Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ3/2015/2<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 16
Показанi документи с 1 за 16

Грубник, І. М.
Маркетинговий аналіз сучасного ринку лікарських засобів із пом'якшувальною та захисною дією [Текст] / І. М. Грубник, Є. В. Гладух // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 3-8. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА (использование)
Анотація: Фармацевтический рынок дерматологических препаратов насчитывает около 300 наименований (с учетом всех форм выпуска), которые изготавливают более 50 иностранных фирм, из них – 10 производителей из России, Белоруссии, Эстонии; 12 отечественных предприятий. Однако большую часть ассортимента формируют импортные лекарственные средства. На рынке Украины наблюдается неравномерное распределение производства дерматологических лекарственных средств по областям применения. Поэтому маркетинговые исследования лекарственных препаратов дают возможность выявить свободные ниши для заполнения определенным ассортиментом.Цель работы – детальное изучение препаратов группы D02 «Препараты со смягчающим и защитным действием».Материалы – официальные источники информации о зарегистрированных препаратах в Украине. Методы: библиографический, маркетинговый, статистический и графический. Анализ данных Государственной регистрации лекарственных средств со смягчающим и защитным действием, применяемых при возникновении мозолей и натоптышей, относительно фирм-производителей показал, что основную долю ассортимента формируют препараты отечественных фармацевтических компаний. Соотношение лекарственных препаратов отечественного и иностранного производства составляет 70,6% к 29,4% по торговым названиям.В исследуемом ассортименте препаратов со смягчающим и защитным действием 59% от общего количества составляют мази, 17% – кремы, по 12% – растворы и эмульсии для наружного применения.Следует отметить, что за период 2007–2014 гг. для всех лекарственных препаратов исследуемой группы наблюдалось увеличение средних оптово-отпускных цен. Общую тенденцию к увеличению цен можно объяснить колебанием курса валют и спецификой отечественного производства лекарственных препаратов, основанного на применении в производстве импортных субстанций.

Дод.точки доступу:
Гладух, Є.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Варинський, Б. О.
Система вищої фармацевтичної освіти в Японії [Текст] / Б. О. Варинський // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 9-14. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ (методы)
Анотація: Япония создала одну из передовых экономических систем мира. Достижения в области высоких технологий являются примером для многих стран. В этой стране высокий уровень медицинского обслуживания. Япония является одним из крупнейших разработчиков и производителей фармацевтической продукции в мире. Качество образования несомненно играет важную роль для поддержания вышеупомянутых показателей. Опыт Японии в области фармацевтического образования, без сомнения, очень интересен и полезен для нашей страны. Целью работы является обобщение и анализ системы фармацевтического образования Японии на основе изучения публикций и стажировки в Ниигатском университете фармации и прикладных наук о жизни. Использовали метод обобщения данных и контент-анализ. В Японии имеется несколько типов высших учебных заведений с различными видами учредителей, а именно – университеты, младшие колледжи, технические колледжи, колледжи специализированой подготовки; среди них можно выделить национальные, общественные и частные. Обычно в японских университетах обучаются 4 года, хотя в медицинских, стоматологических, ветеринарных и, с недавнего времени, в фармацевтических вузах учатся 6 лет. Японские студенты в процессе обучения должны получить опыт клинической фармации в больницах (11 недель) и в общественной аптеке (11 недель). Во время обучения студенты занимаются исследовательской работой. Выпускники защищают исследовательский проект. После окончания 6-летней программы студенты сдают Национальный экзамен для фармацевтов для получения лицензии на ведение фармацевтической деятельности. Фармацевтическое образование в Японии направлено на развитие навыков взаимодействия фармацевтического работника с медицинским персоналом и пациентами. Фармацевтический работник – это прежде всего высококвалифицированный специалист здравоохранения, а не продавец лекарств. Фармацевтическое образование в Японии уделяет значительное внимание научно-исследовательской подготовке студента. Оно посвящает значительную часть образовательного времени предметам, связанным с методологией разработки лекарственных препаратов, таким как: биоаналитическая химия, механизм действия лекарств, фармакокинетика, фармакологическая химия (связь структуры с действием), токсикология, разработка новых лекарственных препаратов, целенаправленный синтез. В связи с тем, что наша страна нуждается в собственных новых высокоэффективных лекарственных препаратах, имеет смысл внедрить японский опыт, который поможет подготовить высококлассных специалистов-исследователей, в том числе за счет более глубокого изучения вышеупомянутых предметов.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Гуреєва, С. М.
Дослідження впливу фармацевтичних факторів на процес створення таблеток з діючою речовиною 1 класу БСК на прикладі бісопрололу фумарата [Текст] / С. М. Гуреєва // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 15-19. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
БИСОПРОЛОЛ (терапевтическое применение)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия)
Анотація: Среди заболеваний населения Украины и мира первое место занимают заболевания сердечно-сосу-дистой системы. Доказательная база эффективности применения ?-блокаторов при различных формах ишемической болезни сердца, которая существует на сегодняшний день, дает основания для разработки препаратов этого класса как препаратов первого выбора, к ним принадлежит бисопролола фумарат.Целью статьи является публикация исследований выбора качественных факторов для создания твер-дой лекарственной формы – таблеток с бисопролола фумаратом – из трех групп вспомогательных ве-ществ: наполнители, разрыхлители, скользящие и смазочные.Представлен дисперсионный анализ с использованием метода математического планирования экс-перимента по изучению влияния качественных факторов на основные показатели качества таблеток бисопролола фумарата, полученных методом прямого прессования. Соотношения между исследуемыми факторами и основными показателями качества таблеток представлены в виде гистограмм. Для дальнейших исследований выбраны такие вспомогательные вещества: из группы наполнителей – смесь лактозы и MКЦ 102, разрыхлителей – кросповидон XL-10, из группы скользящих и смазочных веществ – смесь стеарата магния и аэросила.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Андрійчук, Я. Р.
Вивчення стабільності жувальних таблеток з екстрактом вівса та кверцетином у процесі зберігання [Текст] / Я. Р. Андрійчук, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 20-23. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ (терапевтическое применение)
КВЕРЦЕТИН (терапевтическое применение)
ОВЕС ПОСЕВНОЙ (химия)
Анотація: В наше время актуальной является проблема лечения и профилактики широкого круга заболеваний, вызванных хроническим стрессом. Именно на этапе, когда патология еще не развилась, адекватная фармакологическая коррекция способна предупредить негативную динамику патологических изменений. Поэтому актуальным является создание новых отечественных лекарственных препаратов с адаптогенной и общетонизирующей активностью на растительной основе в виде фармацевтических форм, удобных в применении и стабильных при хранении. Авторы проводят разработку препарата в виде жевательных таблеток с сухим экстрактом овса и кверцетином.Целью нашего исследования было доказать стабильность жевательных таблеток на основе сухого экстракта овса и кверцитина в процессе хранения.Объект исследования – жевательные таблетки на основе сухого экстракта овса и кверцетина.Исследования проводили с помощью современных методов, которые соответствуют требованиям Государственной фармакопеи Украины. Разработанный препарат в форме жевательных таблеток с сухим экстрактом овса и кверцетином был заложен на хранение при температуре 25 ± 2 оС и влажности 60 ± 5%, что соответствует условиям проведения долгосрочных исследований стабильности. На протяжении 18 месяцев в показателях качества таблеток не произошло каких-либо значительных изменений, которые бы могли повлиять на качество лекарственного средства, что говорит о его стабильности. Проведенное исследование стабильности разработанного препарата доказало его стабильность по основним показателям качествав процессе хранения.

Дод.точки доступу:
Давтян, Л.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Толочко, К. В.
Обгрунтування технології екстемпоральних супозиторіїв для лікування простатиту на основі препарату "Трецивіт-прост" [Текст] / К. В. Толочко, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 24-27. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ (терапия)
СУППОЗИТОРИИ (терапевтическое применение)
Анотація: Хронический абактериальный простатит является одним из наиболее распространенных заболеваний среди мужского населения, как в Украине, так и за рубежом. Приготовление лекарств в аптечных условиях позволяет индивидуально подобрать действующие вещества и их дозы, учесть особенности организма пациента и т. п.Целью работы было обоснование экстемпоральной технологии приготовления суппозиториев на основе препарата «Трецивит-прост» для лечения простатита. Объектами исследования служили суппозитории с комплексом действующих веществ (экстракта коры осины сухого, цинка сульфата гептагидрата и ?-токоферола ацетата). При проведении исследований использовали физико-химические и фармакотехнологические методы по определению отклонения средней массы, температуры плавления, стойкости к разрушению, времени полной деформации согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины. Аргументирован выбор масла какао в качестве суппозиторной основы при аптечном приготовлении указанных суппозиториев. Обоснована технология приготовления экстемпоральных суппозиториев для лечения простатита. Установлены критические параметры технологического процесса. Предложена блок-схема приготовле-ния и контроля качества в условиях аптеки комбинированных суппозиториев. Исследованы основные показатели качества комбинированных суппозиториев. На основании полученных результатов сделан вывод о надлежащем качестве суппозиториев, полученных по предложенной экстемпоральной технологии приготовления.

Дод.точки доступу:
Ярних, Т.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Парченко, В. В.
Синтез, фізико-хімічні властивості 3-тіо- та 3-тіо-4-амінопохідних 1,2,3-триазолу [Текст] / В. В. Парченко // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 28-44. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ (химический синтез)
Анотація: Современная медицина и фармация имеют в своем арсенале высокоэффективные лекарственные средства синтетического происхождения. Значительная часть этих средств приходится на производные 1,2,4-триазола. Целью работы была попытка обобщить данные литературы последних лет, имеющие отношение к методам синтеза, исследованию физико-химических свойств 3-тио- и 3-тио-4-аминопроизводных 1,2,4-триазола. Использовали системный и контент-анализы. Исследования отечественных ученых за последние годы свидетельствуют о перспективности поиска в этом направлении. Производные 1,2,4-триазола также широко используют в практике изготовления оптических материалов, фотосенсибилизаторов, применяют как красители, антиоксиданты, присадки к топливу и маслам, некоторые из них широко используют в качестве ингибиторов коррозии, для борьбы с различными вредителями в сельском хозяйстве. Кроме этого, производные 1,2,4-триазола относят к классу низкотоксичных или практически нетоксичных веществ. Наличие растущего числа публикаций, касающихся методов синтеза, превращений, физико-химических и биологических свойств производных 1,2,4-триазола, способствует поиску перспективных молекул среди замещенных 1,2,4-триазола. Следует отметить, что несмотря на достаточное количество информации о производных 1,2,4-триазола, некоторые вопросы, касающиеся обобщения данных литературы о синтезе 3-тио- и 3-тио-4-аминопроизводных 1,2,4-триазола, изложены недостаточно.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження хімічного складу айстри верболистої (Aster salignus Willd.) [Текст] / С. Д. Тржецинський [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 45-48. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АСТРА (химия)
Анотація: В современной медицине большое внимание уделяют поиску новых источников природных биологически активних соединений. Род астра (Aster L.) семейства астровые (Asteraceae) включает более 500 видов травянистых многолетних растений, распространенных в Европе, Азии, Африке, Центральной и Северной Америке, России, на Украине. Химический состав растений рода Астра изучен недостаточно. Растения используют как отхаркивающие, противовоспалительные, кровоостанавливающие средства, их назначают при легочных , желудочно-кишечных заболеваниях. Целью работы было исследование содержания биологически активных веществ в надземных органах астры иволистной (Aster salignus Willd.).Содержание летучих и липофильных соединений в траве астры иволистной определяли хромато-масс-спектрометрическим методом. Определение проводили с помощью хроматографа Аgilent Technologies 6890 с масс-спектрометрическим детектором 5973. Сумму липидов экстрагировали из высушенного и измельченного сырья гексаном. Качественный состав и количественное содержание жирных кислот изучали методом газожидкостной хроматографии на газожидкостном хроматографе НР 6980 с пламенно-ионизационным детектором. В результате исследований в траве астры иволистной установлено наличие 44 летучих веществ, в которых доминируют терпеноиды: спатуенол (150,16 мг/кг), аромадендреноксид (1) (120,10 мг/кг), аро-мадендрен (113,21 мг/кг), гермакрен Д-1,10-эпоксид (104,3 мг/кг). Содержание суммы флавоноидов в траве астры иволистной в пересчете на рутин составляет 2,16 ± 0,01% в фазе массового цветения. По результатам анализа установлено, что в липофильной фракции семян астры иволистной преобладают ненасыщенные жирные кислоты: линолевая (76,25%), олеиновая (8,85%). Насыщенные жирные кислоты в большом количестве представлены пальмитиновой (8,22%) кислотой.

Дод.точки доступу:
Тржецинський, С. Д. ; Мозуль , В.І.; Дьяченко, А.Ю.; Власенко, І.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження ефективності виділення пренілових флавоноїдів із сировини хмелю (Humulus lupulus L.) етанолвмісними екстрагентами [Текст] / О. О. Добровольний [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 49-52. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ХМЕЛЬ (химия)
ФЛАВОНОИДЫ (выделение и очистка)
Анотація: Разработка технологии сухого экстракта хмеля в качестве активного фармацевтического ингредиента предусматривала детальное изучение и определение факторов, которые способны влиять на качественные характеристики готового продукта. Целью работы было исследование влияния концентрации этанола в водноспиртовом экстрагенте на эффективность экстракции прениловых флавоноидов на втором этапе экстракции предварительно термически обработанных и обезжиренных соплодий хмеля.Исследуемые образцы экстрактов получали по общей технологической схеме, которая включала такие стадии: термическую изомеризацию прениловых халконов в соответствующие прениловые флаваноны, удаление веществ липофильной природы экстракцией термически обработанного сырья н-гексаном, экстракцию обезжиренного сырья этанолсодержащим экстрагентом, упаривание и сушку водноэтанольного извлечения в вакууме. Операции экстрагирования выполняли методом фильтрационной экстракции. В качестве экстрагентов на втором этапе экстракции использовали 50%-й, 70%-й та 90%-й (об/об) растворы этанола.Эффективность исследуемого водноспиртового экстрагента оценивали по выходу экстрактивных веществ, выходу и количественному содержанию ксантохумола, изоксантохумола, 8-пренилнарингенина, 6-пренилнарингенина в полученных сухих экстрактах. В качестве метода количественного определения использовали ВЭЖХ.По результатам исследования наибольшую эффективность продемонстрировал 70%-й (об/об) этанол, его экстракционная способность оценена по наибольшим показателям выхода 8-пренилнарингенина (0,023%) и выхода экстрактивных веществ (25,71%), а так же совокупным показателям содержания ксантохумола (2,226%), изоксантохумола (0,405%), 8-пренилнарингенина (0,091%), 6-пренилнарингенина (0,261%) в сухом экстракте.

Дод.точки доступу:
Добровольний, О. О.; Шматенко, О.П.; Шаламай, А.С.; Руденко, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Марчишин, С. М.
Вміст карбонових кислот у підземних і надземних органах лілійника буро-жовтого (Hemerocallis fulva L.) і лілійника гібридного (Hemerocallis hibridaStella De Oro) [Текст] / С. М. Марчишин, С. С. Козачок, О. В. Зарічанська // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 53-58. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ЛИЛЕЙНЫЕ (химия)
Анотація: Дикорастущие и культивируемые виды рода Лилейник (Hemerocallis L.) используют в народной медицине в странах Дальнего Востока как обезболивающее, противосудорожное, тонизирующее, противовоспалительное, ранозаживляющее средство. Растения рода Лилейник изучены недостаточно, поэтому целью наших исследований было проведение фитохимического анализа надземных и подземных органов лилейника буро-желтого и лилейника гибридного.Для установления химического профиля карбоновых кислот использовали газовую хромато-масс-спектрометрическую систему Agilent 6890N / 5973inert (Agilent technologies, США). Идентификацию проводили, используя данные библиотеки масс-спектров NIST 02.В липофильной фракции исследуемых объектов установлено наличие насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, низкомолекулярных органических кислот, высокомолекулярных алканов, фитостеролов, ?-токоферола и низкомолекулярных бензойных производных.Во всех исследуемых объектах выявлена валериановая кислота. Среди низкомолекулярных органических кислот идентифицированы щавелевая в листьях и корнеклубнях, малоновая в листьях и цветках лилейника гибридного и листьях лилейника буро-желтого, фумаровая и янтарная в цветках лилейника гибридного, бензойная в цветках, яблочная в цветках и листьях лилейника буро-желтого и лимонная во всех исследуемых объектах, кроме цветков лилейника буро-желтого.В исследуемых объектах содержание ненасыщенных жирных кислот преобладает над содержанием насыщенных, кроме листьев лилейника буро-желтого, где преобладают насыщенные жирные кислоты. В листьях лилейника гибридного и буро-желтого идентифицированы стерины.

Дод.точки доступу:
Козачок, С.С.; Зарічанська, О.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Визначення вмісту аміду та ефірів амінобензойної кислоти у складі готових лікарських форм із використанням кислотного моноазобарвника тропеоліну О [Текст] / М. Я. Смолінська [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 59-68. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
АМИНОБЕНЗОАТЫ (терапевтическое применение, химия)
АМИДЫ (выделение и очистка)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (методы)
Анотація: Эфиры аминобензойной кислоты широко используют во врачебной практике как эффективные обезболивающие средства местного действия, а ее амид – как противоаритмическое лекарственное средство. Особенностью этих лекарственных средств, с точки зрения аналитического контроля, является довольно низкое содержание действующих веществ, что требует использования весьма чувствительных методов контроля их качества. В таких случаях для анализа обычно используют метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, который является относительно дорогостоящим и требует достаточно высокой квалификации от исполнителей. В то же время спектрофотометрический метод – значительно дешевле, доступнее и экспресснее, к тому же может использоваться в качестве рутинного метода в аналитических лабораториях.Целью настоящей работы было исследование взаимодействия п-аминобензойной кислоты, ее амида (прокаинамида), трех эфиров (бензокаина, прокаина, оксибупрокаина) и одного эфира м-аминобензойной кислоты (проксиметакаина) с азокрасителем тропеолином О для разработки новой спектрофотометрической методики их определения в разных лекарственных формах с удовлетворительными метрологи-ческими характеристиками. Установлено, что диазосоли аминов взаимодействуют с тропеолином О, образуя окрашенный продукт реакции с максимумом светопоглощения при 595 нм, тогда как сам краситель при этой длине волны свет не поглощает. Исследованы условия взаимодействия диазосолей аминов с азокрасителем – реакция происходит в среде 0,01 М тетрабората натрия при рН 10–11 под действием 2-кратного избытка тропеолина О, а также разработана методика их спектрофотометрического определения. Эта методика характеризуется широкими пределами линейности от 0,4 до 20,0 мкг/мл, в зависимости от определяемого амина. Проведено определение содержания прокаина, прокаинамида, оксибупрокаина и проксиметакаина в зарегистрированных лекарственных средствах. Полученные результаты согласуются с содержанием аминов, заявленным производителями, а также с результатами, полученными методом нитритометричного титрования.

Дод.точки доступу:
Смолінська, М.Я.; Коцюмбас, І.Я.; Тесляр, Г.Ю.; Юркевич, М.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Загородній, С. Л.
Валідація методики кількісного визначення зопіклону в таблетках методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / С. Л. Загородній, C. O. Васюк // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 69-74. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ (методы)
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (выделение и очистка)
Анотація: Зопиклон является небензодиазепиновым гипнотиком, используемым для лечения бессонницы. Он относится к циклопиролонам. Так же как и бензодиазепины, увеличивает передачу нейромедиатора – ГАМК в центральной нервной системе. Из-за своих побочных действий (потенцирования других снотворных, седативных, антигистаминных, алкоголя) зопиклон используют в немедицинских целях, и при передозировке он имеет токсикологическое значение. Исходя из того, что препараты зопиклона пользуются достаточно высоким спросом на фармацевтическом рынке Украины, целесообразность обеспечения надежного контроля качества этих препаратов не вызывает сомнений. Цель работы – разработка и валидация согласно требованиям Государственной фармакопеи Украины удобной, экономичной и чувствительной методики количественного определения зопиклона в лекарственных формах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.Использованно аналитическое оборудование: хроматограф Thermo Spectra System 2000, электронные весы KERN ABT-120-5DM, мерная посуда класса А. Фармацевтические препараты: таблетки Зопи-клон 7,5 мг (Украина) и таблетки Соннат-КМП 7,5 мг (Украина). Хроматографирование осуществляли при таких условиях: колонка – с обращенной фазой С18 Hypersil Gold, Thermo Scientific ТМ, 4?150 мм; размер частиц сорбента – 5 мкм; подвижная фаза – смесь фосфатный буфер:ацетонитрил в соотношении 80:20; скорость потока – 1 мл/мин; детектор – УФ спекторометрический при длинне волны 304 нм; объем пробы – 20 мкл. Предлагаемая методика была применена к двум лекарственным формам зопиклона – таблеткам по 7,5 мг, произведенным украинскими фармацевтическими компаниями. Основные валидационные характеристики предложенной методики удовлетворяют требованиям Государственной фармакопеи Украины.Таким образом, разработана простая методика количественного определения зопиклона в фармацевтических препаратах, применимая для рутинного анализа. Согласно полученным экспериментальным данным, методика может быть корректно воспроизведена и пригодна для использования в лабораториях Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, а также ОТК химико-фарма-цевтических предприятий и криминалистических лабораториях.

Дод.точки доступу:
Васюк, C.O.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Алмакаев, М. С.
Визначення сумісності фільтрувальних матеріалів із розчином мелоксикаму для ін'єкцій [Текст] / М. С. Алмакаев // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 75-79. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ (методы)
ФИЛЬТРАЦИЯ (методы)
Анотація: Одним из этапов фармацевтической разработки парентеральных растворов является установление влияния фильтрующих материалов на качество препарата и выбор оптимальных фильтрующих мембран на основе этих исследований. Установление оптимального размера пор и последовательности фильтрации раствора через фильтры с разным размером пор обеспечивает необходимую очистку инъекционного раствора от механических включений и микроорганизмов. Целью работы было проведение фармацевтической разработки раствора мелоксикама для инъекций, некоторые аспекты которой освещены в статье. Объектом исследования были Мелоксикам, раствор для инъекций и фильтрующие мембраны, изготовленные из капрона (типа «МИФИЛ», Беларусь), нейлона (типа «Ultipor N 66», Палл, Германия), полиэфирсульфона (типа «PROPOR PES», Домник Хантер, Англия). Контроль образцов проводили по методам, описанным в ДФУ и нормативной документации на препарат. Доказана совместимость раствора мелоксикама для инъекций с материалами фильтров из капрона (типа «МИФИЛ», Беларусь), из нейлона (типа «Ultipor N 66», Палл, Германия), полиэфир-сульфона (типа «PROPOR PES», Domnick Hunter, Англия). Выбран оптимальный режим фильтрации и ассортимент пригодных к использованию фильтрующих материалов с учетом взаимного влияния компонентов раствора, рН среды и материала фильтра. Для определения эффективности фильтрации был определенный индекс фильтруемости FI (Filtrability Index) и максимальный объем фильтруемого раствора Vmax. Установлено, что для достижения большей эффективности фильтрации необходимо комбинировать предварительную фильтрацию через мембраны с порогом задержания 0,6 мкм и стерилизующую – через мембраны с порогом задержания 0,2 мкм.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Розроблення методів контролю якості крему на основі клотримазола та сечовини [Текст] / А. Дуллах [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 80-86. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ (лекарственная терапия)
КЛОТРИМАЗОЛ (терапевтическое применение)
МОЧЕВИНА (терапевтическое применение)
Анотація: Микоз стопы в общей популяции колеблется от 5% до 20% и достигает 50% среди больных с хроническими заболеваниями. Микозы, сопровождающиеся гиперкератозом, тяжелее всего поддаются лечению. Поэтому актуальной является разработка лекарственных средств целенаправленного действия, учитывая этиологию и течение поражения кожи. На кафедре фармацевтической технологии и биофармации НМАПО имени П. Л. Шупика проводится разработка мягкой лекарственной формы на основе клотримазола и мочевины для лечения грибковых поражений кожи, осложненных кератозом. Цель работы – разработка методов контроля качества мягкой лекарственной формы на основе кло-тримазола и мочевины. Объектом исследования было лекарственное средство – крем на эмульсионной основе типа масло/вода (м/в) с содержанием клотримазола (1%) и мочевины (5%). Контроль качества препарата (описание, однородность, рН) осуществляли согласно Государственной фармакопее Украины. Идентификацию и количественное содержание клотримазола проводили методом ВЕРХ, а мочевины – реакцией окрашивания и титрометрией соответственно. Оценивание внешнего вида, органолептических свойств и однородности образцов крема показало однородность, удовлетворительную консистенцию, крем белого цвета, без запаха. Значение показателя рН – 6,6–6,7. Установлено, что количественное содержание действующих веществ в препарате входит в допустимые пределы. Микробиологическими исследованиями показано, что общее число аэробных микроорганизмов (TAMC) составляет менее 50 КУО/г; общее число дрожжевых и плесневых грибов (TYMC) – менее 10 КУО/г; не выявлено Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa в 1 г, что отвечает требованиям ДФУ. На основании комплекса исследований были установлены спецификационные характеристики для крема на основе клотримазола и мочевины.

Дод.точки доступу:
Дуллах, А.; Власенко, І.О.; Петюнін, Г. П.; Давтян, Л.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Передмет та метод фармацевтичного права [Текст] / М. С. Пономаренко [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 87-95. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ (методы)
Анотація: В последнее время вопросы определения места фармацевтического права привлекают все более пристальное внимание со стороны как правоведов, так и организаторов фармации. Таким образом, актуальным является принципиальное определения самостоятельности такой отрасли права как фармацевтическое право.Целью работы является определения критериев существования фармацевтического права как самостоятельной отрасли, изучены исторические и современные подходы к классификации критериев национальной системы права. С помощью таких методов как анализ, синтез, историкоправовой установлено, что основными критериями определения самостоятельности отрасли права выступают предмет и метод правового регулирования. В качестве результата работы отмечается необходимость подготовки проекта закона Украины «О фармацевтической деятельности», который впервые был предложен авторами еще в 2001 г. и опубликован в журнале «Аптека» (2001–2002 гг.). В свое время были разные толкования понятия «фармацевти-ческая деятельность». Доказано, что наиболее исчерпывающим является определения этого понятия в редакции ученых Национального фармацевтического университета, которые дали энциклопедическое изложение толкования этого понятия. Акцентируется внимание, что дискуссии вокруг фармацевтического глоссария и, вообще, модернизации, гармонизации и имплементации фармацевтического права к стандартам Европейского Союза продолжаются и до этого времени. Обосновано наличие у фармацевтического права самостоятельного предмета и методов. Из них основным выступает именно предмет, а метод регулирования выступает как дополнительный критерий. Это свидетельствует о существовании фармацевтического права как самостоятельной отрасли.

Дод.точки доступу:
Пономаренко, М.С.; Алєксєєва, І.М.; Соловйов, О.С.; Алексєєв, О.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Протимікробна та протигрибкова дія 4-((R-іден)аміно)-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіолів [Текст] / А. А. Сафонов [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 96-99. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ТРИАЗОЛЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Для создания новых биологически активных веществ используют системы, на основе которых уже существуют лекарственные средства. Одной из таких систем является ядро 1,2,4-триазола. Целью нашей работы было исследование противомикробного и противогрибкового действия новых синтезированных 4-((R-иден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов. Микробиологическое исследование проводили методом серийных разведений. В результате проведенных исследований было установлено, что новые синтезированные 4-((R-иден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолы проявляют противомикробное и противогрибковое действие. Наиболее активным соединением, которое проявляет противомикробную активность по отношению к Staphylococcus aureus, является 4-((1-(фенил)этилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол и 4-((3-нитробензилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол, 4-((4-фторбензилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол проявляют противогрибковую активность на уровне с препаратом сравнения (Флуконазол), активность соединений III, VI превышает его действие.

Дод.точки доступу:
Сафонов, А. А.; Панасенко, Т.В.; Книш, Є.Г.; Поліщук, Н.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Оцінка фракцій антигенів дезінтеграта клітин грибів Candida albicans і Candida tropicalis у разі попередження кандидомікозів [Текст] / М. В. Рибалкін [та ін.] // Фармацевтичний журнал : науково-практичний рецензований журнал. - 2015. - № 2. - С. 100-104. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0367-3057
MeSH-головна:
КАНДИДОЗ (терапия)
КАНДИДЫ (иммунология, патогенность)
Анотація: Кандидоз – одно из самых распространенных грибковых заболеваний, с которыми сталкивалось человечество. Этиологическими факторами заболевания чаще всего выступают Candida albicans и Candida tropicalis. Для борьбы с кандидозной инфекцией последние годы активно ведутся исследования по разработке вакцин, как в странах СНГ, так и в странах Европы и Америки. В разрезе этого направления исследований отмечаются тенденции разработки комбинированных субъединичных вакцин на основе грибов Candida. Разработан метод дезинтеграции клеток грибов C. albicans и C. tropicalis при использовании ультразвука. Задачей нашей работы была экспериментальная оценка фракций антигенов клеток грибов C.albicansи C.tropicalis при предупреждении и лечении кандидамикоза. Из клеток грибов C.albicans и C.tropicalis выделяли белки и полисахариды с помощью ультразвукового дезинтегратора при частоте колебаний 22 кГц и экспозиции 15 мин. Фильтровали через мембрану «Владипор» МФА-МА No 3, которая обеспечивает отсечение биологического материала с размером 10 кДа. Объектом исследования стали фракции дезинтеграта клеток грибов C.albicans и C.tropicalis с размером молекул больше и меньше 10 кДа. Мышам внутримышечно двукратно с интервалом 14 суток вводили в верхнюю часть задней правой лапы отдельно по 0,2 мл исследуемых фракций с концентрацией белка для C. Albicans – 3 мг/мл и для C. tropicalis – 5 мг/мл. Через 1 месяц для одной группы и через 3 месяца для второй группы опытных животных после второй инъекции осуществляли внутрибрюшинное заражение животных. Через 14 суток проводили осмотр животных и определяли результаты. В результате исследований установлено, что фракция дезинтеграта клеток грибов C.albicans и C.tropicalis с размером молекул более 10 кДа при двукратном внутримышечном введении по 0,2 мл обеспечивает 100%-ю эффективность при предупреждении кандидозной инфекции.

Дод.точки доступу:
Рибалкін, М.В.; Філімонова, Н.І.; Стрілець, О.П.; Стрельников, Л.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)