Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2019/4<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 11
Показанi документи с 1 за 11

Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для місцевого лікування опіків на національному та закордонних ринках / Б. В. Вонс [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 4-11
MeSH-головна:
ОЖОГИ (лекарственная терапия)
ЕВРОПЕЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО
Анотація: Питання лікування опікових ран залишаються актуальними в сучасній медицині, оскільки опіки є одними з найпоширеніших видів травм та займають третє місце серед усіх видів травм мирного часу. Проблема лікування опікових травм визначається високою частотою їх виникнення, складністю і тривалістю лікування таких хворих, серйозними наслідками. На сьогодні у світі зареєстрована велика кількість лікарських засобів для місцевого лікування опіків у вигляді різних форм (мазі, гелі, креми, аерозолі, розчини для зовнішнього застосування, пластирі), використовують також біологічні препарати. Метою роботи стало проведення порівняльного аналізу асортименту зареєстрованих лікарських засобів для місцевого лікування опіків на національному ринку з препаратами цього сегменту ринку, зареєстрованими у Грузії, країні яка не є членом ЄС, та Франції, яка входить у п’ятірку країн-лідерів за експортом лікарських засобів та є членом ЄС, з метою визначення актуальності та доцільності розроблення нових вітчизняних лікарських засобів. Під час аналізу лікарських засобів, які зареєстровано на фармацевтичних ринках Франції та Грузії, більш детально розглянуто ті препарати, аналогів яким в Україні немає, здебільшого це патчі (пластирі). Вивчення номенклатурного асортименту лікарських засобів проводили згідно з Державним реєстром лікарських засобів і Анатомо-терапевтично-хімічною класифікацією (Anatomical Therapeutic Chemical), як інформаційне джерело використано Компендіум, онлайн-довідники та інформацію онлайн-аптек. Згідно з результатами проведених досліджень, станом на кінець 2018 року в Україні нараховується близько 105 лікарських засобів різної форми випуску, які безпосередньо використовують для місцевого лікування опіків. На фармацевтичних ринках Грузії та Франції кількість препаратів становить відповідно 101 та 64 лікарських засобів. В усіх трьох країнах більшість препаратів для місцевого лікування опіків представлено м’якими лікарськими формами, зокрема в Україні - 67,58%, у Грузії - 84,16% та у Франція - 39,06%. В Україні 58,33% від усіх лікарських засобів для місцевого лікування опіків є препарати вітчизняного виробництва, проте у Грузії та Франції частка таких препаратів є суттєво меншою, а саме 11,88% та 32,81% відповідно. Проведений нами порівняльний аналіз довів, що на фармацевтичних ринках Франції та Грузії зареєстровано лікарські засоби у формі патчів та пластирів, які широко використовують у терапії опікових травм, аналогів яким в Україні немає. Ці дослідження доводять перспективу розширення асортименту існуючих лікарських форм та створення нової групи оригінальних вітчизняних лікарських засобів, які б стимулювали регенераторні процеси шкіри та покращували загоєння ран.

Дод.точки доступу:
Вонс, Б. В.; Чубка, М. Б.; Грошовий, Т. А.; Стечишин, І. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Гала, Л. О.
Розроблення сучасних підходів до формування екологічної відповідальності аптечних працівників за належне знищення лікарських засобів / Л. О. Гала // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 12-22
MeSH-головна:
УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ (методы, стандарты, тенденции)
АПТЕКИ (организация и управление, тенденции)
ЛЕКАРСТВ ИЗЪЯТИЕ С РЫНКА В ЦЕЛЯХ БЕЗОПАСНОСТИ (организация и управление, тенденции)
Анотація: Розширення спектра медичних і фармацевтичних послуг призводить до щорічного зростання обсягів використання лікарських засобів і, як наслідок, збільшення кількості фармацевтичних відходів. Аптечний заклад відповідно до вимог Належної аптечної практики має забезпечити ефективне знищення ліків, що стали неякісними в процесі аптечного виробництва, зберігання чи роздрібної реалізації або не використані населенням. У зв’язку з цим соціально важливим є забезпечення належного поводження з відходами ліків на рівні аптечного закладу. Метою дослідження стало розроблення сучасних підходів до формування екологічної відповідальності фахівців за належне знищення лікарських засобів на етапі надання фармацевтичної допомоги населенню. Об’єктами дослідження стали дані спеціальної літератури та нормативно-правові акти з питань знищення ліків у країнах Європейського Союзу та в Україні. Використано методи - аналітико-порівняльний, системний, логічний, моделювання й узагальнення. На підставі аналізу організації діяльності аптек як складових функціонування загальної системи знищення фармацевтичних відходів, у т. ч. лікарських засобів, у різних країнах Європейського Союзу встановлено, що в більшості з них аптечні заклади - активні учасники зазначеного процесу. Виявлено значні відмінності у підходах до організації збору та знешкодження фармацевтичних відходів у різних країнах. При цьому найефективніше зазначені заходи реалізуються аптеками за умов фінансового покриття фармацевтичною промисловістю й оптовими фармацевтичними компаніями витрат на попередження екологічних наслідків та проведення просвітницької діяльності. За результатами систематизації матеріалу запропоновано для впровадження проект національного стандарту Належної аптечної практики «Участь фармацевтичних працівників у знешкодженні лікарських засобів» як один зі шляхів вирішення зазначеної проблеми. Проведений аналіз сучасних підходів до організації поводження з фармацевтичними відходами в країнах Європейського Союзу свідчить про активну участь аптек у вказаному процесі. Особливе значення при цьому приділяється проведенню інформаційної роботи з метою підвищення екологічної свідомості населення, що дасть змогу зменшити вплив відходів лікарських засобів на стан навколишнього природного середовища.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Рев'яцький, І. Ю.
Реляційна база даних із фармацевтичною інформацією: проблеми створення та первинного наповнення для забезпечення якісної статистичної обробки / І. Ю. Рев'яцький // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 23-31
MeSH-головна:
БАЗЫ ДАННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ (стандарты, тенденции)
Анотація: Оприлюднювачі фармацевтичної інформації не ставлять за мету забезпечити можливість подальшої автоматизованої обробки представлених даних незалежними спеціалістами, і, відповідно, обирають методи її представлення, які спрямовані на оптимальне візуальне сприйняття користувачами. Метою роботи було проаналізувати в інтернеті наявність загальнодоступної інформації у форматі, відповідному (підходящому) для автоматичного наповнення реляційної бази даних. Об’єктами дослідження були: АТХ, МКХ-10, зміст ЄФ 9.8, класифікатори лікарських форм за МОЗ України, FDA (Food and Drug Administration, USA), EMA (European Medicines Agency) та EphMRA (European Pharmaceutical Market Research Association). Методи, що використовували: пошук інформації з відповідною структурою в інтернеті, обробка знайденої інформації з допомогою комп’ютерного коду. Апробація проходила на базі електронної онлайн-системи «Лікипедія» (http://likypedia.zzz.com.ua; http://facebook.com/likypedia). Сформовано базові цілі щодо якості результатів статистичної обробки фармацевтичної інформації. Для їх досягнення визначено перелік необхідної інформації для первинного завантаження до реляційної бази даних. Наведено джерела отриманої інформації, яка була використана для первинного завантаження до реляційної бази даних. Охарактеризовано полікомпонентність запису фармацевтичної інформації. Перелік лікарських форм формувався на основі власного практичного досвіду, тенденцій зазначення лікарських форм на упаковках лікарських засобів виробниками, електронних базах даних фармацевтичних дистриб’юторів та на основі назв статей, наведених у ЄФ 9.8 видання. Інформацію із різних джерел про лікарські форми було проаналізовано та розділено на п’ять інформаційних блоків: виготовлена виробником лікарська форма; її характеристика; лікарська форма для застосування, яка буде приготовлена із виготовленої виробником лікарської форми; її характеристика; спосіб застосування лікарської форми. Опрацьовано і представлено варіант структуризації запису інформації про дозу лікарського засобу в реляційній базі даних кількома варіантами, що забезпечує можливість подальшого здійснення автоматизованих розрахунків та оптимізацію відбору і сортування даних.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Заліська, О. М.
Науково-методичне обгрунтування та використання методології "Угоди керованого доступу" для інноваційних лікарських засобів у системі оцінки медичних технологій в Україні / О. М. Заліська, Х.-О. Я. Стасів // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 32-40
MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ (законодательство и юриспруденция, методы, организация и управление, экономика)
Анотація: У системи оцінки медичних технологій (ОМТ) (Health Technology Assessment – HTA) доцільно застосовувати міні-ОМТ для економії бюджетних коштів на рівні лікарні, з урахуванням реальних даних про споживання ЛЗ для раціонального використання ресурсів на місцевому рівні. ОМТ включає сучасну методологію «Угоди керованого доступу» (УКД) (Managed Entry Agreements), яка активно впроваджується у країнах Європи для забезпечення доступності інноваційних ЛЗ при лікуванні онкологічних, гематологічних, рідкісних захворювань, при допоміжних репродуктивних технологіях (ДРТ), при державних програмах фінансування. Метою дослідження було проаналізувати використання підходу міні-ОМТ для оцінки інноваційних ЛЗ, зокрема при ДРТ. Теоретично та практично обгрунтувати методологію «Угоди керованого доступу» для інноваційних ЛЗ для швидшого доступу до нових препаратів на засадах доказової медицини та фармакоекономіки для впровадження на державному (місцевому) рівнях та раціонального використання бюджетних коштів. Методи дослідження - системний аналіз даних звітів, публікацій про міні-ОМТ та «Угоди керованого доступу» у провідних країнах Європи. Основними об’єктами були статті, огляди фармакоекономістів ISPOR, LSE, які є провідними у сфері ОМТ у світі. Методами узагальнення, системного аналізу вивчено статистичні дані про інноваційніі ЛЗ, які включено у законодавчо регламентовані «Угоди керованого доступу» в країнах ЄС, Центральної та Східної Європи. Нами узагальнено дані про звіти міні-ОМТ у країнах ЄС, які законодавчо регламентовані і найчастіше включають інноваційні препарати для лікування онкологічних, гематологічних та рідкісних захворювань. Встановлено, що у країнах ЄС законодавчо регулюються і використовують 6 основних методів УКД. В Україні є необхідним створення рекомендацій з міні-ОМТ та УКД для удосконалення нормативної бази та діяльності ОМТ Департаменту, ДЕЦ МОЗ України відповідно до Державної стратегії реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 р. Сформульовано термін «міні-ОМТ» як системний процес оцінки показників ефективності, безпеки, якості життя, соціальних, етичних аспектів у співвідношенні до витрат на інноваційні ЛЗ для економії бюджетних ресурсів на місцевому рівні. Методи УКД доцільно застосовувати для оцінки витрат на схеми лікування, в тому числі на ЛЗ при ДРТ, що забезпечить раціональне використання коштів на державні програми, зокрема з лікування безпліддя, і бюджетних ресурсів охорони здоров’я.

Дод.точки доступу:
Стасів, Х.-О. Я.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Яковлєва, Л. В.
Дослідження асортименту групи лікарських засобів НПЗЗ на фармацевтичному ринку в Україні за період 2014-2018 років / Л. В. Яковлєва, А. А. Тітова // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 41-51
MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ (фармакология, экономика)
Анотація: Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) - група різних за хімічною структурою ЛЗ (переважно похідні кислот), які широко застосовують в клінічній практиці. Більше трьохсот мільйонів людей у світі щодня приймають НПЗЗ. Мета дослідження - аналіз асортименту та цінових характеристик нестероїдних протизапальних засобів на українському фармацевтичному ринку протягом 2014-2018 років. Як об’єкти дослідження було обрано нестероїдні протизапальні лікарські засоби, що представлені на фармацевтичному ринку України за 2014-2017 роки. Для дослідження було використано роздрібні ціни, які отримано за даними аналітичної системи дослідження фармацевтичного ринку «Фармстандарт» компанії «Моріон». НПЗЗ в Україні протягом 2014-2018 років були представлені від 302 до 419 торгових назв на основі 32 міжнародних непатентованих назв. Найбільшою кількістю торгових назв був представлений диклофенак, що пояснюється його виразною ефективністю, меншою токсичністю серед найбільш ефективних препаратів і низькою вартістю вітчизняних генеричних препаратів. Меншою кількістю торгових назв ніж диклофенак, але більшою, ніж основна маса НПЗЗ, на ринку були представлені такі міжнародні непатентовані назви - мелоксикам, ібупрофен, німесулід та комбінація глюкозаміна з хондроїтином сульфату. Таким чином, на фармацевтичному ринку України виявлено великий вибір НПЗЗ. Більшою мірою представлені нестероїдні протизапальні препарати іноземного виробництва. Ці лікарські засоби мають широкий діапазон цін, що дає змогу оптимізувати витрати на лікування. Ціни на НПЗЗ протягом досліджуваного періоду щороку зростали, що пов’язано з економічною нестабільністю та інфляцією в Україні.

Дод.точки доступу:
Тітова, А. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Чабан, Т. І.
Синтез деяких нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів та дослідження їхньої протизапальної активності / Т. І. Чабан // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 52-60
MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология, химический синтез, химия)
ТИАЗОЛЫ (фармакология, химический синтез, химия)
ПИРИДИНЫ (фармакология, химический синтез, химия)
Анотація: У сучасній теоретичній і клінічній медицині проблема запалення залишається однією з основних. Дерегуляція запальних процесів призводить до специфічних патологій. Існує значна кількість препаратів, що використовують для лікування запалення, але всі вони мають різний ступінь ульцерогенних властивостей. Для подолання цих обмежень у всьому світі триває пошук нових ефективних і безпечних протизапальних засобів. Тому, безумовно, синтез тіазолідинів, анельованих із піридиновим циклом, а також дослідження їхньої протизапальної активності є цікавим і актуальним напрямом. Метою нашої роботи став синтез деяких тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів шляхом використання як прекурсора раніше отриманого нами гідразиду (5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-ацетатної кислоти та in vivo дослідження протизапальної активності новосинтезованих сполук. Об’єктами дослідження були тіазоло[4,5-b]піридин-2-они, які одержано шляхом структурної модифікації гідразиду (5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-ацетатної кислоти. Дослідження протизапальної активності синтезованих сполук проводили на карагеніновій моделі запального набряку лап білих щурів. Здійснено синтез 14 нових тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів, структуру яких підтверджено 1Н ЯМР-спектроскопією та елементним аналізом. Вивчення впливу синтезованих речовин на протікання ексудативної фази запалення проводили на основі карагенінової моделі запального набряку лап білих щурів. Наявність запальної реакції встановлювали за зміною об’єму кінцівки онкометричним методом на початку досліду і через 4 години після введення флогогенного агента. Для порівняння в аналогічних умовах вивчали протизапальний ефект відомого протизапального лікарського засобу - Ібупрофену в середньотерапевтичних дозах. Інгібування запальної реакції виражали у відсотках від зменшення об’єму лапи. Проведені дослідження протизапальної активності показали, що синтезовані сполуки мають виражені протизапальні властивості, а деякі з них за показниками активності наближаються до або перевищують препарат порівняння. Одержані результати дослідження протизапальної дії синтезованих похідних гідразиду (5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-ацетатної кислоти демонструють потенціал пошуку протизапальних агентів серед тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Драпак, І. В.
In silico скринінг лікоподібних молекул для лікування серцево-судинних захворювань на основі привілейованих п'ятичленних гетероциклів / І. В. Драпак // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 61-72
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (фармакология)
Анотація: Серед різноманітних гетероциклічних систем особливу увагу привертають похідні п’ятичленних гетероциклів, більшість з яких в сучасній медичній хімії відносять до так званих привілейованих структур. Актуальним є in silico скринінг серед них лікоподібних молекул для лікування серцево-судинних хворіб. Метою роботи був пошук синтетичних лікоподібних молекул на основі функціоналізованих п’ятичленних гетероциклів та споріднених гетероциклічних систем як елемента теоретичної платформи для раціонального дизайну сполук, що діють на серцево-судинну систему, та прогнозування можливих механізмів їх дії. Об’єктами дослідження були похідні неконденсованих та конденсованих п’ятичленних гетероциклів. У роботі застосовано in silico підходи із використанням програм: Hyper-Chem, PASS, AutoDock, PROTOX. На основі попередніх досліджень відібрано сфокусовані суб-бібліотеки малих синтетичних лікоподібних молекул на основі функціоналізованих п’ятичленних гетероциклів та споріднених гетероциклічних систем у 12 груп. Проведено оптимізацію структур досліджуваних сполук та розраховано лікоподібні параметри, проведено прогнозування активності, гострої токcичності та докінгові дослідження до ймовірних біомішеней, які асоціюються із механізмом дії серцево-судинних препаратів. Показано, що для сполук на основі тіазольного та тіадіазольного скафолдів характерна найвища афінність до біомішеней, що узгоджується з даними прогнозування на основі PASS. Згруповано хімічно диверсифіковані функціоналізовані та конденсовані похідні п’ятичленних гетероциклів (тіазолу, тіазолідину, тіадіазолу, піразолу, тіофену, триазолу) у сфокусовані суб-бібліотеки сполук. На основі проведеного прогнозування біологічної активності, оцінки аффінності до потенційних біологічних мішеней та прогнозування лікоподібних параметрів і гострої токсичності встановлено, що сполуки на основі тіазольного та тіадіазольного скафолдів є перспективними об’єктами для спрямованого синтезу та модифікації як потенційні серцево-судинні агенти. Прогностичні значення параметрів досліджуваних груп сполук можуть бути теоретичною платформою для синтезу de novo потенційних препаратів для лікування серцево-судинних хворіб.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Люмінесцентне визначення залишкових кількостей тразодону гідрохлориду та мелатоніну після очищення фармацевтичного обладнання / О. Д. Войтюк [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 73-81
MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ (методы, оборудование, организация и управление, стандарты, тенденции)
MeSH-не головна:
ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ (вредные воздействия, стандарты)
ТРАЗОДОН (вредные воздействия)
МЕЛАТОНИН (вредные воздействия)
Анотація: Обов’язковою умовою забезпечення якості лікарських препаратів є їх виробництво згідно з правилами GMP («Good Manufacturing Practice for Medicinal Products», належна виробнича практика), однією з найважливіших вимог якої є очищення обладнання. У багатьох випадках у виробництві різноманітних препаратів використовується одне і те саме обладнання. Тому для запобігання контамінації кожного наступного препарату попереднім дуже важливим є проведення ефективної процедури очищення обладнання з обов’язковою оцінкою ступеня його чистоти. Метою цього дослідження було розроблення простих у виконанні, експресних, селективних методик люмінесцентного визначення залишкових кількостей АФІ тразодону гідрохлориду та мелатоніну у змивах для контролю повноти їх видалення під час очищення технологічного обладнання. Спектри збудження та люмінесценції реєстрували за допомогою спектрофлуориметра Cary Eclipse «Varian» (Австралія) з ксеноновою лампою 150 W. Електронні спектри поглинання реєстрували на спектрофотометрі UV-2401 PC «Shimadzu» (Японія). Електронні спектри поглинання тразодону гідрохлориду та мелатоніну мають смуги поглинання в УФ-області спектра. Експериментально встановлено, що спектри збудження люмінесценції тразодону гідрохлориду та мелатоніну подібні спектрам їх поглинання (λзбуд = 318 нм (тразодон гідрохлорид) та λзбуд = 274 нм (мелатонін)). Вивчено вплив на інтенсивність люмінесценції тразодону гідрохлориду та мелатоніну метанолу, етанолу, ацетонітрилу, диметилформаміду, диметилсульфоксиду, пропанолу (50 об/об). Встановлено, що максимальна люмінесценція спостерігається у воді. Методику валідовано за такими показниками: специфічність, лінійність, точність, межа кількісного визначення. Ступінь вилучення тразодону гідрохлориду та мелатоніну з аплікаторів та поверхонь фармацевтичного обладнання становить більше 90%. Розроблені методики можуть бути рекомендовані для визначення залишкових кількостей тразодону гідрохлориду та мелатоніну у разі контролю якості очищення фармацевтичного обладнання.

Дод.точки доступу:
Войтюк, О. Д.; Єгорова, А. В.; Скрипинець, Ю. В.; Кашуцький, С. М.; Антонович, В. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Оцінка протизапальної активності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікатів на каррагінановій моделі запалення / Б. В. Приступа [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 82-87
MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ (профилактика и контроль)
ЭУКАРИОТЫ
Анотація: В останнє десятиліття була продемонстрована висока карієспрофілактична ефективність амонієвих гексафторосилікатів, зокрема солей зі заміщеними біологічно активними амонійними катіонами. Серед перспективних антикарієсних агентів розглядають нещодавно синтезовані 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати, для катіонів яких очікують вияв протизапальної активності. Мета роботи – оцінка наявності протизапальної активності в ряду 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікатів в експерименті. 2-, 3-, 4-Карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати (І-ІІІ відповідно) було синтезовано за запропонованою раніше методикою, каррагінан – комерційний препарат, референс-препарат – індометацин. Експерименти щодо протизапальної активності гексафторосилікатів виконано на 77 білих щурах-самцях лінії Вістар масою 174-190 г із використанням каррагінанової моделі запалення. Запальну реакцію відтворювали шляхом субплантарного введення 0,1 мл 0,2% розчину каррагінану, дослідні сполуки вводили перорально в дозах 1/10, 1/20, 1/50 від LD50 для сполуки ІІІ. Встановлено, що після введення каррагінану у тварин контрольної групи спостерігали виразний набряк лапки, що зростав поступово і був максимальним через 24 години спостереження. Як свідчать одержані дані, показники для сполук I-III практично не відрізняються від показників контрольної групи. Це вказує на те, що, незважаючи на результати PASS-прогнозу та наявність у складі сполук І-ІІІ залишку уксусної кислоти – протизапального фармакофора, в умовах каррагінанової моделі запалення досліджувані сполуки протизапального ефекту не мають. Таким чином, 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати не виявляють очікувану протизапальну активність на каррагінановой моделі запалення.

Дод.точки доступу:
Приступа, Б. В.; Шишкін, І. О.; Рожковський, Я. В.; Гельмбольдт, В. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Антиоксидантні властивості гідазепаму й амітриптиліну за больового синдрому у щурів / Ю. І. Губський [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 88-95
MeSH-головна:
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ (лекарственная терапия)
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ
Анотація: Перекисна модифікация біоструктур і функцій клітин, зумовлена активацією вільнорадикальних окиснювальних процесів, лежить в основі патогенеза значної кількості захворювань, різних за своєю етіологією, зокрема за больового синдрому. Вивчення впливу на стан перекисного окиснення ліпідів за розвитку больового синдрому лікарських засобів, які застосовують під час знеболення як ад’ювантні, зумовлено тим, что фармакологічні препарати, що мають антиоксидантні властивості, здатні інгібувати вільнорадикальне перекисне окиснення, стабілізувати структуру і функції клітинних мембран і створювати оптимальні умови для збереження гомеостазу клітин і тканин. Больові синдроми різного генезу часто спричинюють психоемоційні розлади, що обґрунтовує доцільність застосування психотропних засобів як ад’ювантних препаратів. Ефективність антидепресантів та транквілізаторів під час лікування хворих з больовим синдромом з метою ослаблення явищ збудження, тривоги, мязової напруженості, як ефективні та безпечні снодійні засоби доведено у плацебо-контрольованих дослідженнях. Мета роботи - вивчення впливу Гідазепаму й Амітриптиліну за лікувально-профілактичного введення на інтенсивність процесів ліпопероксидації у сироватці, мембранах еритроцитів, гомогенаті спинного мозку щурів на тлі больового синдрому. Результати дослідження свідчать, що больовий синдром, індукований підшкірним введенням у дорсальну поверхню стопи правої задньої лапи тварини 0,1 мл 2 % водного розчину формаліну, супроводжується виникненням оксидативного стресу – у сироватці крові, мембранах еритроцитів, гомогенаті спинного мозку збільшується вміст ТБК-активних продуктів ліпопероксидації. Профілактично-лікувальне введення Гідазепаму перорально у дозі 0,02 мг/кг маси тіла тварин упереджувало розвиток оксидативного стресу у досліджених біологічних субстанціях, захищаючи їх тим самим від ушкоджень та зменшуючи інтенсивність розвитку патологічного процесу. Пероральне профілактично-лікувальне введення Амітриптиліну у дозі 16 мг/кг маси тварин не чинить впливу на інтенсивність процесів перекисного окиснення ліпідів. Одержані результати дають можливість рекомендувати оптимізувати схеми лікування больового синдрому та підвищити ефективність фармакотерапії болю за рахунок комбінованого застосування ненаркотичних аналгетиків та нестероїдних протизапальних засобів з психотропними препаратами, яким притаманна антиоксидантна дія.

Дод.точки доступу:
Губський, Ю. І.; Серединська, Н. М.; Бухтіарова, Т. А.; Бабенко, Л. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Гринчук, Н. І.
Антибактеріальні властивості тіоридазину / Н. І. Гринчук, Н. О. Вринчану // Фармац. журн. - 2019. - N 4. - С. 96-104
MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: Виникнення та розповсюдження антибіотикорезистентних штамів мікроорганізмів знижує ефективність антибіотикотерапії та потребує пошуку шляхів вирішення проблеми, одним із яких є оцінка антимікробних властивостей у препаратів різних фармакологічних груп. Мета роботи - узагальнити дані щодо антибактеріальної активності тіоридазину та його похідних для оцінки доцільності та перспективності створення на їх основі нових антибактеріальних препаратів. У роботі наведено дані літератури щодо впливу тіоридазину на збудник туберкульозу, антистафілококової активності, чутливості найпростіших та паразитичних одноклітинних організмів до дії препарату. Антибактеріальну активність препарату встановлено в дослідженнях in vitro з визначенням мінімальної інгібуючої концентрації відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, ex vivo - з використанням ліній макрофагів THP-1, а також в експериментах in vivo на мишах. Встановлено, що нейролептик тіоридазин характеризується виразною протитуберкульозною активністю, механізм дії пов’язаний із впливом на клітинну оболонку M. tuberculosis, інактивацією калмодуліну та інгібуванням специфічної NADH-дегідрогенази II типу. Дані літератури свідчать, що тіоридазин здатен підвищувати активність ізоніазиду відносно чутливих та резистентних до його дії штамів мікобактерій. Резистентність до тіоридазину у антибіотикорезистентних штамів M. tuberculosis не формується. Препарат характеризується здатністю пригнічувати ріст та розмноження як метицилінчутливих (MSSA), так і метицилінрезистентних (MRSA) штамів золотистого стафілококу, що доведено в експериментах in vitro. Ефективність тіоридазину доведено в експериментах in vivo при шкірній інфекції та сепсисі, зумовлених S. aureus. Антимікробна дія препарату спостерігається також щодо плазмодій (P. falciparum) та трипаносом (Trypanosoma spp.). У теперішній час здійснюється синтез похідних тіоридазину для виявлення сполук із виразною антибактеріальною дією. За інгібуючим ефектом деякі вперше синтезовані сполуки не поступаються або перевершують такий тіоридазину. Таким чином, наведені дані свідчать, що лікарські засоби різних фармакологічних груп, зокрема засоби, що впливають на нервову систему - тіоридазин та його похідні, можуть бути джерелом поповнення арсеналу протимікробних препаратів для боротьби з такими загрозливими інфекціями, як туберкульоз та захворюваннями, спричиненими полірезистентними штамами мікроорганізмів.

Дод.точки доступу:
Вринчану, Н. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)