Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2015/4<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 16
Показанi документи с 1 за 16

Шелкова, Е. В.
Удосконалення методів оцінки результативності процесу впровадження формулярної системи на локальному рівні [Текст] / Е. В. Шелкова, А. В. Кабачна, О. Г. КАбачний // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 3-8. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ (стандарты)
Анотація: Одним из стратегических инструментов управления качеством оказания медицинской помощи в современных условиях является внедрение в практику работы учреждений здравоохранения формулярной системы, которая требует адекватного механизма оценки ее эффективности. Таким механизмом является мониторинг, который целесообразно проводить с помощью соответствующих индикаторов, представленных в Методических рекомендациях по мониторингу и оценке эффективности формулярной системы на этапе её внедрения, утвержденных приказом МЗ Украины от 29. 10. 2010 г. № 918 (далее – Методические рекомендации). Цель работы – разработка дополнительных индикаторов мониторинга, которые бы позволили объективно и оперативно оценивать процесс внедрения формулярной системы на локальном уровне. При разработке дополнительных индикаторов мониторинга формулярной системы на локальном уровне использована методология, изложенная в Методических рекомендациях. В результате проведенных исследований дополнительно к базовым разработаны шесть индикаторов процесса (ИП 7–ИП 12) и индикатор результата (ИР 4), которые позволят проводить наряду с качественной количественную оценку эффективности внедрения формулярной системы на локальном уровне. Авторами предложено дополнить разработанными индикаторами перечень индикаторов, представленных в Методических рекомендациях, а также и форму Отчета регионального формулярного комитета о состоянии внедрения формулярной системы в лечебных учреждениях, утвержденного приказом МЗ Украины от 22. 06. 2014 г. № 429 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 22 июля 2009 года № 529», с дальнейшей разработкой формы Отчета фармакотерапевтических комиссий о состоянии внедрения формулярной системы.

Дод.точки доступу:
Кабачна, А.В.; Кабачний, О.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Державний адміністративно-правовий делікт із питань оптимізації організації забезпечення лікарськими засобами сільського населення [Текст] / В. О. Борищук [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 9-15. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (снабжение и распределение, экономика)
Анотація: Становление украинской государственности связано с решением чрезвычайно важных социальных проблем законодательного и нормативно-правового обеспечения, в частности относительно необходимости реформирования фармацевтической отрасли для обеспечения физической и ценовой доступности приобретения лекарственных средств во всех населенных пунктах страны. Особо острая проблема сложилась в лекарственном обеспечении сельского населения. Целью работы было изучение состояния лекарственного обеспечения сельского населения и на основе исследования формирование предложения по оптимизации его организации и решения наиболее острых проблем сельской фармации. Исследования проводили на основе изучения состояния лекарственного обеспечения в населенных пунктах нескольких областей. Применены методы опроса специалистов и жителей сельской местности, использовали статистические данные. В Украине традиционно действовала четкая и эффективная правовая система лекарственного обеспечения сельского населения. При всех врачебных амбулаториях функционировали сельские аптеки, а при всех фельдшерско-акушерских пунктах – аптечные пункты. Впоследствии не смогли сохранить разветвленную сельскую аптечную сеть. Сельские аптеки во многих населенных пунктах были закрыты как нерентабельные, к тому же не при всех фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах сейчас организованы аптечные пункты, а в функционирующих – незначительный ассортимент лекарств. В ряде сельских населенных пунктов отсутствуют какие-либо организационные формы обеспечения населения лекарственными средствами. Введение правительством в 2014 г. 7% НДС на импортные лекарственные средства привело к удорожанию лекарств от 50% до 200%, вследствие чего уменьшилась реализация лекарств, и это явилось причиной нерентабельности сельских аптек и их закрытия. Отсутствие необходимой лекарственной помощи является одним из негативных факторов, отрицательно влияющих на популяцию сельского населения. За годы независимости с карты Украины исчезло 600 сел и 400 сельских поселков. В научных публикациях предлагают разные формы обеспечения сельского населения: размещение специальных устройств – диспенсеров-автоматов в торговых точках для реализации лекарственных средств, подлежащих отпуску без рецептов врачей, организацию «Аптеки на колесах» и др. В данный период решить проблему надлежащей организации лекарственного обеспечения сельского населения лишь на основе коммерческих подходов невозможно. Поэтому на законодательных и правительственных уровнях должны быть задействованы социальные подходы и предусмотрены конкретные меры для функционирования сельской аптечной сети. Ответственность за организацию обеспечения населения в конкретных населенных пунктах должна быть регламентирована на законодательном уровне и возлагаться на руководителей сельских громад и государственную службу лекарственных средств. Исследование состояния обеспечения сельского населения лекарственными средствами свидетельствуют о необходимости принятия на государственном уровне законодательных норм и осуществления громадами практических мер по корректному улучшению дел в этом разделе здравоохранения. Целесообразно включить в новый закон о местном самоуправлении, который планируется принять Верховной Радой, норму об освобождении сельских аптек от уплаты налога на землю и норму, по которой предусматриваются средства в бюджете местных громад на оплату расходов, связанных с арендой помещений для аптек, независимо от формы собственности, содержания жилища и оплаты коммунальных услуг работникам аптек, а также направить правительству страны научно-обоснованные предложения в части отмены НДС на лекарственные средства, реализуемые из сельских аптек.

Дод.точки доступу:
Борищук, В.О.; Соловйов, О.С.; Краснянська, Т.М.; Клименко, І.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Могилюк, В. В.
Вплив типу наповнювача на кінетику вивільнення триметазидину дигідрохлориду з матричних таблеток [Текст] / В. В. Могилюк, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 16-23. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТРИМЕТАЗИДИН (фармакокинетика, фармакология, химический синтез)
ТАБЛЕТКИ
Анотація: Пероральные матричные таблетки являются современной лекарственной формой, при помощи которой можно достигать желаемой кинетики высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vitro и соответствующего уровня концентрации его in vivo. Поэтому изучение факторов, которые влияют на кинетику высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vitro является актуальной задачей, а тип наполнителя относится к таким факторам влияния. Для осуществления эксперимента были использованы: определение размера частиц методом рассеивания пучка лазерного света, изготовление таблеток методом прямого прессования, тест «Растворение» и оценка структуры матричных таблеток методом оптической микроскопии. Установлено, что кинетика высвобождения активного фармацевтического ингредиента из матричных таблеток Ethocel 10, Kollidon SR и Methocel K4M при использовании в составе сорбитола была выше, чем при использовании Emcompress и Avicel PH-101. Установлено, что при использовании Emcompress и Avicel PH-101 для определения их влияния на кинетику высвобождения из различных матричных таблеток, кинетика высвобождения была быстрее при использовании Avicel PH-101 в нерастворимой ненабухающей матрице Ethocel 10, Emcompress в нерастворимой набухающей матрице Kollidon SR, Avicel PH-101 в растворимой набухающей матрице Methocel K4М. Установлено, что кинетика высвобождения триметазидина дигидрохлорида из матричных таблеток Ethocel 10, Kollidon SR и Methocel K4M при использовании наполнителя Emcompress, который имеет рН-зависимое растворение, была выше в среде с рН 1, чем с рН 6,8, что согласуется с растворимостью Emcompress в среде с рН 1.

Дод.точки доступу:
Давтян, Л.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Гуреєва, С. М.
Вплив питомого тиску пресування на фармакотехнологічні показники якості таблеток Антралю [Текст] / С. М. Гуреєва // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 24-29. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ (фармакология)
Анотація: Созданный ПАО «Фармак» отечественный препарат Антраль обладает широким спектром фармакологической и терапевтической активности и оказывает гепатопротекторное, пролонгированное противовоспалительное, aнтиэкссудативное, антиоксидантное, болеутоляющее, иммуномодулирующее, жаропонижающее, капилляропротекторное действие. Антраль, является координационным соединением алюминия с аминокарбоновою кислотой. Субстанция относится к плохо растворимым гидрофобным веществам. По биофармацевтической системе классификации Антраль может быть отнесен к 2/4 классу соединений. Для твердых лекарственных форм с действующими веществами такого типа определяющим является показатель качества – распадаемость. Величина этого показателя имеет взаимопротивоположную зависимость с истираемостью, устойчивостью к раздавливанию, которые могут также зависеть от давления прессования. Нерастворимость Антраля в воде побуждает к созданию рациональной таблетированной лекарственной формы с выбором современных вспомогательных веществ и оптимальной технологии, при которой обеспечиваются необходимые биофармацевтических показатели. Ответственным моментом в регулировании качества таблеток является выбор оптимального давления прессования. В статье отражено экспериментальное исследование влияния давления прессования на фармакотехнологические показатели качества таблеток Антраля. Для проведения эксперимента использована таблеточная масса Антраля оптимального качественного состава. Для прессования таблеток использовали ручной таблеточный пресс с образцовым манометром 1 класса. Прессовали таблетки Антраля диаметром 11 мм, двояковыпуклой формы, с диаметром кривизны 0,75, при удельном давлении в пределах 33,3–400 МПа. Полученные таблетки контролировали по таким показателям качества: истираемость (ГФУ 1.2, п. 2.9.7, С. 146) – испытание проводили на устройстве барабанного типа с одной лопастью модели TAR 200 (Eрвека, Германия); высота и устойчивость к раздавливанию – испытание проводили в соответствии с методикой ГФУ, п. 2.9.8, С. 161 на приборе Тестер (определения геометрических размеров и устойчивости к раздавливанию таблеток) модели ТВН 450 (Ервека, Германия); распадаемость – исследование проводили по методике, приведенной в ГФУ, 1.2 п. 2.9.1., С. 131 на приборе для определения распадаемости таблеток модели ZT 33 (Ервека, Германия). Для отображения результатов эксперимента приведены линейные графические зависимости. В результате проведенных исследований установлено, что удельное давление прессования 200 МПа обеспечивает получение таблеток Антраля со стойкостью к раздавливанию 143 Н, истираемостью меньше 0,45%, временем распадаемости до 10 мин при высоте таблеток – 4,16 мм. Дальнейшее увеличение удельного давления прессования приводит к улучшению устойчивости таблеток к истираемости и раздавливанию, что также вызывает и увеличение времени распадаемости таблеток Антраль до 20 мин и более.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Обгрунтування розробки складу та дослідження фізико-хімічних властивостей гелю з екстрактів листя айви й шроту винограду на основі поліметилсилоксану [Текст] / О. В. Кузнєцова [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 30-36. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ГЕЛИ (фармакология)
Анотація: В последнее время создание инновационных препаратов растительного происхождения очень способствует развитию отечественной фармацевтической отрасли. Они имеют ряд преимуществ перед синтетическими лекарственными средствами: возможность длительного использования, «мягкое» терапевтическое действие, а также производство их является более доступным, экономичным и менее токсичным. В основном фитопрепараты, при их рациональном использовании, не вызывают побочных реакций и привыкания, хорошо переносятся пациентами, дают стойкий клинический эффект, дополняют современную фармакотерапию и широко применяются во всем мире. Целью этой работы было создание и исследование инновационного лекарственного препарата в форме геля с экстрактами листьев айвы и шрота винограда на основе полиметилсилоксана для перорального применения. Объектом исследования были образцы разработанного геля на основе полиметилсилоксана, в состав которого входят экстракты из листьев айвы и шрота винограда, вспомогательные ингредиенты (ксантановая камедь, экстракт стевии). Результаты исследований физико-химических свойств и сравнительного анализа разработанных модельных вариантов гелей свидетельствуют, что выбранный образец геля с экстрактами листьев айвы и шрота темных сортов винограда на основе полиметилсилоксана имеет оптимальный состав рецептуры фитогеля. Экспериментально доказано, что выбранный вариант геля соответствует требованиям Государственной фармакопеи Украины по микробиологической чистоте для растительных лекарственных препаратов для перорального применения. Разработана аппаратурная схема технологического производства геля и апробирована на производственных мощностях предприятии НПП «Екотех».

Дод.точки доступу:
Кузнєцова, О.В.; Буцька, В.Є.; Джан, Т.В.; Тимченко, О.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Крутських, Т. В.
Визначення терміну придатності, умов зберігання та виду пакувальних матеріалів для супозиторіїв альтабор [Текст] / Т. В. Крутських // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ (стандарты, фармакология)
Анотація: Cтабильность является неизменным атрибутом качества фармацевтической продукции. При организации работ по изучению стабильности важно понимать, что лекарственные препараты – это преимущественно многокомпонентные, активные системы, в которых одновременно протекают различные физико-химические, биохимические и микробиологические реакции. Особое внимание при создании лекарственного средства уделяют выбору первичной упаковки, материал которой непосредственно контактирует с лекарственной формой. Важное значение имеет не только стабильность упаковочного материала, но и его способность защищать лекарственное вещество от воздействия температуры, света, влажности окружающей среды. Поэтому стабильность образцов лекарственных средств исследуют в упаковках, которые будут применять при серийном производстве лекарственных препаратов. Целью работы было определение сроков годности, условий хранения и вида упаковочных материалов для суппозиториев Альтабор на основе субстанции, полученной из соплодий ольхи клейкой и серой на «Борщаговском химико-фармацевтическом заводе». Экспериментальные данные, полученные при изучении стабильности препарата при хранении, продемонстрировали, что все показатели качества суппозиториев независимо от вида пленки ПВХ, в который они хранились, и условий хранения соответствовали требованиям ГФУ и Спецификации. Но такие показатели как распадаемость суппозиториев и температура их плавления были несколько выше при хранении в условиях комнатной температуры, что может быть связано со структурно-механическими изменениями во время хранения. А количественное содержание эллаготанинов, наоборот, в условиях комнатной температуры несколько уменьшилось, что может быть обусловлено разложением Альтабора под действием температуры и времени. Проведенные исследования позволили сделать вывод о стабильности разработанного препарата в течение 30 месяцев хранения и установить срок годности препарата – 2 года при температуре 8–15 °С, в качестве упаковочного материала целесообразно использовать пленку ПВХ марки ZNSJ.01 PET Clearsheet (Zibo Zhongnan Plastics Co., ,Ltd) производства Китая.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Сучасні тенденції створення косметичних препаратів для сухої шкіри з використанням продуктів бджільництва [Текст] / Л. О. Бондаренко [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 43-51. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПЧЕЛОВОДСТВО
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Анотація: Проблема ксероза кожи в косметологи становится все актуальнее, так как она все возрастает с каждым годом, что вызвано условиями окружающей среды и частотой дерматологических заболеваний. Целью работы было создание косметического средства, которое будет влиять на устранение проблемы ксероза кожи, используя стандартизированную субстанцию продуктов пчеловодства – мед натуральный порошкообразный. В роботе использованы общепринятые методы исследований: маркетинговый, контент-анализ, систематизация и обобщение результатов. Материалами исследований были научные бумажные и электронные источники. Проведен обзор аспектов патогенетических механизмов и клинической картины ксероза кожи, рассмотрена классификация по происхождению и этиологии. Описаны заболевания организма, приводящие ко ксерозу кожи, большинство из которых составляют дерматологические, и рассмотрены принципы его коррекции. Проведены маркетинговые исследования косметических средств по странам-производителям, представленным на фармацевтическом рынке Украины, которые применяются при ксерозе кожи. Их количество составляет 45 зарегистрированных торговых марок зарубежного и отечественного производства, из которых 9% составляют препараты отечественного производства. Установлено преимущество косметических средств в виде кремов (86%), в частности зарубежных производителей.

Дод.точки доступу:
Бондаренко, Л.О.; Тихонов, О.І.; Башура, О.Г.; Кудрик, Б.Т.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кучерявий, Ю. М.
Синтез та фізико-хімічні властивості похідних 5-(феноксиметилен)-4-R-1,2,4-триазол-3-тіонів, що містять алкіл- та арилнітрильні фрагменти [Текст] / Ю. М. Кучерявий, А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 52-58. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ (фармакология, химический синтез)
Анотація: Украина занимает второе место в Европе по распространенности онкологических заболеваний. При этом украинский фармацевтический рынок практически не имеет отечественных противоопухолевых лекарственных средств. Поэтому многие ученые фармацевтической отрасли работают в этом направлении. Не исключением тому является поиск биологически активных веществ среди производных 1,2,4-триазола, ведь в настоящее время в мире достаточно известны такие препараты, как Летрозол и Анастрозол, содержащие в своей структуре ядро 1,2,4-триазола и нитрильные группы. Целью нашей работы является целенаправленный синтез новых высокоэффективных соединений ряда 2-((5-(феноксиметилен)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетонитрилов и 2-, 3-,4-(((5-(феноксиметилен)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензонитрилов, исследование их физико-химических свойств. В ходе работы нами был проведен синтез и разработаны эффективные методики получения ряда новых производных 5-феноксиметилен-4-R-1,2,4-триазол-3-тионов, содержащих алкил- и арилнитрильную группу. Структура полученных соединений подтверждена комплексным использованием современных физико-химических методов анализа. Синтезированные соединения с алкил- и арилнитрильными функциональными группами в дальнейшем станут основой для модификации структуры с целью повышения результатов или расширение спектра биологического действия.

Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Варинський, Б. О.
Оптимізація умов детектування ряду гідразидів карбонових кислот і 2-ацилгідразин-карботіоамідів методом Верх-ЕСІ-МС [Текст] / Б. О. Варинський // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 59-64. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АМИДЫ (фармакология)
ТРИАЗОЛЫ (фармакология)
Анотація: Контроль стадий получения гидразидов и карботиоамидов, исходных при синтезе солей 1,2,4-триазол3-ил-тиоацетатных кислот, на исследовательском и производственном этапе является важной задачей. Большое значение имеет исследование адсорбции, распределения, метаболизма и экскреции данных веществ. Наиболее универсальным и селективным методом, применяемым в этих случаях, является ВЭЖХ-МС. Целью нашого исследования являлось определение оптимальних условий масс-спектрометрического детектирования с ионизацией в електроспрее (ВЭЖХ-МС) изоникотиногидразида, фуран-2-карбогидразида, 2-морфолиноацетогидразида, 2-метоксибензогидразида, 2-изоникотиноил-N-(2-метоксифенил) гидразин-1-карбатиоамида, 2-(фуран-2-карбонил)-N-фенилгидразин-1-карбатиоамида, 2-(2-морфолиноацетил)- N-фенилгидразин-1-карбатиоамида, N-метил-2-(2-морфолиноацетил)гидразин-1-карбатиоамида, 2-(2-метоксибензоил)гидразин-1-карбатиоамида, веществ-предшественников в синтезе солей 1,2,4-триазолуксусних кислот, потенциальных лекарственных веществ, по 8 схемам синтеза с помощью полного факторного эксперимента по 3 факторам и уравнений полиномиальной регрессии. Работа была выполнена с использованием техники прямого ввода образца в источник ионов на жидкостном хроматографе Agilent 1260 Infinity HPLC Systemс одноквадрупольним мас-спектрометром Agilent 6120. На основании нахождения максимумов рассчитанных функций полиномиальной регрессии полученны оптимальне условия масс-спектрометрического детектирования для ВЭЖХ-ЭСИ-МС ряда гидразидов и карботиоамидов. Предложены уравнения полиномиальной регресиии для соответствующих гидразида и карбатиоамидов. Уравнения показывают зависимость интенсивности сигнала массдетектора от трех важних факторов: температуры газа-осушителя, напряжения на фрагментаторе, давления на небулайзере. Выбор оптимальних условий масс-спектрометрического детектирования позволяет максимально увеличить сигнал на детекторе и, таким образом, увеличить чувствительность и избирательность определений. Это дает возможность частино отделить сигнал исследуемых веществ от сигнала примесей, потому что такие условия являются специфичными.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

УФ-спектрофотометричне дослідження 7-((3-тіо-4-R-1,2,4-триазол-3-іл)метил)теофілінів [Текст] / А. С. Гоцуля [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 65-70. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ (использование, методы)
Анотація: Химия производных 1,2,4-триазола за последнее время обращает на себя внимание многих научных сотрудников, главным образом благодаря наличию в их ряду ценных фармакологических свойств. В современной медицинской практике есть много примеров успешного использования производных данной гетероциклической системы. Это прежде всего группа лекарственных средств с противогрибковой активностью (флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), антидепрессивной активностью (алпразолам, триазолам), противораковым действием (анастрозол, летрозол). Но несмотря на большое прикладное значение работ в этой области, производные 1,2,4-триазол-3-тиона изучены недостаточно полно. Поэтому исследование данного класса соединений является актуальным. Целью работы было изучение ультрафиолетовых спектров исследуемых соединений в растворителях различной полярности (вода, 95%-й етанол, 0,1 М и 1 М растворы натрий гидроксида, 0,1 М и 1 М растворы кислоты хлоридной, 0,1 М и 1 М растворы кислоты сульфатной, хлороформ, изопропанол, ацетонитрил и 1,4-диоксан) для установления взаимосвязи между химической структурой исследуемых соединений и характером их электронных спектров. Для изучения УФ-спектров анализируемых соединений и измерения их интенсивности был использован спектрофотометр SPECORD 200-222U214. В процессе выполнения работы было установлено, что электронные спектры 7-((3-тио-4-метил-1,2,4-триазол-5-ил) метил)теофиллина,7-((3-тио-4-этил-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина и 7-((3-тио-4-фенил-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофилина характеризуются максимумами в коротковолновой (203–235 нм) и средневолновой части (250–272 нм). В связи с наличием в молекулах анализируемых соединений метиленового фрагмента, который отделяет пуриновый цикл от 1,2,4-триазолового, максимумы поглощения анализируемых соединений обусловлены разрешенными ? ?*-переходами электронов соответственно типа 1La и 1Lb.

Дод.точки доступу:
Гоцуля, А.С.; Панасенко, О.І.; Книш, Є.Г.; Прийменко, А.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Шанайда, М. І.
Вивчення якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у траві представників підродини Nepetoideae родини Lamiaceae [Текст] / М. І. Шанайда // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 71-76. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ (фармакокинетика)
LAMIACEAE (микробиология, химия)
Анотація: Эфирномасличные лекарственные растения издавна используют в медицинской практике в качестве противовоспалительных, спазмолитических, антимикробных, отхаркивающих, седативных лекарственных средств. На сегодняшний день установлено, что фенольные соединения, в том числе флавоноиды, играют важную роль в проявлении суммарной биологической активности эфирномасличных растений. Цель проведенных исследований – идентификация и анализ содержания флавоноидов в надземной части трех видов подсемейства Nepetoideae семейства Lamiaceae: Оcimum americanum, Lophanthus anisatus и Satureja hortensis. При идентификации флавоноидов использовали качественные реакции, а также хроматографические методы: бумажную, тонкослойную и высокоэффективную жидкостную хроматографию. Установлено наличие ряда агликонов и гликозидов флавоноидов в траве исследованных видов. Обнаружены соединения из подклассов флавонола (рутин, изокверцитрин, гиперозид) и флавона (апигенин, лютеолин и их производные). Наибольшим разнообразием выявленных флавоноидных соединений характеризуется Lophanthus anisatus. В траве всех видов установлено наличие изокверцитрина и производных лютеолина, другие соединения обнаружены избирательно. В траве Lophanthus anisatus установлено максимальное содержание апигенина и его производных (30,71·10-2% и 26,79·10-2% соответственно); наивысшее содержание рутина было установлено в траве Оcimum americanum (62,06·10-2%) и Satureja hortensis (28,56·10-2%). Полученные результаты могут быть использованы в хемотаксономии представителей подсемейства Nepetoideae семейства Lamiaceae и при дальнейшем планировании фармакологических исследований.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Стрілець, О. П.
Вивчення кінетики вивільнення діючих речовин із комбінованих таблеток амлопамід [Текст] / О. П. Стрілець // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 77-82. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ (фармакокинетика, фармакология)
Анотація: Cоздание и внедрение в производство отечественных комбинированных лекарственных средств для лечения артериальной гипертензии является крайне актуальным и одной из первоочередных задач в рамках программы импортозамещения в Украине. Тест «Растворение» используется для оценки высвобождения активных фармацевтических ингредиентов из твердых лекарственных форм для перорального применения. Целью работы было экспериментальное изучение кинетики высвобождения действующих ингредиентов из комбинированных антигипертензивных таблеток Амлопамид как свежеприготовленных, так и хранившихся в течение 12 и 27 месяцев при температуре 20 ± 5 ?С. Обьектом исследований были образцы разработанных трехкомпонентных таблеток Амлопамид для лечения гипертензии. В состав таблеток как активные фармацевтические ингредиенты входят: амлодипина безилат, лизиноприла дигидрат, индапамид. Для исследования высвобождения активнодействующих веществ из таблеток проводили тест «Растворение» для твердых лекарственных форм, используя прибор с лопастью Erweka (Германия). Количественное определение действующих веществ комбинированных таблеток Амлопамид проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Полученные результаты показали, что высвобождение амлодипина безилата, лизиноприла дигидрата индапамида из таблеток в течение 45 минут происходит в пределах 85–95%, что соответствует требованиям ГФУ. Установлено, что при хранении разработанных таблеток в течение 27 месяцев при температуре 20 ± 5 ?С кинетика высвобождения активнодействующих веществ находится в пределах требований ГФУ и подтверждает стабильность разработанных комбинированных таблеток по показателю «растворение».

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Шаповалов, В. В.
Державні засади регулювання обігу лікарських засобів у країнах світу та Україні у фармакотерапії орфанних захворювань дітей-інвалідів на основі фармацевтичного права [Текст] / В. В. Шаповалов, О. В. РОгожнікова // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 83-91. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ (лекарственная терапия, эпидемиология, этнология)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (снабжение и распределение)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ (законодательство и юриспруденция)
Анотація: Большинство редких заболеваний являются тяжелыми хроническими расстройствами здоровья, многие из которых сопровождаются угрожающими проявлениями, влияющими на качество и продолжительность жизни. По оценке экспертов ВОЗ, количество детей-инвалидов в Украине составляет 15% от всего количества населения Украины и этот процент с каждым годом увеличивается. Поэтому целью исследований было изучить нормативно-правовую базу, регулирующую оборот лекарственных средств в странах мира и Украине для лечения орфанных заболеваний льготных категорий граждан (детей-инвалидов) по льготным рецептам врачей, путем обобщения примеров судебно-фармацевтической практики, связанной с нарушением прав пациентов, и их фармацевтическое обеспечение в полном объеме на основе норм фармацевтического права. Для этого были использованы следующие материалы: нормативно-правовые документы и научные источники стран Европейского Союза, США, Японии, Тайваня, Сингапура, Австралии, России, Казахстана и Украины относительно обеспечения детей-инвалидов, больных на орфанные заболевания, лекарственными средствами по льготным рецептам врачей, примеры из судебно-фармацевтической практики. При проведении исследования использовались методы нормативно-правового, документального, сравнительного, графического и судебно-фармацевтического анализа. В ходе исследования на примере ведущих стран мира рассмотрено обеспечение доступа населения (детей-инвалидов), страдающего орфанными заболеваниями, к современной транснациональной медико-фармацевтической помощи. Изучены государственные принципы на основе действующего медицинского и фармацевтического законодательства Украины в фармакотерапии орфанных заболеваний детей-инвалидов. Предложено организационно-правовую процедуру регулирования оборота лекарственных средств с применением принципов медицинского и фармацевтического права. Сформулированы основные медицинские и социальные проблемы при диагностировании и лечении орфанных заболеваний у детей-инвалидов. Определено, что лица, страдающие орфанными расстройствами здоровья, фактически имеют ограниченные физические, психические, жизненные и социальные функции, государственные принципы относительно их обеспечения несовершенны и нуждаются в дальнейшем рассмотрении и доработке.

Дод.точки доступу:
РОгожнікова, О.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Вивчення протимікробної активності 4-(R-іліденаміно)-3-(морфолінометилен)-4Р-1,2,4-триазол-5-тіолів [Текст] / Р. О. Щербина [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 92-95. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ (фармакология)
Анотація: По данным Всемирной организации здравоохранения летальные случаи, вызванные патогенными микроорганизмами, занимают одно из ведущих мест. Особенно остро эта проблема выражена в странах, где экономические возможности не позволяют удерживать вспышки инфекционных заболеваний под контролем. Поэтому необходимость в новых, доступных и высокоактивных бактерицидных препаратах целесообразна и обоснована. К сожалению, в источниках литературы отсутствует информация, посвященная 4-(R-илиденамино)-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-тиолам. Целью работы являлось изучение противомикробных и противогрибковых свойств 4-(R-илиденамино)-3-(морфолинометилен)-4H-1,2,4-триазол-5-тиолов методом серийных разведений и установление некоторых закономерностей зависимости «структура–действие». Исследование проведено с использованием стандартных тест-штаммов: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomоnas aeruginosa, Candida albicans. В качестве препарата сравнения противомикробного действия использовали Триметоприм, противогрибкового – Нистатин. Таким образом, наиболее выраженное противомикробное действие проявляют 3-(морфолинометилен)-4-(((5-нитрофуран-2-ил)метилен)амино)-4H-1,2,4-триазол-5-тиол (2.18) и 3-(морфолинометилен)-4- ((3-(5-нитрофуран-2-ил)алилиден)амино)-4H-1,2,4-триазол-5-тиол (2.19), превышая эталон сравнения Триметоприм. Исследование соединений 2.1–2.21 выявило отсутствие выраженных противогрибковых свойств относительно эталонного штамма C. albicans. В результате исследования отмечены некоторые закономерности зависимости «структура–действие», которые могут быть интегрированы в дальнейшем при целенаправленном поиске веществ с противомикробными свойствами.

Дод.точки доступу:
Щербина, Р.О.; Панасенко, О.І.; Книш, Є.Г.; Камишний, О.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Сімонов, П. В.
Вплив наночастинок міді на показники гемодинаміки кролів у гострому експерименті [Текст] / П. В. Сімонов // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 96-102. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ (терапевтическое применение)
ГЕМОДИНАМИКА (действие лекарственных препаратов)
КРОЛИКИ
Анотація: Известно, что медь обладает выраженной антибактериальной, фунгицидной и противовирусной активностью. В свою очередь, наночастицы меди, благодаря сочетанию обусловленных наноразмерностью физико-химических свойств и биологической активности, являются потенциальным кандидатом на создание лекарственных средств нового класса. Актуально проведение исследований по установлению безопасности и противомикробной активности наноструктурированной меди для дальнейшего внедрения этого соединения в медицинскую практику для лечения инфекций, вызванных, в частности, антибиотикорезистентными штаммами микроорганизмов. Цель представленного в статье исследования – установление влияния наночастиц меди на показатели системной и кардиогемодинамики кролей при внутривенном введении в условиях острого эксперимента. В эксперименте использовали синтезированные в Институте биоколлоидной химии имени Ф. Д. Овчаренко НАН Украины по оригинальному протоколу методом химической конденсации в водном растворе стабильные сферические наночастицы нуль-валентной меди размером 20 нм. Исследования проведены на 8 кролях породы Шиншилла. Исследуемую субстанцию или растворитель вводили внутривенно четырехкратно с интервалом в 30 мин в течение 2 часов. Показатели системной и кардиогемодинамики регистрировали перед введением и через 1, 5, 10, 20 и 30 мин после каждого введения. Установлено, что наночастицы меди в дозах 4–80 мг/кг не оказывают отрицательного воздействия на частоту сердечных сокращений, максимальное давление в левом желудочке, систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление, пульсовое давление и среднее динамическое давление. Исследуемую субстанцию можно считать биобезопасной по влиянию на данные показатели гемодинамики при внутривенном введении кролям.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Пам'яті Соколової Людмили Володимирівни [Текст] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 4. - С. 103-104 . - ISSN 0367-3057

Дод.точки доступу:
Соколова, Л.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)