Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Кирилова, Л. Г.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 55
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-55

Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу [Текст] = Mistakes are not an option: a clinical care of gutaric aciduria tyre1 / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 125-132. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПРИПАДКИ
ГЛУТАРИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗА
Анотація: У статті наведено огляд сучасних даних літератури, які стосуються спадкового порушення обміну речовин — глутарової ацидурії І типу. На прикладі клінічного випадку проілюстровано складність діагностичного пошуку та особливості лікування даного захворювання. Також зроблено акцент на необхідності настороженості клініцистів для своєчасного виявлення потенційно курабельних орфанних захворювань нервової системи.

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Юзва, О.О.; Мірошников, О.О.; Михайлець, Л. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вроджені вади розвитку ЦНС: сучасний стан проблеми. Клініко-неврологічні особливості та питання оптимізації пренатальної діагностики [Текст] / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України : науковий журнал Президії НАМН України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 201-214. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ (диагностика, психология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА (методы)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ (врожденный)
Анотація: Розглянуті сучасні основні клінічні і неврологічні аспекти та проблеми пренатальної діагностики вроджених мальформацій ЦНС. Показана необхідність використання сучасного методу нейровізуалізації — магнітно-резонансної томографії — для поліпшення пренатальної діагностики вроджених мальформацій ЦНС з метою зменшення перинатальної та дитячої смертності та первинної неврологічної інвалідності. Обґрунтовано необхідність створення єдиного реєстру даної патології в Україні для оптимізації існуючих програм пренатальної діагностики та ведення вагітних з патологією ЦНС плода.

Дод.точки доступу:
Антипкін, Ю.Г.; Кирилова, Л.Г.; Авраменко, Т.В.; Шевченко, О.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Знаменська, Т. К.
Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді [Текст] / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 114
MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ (кровь)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (кровь)

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Швейкіна, В.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Метахроматична лейкодистрофія з шизофреноподібним дебютом (огляд літератури та клінічний випадок) [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 3. - С. 67-73. - Бібліогр.: с. 72-73
MeSH-головна:
ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКАЯ (диагностика, история, кровь, терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
ОБЗОР
Анотація: Наведено сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клінічні прояви, підходи до діагностики та лікування рідкісного нейродегенеративного захворювання з групи лізосомних хвороб накопичення - метахроматичної лейкодистрофії. Надано опис клінічного випадку ювенільної форми метахроматичної лейкодистрофії з дебютом у вигляді психіатричного захворювання.

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Юзва, О.О.; Радзіховська, О. В.; Горб, А. Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Перинатальна неврологія та орфанні захворювання в Україні: проблеми та перспективи [Текст] / Л. Г. Кирилова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 2. - С. 126-133. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СОТОСА СИНДРОМ (диагноз, патофизиология)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ

ДЕТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.; Кізляк-Бубряк, М. Е.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кирилова, Л. Г.
Дослідження розмірів мозолистого тіла в дітей з розладами аутистичного спектра [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 6. - С. 20-27. - Бібліогр.: с. 26-27

Дод.точки доступу:
Мірошников, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Діагностика когнітивної епілептиформної дезінтеграції з розладами аутистичного спектра у дітей раннього віку [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 2. - С. 106-111. - Библиогр.: с. 110-111

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Ткачук, Л.І.; Мірошников, О.О.; Грабовенська, І.О.; Сілаєва, Л.Ю.; Юзва, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Клінічні маски орфанних захворювань. Хвороба Канаван (OMIM 271900): науковий огляд та власне спостереження [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 5. - С. 46-51. - Бібліогр.: с. 50-51
MeSH-головна:
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ (генетика, диагностика, история)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ (генетика, диагностика, история)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Юзва, О.О.; Мірошников, О.О.; Михайлець, Л. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Порушення метаболізму нейромедіаторів у дітей із розладами аутистичного спектра (огляд літератури та власні дані) [Текст] / Л. Г. Кирилова [т ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 4. - С. 7-14. - Бібліогр.: с. 12-13
MeSH-головна:
АУТИЗМ (кровь)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА (кровь)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ (кровь)
ОБЗОР

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Ткачук, Л.І.; Мірошніков, О.О.; Юзва, О. О. ; Цюбко, О. І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1) [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 89-94. - Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
АУТИЗМ
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МУТАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ
МЛАДЕНЕЦ

Дод.точки доступу:
Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

    Прогресуюча м’язова дистрофія Дюшена: проблеми диференційної діагностики та лікування [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 1. - С. 106-111. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Аталурен
   Етеплірсен
MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л. Г.; Бубряк, М. Е.; Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.; Берегела, О. В.; Яворська, О. Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Кирилова, Л. Г.
розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 2) [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 129-134. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ (патофизиология)
ЭПИЛЕПСИЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
АУТИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МУТАЦИЯ
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

    Кирилова, Л. Г.
    Рання дитяча нервовість, або невропатія: сучасні підходи до діагностики й лікування [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 89-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Сілента
   Когівіс
MeSH-головна:
НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, СЕНСОРНАЯ И ПО ВЕГЕТАТИВНОМУ ТИПУ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
НЕВРАСТЕНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЛАДЕНЕЦ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ

Дод.точки доступу:
Мірошников, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Епілептичний міоклонус повік з абсансами (синдром Дживонса): огляд літератури й клінічне спостереження [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
МИОКЛОНУС
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ (диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
ОБЗОР
Анотація: У статті подані сучасні уявлення щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, підходів до діагностики й лікування рідкісної форми ідіопатичної генералізованої епілепсії — синдрому Дживонса. Також наводиться опис клінічного випадку епілептичного міоклонусу повік з абсансами (синдрому Дживонса) у підлітка.

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Погребняк, А. Б.; Юзва, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Кирилова, Л. Г.
МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла [Текст] / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко, А. Л. Горб // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 115-116
MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ (патология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ (методы)

Дод.точки доступу:
Мартиненко, Я.А.; Горб, А.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Кирилова, Л. Г.
Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м'язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку [Текст] / Л. Г. Кирилова, М. Е. Кізляк-Бубряк, О. О. Мірошников // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 114-115
MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ (диагностика, осложнения)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Кізляк-Бубряк, М.Е.; Мірошников, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Мітохондріальні захворювання, викликані мутаціями гена POLG: проблеми диференційної діагностики [Текст] / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 58-66. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ (использование)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ
Анотація: Наведено огляд сучасних даних літератури стосовно мітохондріальних захворювань, пов'язаних із мутаціями гена POLG. Захворювання цієї групи мають різноманітні та неспецифічні клінічні прояви, що ускладнює їх діагностику. Такі захворювання можуть розвиватися внаслідок мутацій у власному ДНК мітохондрій або ядерних генах клітини, мають схожі клінічні прояви, однак різняться за тяжкістю перебігу та прогнозом. Дебют цих захворювань може відбуватися у віковому діапазоні від раннього дитинства до дорослого віку. Нами систематизовано сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клініко-діагностичну характеристику та напрями лікування мітохондріальних захворювань. Наведено клінічне спостереження з власного досвіду діагностики мітохондріальної нейрогастроінтестинальної енцефалопатії, що є нетиповим проявом мутацій даного гену, проте має місце в рідкісних випадках. У наведеному нами клінічному випадку, незважаючи на підвищення трансаміназ у пацієнта в анамнезі, у подальшому не виявлялося ураження печінки, характерне для синдрому Альперса. Також у дитини не розвинулися катастрофічні резистентні до терапії епілептичні припадки, проте відмічався порівняно м'який перебіг епілептичної енцефалопатії. Натомість, у клініці домінувало рецидивне блювання, втрата ваги, відмова від вживання їжі та ознаки дисфункції шлунково-кишкового тракту за даними інструментальних обстежень. Вирішальне значення для встановлення діагнозу в цьому випадку мало молекулярно-генетичне дослідження. На нашу думку, лікарі педіатричного профілю мають проявляти певну настороженість та своєчасно спрямовувати до дитячого невролога дітей з підозрою на мітохондріальні захворювання. З огляду на трагічний прогноз деяких захворювань цієї групи, помилки у встановленні діагнозу неприпустимі. Точний діагноз має бути встановлений якнайраніше. На сьогоднішній це можливо лише за допомогою нейрорадіологічних і молекулярно-генетичних методів.

Дод.точки доступу:
Антипкін, Ю. Г.; Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.; Ткачук, Л. І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Порушення мітохондріального обміну у дітей з розладами аутистичного спектра: огляд літератури та власні дані [Текст] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 8. - С. 111-119. - Бібліогр.: с. 118-119
MeSH-головна:
АУТИЗМ (кровь, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (кровь, осложнения)
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ (кровь, осложнения)
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (кровь)
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА (кровь)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Ткачук, Л.І.; Юзва, О. О.; Сілаєва, Л. Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Кирилова, Л. Г.
Нейропротекторна терапія при неврологічних ураженнях у дітей раннього віку з пре- та перинатальною патологією [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников // Український медичний часопис. - 2015. - N 4. - С. 37-42

Дод.точки доступу:
Мірошников, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Кирилова, Л. Г.
Особливості патологічних змін головного мозку у дітей, народжених з екстремально низькою масою тіла [Текст] / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко // Современная педиатрия. - 2015. - N 6. - С. 86-89

Дод.точки доступу:
Мартиненко, Я.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-55

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)