Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2022/77/1<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 10
Показанi документи с 1 за 10

До 95-річного ювілею подвижника фармації Орел Катерини Антонівни [Текст] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 4-5 . - ISSN 0367-3057

Дод.точки доступу:
Орел, Катерина Антонівна \о ней\
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Нормативно-правова основа прийняття рішень по впровадженню медичних технологій на рівні лікувального закладу в Україні [Текст] / О. М. Філінюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 6-14. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ (законодательство и юриспруденция)
Анотація: Обмежені ресурси системи охорони здоров’я та пандемія коронавірусу COVID-19 змушує більш раціонально та економічно виправдано підходити до прийняття адміністративних та клінічних рішень. Щоб досягти найкращого медичного обслуговування в рамках наявних ресурсів, слід підтримувати впровадження найефективніших технологій, беручи до уваги організаційні, соціальні та етичні питання. Оцінка медичних технологій на різних рівнях, а саме національному/регіональному та госпітальному, набуває все більшого значення. Дотримання економічно виправданих підходів до прийняття адміністративних та клінічних рішень забезпечить раціональне використання державного бюджету та поліпшення клінічних результатів лікування, підвищення якості та тривалості життя пацієнтів. Метою дослідження є аналіз поточного нормативно-правового регулювання щодо впровадження медичних технологій (лікарських засобів та медичних виробів) на рівні лікувального закладу. Об’єктом дослідження є поточна вітчизняна нормативно-правова база щодо впровадження лікарських засобів та медичних виробів на рівні лікувального закладу. Під час дослідження використано методи контент-аналізу, історичний, системно-аналітичний, узагальнення. За результатами аналізу поточної нормативно-правової бази впровадження лікарських засобів та медичних виробів зроблено такі висновки. Оцінка медичних технологій активно розвивається в Україні. За короткий проміжок часу створена та затверджена законодавча база з проведення державної оцінки медичних технологій для лікарських засобів, внесено зміни у закони України щодо закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу, визначено першочергові кроки, необхідні для подальшого розвитку екосистеми оцінки медичних технологій в Україні. Нормативно-правова база обігу медичних виробів в Україні потребує оновлення, починаючи з технічних регламентів, відповідно до регламентів № 745 та № 746 ЄС та подальшого прийняття законів України про медичні вироби. Процедури оцінки та відбору лікарських засобів та медичних виробів на рівні лікувального закладу відсутні в Україні і потребують окремого опрацювання. Впровадження госпітальної оцінки медичних технологій допоможе менеджерам лікувальних закладів прозоро, обґрунтовано та неупереджено приймати управлінські рішення щодо відбору лікарських засобів та медичних виробів. Існує необхідність подальшого дослідження повсякденних практик прийняття рішення щодо впровадження медичних технологій на рівні лікувального закладу, розроблення методології проведення госпітальної оцінки медичних технологій та врегулювання впровадження її шляхом внесення необхідних змін в поточну нормативно-правову базу України.

Дод.точки доступу:
Філінюк, О.М.; Алешко, Д.В.; Бабенко, М.М.; Косяченко, К.Л.; Кахвечі, Р.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Яковлєва, Л. В.
Аналіз асортименту антибіотиків у державному формулярі лікарських засобів за класифікацією ВООЗ AWaRe з метою їх раціонального застосування та зниження ризику розвитку антибіотикорезистентності [Текст] / Л. В. Яковлєва, І. М. Романенко // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 15-30. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (классификация)
Анотація: Раціональне використання протимікробних препаратів визнано однією із стратегій боротьби з антибіотикорезистентністю. У 2017 році ВООЗ запропонувала класифікацію антибіотиків AWaRe, розділивши їх на групи Access (Доступу), Watch (Спостереження), Reserve (Резерву), що враховує потенціал розвитку антибіотикорезистентності та підкреслює важливість раціональної антибіотикотерапії. В Україні керівництво з раціонального використання лікарських засобів представлено Державним формуляром лікарських засобів (Державний формуляр України). Метою роботи було проведення оцінки асортименту антибіотиків системної дії (J01), що включено до Державного формуляра України, їх відповідність класифікації антибіотиків ВООЗ AWaRe за даними бази даних ВООЗ, що сприятиме раціональній та якісній антибіотикотерапії. Об’єктом дослідження були антибіотики (J01) 13 версії Державного формуляра України, дані щодо належності антибіотиків до групи Доступу, Спостереження, Резерву відповідно до бази даних класифікації антибіотиків ВООЗ AWaRe. У роботі було застосовано такі методи дослідження: системно-оглядовий, аналітичний, метод порівняння та узагальнення. За даними аналізу до групи Доступу належать 23 МНН антибіотиків (J01) Державного формуляра України. Із зазначених антибіотиків для 17 МНН ВООЗ надано рекомендації щодо раціональної антибіотикотерапії як першого вибору за 31 інфекційного захворювання та другого вибору за 13 інфекційних захворювань. До групи Спостереження належать 31 МНН антибіотиків (J01) Державного формуляра України. Для 18 МНН вказаних антибіотиків ВООЗ надано рекомендації щодо раціональної антибіотикотерапії як першого вибору за 21 інфекційного захворювання та другого вибору за 17 інфекційних захворювань. До групи Резерву належать 3 МНН антибіотиків (J01) Державного формуляра України. У Державний формуляр України включено 64 МНН антибіотиків системної дії (J01), із них 23 МНН за класифікацією антибіотиків ВООЗ AWaRe належать до групи Доступу, 31 – до групи Спостереження та 3 – до групи Резерву. В аналізі наведено рекомендації ВООЗ щодо раціональної антибіотикотерапії для лікування поширених інфекційних захворювань з урахуванням ступеня протидії розвитку антибіотикорезистентності. Результати роботи можуть бути використані під час розроблення рекомендацій щодо раціонального вибору антибіотиків для лікування конкретних інфекційних захворювань.

Дод.точки доступу:
Романенко, І.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шолойко, Н. В.
Порівняльний аналіз асортиментного переліку лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії згідно з вітчизняними та міжнародними клінічними настановами [Текст] / Н. В. Шолойко, А. О. Гончар // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 31-39. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ (лекарственная терапия)
Анотація: Серцево-судинні захворювання – найрозповсюдженіша причина смертності та інвалідизації в усьому світі. В Україні більше 12 мільйонів пацієнтів з артеріальною гіпертензією. Своєчасне призначення пацієнтам з артеріальною гіпертензією лікарських засобів згідно з сучасними клінічними настановами значно покращує якість життя та виживаність пацієнтів. Метою дослідження було провести порівняльний аналіз міжнародного та вітчизняного асортименту сучасних лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії за МНН та АТС-класифікацією та дослідити стан їх реєстрації та включення до списків лікарських засобів, які підлягають реімбурсації в Україні з метою визначення потенційної фізичної доступності (availability) лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії. Об’єктом дослідження була нормативно-правова база України у галузі обігу та використання лікарських засобів, а саме Накази МОЗ України, вітчизняні та міжнародні клінічні настанови, довідник ATC Index ВООЗ. У дослідженні було використано контент-аналіз, методи порівняльного та логічного аналізу. Аналіз вітчизняної нормативно-законодавчої бази показав, що в Україні можуть використовуватися міжнародні клінічні настанови з лікування артеріальної гіпертензії та національні клінічні протоколи. Проведений контент-аналіз клінічних настанов показав, що в міжнародні клінічні настанови включено класи лікарських засобів для ініціальної та підтримуючої терапії артеріальної гіпертензії: іАПФ, БРА, діуретики (тіазидні та тіазидоподібні), антагоністи кальцію та бета-адреноблокатори, при цьому перевага надається комбінаціям із цих лікарських засобів у зв’язку з кращою прихильністю пацієнтів до лікування. Було встановлено, що за АТС-класифікацією на міжнародному фармацевтичному ринку для лікування артеріальної гіпертензії представлено 41 лікарський засіб інгібіторів АПФ та їх комбінацій, з них 16 однокомпонентні лікарські засоби, решта 25 – комбіновані; лікарських засобів блокаторів рецепторів ангіотензину II та їх комбінацій – 32, однокомпонентних 10, комбінацій – 22; блокаторів кальцієвих каналів та їх комбінацій – 21, монопрепаратів – 18, комбінацій – 2; тіазидних діуретиків – 10, тіазидоподібних діуретиків – 11. Аналіз стану реєстрації на території України лікарських засобів за визначеними МНН та АТС-класифікацією показав, що зареєстровано 56 лікарських засобів, що становить 48,69% від можливих 115 (лікарських засобів іАПФ та їх комбінацій 22 (53,65%), БРА II та їх комбінацій 21 (65,63%); БКК та їх комбінацій – 8 (38,10%); тіазидних діуретиків – 1 (10%), тіазидоподібних діуретиків – 3 (27,27%)). Проведені дослідження дають змогу зробити висновок, що у своїй медичній практиці вітчизняні лікарі можуть призначати майже половину з світового асортименту лікарських засобів (за МНН та АТС-групами), доступних на вітчизняному фармацевтичному ринку. Обмежуючим фактором для лікаря під час вибору терапії для пацієнта з артеріальною гіпертензією є незначна кількість лікарських засобів, що реімбурсуються.

Дод.точки доступу:
Гончар, А.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Немченко, А. С.
Аналіз епідеміологічного стану психічних розладів та фармацевтичне забезпечення пацієнтів лікарськими засобами за урядовими програмами в Україні [Текст] / А. С. Немченко, А. В. Ляденко // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 40-49. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА (лекарственная терапия)
Анотація: Кількість пацієнтів із психічними розладами щороку зростає, що суттєво впливає на збільшення випадків інвалідизації та втрати одного з п’яти років здорового життя. В Україні захворюваність на депресивні розлади та розлади, спричинені вживанням алкоголю, перевищують аналогічні показники країн Східної Європи. Світова пандемія COVID-2019 вплинула на швидкі темпи поширення нових випадків депресивних розладів (53,2 млн. або 27,6%) та тривожних розладів (76,2 млн. або 25,6%) за 2020 рік. Зазначені тенденції, що склалися в Україні та світі, зумовили зміни в формуванні та реалізації Національної політики в сфері психічного здоров’я, адже більшість розладів успішно лікуються за умов доступу та доступності лікарських засобів для пацієнтів. Метою роботи була оцінка сучасного стану захворюваності та поширеності психічних розладів в Україні та світі, а також аналіз доступності лікарських засобів для пацієнтів згідно з діючими урядовими програмами. Об’єктами дослідження були дані Центру психічного здоров’я і моніторингу наркотиків та алкоголю Міністерства охорони здоров’я України, нормативно-правові акти, аналітичні звіти, міжнародні вебсайти. У дослідженні було використано методи аналізу, систематизації, узагальнення, аналітичні та графічні. За результатами дослідження було встановлено щорічний ріст надання амбулаторної психічної допомоги та стрімке падіння стаціонарної допомоги та допомоги у денних стаціонарах. Депресивні розлади показують тенденцію до зростання на 6,25% в Україні за період 2018-2020 рр., для порівняння – тільки за 2020 рік у світі таке зростання становило 27,6%. Аналіз медичної практики свідчить, що більшість психічних розладів не діагностують як окремі випадки, а лікують як супутні захворювання, що суттєво впливає на показники захворюваності й поширеності та, як наслідок, на формування урядових програм щодо забезпечення пацієнтів життєво необхідними лікарськими засобами у разі амбулаторного лікування. Забезпечення пацієнтів лікарськими засобами в амбулаторних умовах сьогодні відбувається за переліком захворювань, що визначені Постановою КМУ № 1303. Із 1 жовтня було розширено програму реімбурсації лікарських засобів на 9 міжнародних непатентованих назв, це дало можливість пацієнтам із розладами психіки отримувати ліки безоплатно чи з доплатою без прив’язки до місця перебування. Виконане дослідження дало змогу виявити негативні тенденції щодо захворюваності та поширеності психічних розладів в Україні загалом та у регіонах порівняно з аналогічними показниками у світі, а також визначити основні проблеми, що мають вплив на формування урядових програм щодо забезпечення пацієнтів основними лікарськими засобами.

Дод.точки доступу:
Ляденко, А.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Власенко, І. О.
Біосиміляри інсулінів у міжнародній та вітчизняній практиці фармацевта [Текст] / І. О. Власенко, І. В. Ніженковська // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 50-62. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ИНСУЛИН (снабжение и распределение)
Анотація: В Україні хворі на цукровий діабет отримують препарати інсулінів, зокрема і біосиміляри інсуліну, в аптечних закладах, тому фармацевти мають підвищувати знання щодо біосимілярів інсуліну, оскільки вони стануть більш доступними в найближчі роки. Метою роботи стало узагальнення сучасної інформації щодо біосимілярів інсуліну. Матеріали дослідження ‒ інформація баз даних регуляторних органів та наукові публікації щодо біосимілярів. Застосовували контент-аналіз, бібліосемантичний, аналітичний, узагальнюючий аналізи. Термінологія, що стосується відтворених біологічних лікарських засобів (біосимілярів), відрізняється залежно від регулюючого органу або країни, яка контролює реєстрацію препаратів. Інсулін був першим розробленим біофармацевтичним лікарським засобом. Для реєстрації біосимілярів необхідно встановити подібність із референтним лікарським засобом із погляду безпеки, чистоти та ефективності. Правове регулювання біосимілярів та вимоги для демонстрації біоподібності зазначено в різних нормативних документах, розроблених ЕМА та ВООЗ. Регуляторну базу реєстрації біосимілярів в Україні гармонізовано з європейським законодавством. Правила щодо взаємозамінності визначаються не всіма регулюючими органами, які реєструють біосиміляри. Міжнародна діабетична федерація, підкреслюючи роль фармацевта зазначає, що вони мають бути добре поінформовані про форми інсуліну, зокрема і біосиміляри. В Україні фармацевти мають відпускати препарати інсуліну, зокрема і біосиміляри, точно у відповідності з рецептом, в якому зазначено торгову назву інсуліну (або біосимілярів). Біосиміляри інсуліну можуть стати альтернативою оригінальним інсулінам, які втратили патентний захист, шляхом збільшення доступності лікарських засобів, що може призвести до посилення ринкової конкуренції та доступу для пацієнтів. На підставі аналізу сучасної інформації відносно біосимілярів наведено узагальнення щодо їх термінології, аспектів виробництва, регуляторної бази, взаємозамінності, перспективності в лікуванні цукрового діабету та заміни ними оригінальних інсулінів. Означено потенційний вплив біосимілярів інсуліну на пацієнтів і системи охорони здоров’я та важливість обізнаності фармацевтів як частини діабетологічної команди шодо цих препаратів.

Дод.точки доступу:
Ніженковська, І.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Білоусова, Н. А.
Підготовка фахівців з оцінки медичних технологій: досвід зарубіжних країн [Текст] / Н. А. Білоусова, О. В. Гетало, О. С. Яковлева // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 63-73. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ (кадры)
Анотація: Згідно з основними цінностями міжнародних організацій оцінки медичних технологій щодо розвитку наукового потенціалу та підготовки фахівців цієї галузі, в умовах впровадження оцінки медичних технологій в Україні науковий інтерес становить професійна підготовка користувачів та розробників оцінки медичних технологій. У зв’язку з цим актуалізується необхідність вивчення зарубіжного досвіду і найкращих практик щодо використання різних навчальних програм, запровадження форм, методів і технологій. Особливу увагу авторка приділяє питанню підготовки цих фахівців у системі післядипломної освіти. Метою статті був аналіз використання сучасних форм, методів і технологій у професійній освіті і навчанні фахівців з оцінки медичних технологій. Матеріалами та методами дослідження були стратегічні програми розвитку ЄС і України, нормативно-правові документи, які регламентують впровадження оцінки медичних технологій, законодавчі акти з розвитку освіти в Україні, публікації в наукометричних базах даних Scopus, Web of Science та ін. Використано методи дослідження: системний пошук інформації з використанням пошукових систем, баз даних і вебсайтів за ключовими словами, контент-аналіз документів, ситуаційний і порівняльний аналіз, узагальнення, прогнозування. За результатами аналізу наукових праць, вивчення міжнародного досвіду виявлено, що в зарубіжних країнах для підготовки фахівців з оцінки медичних технологій використовують всі види освіти: формальну, неформальну, інформальну. З’ясовано, що найпоширенішими формами одержання зазначеної спеціальності в системі формальної освіти є бакалавріат, магістратура, підготовка докторів філософії. Водночас, у країнах із середнім рівнем доходів для підготовки таких фахівців здебільшого використовують різноманітні за тривалістю програми в системі неформальної освіти – курси, тренінги, семінари, стажування, учнівство, менторство і т. ін. Після завершення навчання обов’язковою є сертифікація. На основі зарубіжного досвіду, аналізу наукової літератури доведена доцільність створення і запровадження різноманітних програм (довго- і короткострокових, з відривом від виробництва і без відриву, дистанційних, заочних, денних тощо) підготовки фахівців з оцінки медичних технологій в системі неформальної освіти зі сертифікацією в кваліфікаційних центрах по завершенню навчання.

Дод.точки доступу:
Гетало, О.В.; Яковлева, О.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Development and optimization of quantitative composition of rectal suppositories with diosmin and hesperidin by the method of mathematical planning of the experiment [Text] / Ye. A. Borko [et al.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - P74-85. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ДИОСМИН
СУППОЗИТОРИИ (снабжение и распределение)
ГЕСПЕРИДИН
Анотація: Під час розроблення ректальних супозиторіїв дифільні основи використовують досить рідко. Це пов’язано з виникненням можливих нестабільностей усередині системи «дисперсна фаза та дисперсне середовище». Для розв’язання подібних технологічних задач раціонально використовувати методи математичного планування експерименту. Їх головною особливістю є різноманітність підходів до побудови математичної моделі. Це означає, що у розробника існує можливість теоретично прогнозувати результати майбутнього експерименту, аналізувати отримані дані, запобігати повторенню експериментів і оптимізувати технологію лікарських засобів. Метою цього дослідження було розроблення та оптимізація кількісного складу ректальних супозиторіїв із діосміном та гесперидином методом математичного планування експерименту. Об’єктами дослідження були зразки супозиторіїв дифільного типу із діосміном та гесперидином. Дисперсне середовище цих зразків складалося із гідрофобної (Witepsol W35 та емульгатори) та гідрофільної (гель альгінатного натрію із додаванням Ca2+ як комплексоутворюючого катіона) частин. Попередні результати визначення процентних меж гідрофобної частини дисперсного середовища отримували шляхом дослідження показників вивільнення діючих речовин із лікарської форми та методом лазерної дифракції. Як відповіді для експерименту використовували такі показники, як час розпадання, твердість та мукоадгезія. У результаті проведених досліджень встановлено функціональну залежність показників від кількості компонентів дисперсного середовища супозиторіїв. Встановлено, що допустимі значення відгуків мають відповідати таким умовам: твердість і мукоадгезія мають наближатися до максимуму, а час розпаду – до мінімуму. За результатами дослідження встановлено, що оптимальний вміст суміші емульгаторів – 6,29%, твердий жир – 39,51%, гідрофільної частини дифільного середовища – 29,58%. Відгуки, що забезпечать системі необхідні структурно-механічні та фармакотехнологічні властивості, варіюються в межах: y1(2,713); y2 (22,639); y3(439,283). Одержані дані буде використано в подальших дослідженнях по оптимізації складу та технології ректальних супозиторіїв із діосміном та гесперидином.

Дод.точки доступу:
Borko, Ye.A.; Kovalevska, I.V.; Ruban, O.A.; Kutova, O.V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження вмісту карбонових кислот у траві грициків звичайних (Capsella bursa-pastoris (L.) Medik.) [Текст] / Г. П. Смойловська [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 86-93. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПАСТУШЬЯ СУМКА
Анотація: Карбонові кислоти належать до ключових сполук, які відіграють важливу роль у обміні речовин, активізують діяльність залоз внутрішньої секреції, впливають на імунний статус людини, проявляють антиоксидантний, антимікробний та протизапальний ефекти. Рослини, багаті на вміст карбонових кислот, рекомендують застосовувати для профілактики різних захворювань. Перспективним джерелом біологічно активних речовин є грицики звичайні, що відрізняються значним вмістом вітамінів, флавоноїдів, органічних, гідроксикоричних, жирних кислот, макро- та мікроелементів, дубильних речовин. Capsella bursa-pastoris відома такими лікувальними властивостями як ранозагоювальні, протимікробні, антибактеріальні, протипухлинні, протизапальні, антиоксидантні, антигіпертензивні, гепатопротекторні. Рослинна сировина грициків виявляє кровоспинну дію та стимулює скорочувальну активність матки. Метою роботи було вивчення якісного складу та кількісного вмісту карбонових кислот у траві Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. методом хромато-мас-спектрометрії. Для дослідження використовували траву грициків звичайних, що була зібрана у період цвітіння. Якісний аналіз на вміст органічних кислот здійснювали методом тонкошарової хроматографії. Ідентифікацію та кількісний вміст карбонових кислот визначали методом хромато-мас-спектрометрії на хроматографі Agilent Technology 6890N із мас-спектрометричним детектором 5973N. У траві грициків ідентифікували 33 карбонові кислоти – 14 органічних і 19 жирних кислот. Загальний вміст органічних кислот становить 8 041,60 ± 84,00 мг/кг із переважанням кислот аліфатичного ряду (лимонної, яблучної, фумарової та бурштинової). Жирнокислотний комплекс трави грициків звичайних представлено 11 насиченими і 9 ненасиченими жирними кислотами. Сумарний вміст жирних кислот становив 21 161,90 ± 256,45 мг/кг, з яких частка ненасичених кислот суттєво вища, ніж насичених. Домінуючими є ліноленова, лінолева та пальмітинова кислоти. Одержані результати дають можливість прогнозувати антиоксидантну та протизапальну активність лікарських рослинних засобів на основі сировини грициків звичайних.

Дод.точки доступу:
Смойловська, Г.П.; Малюгіна, О.О.; Єренко, О.К.; Хортецька, Т.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Сенюк, І. В.
Фітохімічна характеристика та вивчення гострої токсичності екстрактів із плодів сливи домашньої [Текст] / І. В. Сенюк, В. М. Кравченко, Бенарафа Ібрахім Амін // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2022. - Том 77, № 1. - С. 94-102. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
СЛИВА (токсичность)
Анотація: Підвищений попит на сучасні фітопрепарати, продиктований широким застосуванням їх у комплексному лікуванні різних захворювань, наявністю низької токсичності та фармакоекономічної складової. Фітохімічний аналіз лікарських рослин розкриває не тільки їх потенційні терапевтичні ефекти, а й припускає їх токсикологічні властивості. У зазначеному контексті нашу увагу привернула слива домашня (Prunus domestica), яка широко розповсюджена на території нашої країни та достатньо відома своїми лікувальними властивостями і застосуванням у народній медицині. Метою роботи стало дослідження фітохімічного складу екстрактів, одержаних із плодів сливи домашньої та вивчення їх токсичних властивостей. Фітохімічний аналіз екстрактів, одержаних із плодів сливи домашньої, здійснювали за оригінальною методикою вилучення біологічно-активних сполук, використовуючи інструментальні методи дослідження за допомогою сучасного лабораторного аналітичного обладнання. Дослідження безпечності чотирьох екстрактів сливи домашньої (рідкі ЕС-1, ЕС-2 та сухі СЕПК, СЕВ) із розрахунком середньолетальних доз було виконано на мишах та щурах за одноразового внутрішньошлункового й внутрішньоочеревинного шляхів введення за методом Т. В. Пастушенко. Ступінь токсичності визначали за класифікацією К. К. Сидорова. Фітохімічне дослідження екстрактів із плодів сливи домашньої надало інформацію щодо наявності у їхньому хімічному складі флавоноїдів, суми фенольних сполук, антоціанів, нейтральних цукрів, амінокислот, органічних та гідроксикоричних кислот. Виявлено більш високий вміст суми фенольних сполук у водному (ЕС-1) та спиртовому (ЕС-2) екстрактах, а також наявність нейтральних цукрів як продуктів гідролізу гомополісахаридів (екстракт СЕВ) та гетерополісахаридів (екстракт СЕПК). У результаті експериментальних досліджень було доведено, що екстракти ЕС-1, ЕС-2, СЕПК та СЕВ мали низьку токсичність за межами 15 000 мг/кг за перорального застосування та 3 000 мг/кг – за внутрішньоочеревинного застосування. Визначено ЛД50 досліджуваних екстрактів для мишей та щурів за внутрішньоочеревинного введення, які становили понад 3 000 мг/кг. Досліджено хімічний склад біологічно активних сполук екстрактів, одержаних із плодів сливи домашньої, що надає перспективні напрями подальшого вивчення їх фармакологічних властивостей. Аналіз експериментальних даних із вивчення гострої токсичності досліджуваних екстрактів показав, що вони належать до IV класу токсичності «відносно нешкідливі речовини» згідно з класифікацією К. К. Сидорова. ЛД50 екстрактів із плодів сливи домашньої для перорального введення не вдалося визначити, а ЛД50 досліджуваних екстрактів для мишей та щурів за внутрішньоочеревинного введення становили більше 3 000 мг/кг.

Дод.точки доступу:
Кравченко, В.М.; Амін, Бенарафа Ібрахім
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)