постачання вакцин, в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я, а також дослідити пріоритетність цих ризиків у ланцюзі постачання вакцини проти COVID-19. Оцінювання галузевих ризиків при забезпеченні вакцинами проти COVID-19 закладів охорони здоров’я здійснювали зі застосуванням методу аналізування видів, наслідків і критичності відмов (FMECA) із прийнятими кількісними значеннями оцінки тяжкості наслідків (S), ймовірності виникнення (О) та можливість виявлення (D). Кількісне оцінювання величини ризику (R) виконували за значенням пріоритетності рівня ризику RPN. Ідентифікацію специфічних ризиків зроблено методом експертних оцінок. Метод збору даних – анкетування. Визначено категорії загальних, галузевих та специфічних ризиків. Встановлено, що загальні ризики виникають на загальнодержавному рівні ризиків, а їх недопущення знаходиться в сфері державного управління. Результати загального оцінювання галузевих ризиків методом FMECA свідчать, що ризик несправедливого розподілу вакцин є одним із суттєвих для зупинки пандемії та непотрібних смертей населення (RPN = 40). За результатами анкетування експертної групи найкритичнішим специфічним ризиком визначено ризик варіабельності вірусу (19% від визначеної вибірки). Одержані дані свідчать, що пріоритетним напрямом зменшення ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я є впровадження державних програм для нарощування власних потужностей із виробництва вакцин.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривов'яз О.В., Коваль В.М.
Назва : Порівняльна характеристика функціонування аптечних закладів в Україні та країнах Європейського економічного простору
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 30-45. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АПТЕКИ
Анотація: Аптека є закладом охорони здоров’я, першочерговою функцією якого є роздрібна реалізація лікарських препаратів, медичних виробів та інших товарів, а також виготовлення лікарських засобів за рецептами лікарів. Основне завдання аптеки полягає у своєчасному наданні населенню якісної фармацевтичної допомоги відповідно до вимог чинного законодавства та міжнародних стандартів. Метою роботи стало вивчення та порівняння особливостей функціонування аптечних закладів у країнах Європейського економічного простору та Україні. Використано методи порівняльного та системного аналізу, проблемно-орієнтовний метод. Незважаючи на багато спільних особливостей функціонування аптечних закладів в Україні та країнах Європейського Союзу, спостерігається низка відмінностей. В окремих країнах Європейського економічного простору значна частка аптек є закладами муніципальної власності, також існують лікарняні аптечні заклади, що провадять обов’язкову діяльність із виготовлення лікарських засобів за рецептами лікарів. В Україні кількість аптечних закладів, що перебувають у власності територіальних громад, є досить незначною. Також в Україні спостерігається катастрофічний занепад екстемпорального виробництва. У більшості країн Європейського економічного простору діє державне регулювання географічних та/або демографічних критеріїв щодо розташування аптек. В Україні такі обмеження не діють. Також у переважній більшості країн Європейського Союзу діє вимога щодо власників аптечних закладів. В Україні таких вимог не висувають. Ці обмеження перешкоджають монополізації фармацевтичного ринку та підтримують сприятливе конкурентне середовище. Як в країнах Європейського економічного простору, так і в Україні діють соціальні програми, що сприяють поліпшенню доступності до фармацевтичного забезпечення населення. В Україні та країнах Європейського економічного простору набула широкого розповсюдження практика застосування електронних рецептів, процес впровадження яких відбувається по різному. Враховуючи обраний європейський вектор розвитку української економіки, доцільним вважаємо впровадження досвіду функціонування аптечних закладів країн Європейського економічного простору щодо розвитку мережі муніципальних закладів, упорядкування нормативних вимог до розташування аптек із метою поліпшення конкурентного середовища провадження діяльності, сприяння ефективному рівномірному розподілу аптек у містах та сільській місцевості.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юринець З.В., Московко С.П., Заремба Н.І., Прийма М.Ю., Мисак З.С., Герасимович І.М.
Назва : Фармакоекономічний аналіз застосування едаравону у лікуванні пацієнтів із гострим ішемічним інсультом в Україні
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 46-60. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ
АНТИОКСИДАНТЫ
Анотація: Щороку в світі зростає кількість нових випадків інсультів. Більше ніж 62% усіх інсультів – це ішемічні інсульти. Ішемічний інсульт є серйозною медико-соціальною проблемою й однією з основних причин смерті та інвалідності в Україні та світі. Вагоме значення у фармакотерапії ішемічного інсульту має застосування лікарських засобів, основним завданням яких є збільшення схоронності нервової тканини. Метою роботи було здійснення аналізу одержаних результатів обчислень показників ефективності витрат і впливу на бюджет під час застосування препарату Ксаврон® для лікування пацієнтів із гострим ішемічним інсультом в Україні. Матеріали дослідження: нормативно-правове забезпечення України, науково-методичні вказівки щодо медичного застосування лікарських засобів, клінічні дослідження та відповідні рекомендації, аналітичні матеріали, дані щодо цін на лікарські препарати з агрегаторів лікарських засобів та електронної системи публічних закупівель, тарифи на медичні послуги згідно з програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Методи дослідження: аналіз витрат (метод «знизу вверх» та «дерево рішень»), аналіз «вартість-ефективність» та «вплив на бюджет», метод «площина ефективності витрат» і аналіз чутливості. Встановлено, що метод лікування зі застосуванням препарату Ксаврон® у поєднанні зі стандартною терапією є менш витратним за більшої ефективності: показник «вартість-ефективність» для медичної терапії на основі Ксаврону® становить 84 639,24 грн, водночас для стандартної терапії – 88 340,62 грн. Результати аналізу інкрементального показника ефективності (ICER) для лікування гострого ішемічного інсульту на основі Ксаврону® дорівнює 24 838,69 грн. Це вказує на те, що метод лікування зі застосуванням препарату Ксаврон® у поєднанні зі стандартною терапією є більш ефективним і менш витратним. Проведений аналіз чутливості засвідчив стійкість фармакоекономічних розрахунків щодо зміни основних параметрів моделі. Метод терапії на основі Ксаврону® у поєднанні зі стандартною терапією та стаціонарною реабілітацією є кращою стратегію з точки зору аналізу «вплив на бюджет». Він дає економію коштів із бюджету охорони здоров’я України 237 641 992,50 грн по всіх пацієнтах і додаткові витрати у сумі 6 804,10 грн для одного пацієнта. Відповідно до результатів прогнозування, сума зекономлених коштів бюджету охорони здоров’я України на 2023-2027 рр. (5 років) на всіх пацієнтів становитиме 1 247 480 956,10 грн. Впровадження запропонованих методів лікування дасть змогу поліпшити результати лікування пацієнтів з ішемічним інсультом, а також знизити соціальний і економічний тягар цього захворювання.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кленіна О.В., Чабан Т.І.
Назва : Використання баз даних хемоінформатики та біоінформатики у процесах комп'ютерного конструювання ліків (огляд)
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 61-82. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Анотація: Впровадження методів комп’ютерного моделювання у процес розроблення лікарських засобів (computer-aided drug discovery – CADD) дає змогу мінімізувати час та вартість створення нових біологічно активних речовин порівнюючи з традиційними експериментальними підходами. Процес in silico розроблення ліків включає ідентифікацію біологічних мішеней для потенційних лікарських засобів та створення комбінаторних бібліотек низькомолекулярних сполук із подальшим проведенням їх віртуального скринінгу до обраних макромолекул. Такий підхід є можливим за наявності інформації про тривимірні хімічні структури лігандів та біомолекул. У цьому контексті бази даних хемоінформатики та біоінформатики є високоефективними ресурсами для використання на різних етапах процесу раціонального конструювання ліків. Метою цього огляду став розгляд основних підходів у разі застосування методів молекулярного моделювання у процесі раціонального конструювання ліків, а також аналіз та узагальнення інформації про сучасні бази хемоінформатики та біоінформатики, які є у вільному доступі та широко використовуються на всіх етапах пошуку і розроблення потенційних лікарських засобів. У роботі використано комплекс загальнонаукових методів пошуку та систематизації джерел літератури, аналіз та порівняння інформації з різних джерел, узагальнення зі зазначенням тенденцій розвитку, виділення нових та перспективних напрямів досліджень. В огляді охарактеризовано основні сучасні хемоінформатичні та біоінформатичні бази даних, які є у вільному доступі. Ці інформаційні ресурси широко використовуються для проведення ліганд-орієнтованого та рецептор-орієнтованого віртуального скринінгу, що є основними підходами у процесі комп’ютерного конструювання ліків. Успіхи у розвитку органічного синтезу та високопродуктивного скринінгу, експериментальної біології, хімії та медицини, а також розроблення і запровадження нових підходів та інструментів хемоінформатики та біоінформатики, технологій обробки великих даних (Big Data) та досягнень інформаційних технологій створили підґрунтя для розроблення та швидкого наповнення високоефективних і структурованих баз даних. Ресурси баз даних хемоінформатики та біоінформатики, які є у вільному доступі, широко використовуються у процесах in silico розроблення та удосконалення потенційних лікарських засобів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Оглобліна М.В., Бушуєва І.B., Мартинишин В.П., Парченко В.В., Соловйов С.О., Гладишева С.А.
Назва : Розроблення технології промислового виробництва з визначенням якості м'якого лікарського засобу "Ветмікодерм" для ветеринарії
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 83-93. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Анотація: Добре вiдомо, що похiднi 1,2,4-триазолу мають широкий спектр бiологiчних властивостей, виявляючи водночас незначну токсичність. Оригінальне моделювання похідних 1,2,4-триазолу дає змогу одержувати нові молекули з унікальними властивостями. Подібні цілеспрямовані зміни молекул користуються популярністю серед багатьох науковців, тому що дають можливість одержувати сполуки з «покращеними» властивостями. Такою сполукою стала субстанція (4-((5-(децилтіо)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфолін із перспективою створення м’якого лікарського засобу – лініменту «Ветмікодерм». Головною перевагою такої лікарської форми є низька травматична дiя на ушкодженi тканини, створення максимального контакту з рановою поверхнею тощо. Доведено, що наявнi на ринку ветеринарних препаратiв протимiкробнi засоби, зокрема i у формi мазей, гелей та лiнiментiв, вiдзначаються тим, що не завжди стимулюють процеси регенерацiї тканин. Лiкувальнi засоби зi здатнiстю поліпшувати загоєння ран зазвичай мають незначнi антисептичнi властивостi. За цих обставин пошук, розроблення та впровадження лiкарських засобiв, якi мають протимiкробну та протигрибкову дiю, є надзвичайно актуальним питанням сучасної ветеринарної медицини. Метою наших дослiджень стало вивчення технологiчних аспектів та особливостей виготовлення, обґрунтування складу та аналiзу м’якої лiкарської форми – препарату «Ветмiкодерм». У ходi дослiдження визначали показники якості препарату: зовнiшнiй вигляд (фізичний стан, ступінь забарвлення, запах, прозорiсть), густину препарату, об’єм заповнення одиницi спожиткового паковання. Здійснювали iдентифiкацiю АФI з визначенням його вмiсту методом газової хроматографiї. Застосовували метод зовнiшнього стандарту. Мiкробiологiчну чистоту (бактерiй, дрiжджових та плiсеневих грибiв (сумарно), наявнiсть бактерiй родини Enterobacteriaceае, Staрhуlococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa) визначали згiдно з вимогами ДФУ методом мембранної фiльтрацiї. Визначення нешкiдливостi робили за показником «аномальна токсичнiсть». На пiдставi проведених дослiджень представлена розробка технології з визначенням якості лікарського засобу лiнiменту «Ветмiкодерм», що забезпечує можливiсть одержання вказаної лiкарської форми в промислових умовах. Запропонованi методи аналiзу лiкарської форми характеризуються чутливiстю i вiдтворюванiстю.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярошенко А.О., Шпичак О.С., Хохленкова Н.В., Юр'єва Г.Б.
Назва : Розробка промислової технології рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 94-103. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КАЛИНА
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
Анотація: В умовах сьогодення розроблення вітчизняних фітопрепаратів для лікування захворювань серцево-судинної системи залишається однією з актуальних проблем у системі охорони здоров’я України. До деяких видів рослинної сировини, що з успіхом може використовуватися в комплексній терапії серцево-судинних захворювань, належать плоди калини. Попередньо доклінічними дослідженнями in vitro було підтверджено антимікробні, антиоксидантні та кардіопротекторні властивості розробленого на їх основі калини звичайної плодів екстракту рідкого. Мета дослідження – розроблення промислової технології вітчизняної рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракт рідкий із метою подальшого її введення до складу таблеток кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Як об’єкт дослідження було використано експериментальні зразки калини звичайної плодів вітчизняного походження, заготовлених на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область) для одержання рослинної субстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого. У роботі було використано фізико-хімічні та фармакотехнологічні методи дослідження. У результаті проведених фізико-хімічних та фармакотехнологічних досліджень, шляхом екстракції калини звичайної плодів (Viburni opuli fructus) водно-етанольною сумішшю з концентрацією етанолу 50% за загального співвідношення сировина:екстрагент - 1:10 було розроблено та стандартизовано вітчизняну рослинну субстанцію – калини звичайної плодів екстракт рідкий (Viburni opuli fructus extractum solutum), здійснено аналіз кожної стадії виробництва технологічного процесу з метою встановлення критичних технологічних параметрів, що підлягають моніторингу під час впровадження рослинних субстанцій у промислове виробництво та в ході виконання валідації технологічного процесу. Теоретично обґрунтовано та експериментально розроблено технологію одержання вітчизняної фітосубстанції калини звичайної плодів екстракту рідкого з метою подальшого її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної та мембраностабілізувальної дії. Розроблено технологічну блок-схему з визначенням основних її критичних стадій виробничого процесу фітосубстанції та апаратурну схему виробництва, які апробовано в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія "Здоров’я"», м. Харків.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Mazulin O.V., Fukleva L.A., Steshenko Y.M., Mazulin G.V., Salii O.O., Puchkan L.O.
Назва : Study of carotenoids and chlorophylls content in Thymus L. essential oils genus species at the reproductive period
Місце публікування : Фармацевтичний журнал: науково-практичний рецензований журнал. - Киiв: ДП "Державний експертний центр МОЗ України", 2023. - Том 78, № 6. - С. 104-113. - ISSN 0367-3057 (Шифр ФУ3/2023/78/6). - ISSN 0367-3057
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТИМЬЯН
КАРОТИНОИДЫ
Анотація: Рід чебрець (Thymus L., Lamiaceae L.) є поліморфним, містить різноманітні раси та форми з дрібними морфологічними відмінностями. У світі ідентифіковано до 200 видів, з яких в Україні трапляються до 50. Розповсюдженими дикорослими ефіроолійними видами роду Thymus L. в Україні є: чебрець повзучий, ч. кримський, ч. дніпровський, ч. Маршаллів, ч. блошиний, ч. Палласів. Успішно культивуються: чебрець звичайний, ч. іспанський білий тонкий, ч. іспанський білий квітучий, ч. повзучий, ч. лимонний. Чабрець відомий багатим хімічним складом. Каротиноїди та хлорофіли сприяють накопиченню ефірної олії, поліфенольних сполук, антиоксидантній, детоксикаційній та радіопротекторній дії. Для стандартизації сировини видів роду Thymus L. доцільним є визначення накопичення каротиноїдів і хлорофілів протягом репродуктивного періоду. Мета роботи – ідентифікація та визначення кількісного вмісту каротиноїдів та хлорофілів у репродуктивний період у траві видів роду Thymus L. флори України. Сировину збирали у степових біоценозах та спеціалізованих господарствах південно-східної України під час репродуктивного періоду (травень-вересень 2018-2023 рр.) за загальноприйнятими методиками. Висушували за температури 35 ºС та вологості не більше 10%. Для ідентифікації речовин та встановлення їх кількісного вмісту використовували н-гексанові витяги (1:100). Визначення здійснювали методами тонкошарової хроматографії з наступною денситометрією та спектрофотометрії. Методами тонкошарової хроматограми та спектрофотометрії в н-гексанових витягах із трави видів роду Thymus L. флори України ідентифіковано 4 каротиноїди та 2 хлорофіли. Найбільший вміст був притаманний культивованим видам: Th. vulgaris L. та Th. х citriodorus (Pers.) Schreb. var. «Silver Queen». Досліджено накопичення каротиноїдів та хлорофілів у сировині роду Thymus L. у репродуктивний період. Результати свідчать про доцільність стандартизації досліджуваної сировини за накопиченням каротиноїдів та хлорофілів.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)