Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2021/76/5<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 12
Показанi документи с 1 за 12

До 100-річчя Національного фармацевтичного університету [Текст] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 3-4 . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ (организация и управление)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

До 80-річчя професора Парновського Бориса Людомировича - корифея вітчизняної фармацації [Текст] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 5-6 . - ISSN 0367-3057

Дод.точки доступу:
Парновський, Б.Л. \о нем\
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кубарєва, І. В.
Науково-практичні підходи з оптимізації фармацевтичного забезпечення паліативних пацієнтів дитячого віку з паралітичними синдромами [Текст] / І. В. Кубарєва, М. С. Бекетова // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 7-15. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ (лекарственная терапия)
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ
ДЕТИ
Анотація: На сьогодні паліативна допомога як система має складну структуру зі стійкою впорядкованістю і взаємопов’язаними елементами та підсистемами. Особливо гостро постає проблема надання паліативної допомоги належного рівня і якості дитячому контингенту населення, що зумовлено відмінностями у термінах надання, необхідністю забезпечення освітніх послуг, соціалізації паліативних пацієнтів дитячого віку. Поряд із цим, важливим аспектом у досягненні належної якості життя дітей та їх сімей, пов’’язаної зі здоров’ям, є оцінка не тільки медичного та соціального, але й фармацевтичного забезпечення. Мета – обгрунтування підходів з оптимізації фармацевтичного забезпечення паліативних пацієнтів дитячого віку з паралітичними синдромами. Об’єктами дослідження були дані медичних карток, фактичного споживання лікарських засобів пацієнтами дитячого віку ЗОЗ м. Харкова, де надавалася паліативна допомога, та дані щодо державної реєстрації лікарських засобів в Україні. Під час дослідження використано клініко-анамнестичні, соціологічні, маркетингові методи. За результатами аналізу клініко-анамнестичних даних та загальної оцінки симптомів у вибірковій групі паліативних пацієнтів дитячого віку з паралітичними синдромами, яка становила 115 осіб, було визначено патологічні стани, які призводили до частого або постійного дистресу. Серед них превалювали спастичний синдром у 100% випадків, больовий синдром у 66% випадків, судомний синдром у 59% відповідно та порушення травлення, які спостерігалися у 82,6% пацієнтів у вибірці. Встановлено, що більшу частку препаратів для фармакокорекції симптомів у вибірці пацієнтів формують протиепілептичні засоби, проносні засоби та міорелаксанти центральної дії. Результати маркетингового аналізу визначеного сегмента фармацевтичного ринку показали досить обмежений асортимент лікарських засобів дитячих форм випуску та концентрацій, що у середньому становить від 3,1% до 25% у досліджуваних фармакотерапевтичних групах. Таким чином, одержані результати доводять необхідність розроблення механізмів з оптимізації фармацевтичного забезпечення паліативних пацієнтів дитячого віку, зокрема розширення асортименту лікарських засобів, які дозволені до використання у педіатричній практиці.

Дод.точки доступу:
Бекетова, М.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Аналіз асортименту вітамінних лікарських засобів із фармакоекономічними показниками для лікування постковідних станів у період пандемії СОVID-19 в Україні [Текст] / Я. О. Гриньків [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 16-26. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (осложнения)
ВИТАМИНЫ (терапевтическое применение, фармакология)
МИНЕРАЛЫ (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Для забезпечення адекватної життєдіяльності, а особливо у період пандемії COVID-19, організм людини потребує зокрема вітамінів, мінералів (макро- та мікроелементів). Мета дослідження - вивчити асортимент, якісний і кількісний склад вітамінних комплексів на фармацевтичному ринку України; опрацювати методику фармакоекономічного аналізу визначення вартості лікування вітамінними комплексами. Матеріали дослідження - дані Державного реєстру лікарських засобів України, "Компендіум", ціни на вітамінні комплекси (www. tabletki.ua). Методи дослідження: вебометричний, порівняльний, контент, імінімізація вартостіі аналіз, систематизація, узагальнення. Проаналізовано 20 вітамінних комплексів, з яких 15 - група A11A (75 %) та 5 - A11B (25 %). Усі групи вітамінів містять: вітрум центурі, вітрум енерджи. Найменше вітамінів у - метовітан, оптикс. Вітрум центурі та вітрум енерджи містять більшість мікроелементів. Метовітан, оптикс, квадевіт містять найменшу кількість мікроелементів. Окрім мікроелементів, до складу вітамінних комплексів входять амінокислоти (цистеїн, метіонін), папаїн, риб'ячий жир тощо. Встановлено, що рекомендовані дози вітамінів A, C, B1, B2, B5, B6, B12 в Україні є більшими, ніж рекомендує ВООЗ; D, B9, H - рекомендовані дози в Україні є меншими, ніж рекомендує ВООЗ; рекомендовані дози всіх мікроелементів в Україні є більшими у порівнянн з ВООЗ. В Україні зареєстровано 20 вітамінних комплексів, з яких 15 - група A11A та 5 - A11B. 90 % вітамінних комплексів містять вітаміни A, E, C, B1 B2, B9, B12, PP. Вітамін B6 - у складі 85 % вітамінних комплексів; вітамін D3 є у складі 62 %; вітамін B5 - 58 %; вітаміни H та K - у складі майже 15 % вітамінних комплексів. З'ясовано, що 54 % вітамінних комплексів містять кальцій; 61,5 % містять залізо та мідь; 31 % - фосфор та манган; до 23 % містять молібден, бор, нікель, ванадій, олово тощо. Встановлено, що цинк входить до складу 62 % зареєстрованих в Україні вітамінних комплексів. Результати фармакоекономічного аналізу за методом "мінімізація вартості" показали, що за ціновою доступністю вітчизняні полівітамінні та вітамінно-мінеральні комплекси є в 1,5 - 4,7 разу економічно доступнішими на курс лікування у порівнянні з імпортними, при цьому за якісним складом є аналогічними. Кількісний вмісту вітамінів і мінералів у вітчизняних вітамінних комплексах відповідає національним вимогам добових доз споживання.

Дод.точки доступу:
Гриньків , Я.О.; Блавацька, О.Б.; Гриньків , Г.Ю.; Заліська, О.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кремінь, Ю. І.
Дослідження взаємозв’язку освітньо- професійних програм закладів вищої фармацевтичної освіти України із концепцією "фармацевт десяти зірок" [Текст] / Ю. І. Кремінь, Б. П. Громовик // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 27-36. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ФАРМАЦЕВТЫ
Анотація: Нині підготовка магістрів фармації в Україні ґрунтується на компетентнісній моделі як переліку компетентностей та програмних результатів навчання згідно з навчальними дисциплінами, що відображається в освітньо-професійних програмах закладів вищої фармацевтичної освіти. При цьому магістри фармації, як працівники сфери публічної довіри, мають володіти усіма професійними ролями відповідно до концепції «фармацевт десяти зірок». Метою дослідження був аналіз взаємозв’язку загальних та фахових компетенцій, якими мають володіти магістри фармації, з чинними професійними ролями відповідно до концепції «фармацевт десяти зірок». Матеріалами дослідження були освітньо-професійні програми двадцяти двох закладів вищої фармацевтичної освіти, що здійснюють підготовку магістрів за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація». Використано методи критичного аналізу, узагальнення, конкретизації та інтерпретації результатів. З’ясовано, що переліки загальних і фахових компетенцій відрізняються в аналізованих освітньо-професійних програмах. Визначено, що за наявністю спільних загальних компетенцій заклади вищої фармацевтичної освіти можна поділити на три групи, водночас як за фаховими компетенціями таких груп є шість. Зазначено суттєві розбіжності у формуванні окремих професійних ролей майбутніх магістрів фармації через набуття ними різної кількості загальних і фахових компетенцій. Встановлено, що в досліджуваних освітньо-професійних програмах двадцяти двох закладів вищої фармацевтичної освіти з підготовки магістрів за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація» зустрічається 15 загальних і 35 фахових компетенцій. При цьому більшість загальних (12 із 15) та меншість фахових компетенцій (16 із 35) досліджуваних освітньо-професійних програм є схожими. З’ясовано суттєві розбіжності щодо формування професійних ролей магістрів фармації, зокрема проаналізовані загальні компетенції недостатньо відображають професійні ролі довічного учня (лише загальних компетенцій 4 у всіх групах та загальних компетенцій 15 у групі Z). У фахових компетенцій така картина характерна для професійних ролей уповноваженого ухвалювати рішення (лише фахових компетенцій 16 у всіх групах) та учителя (фахових компетенцій 1 та 2 в усіх групах). Показано, що відсутність уніфікованої узгодженості досліджуваних освітньо-професійних програм щодо фахових компетенцій не сприятиме формуванню магістрів фармації, адекватних фармацевтичній практиці, та набуттю ними необхідних професійних ролей відповідно до парадигми «фармацевт десяти зірок».

Дод.точки доступу:
Громовик, Б.П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-I1,2,4I триазоло I3,4-BI I1,3,4I тіадіазолів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 37-49. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
Анотація: Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук. Мета роботи - синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4] триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їх протипухлинної активності. Об'єктами дослідження були 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Склад і будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу і ЯМР 1H-спектроскопії. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчено в межах міжнародної наукової програми Національного інституту раку (Бетезда, Меріленд, США) DTP NCI (Developmental Therapeutic Program). Здійснено синтез 11 похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу. Зазначені речовини одержано шляхом взаємодії 5-арилфуран-2-карбонових кислот із 5-заміщеними 4-аміно-4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Первинний скринінг надав змогу виділити окремі 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b] [1,3,4]тіадіазоли, які виявили виразну вибіркову протипухлинну активність. Найактивнішими серед тестованих сполук виявилися 3 d, 3 е та 3 j, які було досліджено додатково під час вторинного скринінгу. Результати цих досліджень підтверджують високу протипухлинну активність зазначених сполук. Запропоновані підходи і розроблені протоколи синтезу надали змогу одержати серію нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолів. Результати досліджень протипухлинної активності синтезованих сполук надали змогу виділити 3 високоактивні сполуки з високою протипухлинною активністю, що надає підстави вважати зазначену конденсовану систему перспективним молекулярним каркасом для дизайну потенційних протипухлинних агентів.

Дод.точки доступу:
Мирко, І.І.; Горак, Ю.І.; Чабан, Т.І.; Драпак, І.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Хільковець, А. В.
Деякі перетворення та фізико-хімічні властивості нових S-заміщених 5-тіофен-(3-ілметил)-4R-1,2,4-триазол-3-тіолів [Текст] / А. В. Хільковець // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 50-56. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (фармакология)
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
Анотація: Нітрогенвмісні гетероциклічні сполуки широко представлені у сучасній органічній хімії. Особливе місце серед величезної кількості представлених речовин займають похідні 1,2,4-триазолу завдяки їх унікальності та перспективності. Протягом останніх років зазначені похідні залишаються об'єктом пильної уваги як хіміків-синтетиків, так і дослідників, зайнятих пошуком нових біологічно активних речовин широкого спектра дії, синтезом оптичних матеріалів, барвників, інгібіторів корозії, ветеринарних засобів тощо. Із джерел літератури відомо, що поєднання ароматичного гетероциклу тіофену та 1,2,4-триазолу є перспективним напрямом для досліджень. Результатом таких поєднань є ряд сполук, одержаних із досить високими виходами та широким спектром активностей. Таким чином, подальша хімічна модифікація похідних 1,2,4-триазолу за рахунок додаткового введення типового фармакофора тіофену є актуальним завданням. Мета дослідження - одержання нових сполук у ряду S-заміщених 5-тіофен-(3-ілметил)-4R-1,2,4-триазол-3-тіолів та вивчення їх фізико-хімічних властивостей. Дослідження фізико-хімічних властивостей одержаних сполук здійснювали за методами, що відповідають нормам Державної фармакопеї України. Синтез нових сполук виконували згідно зі загальноприйнятими методиками. Як вихідні сполуки використано одержані авторами раніше 5-тіофен-(3-ілметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тіол та 5-тіофен-(3-ілметил)-4-феніл-1,2,4-триазол-3-тіол. Одержання тіоетанонів здійснювали в лужному середовищі за присутності метанолу. Кислоти одержано в спиртово-лужному середовищі з додаванням монохлороцтової кислоти. Для одержання естерів використано два загальноприйнятих способи. Перший спосіб оснований на проведенні алкілування у лужно-спиртовому середовищі вихідних тіолів ізопропіловим естером монохлороцтової кислоти. Другий спосіб - класична реакція естерифікації. Для підтвердження будови та досліджень фізико-хімічних властивостей всі одержані сполуки було перекристалізовано. У результаті одержано деякі нові неописані раніше сполуки, а саме: тіоетанони, тіоацетаміди, тіооцтові кислоти, тіоацетати та ряд інших тіопохідних зазначених вихідних сполук. Структуру та індивідуальність одержаних молекул підтверджено елементним аналізом (CHNS), ІЧ- та $Enothing sup 1 roman H-ЯМР-спектрами. Одержано ряд нових S-похідних 5-тіофен-(3-ілметил)-4R-1,2,4-триазол-3-тіолів. Визначено фізико-хімічні властивості одержаних сполук та підтверджено їх структуру за допомогою сучасних методів аналізу.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Котов, С. А.
Аспекти проектування комбінованого засобу поліфункціональної дії на основі лікарської рослинної сировини [Текст] / С. А. Котов, Т. М. Гонтова, А. Г. Котов // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 57-67. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ (профилактика и контроль, терапия)
ДЕСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Анотація: Комбіновані рослинні лікарські засоби для лікування і профілактики алергічних захворювань - перспективні замінники "класичних" препаратів блокаторів H-1 гістамінових рецепторів 1-го і 2-го покоління. Для науково обгрунтованого проектування цих препаратів достатньо ефективно використовують літературно-логічні методи, а саме фітофармакологічний дизайн препарату і фітохімічний дизайн препарату. Мета роботи - пошук шляхів науково обгрунтованого проектування за допомогою літературно-логічних і статистичних методів аналізу комбінованого засобу поліфункціональної дії на основі череди трироздільної, що нормалізує функціонування систем захисту організму, підвищує неспецифічну резистентність, нормалізує імунній статус. Дизайн препарату виконано з використанням даних літератури для фітофармакологічного дизайну і експериментально-літературних даних для фітохімічного дизайну препарату. Статистичний метод обробки - коефіцієнт рангової кореляції Спірмена. Розглянуто аспекти проектування комбінованого лікарського рослинного препарату за допомогою системно-порівняльного аналізу інформації та обробки її з використанням методу визначення коефіцієнта рангової кореляції Спірмена. Під час розроблення фітохімічного дизайну препарату різних комбінацій лікарської рослинної сировини було використано відомості про вміст у лікарській рослинній сировині таких біологічно активних речовин як флавоноїди, оксикоричні кислоти, поліфеноли, трітерпени, білки/амінокислоти, полісахариди. Під час розроблення фітофармакологічного дизайну визначено спектри фармакологічної активності і надано їх кількісну оцінку за системою балів для кожної з рослин комбінованого засобу. Дані фітохімічного та фітофармакологічного дизайну було введено до матриці розрахунку коефіцієнта рангової кореляції Спірмена залежності "дія - сума біологічно активних речовин". У результаті з'ясовано, що для досліджуваних комбінацій лікарської рослинної сировини виявлено сильну, пряму і статистично значущу кореляційну залежність (p від 0,924 до 0,997) між вмістом оксикоричних кислот, поліфенолів, тритерпенів, білків/амінокислот, полісахаридів і такою фармакологічною дією, як капілярозміцнювальна, протизапальна, імуностимулювальна, жовчогінна, гепатопротекторна, що поліпшує обмін речовин, сечогінна, гіпотензивна, седативна, загальнозміцнювальна, десенсибілізуюча, протисвербіжна, репаративна. Одержані результати розробки фітохімічного і фітофармакологічного дизайну, а також дослідження кореляційної залежності "дія - сума біологічно активних речовин" за допомогою розрахунку коефіцієнта рангової кореляції Спірмена надають змогу припустити перспективність комбінованого рослинного лікарського засобу поліфункціональної дії, що розробляється, в комплексній терапії алергічних захворювань.

Дод.точки доступу:
Гонтова, Т.М.; Котов, А.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення впливу дерматологічного фітогелю на здатність мікроорганізмів до біоплівкоутворення [Текст] / В. С. Миргород [та ін.] // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 68-76. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ (микробиология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ (действие лекарственных препаратов)
ГЕЛИ (фармакология)
ФИТОТЕРАПИЯ
Анотація: Розвиток багатьох хронічних інфекцій, зокрема захворювань шкіри, спричинено бактеріями, що ростуть у вигляді біоплівок. Бактеріальні біоплівки надають вигідні механізми виживання, які зумовлюють вірулентність, патогенез захворювань або стійкість збудників до антибіотиків. Велика кількість досліджень вказує на важливу роль біоплівки у патогенезі дерматологічних захворювань, включаючи атопічний дерматит. Тісний взаємозв'язок між мікробною біоплівкою, що колонізує поверхню шкіри, і негативними наслідками для здоров'я людини робить мікробіом шкіри об'єктом терапевтичного впливу у разі дерматологічних патогенних процесів. Мета роботи - вивчення впливу дерматологічного фітогелю на здатність мікроорганізмів до біо-плівкоутворення. Об'єктами досліджень були зразки гелю з вмістом горіха листя екстракту сухого з сумою танінів у перерахунку на галову кислоту та суху речовину 30 мг/100 г гелю, кропиви екстракту сухого з сумою гідроксикоричних кислот у перерахунку на хлорогенову кислоту та суху речовину 20 мг/100 г гелю, чабрецю екстракту сухого з сумою флавоноїдів у перерахунку на рутин та суху речовину 35 мг/100 г гелю як монокомпонентні, так і комбіновані. Дослідження здатності окремих рослинних компонентів зразків фітогелю № 1, № 2, № 3 та зразків комбінованого фітогелю № 4, № 5 та № 6 впливати на біоплівкоутворення показало, що найвираженіші властивості щодо уповільнення формування біоплівок зареєстровано у зразка гелю із фітокомплексом № 4, які становили 19,7 - 20,7 % відповідно до S. aureus, E. coli, P. aerugenosis та C. albicans. Активність зразка гелю із фітокомплексом № 4 була в 1,3 - 1,4 разу вищою за активність однокомпонентних зразків гелю № 1, № 2 та № 3. Під час визначення здатності досліджуваних тест-зразків до руйнування біоплівок встановлено, що зразок гелю із фітокомплексом № 4 виявив найбільшу активність, яка перевищувала зазначені властивості зразків № 5 та № 6 в середньому в 1,2 та 1,8 разу. Однокомпонентні зразки гелю № 1, № 2 та № 3 поступалися рівнем активності до руйнування біоплівок S. aureus, E. coli, P. aerugenosis та C. albicans. Виконані дослідження доводять доцільність подальшого вивчення комбінованого гелю з фітокомплексом № 4 зі вмістом горіха листя екстракту сухого з сумою танінів у перерахунку на галову кислоту та суху речовину 30 мг/100 г гелю, кропиви екстракту сухого з сумою гідроксикоричних кислот у перерахунку на хлорогенову кислоту та суху речовину 20 мг/100 г гелю, чабрецю екстракту сухого з сумою флавоноїдів у перерахунку на рутин та суху речовину 35 мг/100 г гелю.

Дод.точки доступу:
Миргород, В.С.; Філімонова, Н.І.; Башура, О.Г.; Бобро, С.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Savych, A.
Determination of the total content of flavonoids in herbal mixtures with antidiabetic activity [Text] / A. Savych, L. Kryskiw, L. Mosula // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - P77-84. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ФЛАВОНОИДЫ
Анотація: Цукровий діабет є важливою соціальною та медичною проблемою, адже спричиняє розвиток небезпечних ускладнень, що призводять до інвалідизації та смертності населення. Це захворювання характеризується багатовекторним патогенезом, що потребує комплексного підходу до лікування. Завдяки застосуванню зборів лікарських рослин у терапії цукрового діабету можна охопити усі ланки розвитку цього захворювання та його ускладнень, оскільки поєднання різних лікарських рослин містять більше біологічно активних речовин, які впливають на всі ланки патогенетичного механізму розвитку цукрового діабету та його ускладнень. Рослинні біосполуки мають широкий спектр фармакологічної дії та різноманітні механізми впливу на розвиток діабету та діабетичних ангіопатій (інактивація системи антиоксидантного захисту, активація перекисного окиснення ліпідів та розвиток оксидативного стресу). Окрім цього, ніша фармацевтичного ринку України з фітозборів практично порожня. Мета роботи - вивчити загальний вміст флавоноїдів у деяких рослинних зборах, що мають встановлену в попередніх дослідженнях in vivo гіпоглікемічну, гіполіпідемічну і антиоксидантну активність. Дослідження загального вмісту флавоноїдів у рослинних зборах здійснювали за допомогою методу УФ-спектрофотометрії з реєстрацією спектра поглинання продукту комплексоутворення флавоноїдів з алюміній хлоридом (max 415 нм) у перерахунку на рутин. За результатами УФ-спектрофотометричного визначення було встановлено, що загальний вміст флавоноїдів у рослинному зборі № 3 становить 1,47+~0,04%, у рослинному зборі № 4 - 1,78+~0,04%, у рослинному зборі № 7 - 1,29+~0,02%, у рослинному зборі № 13 - 1,16+~0,02% та у рослинному зборі № 19 - 3,62+~0,06% у перерахунку на рутин. Встановлено що за загальним вмістом флавоноїдів найкращий результат (3,62+~0,06%) виявився у рослинній суміші № 19, яка містить листя кропиви, корені кульбаби, листя чорниці, плоди шипшини та траву м'яти перцевої. Виконані фітохімічні дослідження можуть свідчити про кореляцію між вмістом флавоноїдів та фармакологічними властивостями досліджуваних сумішей, адже функціональні гідроксильні групи цих біологічно активних речовин зумовлюють потужну антиоксидантну активність шляхом знешкодження вільних радикалів, хелатування іонів важких металів, підвищення активності системи антиоксидантного захисту організму та нейтралізацією продуктів перекисного окиснення ліпідів, що було підтверджено у попередніх дослідженнях in vivo та in vitro.

Дод.точки доступу:
Kryskiw, L.; Mosula, L.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Шанайда, М. І.
Фітохімічний аналіз основних груп вторинних метаболітів трави Dracocephalum moldavica L [Текст] / М. І. Шанайда // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 85-93. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
МЕЛИССА
ЭФИРНЫЕ МАСЛА (фармакология)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ
Анотація: Рід Змієголовник (Dracocephalum L.) включає 72 види ефіроолійних рослин родини Глухо-кропивові, багато з яких здавна використовують у народній медицині різних країн. З. молдавський (D. moldavica L.) визначено як найперспективніший вид для комплексного фітохімічного дослідження, оскільки він успішно інтродукований в грунтово-кліматичних умовах лісостепової зони України та у зв'язку з наявністю його різноманітних ботанічних форм і сортів. Мета роботи - фітохімічний аналіз основних груп вторинних метаболітів трави фіолетовоквіткової форми з. молдавського (D. moldavica L.) за його культивування на території Тернопільської обл. Траву рослини заготовляли у липні 2018 - 2019 рр. у період цвітіння. Ефірну олію одержували із сировини рослини за допомогою методу гідродистиляції. Вивчали фізико-хімічні показники ефірної олії: відносну густину, показник заломлення, оптичне обертання, кислотне число, розчинність в етанолі. За методом тонкошарової хроматографії (ТШХ) виявляли специфічну послідовність смуг на хроматограмах ефірної олії. Для ідентифікації фенольних сполук використовували метод високоефективної тонкошарової хроматографії (ВЕТШХ). Компонентний склад поліфенолів визначали за допомогою методу високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Встановлено специфічні фізико-хімічні показники та "хроматографічний профіль" ефірної олії фіолетовоквіткової форми з. молдавського. З використанням хроматографічних методів виявлено основні сполуки поліфенольної природи трави рослини та визначено їх компонентний склад. Зокрема, за допомогою методу ВЕТШХ у метанольному витязі трави рослини ідентифіковано розмаринову і кофейну гідроксикоричні кислоти. На основі ВЕРХ-аналізу фенольних сполук у 70 %-му етанольному витязі сировини встановлено, що розмаринова кислота була її основним поліфенольним компонентом. Визначено зниження вмісту поліфенолів у траві з. молдавського в такому напрямі: розмаринова кислота (3,01 %) апігенін-7-O-глюкозид (0,67 %) апігенін (0,29 %) кофейна кислота (0,28 %) лютеолін-7-O-глюкозид (0,13 %) гіперозид (0,12 %) ферулова кислота (0,09 %) хлорогенова кислота (0,08 %). Одержані дані можуть бути використані у разі планування фармакологічних досліджень фітосубстанцій на основі трави з. молдавського.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Чухрай, І. Л.
Аналіз асиметрії інформації інструкцій для медичного застосування на прикладі Ентеролу [Текст] / І. Л. Чухрай, С. Є. Шунькіна // Фармацевтичний журнал = Farmatsevtychnyi zhurnal : науково-практичний рецензований журнал. - 2021. - Том 76, № 5. - С. 94-101. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПРОБИОТИКИ (терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВОДИАРРЕЙНЫЕ СРЕДСТВА
Анотація: Можлива наявність різночитань у текстах інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять однакову діючу речовину, зареєстрованих на фармацевтичних ринках різних країн. Це стосується, насамперед, лікарських засобів, що вироблені в одній країні та поширюються на ринках інших держав. Внаслідок наявної асиметрії інформації можуть виникнути питання, пов'язані з неправильним прийомом лікарських засобів, особливо актуальною ця проблема є у зв'язку з туристичною активністю та трудовою міграцією населення. Мета роботи - встановлення розбіжностей в інструкціях для медичного застосування ентеролу, зареєстрованого в різних країнах. Матеріалами дослідження були реєстри лікарських засобів Франції, України, Білорусі, Болгарії, Польщі, Чехії й Росії та тексти інструкцій для медичного застосування лікарського засобу ентеролу (Biocodex, Франція), зареєстрованого на фармацевтичних ринках вищенаведених країн. Використано методи узагальнення, систематизації, контекстуального та порівняльного аналізу. Виявлено, що в оригінальній (французькій) інструкції для медичного застосування наведено два показання до застосування ентеролу: лікування гострої діареї у дітей до 12 років та профілактика діареї, пов'язаної з прийомом антибіотиків у людей із ризиком розвитку діареї, спричиненої Clostridium difficile або рецидив діареї, спричиненої Clostridium difficile, тоді як в білоруській та російській інструкціях для медичного застосування - по одному показанню. У польській інструкції для медичного застосування зазначено 5 показань, у болгарській і чеській - по 8. Найбільшу кількість показань до застосування ентеролу (11) наведено в українській інструкції для медичного застосування. У розділах "Показання", а також "Спосіб застосування та дози", "Протипоказання", "Побічні реакції", "Особливі заходи безпекиі та "Особливості застосування у період вагітності або годування груддю" проаналізованих інструкцій для медичного застосування наведено суперечливу інформацію, тобто в тексті однієї інструкції для медичного застосування відсутні відомості, що наявні в тексті іншої, причому жодна інструкція для медичного застосування не є ідентичною до інструкції для медичного застосування ентеролу, зареєстрованого у Франції (країна-виробник). Власне ці інформаційні розбіжності, а також сприйняття інформації пацієнтом можуть спричинити неправильний прийом лікарського засобу та, як наслідок, лікопов'язані проблеми. Для мінімізації асиметрії інформації необхідно заявником під час реєстрації лікарського засобу подавати нотаріально завірений переклад інструкції для медичного застосування країни-виробника.

Дод.точки доступу:
Шунькіна, С.Є.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)