Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Іванов, Л. В.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 6
Показанi документи с 1 за 6

Вивчення механізмів цитотоксичності низки гідрофільних полоксамерів методом спінових зондів [Текст] / Л. В. Іванов [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2015. - № 4/5. - С. 46-58. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ПОЛОКСАМЕР (токсичность, химия)
ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВЫЙ МИКРОАНАЛИЗ (использование, методы)
Анотація: За допомогою методу спінових зондів отримано нові дані щодо можливих механізмів цитотоксичної дії низки гідрофільних полоксамерів із великими гідрофільними (ПЕГ) блоками, що може призводити до зниження множинної лікарської стійкості (МЛС) ракових клітин. Для цього досліджено взаємодію ряду гідрофільних полоксамерів і окремо високомолекулярних ПЕГ як гідрофільних блоків полоксамерів, з модельними мембранами, живими клітинами і білками різної структури, а також їхній вплив на конформаційну рухливість ліпідів мембран клітин і макромолекул різних білків. Показано, що введення в еритроцити людини та щурів 5 % полоксамерів 188, 237, 338 і 407, які мають у структурі великі гідрофільні ПЕГ блоки, як правило, супроводжувалося сильним зниженням мікров’язкості мембран клітин, іноді в 1,5 і більше разу (полоксамер 338 і 407). ПЕГ-1500 також ефективно зв’язувався з ліпідами мембран ліпосом, мітохондрій і еритроцитів, у результаті чого мікров’язкість мембран еритроцитів знижувалася протягом 1 год. Уведення осмотично активного ПЕГ-2000 в еритроцити людини призводить до стійкої в часі дегідратації клітин. За допомогою спінових зондів отримані нові дані щодо взаємодії високомолекулярних ПЕГ-1500, ПЕГ-2000 і ПЕГ-4000 з гідрофобною порожниною (кишенею) поверхні глобули альбуміну за допомогою гідрофобних метиленових груп. Так як інтегральний мембранний глікопротеїн ракових клітин P-gp, вбудований у мембранний ліпідний бішар, у тому числі й за допомогою поверхневих гідрофобних ділянок макромолекули P-gp, зроблено припущення, що механізм інгібування P-gp гідрофільними полоксамерами може бути пов’язаний з порушенням або з ослабленням білково-ліпідної взаємодії макромолекули P-gp з ліпідами мембран ракових клітин під дією ПЕГ блоків. Встановлено, що механізми цитотоксичної дії полоксамерів різної будови універсальні для багатьох клітин, не тільки ракових, і полягають в сильному зниженні мікров’язкості мембран клітин, яке призводить до зниження активності багатьох мембранних білків і ферментів. У гідрофільних полоксамерів є додаткові механізми цитотоксичності і пригнічення МЛС ракових клітин, пов’язані з дією великих ПЕГ блоків на мембрани – додаткове розпушення мембран, ослаблення білок-ліпідної взаємодії між глікопротеїном P-gp і ліпідами мембран ракових клітин, дегідратація мембран клітин, можлива взаємодія ПЕГ блоку з макромолекулою P-gp з подальшою зміною активної конформації макромолекули білка.

Дод.точки доступу:
Іванов, Л.В.; Картель, Н.Т.; Ляпунов, А.Н.; Нардід, О.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шифр: УУ32/2019/1
Журнал

Український журнал дерматології, венерології, косметології [Текст] : науково-практичне видання. - Киiв : ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2001 - . - ISSN 1727-57412522-1035. - Виходить кожного кварталу
2019р. № 1

Зміст:
Рахматов, А. Б. Патогенетические аспекты ладонно-подошвенных кератодермий / А. Б. Рахматов, Д. С. Джалилов. - С.9-14. - Библиогр. в конце ст.
Куцевляк, Л. О. Иммунологические показатели у ВИЧ/СПИД-инфицированных больных с вирусными поражениями кожи / Л. О. Куцевляк, А. М. Дащук. - С.15-20. - Библиогр. в конце ст.
Волошина-Андрашко, І. О. Дослідження впливу препарату Prostrolane Natural-B на основні патогенетичні ланки запального старіння шкіри / І. О. Волошина-Андрашко, А. В. Калмикова, Р. Р. Яремкевич. - С.21-27. - Бібліогр. наприкінці ст.
Diehl, C. Peptides in cosmeceuticals / C. Diehl. - С.28-35
Рахматов, А. Б. Буллезный эпидермолиз: диагностика, лечение и профилактика / А. Б. Рахматов. - С.36-45. - Библиогр. в конце ст.
Стовбир, Г. С. Сучасний погляд на особливості топічної та комбінованої терапії хворих на оніхомікоз / Г. С. Стовбир. - С.46-52. - Бібліогр. наприкінці ст.
Болотна, Л. А. Псоріаз: вибір оптимального топічного кортикостероїдного препарату / Л. А. Болотна. - С.55-62. - Бібліогр. наприкінці ст.
Лаврушко, С. І. Комплексне лікування мікроспорії волосяної частини голови у дітей / С. І. Лаврушко. - С.65-72. - Бібліогр. наприкінці ст.
Біенова, М. Оцінка ефективності вакцинотерапії ("Acnevac®") у лікуванні acne papulopustulosa / М. Біенова, Р. Кучерові. - С.75-77. - Бібліогр. наприкінці ст.
Іванов, Л. В. Особливості фармакокінетики препарату "Цидипол" при ректальному введенні і нашкірному нанесенні як підстава для його клінічного застосування / Л. В. Іванов, В. Г. Кравченко. - С.78-83. - Бібліогр. наприкінці ст.
Бардова, К. О. Деякі аспекти застосування дезлоратадину для лікування хронічної кропив'янки / К. О. Бардова. - С.84-90. - Бібліогр. наприкінці ст.
Коляденко, К. В. Ефективність супероксиддисмутази при місцевій терапії бульозного епідермолізу / К. В. Коляденко, К. Діл, К. С. Ткачишина. - С.93-97. - Бібліогр. наприкінці ст.
Кулешов, И. В. Дерматологические аспекты ВИЧ-инфекции: собственные наблюдения / И. В. Кулешов [и др.]. - С.98-103. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Лин В. Н., Цабак Н. Н., Кириуцов А. М., Кулешова С. В., Дмитриченко Т. Л., Рождественская И. В., Трубчанинова Л. Н., Кругленко Г. Л.
Ткач, В. Є. Клінічні випадки дитячої прогерії / В. Є. Ткач [та ін.]. - С.104-108. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Александрук О. Д., Волошинович М. С., Присяжна С. І., Присяжний О. В.
Поліщук, Д. С. Акаріази. Клінічні випадки із практики / Д. С. Поліщук [та ін.]. - С.109-116. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Поліщук С. Й., Поліщук В. С., Поліщук О. В.

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Іванов, Л. В.
Особливості фармакокінетики препарату "Цидипол" при ректальному введенні і нашкірному нанесенні як підстава для його клінічного застосування [Текст] / Л. В. Іванов, В. Г. Кравченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 1. - С. 78-83. - Бібліогр. наприкінці ст.
Рубрики: Цидипол
MeSH-головна:
АЛЬДЕГИДЫ (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ЧРЕСКОЖНОЕ
Анотація: "Цидипол" є комбінованим препаратом у формі розчину хлоркоричного альдегіду в димексиді і поліетиленгліколі (ПЕГ-400). Мета роботи - вивчити фармакокінетику препарату «Цидипол» при ректальному введенні і нашкірному нанесенні, а також оцінити особливості його метаболізму в організмі тварин. Матеріали та методи. Досліди проведені на кролях породи шиншила (по шість тварин для кожного шляху введення), у яких з допомогою методу газової хроматографії досліджували плазму крові через певні проміжки часу після введення препарату. Результати та обговорення. Фармакокінетичний профіль препарату при нашкірному нанесенні тваринам характеризується наявністю півгодинного лаг (прихованого)-періоду, а потім реєструються повільне всмоктування циміналю з максимальним накопиченням (Тмах) 3 год, повільна його елімінація із організму тварини з періодом напіввиведення (Т0,5) 5,3 год і коефіцієнтом елімінації (Kel) 0,13. Об’єм розподілу циміналю (Vр) при нашкірному нанесенні «Цидиполу» становить 10 500 мл. При ректальному введенні його фармакокінетичний профіль характеризується повільним усмоктуванням циміналю з періодом напівабсорбції 1,1 год, Тмах = 2,5 год, і достатньо повільним виведенням із організму тварин (Т0,5 = 5,1 год, Kel = 0,13). Vр циміналю становить 3600 мл, що свідчить про його здатність накопичуватись у тканинах у більш високих концентраціях, ніж у крові. Висновки. Встановлено, що час трансмембранної дифузії ПЕГ-400 і час напівусмоктування циміналю майже подібні, тобто подолання мембранних бар’єрів циміналю відбувається в локальному оточенні його розчинників і препарат «Цидипол» при ректальному введенні і нашкірному нанесенні всмоктується з розчинниками як єдине ціле. Накопичуваний Vр препарату в шкірі і слизовій оболонці прямої кишки оцінені як позитивні для реалізації фармакотерапевтичного ефекту. Отримані дані дають вагомі підстави для використання «Цидиполу» в дерматології і косметології, а також при патологічних процесах у прямій кишці.

Дод.точки доступу:
Кравченко, В. Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення спорідненості до мембран допоміжних речовин й фармакологічно активних інгредієнтів методами флуоресцентних і спінових зондів [Текст] / Л. В. Іванов [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2019. - № 6. - С. 434-442. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ
Анотація: Мета дослідження – порівняльне вивчення спорідненості до ліпосом з фосфатидилхоліну низки гідрофільних неводних розчинників пропіленгліколю (ПГ), поліетиленгліколей (ПЕГ) з молекулярною масою 400 і 1500 (ПЕГ400 і ПЕГ1500), що успішно застосовуються за створення м’яких лікарських форм як допоміжні речовини. Проведено аналіз результатів, отриманих за допомогою методу флуоресцентних зондів, і розрахунок константи дисоціації (Кд) неводних розчинників ПГ, ПЕГ400 і ПЕГ1500 з мембранами ліпосом з фосфатидилхоліну графічним методом у зворотних координатах. Показано, що Кд = 2,5 моль/л для ПГ і Кд = 4 • 101 моль/л для ПЕГ400. Аналіз спектрів електронно-парамагнітного резонансу (ЕПР) у зворотних координатах дозволив оцінити Кд для ПЕГ1500, що дорівнює 101 моль/л. Досліджено вплив ПГ і ПЕГ400 на мембрани ліпосом. ПГ і ПЕГ400 ефективно зв’язуються з мембраною ліпосом, витісняючи флуоресцентний зонд з мембрани в воду. Це може бути одним із механізмів впливу ПГ і ПЕГ400 на біодоступність, коли фармакологічно активні інгредієнти (ФАІ) можуть витиснятися в воду молекулами допоміжних речовин, сповільнюючи процес всмоктування ФАІ. Введення ПЕГ400 у суспензію ліпосом призводить до розпушення мембран, тобто, до зменшення щільності упаковки фосфоліпідів у мембранах, що може призводити до зміни їхньої проникності та підвищенню біодоступності. Дія ПГ на мембрани є більш м’якою, ніж ПЕГ400. Вочевидь у зоні всмоктування ФАІ на мембрані паралельно відбувається процес всмоктування низькомолекулярних допоміжних речовин, наприклад, неводних розчинників. Причому всмоктування ліпофільних ФАІ може відбуватися в оточенні розчинників (допоміжних речовин), що призводить до збільшення біодоступності ФАІ. У разі конкуренції за місця зв’язування на мембранах клітин біоповерхонь між ФАІ і неводними розчинниками більш низька (на кілька порядків) спорідненість розчинників до мембран компенсується значною кількістю розчинників у м’якій лікарській формі порівняно з ФАІ. Механізмом підвищення біосумісності за допомогою ПЕГ є здатність їхніх молекул за рахунок компактизації (спіралізації) або розпушення приймати оптимальну конформацію структури, надаючи свої гідрофобні або полярні групи для оптимального зв’язування з наночастинками, лікарськими речовинами та біооб’єктами.

Дод.точки доступу:
Іванов, Л.В.; Щербак, О.В.; Кравченко, В.Г.; Деримедвідь, Л.В.; Безугла, О.П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шифр: УУ50/2020/1
Журнал

Український біофармацевтичний журнал [Текст] : науковий журнал. - Х. : НТМТ, 2008 - . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 1

Зміст:
Yarnykh, T. Organizational principles of a veterinary pharmacy using the example of “The Animal Pharmacy” (Australia) / T. Yarnykh, V. Pul-Luzan, O. Rukhmakova. - С.6-10
Чушенко, В. М. Вивчення стабільності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю у процесі зберігання / В. М. Чушенко [та ін.]. - С.12-17
Інші автори: Ярних Т. Г., Левачкова Ю. В., Літвінова О. М.
Іванов, Л. В. Вивчення молекулярно-масового розподілу фракцій водного екстракту тканини свинячої плаценти методом високоефективної гель-проникаючої хроматографії / Л. В. Іванов [та ін.]. - С.18-24
Інші автори: Щербак О. В., Деримедвідь Л. В., Кравченко В. Г., Безугла О. П.
Колпакова, О. А. Обгрунтування вибору концентрації водорозчинного білково-полісахаридного комплексу гриба Плеврот черепичастий для м’якої лікарської форми протирубцевої дії / О. А. Колпакова, Н. В. Кучеренко, О. В. Ханіна. - С.25-29
Зуйкіна, С. С. Дослідження показників якості та стабільності збору для комплексної терапії мастопатії / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська. - С.30-36
Старченко, Г. Ю. Антидепресивна активність екстрактів з трави Calluna vulgaris L. (Hull.) / Г. Ю. Старченко. - С.38-42
Набока, Ю. М. Експериментальне дослідження впливу препарату «Артритан» на індуковану та спонтанну больові реакції / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.43-49
Інші автори: Зубицька Н. П., Зупанець І. А., Шебеко С. К., Отрішко І. А.
Харченко, Ю. В. Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут / Ю. В. Харченко [та ін.]. - С.50-60
Інші автори: Бондаренко Н. С., Сердюк А. Г., Ушакова Г. О., Жилюк В. І.
Щокіна, К. Г. Порівняльне дослідження нефротропних властивостей сучасних нестероїдних протизапальних препаратів / К. Г. Щокіна [та ін.]. - С.61-66
Інші автори: Семенів Д. В., Дроговоз С. М., Бєлік Г. В., Куценко Т. О.
Степанова, С. І. Вивчення динаміки накопичення флавоноїдів у пагонах карагани дерев’янистої / С. І. Степанова [та ін.]. - С.68-71
Інші автори: Бойнік В. В., Гонтова Т. М., Філатова О. В.
Гонтова, Т. М. Морфолого-анатомічне вивчення листя Rhododendron luteum sweet / Т. М. Гонтова [та ін.]. - С.72-77
Інші автори: Гапоненко В. П., Проскуріна К. І., Руденко В. П., Левашова О. Л.

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Вивчення молекулярно-масового розподілу фракцій водного екстракту тканини свинячої плаценти методом високоефективної гель-проникаючої хроматографії [Текст] / Л. В. Іванов [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 18-24
MeSH-головна:
СВИНЬИ
ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТЫ (анализ)
БИОПРЕПАРАТЫ
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАСТВОРЫ (анализ)

Дод.точки доступу:
Іванов, Л. В.; Щербак, О. В. ; Деримедвідь, Л. В.; Кравченко, В. Г.; Безугла, О. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)