Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2015/3<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 16
Показанi документи с 1 за 16

До ювілею доктора фармацевтичних наук, професора Коритнюк Раїси Сергіївни [Текст] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 3-4 . - ISSN 0367-3057

Дод.точки доступу:
Коритнюк, Раїса Сергіївна \о ней\
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Ретрофармацевтичні дослідження впливу організаційно-правової структури управління аптечною мережею та аптечною службою на оптимізацію забезпечення населення лікарськими засобами (1960-1990) [Текст] / В. О. Борищук [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 5-14. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АПТЕКИ (организация и управление)
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ (снабжение и распределение)
Анотація: Целью работы было изучение влияния организационно-правовой структуры управления аптечной сетью и аптечной службой на оптимизацию обеспечения населения лекарственными средствами. Для достижения поставленных задач изучались источники литературы специализированных фармацевтических изданий, архивные материалы, использовались методы исторического, системного и структурно-логического анализа. Показано, что в период дальнейшего восстановления народного хозяйства и относительной экономической стабилизации происходило количественное и качественное развитие аптечного дела в Украинской ССР. Установлено, что в этот период достигнута оптимизация в организации структуры управления аптечным делом благодаря подчинению аптечных управлений непосредственно облисполкомам, Киевскому и Севастопольскому горисполкомам Советов депутатов трудящихся и районированию аптечной сети. Внедрение в работу аптечных учреждений модели безотказного обеспечения больных по рецептам врачей, создание эффективной службы фармацевтической информации врачей и населения, а также организация специализированных аптек: межбольничных, детских, гомеопатических, готовых лекарств и др., позволили органам и учреждениям успешно осуществлять проведение профилактических мероприятий среди населения и лечебного процесса. Проведение исследования позволяет сделать вывод о том, что профессиональное наследие предыдущих фармацевтических поколений, в частности развитие специализированных аптек, принятие нормативов развития аптек и др., может использоваться современниками в решении проблем дальнейшего развития аптечного дела в Украине.

Дод.точки доступу:
Борищук, В.О.; Соловйов, О.С.; Краснянська, Т.М.; Клименко, І.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Олійник, П. В.
Визначення переліку наркотичних аналгетиків для забезпечення населення в умовах надзвичайних ситуацій [Текст] / П. В. Олійник // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 15-19. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ (снабжение и распределение, терапевтическое применение)
БЕДСТВИЯ, АВАРИИ И КАТАСТРОФЫ
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ РАЙОН
Анотація: Современное состояние природной, техногенной и социально-политической безопасности Украины определяет актуальность и необходимость повышения эффективности фармацевтического обеспечения населения при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций мирного и военного времени. В условиях ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций важное место будет занимать процесс лечения острого и хронического болевого синдрома, который требует достаточного перечня наркотических анальгетиков. Целью исследования является определение оптимального перечня наркотических анальгетиков для обеспечения предоставления альгологической помощи пострадавшему населению при чрезвычайных ситуациях мирного и военного времени. Объект исследования – Государственный реестр лекарственных средств Украины, клинические протоколы и схемы лечения заболеваний. Предмет исследования – нормативно-правовые акты и документы, касающиеся обращения и клинического применения наркотических анальгетиков в учреждениях здравоохранения Украины. В процессе исследования использовались методы наблюдения и обобщения, синтеза и формализации, АВС- и VEN-анализа, контент-анализа. В результате исследований установлено, что для предоставления альгологической помощи пострадавшему населению в чрезвычайных ситуациях необходимо 12 наименований наркотических анальгетиков. Определен оптимальный ассортимент регионального резерва наркотических анальгетиков в количестве 4 наименований (Трамадол, Промедол, Морфин, Фентанил), которые обеспечивают 87,85% назначений для оказания медицинской помощи пострадавшему населению.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Бобро, С. Г.
Дослідження структурно-механічних та фізико-хімічних властивостей зразків гелевої основи з метою створення лікарського засобу для лікування вугрової хвороби [Текст] / С. Г. Бобро, О. І. Тихонов // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 20-25. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ (терапия)
РОЗАЦЕА (терапия)
ГЕЛИ (терапевтическое применение, химия)
Анотація: Высокий уровень заболеваемости угревой болезнью (акне) и угревыми дерматозами (розацеа, демодекоз) среди лиц подросткового, юношеского, зрелого и пожилого возраста указывает на важное медико-социальное значение этой проблемы. В связи с этим, существует необходимость в разработке новых отечественных высокоэффективных лекарственных препаратов многонаправленного действия. Экспериментально установлено, что комбинация стандартизированной субстанции фенольного 25 гидрофобного препарата прополиса (ФГПП) с кислотой азелаиновой на гелевой основе обеспечивает противовоспалительный, антимикробный, иммуностимулирующий и ранозаживляющий эффект лекарственного препарата. Целью работы было исследование структурно-механических и физико-химических свойств образцов гелевой основы для создания лекарственного средства в форме геля под условным названием «Прополис» для лечения угревой болезни. Объектами реологических исследований были образцы 1,5%-го геля, изготовленные на основе карбопола 934 с разной концентрацией пропиленгликоля (ПГ) и полиэтиленоксида-400 (ПЭО-400) и их комбинацией, гель «Прополис» с содержанием ФГПП (2%) и препарат сравнения – гель «Скинорен», который был выбран для проведения фармакологических, микробиологических и структурно- механических исследований. В результате были изучены закономерности изменения структурной вязкости в зависимости от вида растворителя ФГПП (пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400) и его концентрации, а также их комбинации. Установлено, что комбинация пропиленгликоля и полиетиленоксида-400 в суммарной концентрации способствует большему повышению структурной вязкости, чем отдельно взятые эти вещества в тех же концентрациях. Представлены результаты дериватографичних исследований отдельно взятых субстанций – кислоты азелаиновой и ФГПП, а также геля «Прополис», которые указывают на отсутствие химического взаимодействия между компонентами лекарственного средства и возможность осуществлять технологический процесс при нагревании, так как изменения в массе навески геля, связанные с ее деструкцией, происходят при температуре 103 °С и выше.

Дод.точки доступу:
Тихонов, О.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Могилюк, В. В.
Вивчення впливу нерозчинних матриксоутворювачів на кінетику вивільнення триметазидину дигідрохлориду in vitro з матричних таблеток [Текст] / В. В. Могилюк, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 26-33. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
МАТРИКСА УЧАСТКИ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ТРИМЕТАЗИДИН (выделение и очистка)
Анотація: Пероральные матричные таблетки являются современной лекарственной формой, при помощи которой можно достичь желаемой кинетики высвобождения АФИ in vitro, и соответствующего уровня терапевтической концентрации АФИ in vivo. Поэтому изучение факторов, влияющих на кинетику высвобождения АФИ in vitro является актуальным заданием. Целью работы было изучение влияния нерастворимых матрицеобразователей с различной молекулярной структурой и физико-химическими свойствами на кинетику высвобождения АФИ in vitro. Объект исследования – матричные таблетки с матрицеобразователями Eudragit RSPO, Kollidon SR, Precirol ATO 5, Ethocel 10 и триметазидина дигидрохлоридом (TMZ•2HCl) в качестве модельной субстанции. Для определения размера частиц использован метод рассеивания лазерного света, для изготовления таблеток – метод прямого прессования, для определения кинетики высвобождения АФИ in vitro – тест «растворение»; высушивание таблеток при 105 °С до постоянной массы, гравиметрическое измерение массы таблетки использованы для определения потери в массе после высушивания, измерения диаметра и высоты таблеток штангенциркулем – для определения объема. Для исследования поведения таблеток с матрицеобразователем Kollidon SR были изготовлены пленки на основе поливинилацетата: пленка Kollicoat SR 30D изготовлена методом отливания из раствора с последующей сушкой при 70 °С, пленка Kollidon SR – методом прессования с использованием ручного гидравлического пресса. Исследования показали, что по способности замедлять кинетику высвобождения TMZ•2HCl из матричных таблеток в среде с рН 1 и рН 6,8 исследуемые матрицеобразователи можно расположить в одинаковой последовательности: Ethocel 10 Precirol ATO 5 Kollidon SR Eudragit RSPO. Установлено, что матричные таблетки с Kollidon SR и Eudragit RSPO значительно набухают по сравнению с Ethocel 10 и Precirol ATO 5, что согласуется с их химическим строением. Уменьшение удельного содержания влаги в матричных таблетках во время теста «растворение», в соответствии с их матрицеобразователями, можно расположить в последовательности: Kollidon SR Eudragit RSPO Precirol ATO 5 Ethocel St.10 FP. Установлено, что в отличии от пленки Kollicoat SR, набухание матричной системы Kollidon SR происходит за счет упругого восстановления сферической формы и увеличения размера частичек Kollidon SR во время гидратации поливинилацетата.

Дод.точки доступу:
Давтян, Л.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кучина, Л. К.
Термогравіметричні дослідженя супозиторіїв із дилтіаземом [Текст] / Л. К. Кучина, В. В. Гладишев, І. А. Бірюк // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 34-38. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ (терапевтическое применение)
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ДИЛТИАЗЕМ (терапевтическое применение)
Анотація: Дилтиазем является одним из наиболее широко используемых в клинической практике антагонистом кальция. Результатом его действия является снижение потребности миокарда в кислороде, улучшение коронарного кровотока и снижение артериального давления. Недостатки его перорального и иньекционного введения возможно нивелировать путем использования трансмукозного введения дилтиазема, в частности ректального с использованием соответствующих мягких лекарственных форм. Целью настоящей работы является изучение последствий термообработки суппозиторной массы с дилтиаземом в пределах температур, сопровождающих технологический процесс производства суппозиториев. На основании проведенных термогравиметрических исследований на дериватографе Shimadzu DTG-60 (Япония) установлено, что термообработка суппозиторной массы с дилтиаземом на липофильной заводской жировой основе с содержанием 2% моноглицеридов дистиллированных при температурах, принятых в технологическом процессе изготовления суппозиториев (70–80 ?С) не приводит к деструкции её компонентов. При этом выявлено, что разработанное лекарственное средство является механической смесью действующих и вспомогательных веществ, поскольку ее ингредиенты не взаимодействуют между собой.

Дод.точки доступу:
Гладишев, В.В.; Бірюк, І.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Макаренко, О. В.
Вплив допоміжних речовин у протиглаукомних очних краплях на показник якості життя за китерієм частоти побічних ефектів [Текст] / О. В. Макаренко, О. В. Кривов'яз, Ю. О. Томашевська // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 39-44. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ (терапия)
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ (вредные воздействия, терапевтическое применение)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
Анотація: В условиях роста общего уровня заболеваемости, ухудшения условий окружающей среды, социальной и экономической незащищенности населения возрастает спрос на эффективные лекарства невысокой стоимости, способные обеспечить индивидуальный поход к больному. Этого можно достичь при учете не только особенностей фармакологического действия лекарственных веществ, но и номенклатуры вспомогательных веществ. Целью работы было изучение номенклатуры, технологических свойств, побочных эффектов и влияния вспомогательных веществ на качество жизни пациентов. Проанализировали 247 анкет оценки качества жизни пациентов с первичной открытоугольной глаукомой для установления частоты проявления побочных эффектов назначенной фармакотерапии. С целью определения ассортимента и назначения вспомогательных веществ провели маркетинговый и товароведческий анализ глазных капель группы S01E – «Противоглаукомные средства и миотики», которые представлены на отечественном фармацевтическом рынке. Маркетинговый анализ фармацевтического рынка Украины выявил наличие 48 противоглаукомных лекарственных препаратов в форме глазных капель, в состав которых входят симпатомиметики, парасимпатомиметики, ингибиторы карбоангидразы, блокаторы бета-адренорецепторов, аналоги простагландинов. Вспомогательными веществами в препаратах группы S01E – «Противоглаукомные средства и миотики» являются растворители (100%), стабилизаторы (22,92%), изотонирующие вещества (39,58%), пролонгаторы (52,08%), консерванты (100%), буферные растворы (72,92%), вещества-регуляторы рН среды (39,58%), солюбилизаторы (44,17%). Наиболее распространенным консервантом в противоглаукомных глазных каплях является бензалкония хлорид. Химическую стабильность действующих веществ обеспечивают, преимущественно, добавлением динатрия эдетата. В результате анализа анкет «Оценка качества жизни пациентов с первичной открытоугольной глаукомой» был установлен коэффициент корреляции между содержанием вспомогательных веществ и частотой проявлений побочных эффектов противоглаукомных глазных капель в пределах от +0,5 до +0,7, что свидетельствует о значительном влиянии вспомогательных веществ на качество жизни пациентов.

Дод.точки доступу:
Кривов'яз, О.В.; Томашевська, Ю.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вибір оптимальних режимів фільтрації та заморожування для ліофілізованого препарату на основі бджолиної отрути [Текст] / Р. І. Скрипник-Тихонов [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 45-51. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ЯДЫ ПЧЕЛИНЫЕ (терапевтическое применение)
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ (использование)
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ФИЛЬТРАЦИЯ (методы)
Анотація: В последнее время наблюдается повышенный интерес к созданию препаратов из пчелиного яда, особенно для парентерального применения. Одним из способов получения препарата высокого качества является применение технологии лиофилизации. Процесс лиофилизации длителен и энергетически ёмок. Поэтому разработка экономичного процесса лиофилизации является крайне важным элементом в фармацевтической разработке с обоснованием выбора оптимальных параметров на всех стадиях получения лекарственного средства. Целью работы было изучение совместимости раствора на основе пчелиного яда с материалами фильтров из капрона, нейлона, полиэфирсульфона, а также определение оптимального режима фильтрации и условий замораживания продукта при лиофилизации. Объектами исследований были субстанция пчелиного яда серии No 250 В производства компании Ariadna Ltd Co., раствор на ее основе. Лиофилизацию проводили в сублимационных установках типа ТГ-50. Для осуществления процесса фильтрации были определены совместимые с раствором фильтрующие материалы, которые могут быть использованы для фильтрации при производстве препарата. Для установления взаимного влияния раствора и фильтрующих материалов, используемых в производстве инъекционных растворов, изучали мембранные фильтры, изготовленные из капрона (типа «МИФИЛ», Беларусь), нейлона (типа «Ultipor N 66», Палл, Германия), полиэфирсульфона (типа «Propor Pes», Dominic hanter, Англия). Изучали мембраны с размером пор 0,8 мкм (предварительная фильтрация) и 0,2 мкм (окончательная фильтрация). Определена совместимость раствора на основе пчелиного яда с материалами фильтров из капрона, нейлона и полиэфирсульфона. Выбран оптимальный режим фильтрации для этого препарата: фильтрацию рекомендуем проводить под давлением сжатого воздуха не менее 0,06 МПа, что обеспечивает оптимальную длительность фильтрации и получение качественного промежуточного продукта, отвечающего требованиям на отсутствие механических включений. Нами разработан режим лиофилизации лекарственного средства на основе пчелиного яда. Последовательно было проведено определение температуры замораживания раствора, подбор способа замораживания раствора, изучение влияния продолжительности замораживания на качество конечного продукта. Для установления требуемой температуры замораживания раствора была определена эвтектическая температура. Установлено, что скорость замораживания продукта существенно не влияет на качество лиофилизированного препарата на основе пчелиного яда.

Дод.точки доступу:
Скрипник-Тихонов, Р.І.; Сирота, П.С.; Тихонов, О.І.; Алмакаєва , Л.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Саїдов, Н. Б.
Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н [Текст] / Н. Б. Саїдов, В. А. Георгіянц, Н. В. Гарна // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
АЛКИЛИРОВАНИЕ
Анотація: Общепринятые подходы к формированию 1,2,4-триазольного цикла позволяют на этапе синтеза ключевых интермедиатов вводить заместители в гетероциклическое кольцо. В продолжение предыдущих исследований в работе описан синтез производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола-4 Н. Целью исследования был синтез ряда новых производных 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4-триазола, подтверждение их структуры физико-химическими методами и планирование фармакологического скрининга с помощью программы PASS. Исходным веществом для синтеза выбран этиловый эфир фенилуксусной кислоты, который подвергался гидразинолизу с получением соответствующего гидразида. На следующей стадии под действием сероуглерода получен соответствующий калий дитиокарбаминат, который в результате взаимодействия с избытком гидразин гидрата циклизуется в целевой 3-меркапто-4-амино-5-бензил-1,2,4- триазол-4 Н. Первым этапом химических превращений ключевого интермедиата стало его алкилирование анилидами хлоруксусной кислоты в условиях щелочного катализа. По реакции Пааля–Кнорра аминогруппа в синтезированных алкилтиопроизводных 4-амино-5-бензил-1,2,3-триазола-4 Н была модифицирована в пиррольный цикл действием 2,5-диметокситетрагидрофурана в среде уксусной кислоты. Строение синтезированных веществ доказано спектроскопией ЯМР 1 Н. Об успешном алкилировании меркаптогруппы свидетельствует исчезновение ее сигнала на спектрах и появление сигналов протонов ацетанилидных остатков. Модификация аминопроизводных в пирролилзамещенные соединения сопровождается появлением триплетных сигналов магнитноэквивалентных метиновых протонов пиррольного кольца (протоны положений 3,4) при 6,30 м. д. Сигналы второй пары пиррольных протонов накладываются на сигналы других ароматических протонов. Для планирования фармакологического скрининга осуществлено прогнозирование потенциального спектра фармакологической активности с использованием программы PASS. Прогноз показал, что для всех пирролилпроизводных преимущественным в спектре действия является влияние на ЦНС, а вероятная активность их синтетических предшественников ограничивается умеренными антиоксидантными свойствами.

Дод.точки доступу:
Георгіянц, В.А.; Гарна, Н.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Марчишин, С. М.
Легкі сполуки стевії (Stevia rebaudiana Bertoni) [Текст] / С. М. Марчишин, С. С. Козачок // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 58-63. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
СТЕВИЯ
ЭФИРНЫЕ МАСЛА (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ (методы)
Анотація: Стевию (Stevia rebaudiana Bertoni) из семейства Asteraceaе широко используют в фармацевтической и пищевой промышленности как диетическую добавку и сахарозаменитель. Химический состав стевии изучен недостаточно, поэтому целью наших исследований было определение качественного состава и количественного содержания летучих соединений листьев этого растения. Исследования проведены с помощью газового хроматографа Agilent 6890N/5973inert (Agilent technologies, USA) с масс-спектрометрическим детектором, с использованием библиотеки масс-спектров NIST 02. В эфирном масле стевии листьев идентифицировано 29 веществ. Среди терпеноидов наибольшее количество представляют сесквитерпены – 44,39%. В стевии листьях сесквитерпены представлены ациклическими, моноциклическими, моноциклически-оксидными и трициклическими формами. Наибольшая часть сесквитерпенов в стевии листьях содержится в форме оксидов, что составляет 25,33%. Компонентный состав эфирного масла стевии также представлен монотерпенами, дитерпенами, аренами и многоатомными алканами. По результатам хроматографического анализа метилированных эфиров летучих компонентов стевии листьев идентифицировано 21 вещество. Установлен химический профиль летучей фракции: низкомолекулярные органические кислоты, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, дитерпеноиды и тритерпены. Среди метилированных эфиров летучей фракции в значительном количестве идентифицирован изостевиол (6,23%), что является специфическим дитерпеном стевии. Благодаря изостевиолу настой из листьев стевии снижает уровень глюкозы в плазме крови и повышает чувствительность клеток к инсулину. Изостевиол может быть использован в качестве маркера для стандартизации липофильной фракции стевии листьев.

Дод.точки доступу:
Козачок, С.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Цуркан, О. О.
Вивчення компонентного складу летких сполук трави осоту польового (Sonchus arvensis L.) з використанням методу газової хроматографії з мас-детекцією [Текст] / О. О. Цуркан, Є. П. Делян // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 64-68. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ОСОТ (химия)
ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ (методы)
Анотація: Фитохимическое исследование растений отечественной флоры, изучение возможностей комплексного применения сырья, создание на ее основе новых лекарственных средств приобрело в последнее время значительную актуальность. Это связано с высокой эффективностью биологически активных веществ растительного сырья и их низкой токсичностью. Объектом исследования была трава осота полевого, собранная в период цветения в Киевской обл. (окрестности г. Киева) в 2014 г. Хроматографическое изучение исследуемого экстракта проводилось на газовом хроматографе Agilent 6890, оборудованном масс-спектрометрическим детектором (модель 5973). С использованием метода газо-жидкостной хроматографии с масс-детекцией была проанализирована трава осота полевого. Для идентификации компонентов использовали библиотеку компонентов масс-спектров NIST05 и WILEY 2007 в сочетании с программами для идентификации AMDIS и NIST. Идентификацию исследуемых компонентов выполняли сравнением масс-спектров и времени удерживания компонентов. Было идентифицировано 47 летучих веществ в траве осота полевого. Мажоритарными компонентами летучих веществ осота полевого являются такие соединения: н-хенейкозан, н-трикозан, н-пентакозан, 1,2-бензендикарбоксиловая кислота ди-н-бутил естер, 9-три-козан Z, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон содержание которых составляет 366,7 мг/кг, 175 мг/кг, 86,9 мг/кг, 75 мг/кг, 54 мг/кг, 32 мг/кг сырья соответственно.

Дод.точки доступу:
Делян, Є.П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Здорик, О. А.
Формування підходу до розроблення монографій на лікарські засоби, виготовлені в аптеках [Текст] / О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 69-77. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
АПТЕКИ (снабжение и распределение)
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА
Анотація: Вопросы стандартизации лекарственных средств аптечного изготовления являются актуальными как в Украине, так и за рубежом. На сегодняшний день в Украинском научном фармакопейном центре качества лекарственных средств при поддержке сотрудников Национального фармацевтического университета проводят работу по пересмотру раздела фармакопеи Украины «5.N.1. Экстемпоральные лекарственные средства» и подготовке дополнительных статей. Целью этой работы является обоснование структуры и формата монографий на лекарственные средства аптечного изготовления для внедрения в национальную часть ГФУ. Исследования проводили с использованием данных фармакопей и национальных формуляров стран мира, а также опыта стандартизации экстемпоральных лекарственных средств в Украине и СССР. В ходе исследования были сформулированы общие положения по разработке монографий на лекарственные средства аптечного изготовления, обсуждена структура монографий. Для каждого пункта описаны требования и приведены примеры. Для монографий ГФУ была предложена такая структура: название, состав, допуски содержания, технология изготовления, ссылки на соответствие общим статьям фармакопеи, свойства (описание), идентификация, испытания, количественное определение, срок годности, маркировка, условия хранения, ссылки на регуляторные документы, замечания. С целью систематизации процедуры разработки монографий был составлен порядок проведения работ. Порядок разработки монографий включает в себя обоснование выбора объекта, изучение данных литературы, изучение основных стадий технологии изготовления, оценку методов контроля качества, экспериментальные исследования, вывод о соответствии лекарственного средства требованиям, протоколы валидации методов контроля качества, изучение стабильности, разработку проекта монографии. В результате проведённых исследований предложены структура, формат, этапы и порядок разработки монографий на лекарственные средства аптечного изготовления для введения в ГФУ.

Дод.точки доступу:
Георгіянц, В.А.; Гризодуб, О.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Портна, К. П.
Кількісне визначення гліцину в лікарських формах за редакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном [Текст] / К. П. Портна, C. O. Васюк // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 78-83. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЛИЦИН (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (методы)
Анотація: Источники литературы предлагают большое количество как титриметрических, так и оптических методов анализа глицина. Некоторые из описанных методов требуют недоступных реагентов, предложены лишь для субстанций, другие – сложны в исполнении либо недостаточно чувствительны. Поэтому актуальность разработки нового, простого, чувствительного, валидного метода анализа глицина не вызывает сомнений. Целью работы была разработка новой спектрофотометрической методики определения глицина по реакции с 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном в лекарственных формах. Объекты исследования – лекарственные препараты: порошок в пакетиках (саше) Медихронал- Дарница (ЧАО «Дарница», Украина) по 7,0 г глицина; таблетки по 0,10 г глицина – Глицисед (Корпорация «Артериум», Украина) и Глицин (ООО «МНВК «Биотики»», Россия); капсулы по 0,50 г глицина Доппельгерц актив Глицин + В-витамины (Queisser Pharma Gmbh & Co, Германия). 83 Исследования проводили на спектрофотометре Specord 200 (Германия). Общая методика количественного определения глицина: точную навеску глицина (0,1200–0,2000 г) помещают в мерную колбу объемом 25,00 мл, растворяют в 7,00 мл воды очищенной, доводят ДМФА до метки, перемешивают. 1,00 мл полученного раствора переносят в мерную колбу объемом 25,00 мл, добавляют 2,50 мл 1%-го раствора 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона, перемешивают. Полученную реакционную смесь нагревают на водяной бане (15 мин, 95 °С), охлаждают, доводят ДМФА до метки. Оптическую плотность измеряют на фоне компенсационного раствора, который не содержит исследуемого вещества, при 470 нм. Реакция достаточно чувствительна, определяемый минимум составляет 3,20 мкг/мл. Разработана чувствительная, экономичная, удобная спектрофотометрическая методика количественного определения глицина в 4 лекарственных препаратах. Доказано соответствие разработанной методики требованиям ГФУ согласно таким основным валидационным характеристикам – линейность (коэффициент корреляции r = 1,000), точность, правильность, диапазон применения (77–123%), робастность. Полученные статистические показатели свидетельствуют о достаточно высокой точности и корректности предложенной методики, а также возможности ее применения в лабораториях контроля качества лекарственных средств и ОТК химико-фармацевтических предприятий.

Дод.точки доступу:
Васюк, C.O.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Рищенко, О. О.
Медичне та фармацевтичне право: особливості надання паліативної допомоги для фармакокорекції стану пацієнтів із больовим синдромом [Текст] / О. О. Рищенко // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 84-92. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ
БОЛИ (лекарственная терапия)
АДЪЮВАНТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ (терапевтическое применение)
БОЛЬНОГО ПРАВА
Анотація: Реформирование современной системы здравоохранения направлено на повышение доступности пациентов к лекарственным средствам разных клинико-фармакологических, классификационно-правовых и номенклатурно-правовых групп. Особенное значение это приобретает при оказании медико-фармацевтической помощи тем пациентам, заболевания которых неизлечимы и сопровождаются развитием болевого синдрома. Для таких категорий пациентов (а их в Украине более 400 тысяч) на законодательном уровне выделен отдельный вид медико-фармацевтической помощи – паллиативная помощь. Поэтому целью работы стало изучение особенностей оказания паллиативной помощи как отдельного вида фармакокоррекции состояния пациентов с болевым синдромом с позиции медицинского и фармацевтического права. Для достижения поставленной цели были использованы следующие материалы исследования: законодательство в сфере здравоохранения (Конституция Украины, законы Украины, приказы министерства здравоохранения Украины, формуляры лекарственных средств всех уровней), медико-технологическая документация относительно оказания паллиативной помощи. В ходе исследования были использованы следующие методы исследования: нормативно-правовой, документальный, метод систематизации данных и судебно-фармацевтического анализа. В ходе исследования выделены категории пациентов, нуждающихся в паллиативной помощи. Выделены основные клинико-фармакологические группы лекарственных средств, которые используются для фармакокоррекции болевого синдрома у паллиативных пациентов, а также их распределение по уровням обезболивания. Установлено, что в рамках оказания паллиативной помощи возможно использование адъювантных лекарственных средств, действие которых направлено на потенцирование и пролонгацию действия лекарственных средств с прямым анальгетическим действием. Проведена систематизация клинико-фармакологических групп адъювантных лекарственных средств в соответствии с международной анатомо-терапевтической и химической классификационной системой АТС. В результате исследования автором обозначены основные направления усовершенствования оказания паллиативной помощи, в частности адъювантной фармакокоррекции, путем формирования официального перечня лекарственных средств, которые могут быть использованы в рамках адъювантной фармакокорекции с последующим внесением соответствующих изменений в их инструкции для медицинского применения.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Літвінова, О. В.
Особливості біосіміляторів як об'єкта інтелектуальної власності [Текст] / О. В. Літвінова // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 93-98. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ИЗОБРЕТЕНИЯ
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ (тенденции)
Анотація: Среди основных факторов развития рынка биосимиляров выделяют их высокую эффективность, наличие доказательной базы, умеренную цену по сравнению с оригинальными продуктами, широкую сферу применения, социальную значимость и увеличение заинтересованности в них государства и фармацевтических компаний в их производстве. Целью работы явился анализ особенностей и основных тенденций развития патентования технических решений в сфере создания биосимиляров и их фармакоэкономическая оценка. Продемонстрировано, что биосимиляры соответствуют критериям патентоспособности, предъявляемым к изобретениям: новизна, изобретательский уровень, промышленная применимость. Основными объектами для патентования биосимиляров являются фармацевтическая композиция, способы получения АФИ, новый вид лекарственной формы, способы лечения, новое показание к применению известных лекарственных средств и др. Задачами изобретений при патентовании биосимиляров являются: повышение выхода целевого продукта, упрощение способа получения, сокращение времени реализации способа, повышение степени очистки целевого продукта, расширение сырьевой базы, повышение стабильности, увеличение фармакологической активности или расширение спектра действия, повышение биодоступности, снижение токсичности целевого продукта, улучшения потребительских свойств (удобство применения) и др. Охарактеризована стратегия правовой охраны биосимиляров иностранными заявителями, в том числе в Украине, России, Евросоюзе и США. Выявлены существенные фармакоэкономические преимущества биосимиляров отечественного производства (стоимость ниже в 2,5 раза) по сравнению с оригинальными лекарственными средствами.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Рибалко, С. Л.
Вивчення протигерпетичної активності гелю альтабор [Текст] / С. Л. Рибалко, Т. В. Крутських, А. С. Шаламай // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 3. - С. 99-102. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ (терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ГЕЛИ (терапевтическое применение)
Анотація: Сегодня герпетическая инфекция привлекает все большее внимание как медицинского, так и немедицинского круга общества. Это связано с тем, что герпес, известный с древних времен как мало распространенное и малозначимое заболевание, в последнее время значительно расширил свое значение в патологии человека. Повышенная заинтересованность к герпетической инфекции обусловлена также рядом других причин и прежде всего тем, что герпес, распространенный в различных районах мира, поражает до 95% населения, а вызывающий его вирус способен повреждать практически все органы и системы человеческого организма, что в значительной степени является отражением общей тенденции увеличения числа инфекционных заболеваний, вызванных вирусами. Целью работы было изучение противогерпетической активности оригинального лекарственного средства – геля Альтабор. Исследования осуществляли на модели генитальной герпетической инфекции у морских свинок с использованием штамма вируса простого герпеса-2. В результате проведенных исследований установлено, что профилактическое использование геля Альтабор один раз в сутки снижало проявления симптоматики до 20,0 баллов, что соответствует терапевтическому эффекту 59,0 ± 10,6%, а также сокращало течение заболевания до 7–9 суток. При лечебной схеме применения геля Альтабор проявления симптоматики снижались до 5,0 баллов, что соответствует индексу лечебного действия 89,7 ± 6,1%, и достоверно сокращался срок течения болезни до 5–7 суток. К тому же, гель Альтабор как в лечебной, так и профилактической схемах применения по эффективности более чем в 1,5 раза превышал показатели референтного препарата Виролекс.

Дод.точки доступу:
Крутських, Т.В.; Шаламай, А.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)