Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Вьюн, Т. И.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 5
Показанi документи с 1 за 5

Шифр: СУ10/2018/3
Журнал

Сучасна гастроентерологія [Текст] : український науково-практичний спеціалізований журнал. - Киiв : ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2000 - . - ISSN 1727-5725. - Виходит раз на два місяця
2018р. № 3

Зміст:
Фадєєнко, Г. Д. Механізми формування коморбідності гастроезофагеальної рефлюксної хвороби та ішемічної хвороби серця / Г. Д. Фадєєнко [та ін.]. - С.7-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Несен А. О., Крахмалова О. О., Ізмайлова О. В.
Вьюн, Т. И. Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили. - С.14-20. - Библиогр. в конце ст.
Хухліна, О. С. Інтенсивність нітрозитивного та оксидативного стресу у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності із хронічною хворобою нирок / О. С. Хухліна, А. А. Антонів. - С.21-26. - Бібліогр.: в кінці ст.
Фадєєнко, Г. Д. Патогенетична роль вісцеральної жирової тканини в розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у хворих з метаболічним синдромом / Г. Д. Фадєєнко [та ін.]. - С.29-36. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Кушнір І. Е., Чернова В. М., Соломенцева Т. А., Нікіфорова Я. В.
Бобро, Л. Н. Особенности микробного пейзажа при нестероидиндуцированных гастропатиях у больных сахарным диабетом / Л. Н. Бобро, Т. В. Головко. - С.37-41. - Библиогр. в конце ст.
Курінна, О. Г. Вплив немедикаментозного лікування на показники вуглеводного обміну у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки та ожирінням / О. Г. Курінна [та ін.]. - С.42-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Кушнір І. Е., Чернова В. М., Черелюк Н. І.
Журавльова, Л. В. НПЗП-гастропатії в практиці сімейного лікаря / Л. В. Журавльова, М. О. Олійник. - С.48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
Губергриц, Н. Б. Нецирротическая портальная гипертензия: клинический случай и обзор литературы / Н. Б. Губергриц [и др.]. - С.54-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Беляева Н. В., Фоменко П. Г., Чирков Ю. Э.
Khamrabaeva, F. I. The diseases of the upper part of gastrointestinal tract: risk factors / F. I. Khamrabaeva. - С.75-77. - Bibliogr. at the end of the art.
Соломенцева, Т. А. Рекомендации Объединенной европейской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению хронического панкреатита / Т. А. Соломенцева. - С.78-93

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Вьюн, Т. И.
Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью [Текст] = Priorities of the diagnostic search for osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ (диагностика, кровь, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ (патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ЛАКТАЗА (иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Цель — изучить роль полиморфизма гена лактазы (LCT C-13910T) и биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) в риске развития остеопенических состояний у больных с коморбидностью хронического панкреатита (ХП) и гипертонической болезни (ГБ)
Материалы и методы. Обследованы 110 пациентов, из них 70 лиц с ХП и ГБ (основная группа) и 40 больных изолированным ХП (группа сравнения). Группа контроля состояла из 78 практически здоровых лиц. Группы были репрезентативны по возрасту и соотношению полов. Определяли содержание биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) и полиморфизм гена LCT
Результаты. Исследование фракций кальция в сыворотке крови пациентов с ХП выявило его уменьшение как за счет белковосвязанного, так и свободного пула, при этом практически не изменилось соотношение уровней фракций кальция между клеткой и межклеточным пространством, о чем свидетельствовала величина кальциевого коэффициента. Установлена зависимость содержания кальция от этиологического фактора ХП: при алкогольном генезе заболевания выявлено более значимое увеличение белковосвязанной фракции кальция в сыворотке крови ((2,36 ± 0,01) ммоль/л) в отличие от ХП билиарной этиологии ((2,29 ± 0,01) ммоль /л). Присоединение ГБ приводило к гипокальциемии и сопровождалось перераспределением кальция между биологическими жидкостями. Отмечено изменение содержания в сыворотке крови остеокальцина — показателя синтеза костной ткани. Установлены изменения в полиморфизме гена LCT и их влияние на частоту поражения костно-суставной системы: у носителей С-аллеля чаще формировались предикторы остеопенических состояний
Выводы. У пациентов с рецидивирующим ХП наблюдается снижение содержания фракций кальция в сыворотке крови, более значимое при присоединении ГБ. Нарушение соотношения между пулами кальция у таких пациентов можно рассматривать как патогенетическое звено в развитии артериальной гипертензии. Сочетанное течение ХП и ГБ сопровождается изменениями в содержании остеокальцина, что можно использовать в качестве маркера минеральной плотности костной ткани. Изменение полиморфизма гена LCT у больных ХП и ГБ оказывает влияние на частоту поражения костно-суставной системы, при этом наиболее неблагоприятное течение наблюдается у носителей С-аллеля (77 % пациентов) гена LCT
Conclusions. The blood serum levels of calcium fraction are decreased in patients with recurrent CP, and it is more significant in case of comorbidity with HD. Violation in the ratio calcium pools in blood serum, which can be considered as one of the pathogenetic links of chronic arterial hypertension. The combined course of CP and HD is accompanied by changes in osteocalcin levels that can be used as a marker of the bone mineral density. The change in the polymorphism of the lactase gene in patients with CP and HD affects the incidence of lesion of the osteoarticular system, with the most unfavorable course observed in carriers of the C allele (77 % of patients) of the LCT gene

Дод.точки доступу:
Пасиешвили, Л. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шифр: ВУ86/2019/2
Журнал

Вестник Клуба Панкреатологов [Текст] : издание для практикующих врачей. - К. : MediLand. - ISSN 2077-5067. - Виходить кожного кварталу
2019р. № 2

Зміст:
Доказательная панкреатология 2018 (обзор результатов исследований по заболеваниям и внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). - С.4-14
Христич, Т. М. Хронічний панкреатит за коморбідного перебігу з метаболічним синдромом: механізми розвитку / Т. М. Христич, Д. О. Гонцарюк. - С.15-20
Ахмедов, В. А. Новые аспекты формирования и прогрессирования фиброза поджелудочной железы при панкреатите / В. А. Ахмедов, О. В. Гаус. - С.20-24
Kemper, M. Хирургическое лечение хронического панкреатита : уровень развития / M. Kemper, J. R. Izbicki, K. Bachmann. - С.25-31
Крилова, О. О. Функціональний стан підшлункової залози у хворих на хронічний панкреатит / О. О. Крилова. - С.32-38
Мамчич, В. И. Эндоскопическая и рентгенохирургическая диагностика и лечение панкреатобилиодигестивных кровотечений / В. И. Мамчич, С. В. Верещагин, М. А. Чайка. - С.39-46
Подолужный, В. И. Статистическая характеристика объемов и структуры госпитализаций и лечения больных с острым и хроническим панкреатитом в хирургических отделениях Кемеровской области / В. И. Подолужный, В. А. Пельц, И. А. Радионов. - С.47-51
Вьюн, Т. И. Диагностическое и прогностическое значение полиморфизма генов-кандидатов вторичного остеопороза у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили. - С.52-59
Циммерман, Я. С. Приверженность больных к соблюдению врачебных рекомендаций (compliance) как важный фактор повышения эффективности лечения (на примере кислотозависимых заболеваний) / Я. С. Циммерман, Л. Г. Вологжанина. - С.60-69
Энгилен: от разносторонних терапевтических возможностей к эффективному клиническому применению. - С.70-81

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Вьюн, Т. И.
Диагностическое и прогностическое значение полиморфизма генов-кандидатов вторичного остеопороза у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Вестник Клуба Панкреатологов. - 2019. - N 2. - С. 52-59
MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ (осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ (осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ (генетика, диагностика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Анотація: Вивчення особливостей сполученого перебігу низки захворювань внутрішніх органів обумовлено їхнім взаємно посилюючим негативним впливом, необхідністю внесення корекції в діагностичні та лікувальні заходи. Серед таких нозологічних форм хронічний панкреатит (ХП) та гіпертонічна хвороба (ГХ). Їх сполучення підвищує ризик формування атипових клінічних проявів, торпідність до загальноприйнятої терапії та ранній розвиток ускладнень. Одним із таких ускладнень є вторинний остеопороз. Структурні і функціональні зміни в кістковій тканині є не тільки компенсаторною реакцією на підвищену потребу організму в іонах кальцію, але й самостійним чинником подальшого прогресування захворювання при сполученні цих патологій. Важливу роль у діагностиці та прогнозуванні порушення метаболізму кісткової тканини відіграє дослідження поліморфізму генів-кандидатів, які за певних умов можуть впливати не тільки на розвиток остеопорозу, але й визначати термін виникнення даного ускладнення. Серед них розглядають гени рецепторів вітаміну D (VDR) і лактази (LCT). Мета роботи — вивчення ролі поліморфізму гена рецепторів вітаміну D (VDR) та гена лактази (LCT) у ризику розвитку остеопенічних станів у хворих із коморбідністю ХП і ГХ. Матеріали і методи дослідження. Обстежено 110 пацієнтів із ХП, що дозволило сформувати дві групи: основну — 70 осіб із сполученим перебігом ХП і ГХ та групу порівняння — 40 хворих з ізольованим ХП. До групи контролю увійшли 78 практично здорових осіб. Усі пацієнти були репрезентативні за віком і статтю. Стан кісткової тканини визначали за допомогою двохенергетичної рентгенівської абсорбціометрії. Методом полімеразної ланцюгової реакції вивчали поліморфізм гена рецепторів вітаміну D (VDR) і гена лактази (LCT). Результати. Було встановлено, що більшість пацієнтів основної групи (84,3%) мала несприятливий В-алель на відміну від групи порівняння, де даний показник становив 77,5% випадків. Встановлено зміни у поліморфізмі гена VDR, які впливали на частоту ураження кістково-суглобової системи. Встановлено, що у хворих з ХП більш ніж у половині спостережень (57,5%) формується лактазна недостатність. При коморбідності ХП і ГХ число таких пацієнтів збільшується (68,6%), що можна розглядати як результат порушення судинної регуляції підшлункової залози. При цьому формування лактазної недостатності відбувається на тлі нормальних (СС) поліморфних варіантів гена LCТ. Практично у третини пацієнтів (35,7%) реєструються остеопенічні стани, проте їх наявність не асоціюється з поліморфізмом гена лактази. Зіставивши патологічні гени VDR і LCT всієї вибірки пацієнтів (188 осіб), ми отримали розподіл частот статистично значимого характеру (КХП, χ2=21,92547, df=4, р=0,00021). А саме, збіг по гетерозиготі Вb і СТ становив 37,88%, по гомозиготам ВВ і СС — 45,57%. Збіг Вb і СС становив 21,21%, ВВ і СТ — 31,65%. Розподіл частот у пацієнтів з ізольованим ХП (40) також мав статистично значущий характер (КХП, χ2=10,69637, df=4, р=0,03020). Збіг по гетерозиготі Вb і СТ становив 25%, по гомозиготам ВВ і СС — 60%. Розподіл Вb і СС відповідав 31,25%, ВВ і СТ — 33,33%. Висновки. При ХП, а також його поєднанні з ГХ утворюються умови, що сприяють формуванню остеопоротичних станів. Такими передумовами можуть бути як поєднання кальцій-залежних хвороб — ХП і ГХ, так і поліморфізм гена рецепторів вітаміну D з переважанням несприятливої В-алелі. При цьому ризик розвитку остеопоротичних станів збільшується у 4 рази. Перебіг ХП досить часто супроводжується лактазною недостатністю, що може бути результатом як генних аберацій, так і «випадіння» лактазосекретуючої функції при даному захворюванні.

Дод.точки доступу:
Пасиешвили, Л. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Проблема остеопороза в общеврачебной практике: распространенность, факторы риска, генетические предикторы. Роль хронического панкреатита и гипертонической болезни в формировании вторичного остеопороза [Текст] / Т. И. Вьюн [и др.] // Східноєвропейський журнал внутрішньої та сімейної медицини = Восточноевропейский журнал внутренней и семейной медицины = The east Europe journal of internal and family medicine : наук.-практ. журн. з дистанційної освіти . - 2021. - N 1. - С. 121-126. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2411-1457
MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ (осложнения, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ (осложнения, патофизиология)
Анотація: Поєднання соціально-значущих поширених хронічних неінфекційних захворювань внутрішніх органів, взаємодія їх патогенетичних ланок досить часто призводить до розвитку ускладнень, що посилюють перебіг основної нозології. Серед таких тандемів розглядають хронічний панкреатит і гіпертонічну хворобу — кальційзалежні захворювання, коморбідність яких може погіршити порушення в кальцієвому обміні, тим самим сприяючи формуванню остеопенічних станів. Роботами ряду дослідників встановлено, що розвиток таких захворювань як хронічний панкреатит і гіпертонічна хвороба, і їх ускладнення (а саме остеопороз) може бути результатом наявності генів-кандидатів, несприятливий поліморфізм яких може провокувати зміни в патогенетичних напрямках перебігу хвороб.

Дод.точки доступу:
Вьюн, Т.И.; Вьюн, С.В.; Андруша, А.Б.; Марченко, А.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)