Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2019/1<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 10
Показанi документи с 1 за 10

Ісаак Михайлович Трахтенберг - видатний вчений, громадський діяч, особистість. До 95-річчя від дня народження [Текст] // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 5-8
MeSH-головна:
ТОКСИКОЛОГИЯ (история)
ГИГИЕНА (история)
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ

Дод.точки доступу:
Трахтенберг, Ісаак Михайлович (11.11.1923)
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Vlasenko, I. O.
Active pharmaceutical ingredients in dermatological medicines of Ukrainian pharmaceutical market [Text] / I. O. Vlasenko, L. L. Davtian // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - P9-19
MeSH-головна:
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение, фармакология, экономика)
КОЖИ ЯЗВА (лекарственная терапия)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА (лекарственная терапия)
МАРКЕТИНГ (методы)
Анотація: Проблема діабетичної стопи є одним із найсерйозніших ускладнень цукрового діабету. Досі ведеться активний пошук лікарських засобів, які можна було б використовувати в комплексному лікуванні трофічних уражень за діабетичної стопи. Перед розробленням та виведенням препарату на ринок необхідно провести маркетингові дослідження та оцінити доцільність створення препарату та його конкурентоспроможність. Тому метою роботи став аналіз ринку дерматологічних препаратів для лікування трофічних виразок із метою визначення маркетингових можливостей для вітчизняного виробника. Об’єктами дослідження стали активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ), які входять до складу дерматологічних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Матеріалами для дослідження слугували електронні джерела інформації про зареєстровані в Україні лікарських засобів. Застосовували методи маркетингового аналізу та розраховували коефіцієнт напруженості. Встановлено кількість препаратів групи D, які зареєстровані в Україні – 452 торгівельні назви, при цьому незначно переважають препарати українського виробництва (55,3%). Проведено детальне маркетингове дослідження фармацевтичного ринку України щодо АФІ, які входять до складу дерматологічних лікарських засобів. В групах D01, D03, D06, D07 та D08 визначено найбільшу кількість АФІ, яка складає 25, 36, 33, 29 та 30 відповідно. Частина АФІ містяться в лікарських засобів у комбінації з іншими АФІ. В групі D01 лише незначна кількість АФІ – 7 – знаходиться в комбінації з іншими субстанціями, а в групі D02 – 6 визначених АФІ входять до складу комбінованих лікарських засобів. В препаратах групи D03 4 АФІ знаходяться у комбінації. В групі D06 12 АФІ містяться у комбінованих препаратах. Більша частина встановлених АФІ групи D07 (13) зустрічаються в лікарських засобах в комбінації. В групі D08 частина АФІ (8) входять до складу комбінованих лікарських засобів. Спостерігається поєднання АФІ антисептичної чи антимікробної активності, протизапального ефекту, місцево анестезуючої та ранозагоювальної дії. За результатами розрахунку показників напруженості між виробниками аналогів лікарських засобів у групі D встановлено, що найбільша конкуренція спостерігається в групах D01 та D03, D06, D07, D08. Аналіз конкурентоспроможності виробників аналогів свідчить, що українські виробники недостатньо конкурують у виробництві сучасних аналогів дерматологічних препаратів.

Дод.точки доступу:
Davtian, L. L.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Бєлозьорова, О. В.
Порядок нормування лікарських засобів при наданні кваліфікованої хірургічної допомоги військовослужбовцям [Текст] / О. В. Бєлозьорова, О. П. Шматенко // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 20-30
MeSH-головна:
ВОЕННАЯ МЕДИЦИНА (организация и управление, экономика)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ (экономика)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ (стандарты, экономика)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (классификация, снабжение и распределение)
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ
Анотація: Нормування лікарських засобів з урахуванням значного досвіду військово-медичної служби є перспективним напрямком удосконалення медичного постачання закладів охорони здоров'я Міністерства оборони України і передбачає медикаментозне забезпечення відповідно до встановлених норм з метою повного і своєчасного задоволення потреби медичної служби в лікарських засобах для надання якісної та ефективної медичної допомоги та лікування поранених і хворих. Метою дослідження було обґрунтування методики нормування та порівняльний аналіз запропонованих норм постачання лікарських засобів військового госпіталю і військового мобільного госпіталю, запропонованих при лікуванні військовослужбовців хірургічного профілю. Було проведено комплексний аналіз медикаментозного лікування військовослужбовців хірургічного профілю військового госпіталю і військового мобільного госпіталю (345 і 202 особи відповідно), нормативним методом запропоновану номенклатуру і кількість лікарських засобів для надання кваліфікованої хірургічної допомоги в умовах військового госпіталю і військового мобільного госпіталю. Номенклатура лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, включена до складу запропонованого переліку норм постачання лікарських засобів і розрахована на військовослужбовців хірургічного профілю для потреб військового госпіталю і військового мобільного госпіталю становить 147 і 130 найменувань лікарських засобів відповідно. В умовах військового госпіталю у видовому розмаїтті всього представлені групи лікарських засобів, що впливають на систему крові й гемопоез (19%), засоби, що впливають на нервову систему (16%), протимікробні засоби для системного використання (15%); в умовах військового мобільного госпіталю - лікарські засоби, що впливають на систему крові й гемопоез (23 найменування), на другому місці – засоби, що впливають на нервову систему (21 найменування), на третьому – засоби, що впливають на травну систему і тракт (19 найменувань). Таким чином, проведений порівняльний аналіз запропонованого фрагмента норм постачання лікарських засобів для потреб військового госпіталю і військового мобільного госпіталю затвердженим Тимчасовими розрахунковими нормами медичного майна для надання медичної допомоги та лікування поранених і хворих особливий період продемонстрував відповідність номенклатури лікарських засобів на 41% (68 МНН ЛЗ для надання кваліфікованої хірургічної допомоги з 167 МНН ЛЗ для надання кваліфікованої медичної допомоги).

Дод.точки доступу:
Шматенко, О. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Яцкова, Г. Ю.
Напрями оптимізації інформаційного забезпечення фармацевтичної профілактики при артеріальній гіпертензії [Текст] / Г. Ю. Яцкова, Н. М. Максимович, О. М. Заліська // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 31-42
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
БОЛЬНОГО ПРОСВЕЩЕНИЕ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ НАЗНАЧЕНИЯХ (методы, стандарты, тенденции)
ЛЕКАРСТВА, ОТПУСКАЕМЫЕ ПО УСМОТРЕНИЮ ФАРМАЦЕВТА
Анотація: Покращення інформаційного забезпечення фармацевтичної профілактики, а саме при артеріальній гіпертензії, є пріоритетним напрямком для забезпечення раціонального використання ліків. Встановлено, що лише 33% пацієнтів з артеріальною гіпертензією контролюють рівень артеріального тиску у межах норми, а надання фармацевтичної допомоги сприятиме досягненню оптимального рівня артеріального тиску, збільшуючи прихильність до прийому ЛЗ та покращуватиме якість життя. Метою роботи було обґрунтування напрямків інформаційного забезпечення фармацевтичної профілактики при відпуску препаратів для лікування артеріальної гіпертензії при реалізації програми «Доступні ліки» для оптимізації даних в протоколі провізора (фармацевта). Дослідження проводилось на основі чинних нормативних документів, які затверджені в Україні та європейських рекомендацій з лікування артеріальної гіпертензії, а також публікацій у наукометричних базах станом на жовтень 2018 р. Були використані такі методи дослідження: системний, аналітичний, контент-аналіз. Проаналізовано дані європейських рекомендацій 2018 (ESH / ESC), в яких визначено нові фактори, що впливають на виникнення серцево-судинних захворювань. Також проаналізовані доказові дані щодо застосування препаратів для профілактики виникнення артеріальної гіпертензії для найбільш раціонального вибору ліків для конкретного пацієнта, враховуючи супутню патологію. Систематизовані доказові дані доцільно включити в протокол провізора (фармацевта) при відпуску антигіпертензивних препаратів. Проаналізовано асортимент ліків для лікування артеріальної гіпертензії, включених в регуляторні переліки лікарських засобів України, для яких необхідне проведення фармацевтичної профілактики. Проведено аналіз Протоколу провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів для відпуску за рецептом лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, вартість яких підлягає частковому відшкодуванню. Показано, що цей протокол вимагає доповнення інформації про первинну профілактику та оновлення даних про препарати з групи блокатори рецепторів ангіотензину II та діуретики про раціональне використання цих ліків при артеріальній гіпертензії. Представлені основні взаємодії інгібіторів АПФ, завдяки доказовим даним провізор забезпечить належну фармацевтичну профілактику пацієнта, в тому числі попередження небажаних взаємодій та виникнення побічних реакцій. Обґрунтовано систему інформаційного забезпечення фармацевтичних працівників з раціонального використання ліків при артеріальній гіпертензії.

Дод.точки доступу:
Максимович, Н. М.; Заліська, О. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Аналіз доступності лікарських засобів, які використовують для лікування військовослужбовців із пораненнями та травмами головного мозку [Текст] / О. П. Шматенко [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 43-52
MeSH-головна:
ВОЕННАЯ МЕДИЦИНА (организация и управление, экономика)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ (лекарственная терапия)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (снабжение и распределение)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО, ДОСТУПНОСТЬ И ОЦЕНКА (ВНЕШ)
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ
Анотація: Найважливішими напрямами, що визначають ефективність системи медикаментозного забезпечення на всіх етапах надання медичної допомоги військовослужбовцям є раціональне використання і доступність лікарських засобів і фармацевтичної допомоги в цілому. Під впливом ситуації, яка склалася на сході України, нестабільності ринкової економіки, існуючого дефіциту бюджетних коштів для забезпечення військово-медичної служби, питання забезпечення доступності окремих груп лікарських засобів набуває особливої актуальності, що в повній мірі стосується і препаратів для фармакотерапії травм і поранень головного мозку. Мета дослідження – проведення аналізу доступності лікарських засобів для фармакотерапії травм і поранень головного мозку. При проведенні дослідження були використані наступні методи аналізу: системно-оглядовий, бібліографічний та маркетинговий. Аналіз даних наукової літератури показав, що для фармакотерапії черепно-мозкових поранень і травм використовуються такі групи препаратів, як психоаналептикі (N06), кровозамінники і перфузійні розчини (B05), периферичні вазодилататори (С04), антагоністи кальцію (С08), анальгетики (N02) і психолептичні засоби (N05) тощо, які налічували 1 300 торгових назв ліків. Аналіз фармацевтичного ринку за останні роки дозволив виділити три основні чинники (індексу), що впливають на зростання витрат на лікарське забезпечення військовослужбовців індекс заміщення; інфляційний індекс; інноваційний індекс. Аналізуючи доступність лікарських засобів щодо цінових пропозицій було встановлено, що кількість малодоступних препаратів зменшилася протягом п’яти років більш ніж на 30% і становить 7,93% або 103 лікарських засоби від загального асортименту препаратів для медикаментозного забезпечення військовослужбовців з травмами і пораненнями головного мозку. Саме тому доцільно зробити висновок, що індекс заміщення майже не впливає на зниження рівня витрат на лікарське забезпечення військовослужбовців. При дослідженні інфляційного індексу було встановлено, що ціноутворення на вітчизняні лікарські засоби залежить від рівня інфляції, вартість препаратів зарубіжного виробництва знаходиться в прямій пропорції від зростання курсу долара. Аналіз інноваційного індексу вітчизняного ринку лікарських засобів показав, що для фармакотерапії травм і поранень головного мозку застосовується лише 77 оригінальних препаратів, що становить 5,92% від загальної кількості ліків, тобто інноваційний індекс майже не впливає на зміну вартості лікарських препаратів.

Дод.точки доступу:
Шматенко, О. П.; Осьодло, Г. В.; Власенко, О. М.; Плєшкова, О. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шошміна, О. В.
Вивчення впливу допоміжних речовин на фармакотехнологічні властивості таблеток-ядер декскетопрофену [Текст] / О. В. Шошміна, С. М. Гуреєва, Л. В. Вронська // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 53-63
MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ (фармакология)
ТАБЛЕТКИ (фармакология)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ (фармакология)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ
Анотація: Серед групи нестероїдних протизапальних засобів виділяється діюча речовина декскетопрофену трометамол. У статті наведено його фармакологічні та фармакотехнологічні характеристики. Обґрунтовано доцільність використання методу вологої грануляції у разі розроблення таблеток з декскетопрофеном. Мета роботи – підібрати оптимальні допоміжні речовини для отримання якісного лікарського препарату. Допоміжні речовини було обрано і згруповано в 4 функціональні групи. Для планування експерименту використовували матрицю на основі гіпер-греко-латинської паралелепіпеда. Таблетки виготовляли методом вологої грануляції. Вплив допоміжних речовин на гранулят, масу для таблетування і таблетки-ядра вивчали за такими показниками: втрата в масі під час висушування грануляту, насипна густина таблетної маси, стійкість до роздавлювання, стираність, розпадання. Експериментальні дані піддавали статистичній обробці методом дисперсійного аналізу. Результати виражали за допомогою ранжованих рядів переваг та стовпчикових діаграм. Надано результати вивчення впливу допоміжних речовин із груп наповнювачів, розпушувачів, ковзких, зв’язуючих речовин на показники якості грануляту, маси для таблетування і таблеток-ядер. Результати дослідження свідчать, що на втрату в масі під час висушування найбільше впливають наповнювачі. Якість таблетної маси більше залежить від використаного розчину для зволоження, тому природа зв’язуючої речовини і спосіб зволоження мають визначальний вплив на насипну густину маси для таблетування. Найбільш значимий вплив на стійкість до роздавлювання таблеток-ядер справляють наповнювачі. Міцність таблеток-ядер декскетопрофену характеризує показник стиранність, лідируючу позицію за впливом на який займає група розпушувачів, а саме суміш натрію крохмальгліколяту та крохмалю прежелатинізованого. На розпадання найбільш істотно впливає зв’язуюча речовина і спосіб зволоження. Узагальнені результати дослідження показали, що з вивчених чотирьох груп допоміжних речовин виявляються «лідери» за впливом на той чи інший технологічний показник грануляту, таблетної маси і таблеток-ядер. У результаті виконаних експериментів підібрано допоміжні речовини при розробленні складу таблеток-ядер, а також досліджено їх вплив на фармакотехнологічні показники. Відібрано допоміжні речовини для подальшої оптимізації складу таблеток із декскетопрофеном, а саме: МКЦ 102, суміш натрію крахмальгліколяту і крохмалю прежелатинізованого, крохмаль кукурудзяний і використання як зволожувача 40%-го розчину декскетопрофену трометамолу.

Дод.точки доступу:
Гуреєва, С. М.; Вронська, Л. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження показників якості та вивчення стабільності гелю "Прополіс-АК" для лікування вугрової хвороби [Текст] / О. І. Тихонов [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 64-75
MeSH-головна:
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ (лекарственная терапия)
ГЕЛИ (анализ, стандарты, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: В сучасних умовах рівень захворюваності на вугрову хворобу (акне), яка представляє собою поліморфне мультифакторне захворювання сальних залоз шкіри має тенденції до істотного зростання. Локалізація висипів на обличчі майже в усіх пацієнтів вказує на факт впливу вугрової хвороби на їх психоемоційну сферу і соціальну адаптацію, що обумовлює актуальність цієї проблеми та вказує на доцільність створення нових ефективних вітчизняних лікарських засобів для лікування вказаної патології. Метою роботи було проведення досліджень по встановленню показників якості та вивченню стабільності гелю «Прополіс-АК» протизапальної та антимікробної дії для лікування вугрової хвороби. Об’єктами досліджень були модельні тест-зразки гелю «Прополіс-АК», для якого були розроблені методики аналізу якісного складу та кількісного вмісту діючих речовин – фенольного гідрофобного препарату прополісу (ФГПП) та кислоти азелаїнової (КА) в даній лікарській формі, які всебічно дозволяють оцінити якість та критерії стабільності гелю упродовж усього періоду придатності за наступними показниками: опис, ідентифікація, однорідність, герметичність контейнера, рН, маса вмісту упаковки, мікробіологічна чистота, кількісне визначення. Також до проекту МКЯ були внесені вимоги, що висуваються до упаковки, маркування, транспортування, умов зберігання і терміну придатності. За результатами вивчення органолептичних та фізико-хімічних показників розробленого гелю «Прополіс-АК» у процесі зберігання при двох температурних режимах (8-15 °С та 15-25 °С) було встановлено, що досліджувані тест-зразки гелю залишались достатньо стабільними за вивченими показниками протягом 2-х років і 3-х місяців, що дозволяє рекомендувати для досліджуваного гелю термін зберігання 2 роки при кімнатній температурі у тубах алюмінієвих. За результатами проведених випробувань було розроблено Специфікацію на гель «Прополіс-АК» для зовнішнього застосування, як складову проекту МКЯ на досліджуваний препарат. Проведено дослідження по встановленню основних показників та методів контролю якості розробленого гелю «Прополіс-АК» для лікування вугрової хвороби. За результатами проведених випробувань розроблено «Специфікацію», що увійшла до проекту МКЯ та експериментально доведено стабільність гелю «Прополіс-АК», виготовленого в аптечних та промислових умовах протягом передбаченого терміну зберігання – 24 місяці при зберіганні у тубах алюмінієвих із внутрішнім лаковим покриттям у прохолодному місці (8-15 °С) і при кімнатній температурі (15-25 °С).

Дод.точки доступу:
Тихонов, О. І.; Ярних, Т. Г.; Бобро, С. Г.; Шпичак, О. С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Рев'яцький, І. Ю.
Оптимізація представлення результатів дослідження при використанні методу випадкового балансу із факторами впливу, що мають різні одиниці вимірювання [Текст] / І. Ю. Рев'яцький, О. З. Барчук // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 76-85
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (анализ)
ФАРМАЦИЯ (методы)
Анотація: Одержані на основі методу випадкового балансу результати, зазвичай, представляють за допомогою діаграм розсіювання. Їх кількість відповідає кількості критеріїв оцінювання, оскільки як фактори впливу, так і критерії оцінювання можуть вимірюватися різними одиницями або їх величини можуть попадати в різні діапазони одної шкали вимірювання. Крім цього, критерії оцінювання можуть мати допустимі межі, а одержані в дослідженні результати можуть знаходитися поза ними. На основі таких діаграм не досить зручно співставляти одержані результати між собою. Тому метою роботи стала оптимізація візуального представлення результатів дослідження при використанні методу випадкового балансу із факторами впливу, що мають різні одиниці вимірювання, шляхом використання відносних величин та їх представлення на одній діаграмі за аналогією до представлення результатів, що одержуються на основі аналізу чутливості. У дослідженні було проаналізовано методи графічного представлення результатів, одержаних на основі проведених аналізу чутливості та методу випадкового балансу, а також підходи до побудови діаграм в електронних таблицях MO Excel. Об’єктами дослідження були діаграми розсіювання результатів оригінального дослідження впливу кількісних факторів (кількості допоміжних речовин) на показники якості таблеток (час розпадання таблетки та стійкість таблеток до роздавлювання). У процесі роботи розглянуто побудову матриць змін величини факторів впливу та значень точок по вісі абсцис для побудови діаграми розсіювання. Обґрунтовано доцільність використання відносних величини для побудови єдиної діаграми для представлення усіх результатів впливу факторів на критерії оцінювання. Описано процес побудови такої діаграми на основі типу «гістограма з накопичуванням». Приведено алгоритми побудови рядів даних діаграми (як джерела даних діаграми), їх представлення та методів розрахунку їх величин. Запропоновано представлення рядів даних здійснювати з допомогою використання певних графічних зображень, а не кольорової заливки. Використання такого підходу дає можливість графічно побачити векторну залежність зміни величини критерію від величини фактора впливу. Запропонований метод дає можливість представити на одній діаграмі вплив різних факторів (із різними одиницями вимірювання чи різних діапазонів значень) на кілька різних критеріїв оцінювання, а також результат цього впливу відносно допустимих меж (стандартів) критеріїв оцінювання.

Дод.точки доступу:
Барчук, О. З.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

ВЕРХ-визначення активних компонентів у дієтичній добавці "L-КАРНІТИН смарт" [Текст] / О. Д. Войтюк [та ін.] // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 86-96
MeSH-головна:
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ (анализ)
КАРНИТИН (анализ)
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ (использование, методы)
Анотація: Дієтичні добавки – це композиції біологічно активних речовин, призначених для споживання з їжею або додавання до складу харчових продуктів із метою оптимізації обмінних процесів і функцій організму людини. До складу дієтичних добавок входять вітаміни, мікроелементи, амінокислоти, ферменти, протеїни, пробіотики, масла, які можуть надавати антиоксидантну, детоксикаційну, імуномодулювальну, стимулювальну та ін. дію. Виявлення фізіологічно активних компонентів у дієтичних добавках є складним завданням і вимагає використання сучасних високоінформативних методів дослідження. Одним із найбільш потужних і універсальних способів визначення є метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), що поєднує в собі селективне розділення досліджуваних сумішей та високу чутливість. Метою цього дослідження було розроблення простої у виконанні, експресної та селективної методика визначення аскорбінової кислоти і L-карнітину L-тартрату в багатокомпонентный дієтичній добавці, що випускають у вигляді саше, з використанням ВЕРХ зі спектрофотометричним детектуванням. Об’єкт дослідження – дієтична добавка «L-КАРНІТИН смарт», порошок для орального розчину по 16 г у саше (ТДВ «ІНТЕРХІМ»). Для кількісного визначення застосовували метод високоефективної рідинної хроматографії. Хроматографування здійснювали на рідинному хроматографі Agilent 1260 Infinity 2D LC System (США) з УФ-детектором. Експериментально встановлено оптимальні умови аналізу: тип сорбенту, склад елюента та його градієнт, довжину хвилі і час детектування для забезпечення виходу з колонки усіх компонентів (включаючи допоміжні речовини), селективного поділу аскорбінової кислоти, ацесульфаму калію та L-карнітину L-тартрату, мінімізації часу аналізу. Методика валідована за такими показниками: специфічність, лінійність, точність, межа кількісного визначення.

Дод.точки доступу:
Войтюк, О. Д.; Єгоров, А. В.; Скрипинець, Ю. В.; Кашуцький, С. М.; Ключник, О. Г.; Умецька, І. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Соловйов, С. О.
Аналіз критеріїв ефективності застосування противірусного препарату у комплексній фармакотерапії негоспітальних пневмоній [Текст] / С. О. Соловйов, І. В. Дзюблик, В. В. Трохимчук // Фармац. журн. - 2019. - N 1. - С. 97-104
MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ (лекарственная терапия)
КОМПЛЕКСОННАЯ ТЕРАПИЯ (использование)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА
Анотація: Відповідно до сучасних поглядів провідною й найбільш частою причиною негоспітальних пневмоній (НП) є бактеріальні збудники, але разом з тим результати проведених за останні роки численних мікробіологічних досліджень переконливо свідчать про те, що віруси впевнено посідають друге місце серед причин НП. На сьогодні з успіхом у комплексній терапії респіраторних захворювань застосовується противірусна терапія, яка дозволяє зменшити тяжкість перебігу захворювання та мінімізувати ризик розвитку ускладнень. Основним вимогам до противірусного препарату в повній мірі відповідає новий противірусний препарат вітаглутам, активний компонент якого – імідазолілетанамід пентандіової кислоти, є низькомолекулярним з’єднанням, аналогом природного пептидоаміну. Мета – математичне моделювання та аналіз динаміки клініко-лабораторних показників НП як критеріїв ефективності додаткової противірусної фармакотерапії із застосуванням імідазолілетанаміду пентандіової кислоти. В дослідженні було використано ретроспективні дані 106 хворих на НП вірусно-бактеріальної етіології середньотяжкого перебігу, які шляхом рандомізації було розподілено на дві підгрупи. В 1-й основній підгрупі (50 пацієнтів) антибактеріальну терапію поєднували з противірусним препаратом вітаглутамом. Проведення аналізу ефективності противірусної терапії НП передбачало групування пацієнтів та визначення їх розподілу за градаціями клініко-лабораторних показників, а також побудову математичної моделі їх динаміки. За результатами моделювання наочним критерієм ефективності противірусної терапії виявилась швидкість нормалізації температури тіла, яка була вищою у пацієнтів, які приймали вітаглутам. При проведеній додатковій противірусній терапії динаміка виділення мокроти в легенях була менш інтенсивною. Позитивні клінічні зміни супроводжувались покращанням показників клінічного аналізу крові, а саме більш значною була динаміка зменшення ШОЕ. В той же час динаміка кількості лейкоцитів у крові в пацієнтів обох підгрупах була приблизно однаковою. Аналіз динаміки результатів клініко-лабораторних досліджень з використанням запропонованої математичної моделі свідчить, що у хворих з вірусно-бактеральною НП додаткове призначення вітаглутаму до емпіричної ступеневої антибіотикотерапії дає змогу достовірно зменшити термін досягнення клініко-лабораторних результатів лікування.

Дод.точки доступу:
Дзюблик, І. В.; Трохимчук, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)