Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ФУ18/2018/1<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 12
Показанi документи с 1 за 12

Бондаренко, Л. Б.
Біомаркери метаболічного синдрому: нові аспекти [Текст] / Л. Б. Бондаренко // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 3-12. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
Анотація: Огляд літератури узагальнює інформацію щодо наявних біомаркерів метаболічного синдрому (МС). Серйозність наслідків МС вимагає пошуку нових підходів до виявлення осіб і груп населення, які найбільше ризикують. Навіть незважаючи на інтенсивні дослідження все ще немає високоспецифічного маркера МС. Основним ускладненням є необхідність одночасного застосування одразу кількох показників. Останнім часом увага дослідників була приділена детальному дослідженню позаклітинних везикул, їхній ролі в розвитку патологічних процесів, зокрема МС, та можливості застосування даних утворень як біомаркерів нового покоління. Показано, що подальші дослідження механізміввиділення позаклітинних везикул (EVs), визначення їхніх клітин-мішеней і взаємодії між клітиною та везикулами допоможуть краще зрозуміти вплив даних утворень на нормальну фізіологію в-клітин, дисфункцію в-клітин і системну резистентність до інсуліну. Визначення клітин-продуцентів і клітин-мішеней системних позаклітинних везикул покращить специфічність біомаркерів і дасть змогу з'ясувати функціональні ефекти позаклітинних везикул. Можна також передбачити потенційні терапевтичні застосування EVs-опосередкованої доставки толерантних агентів до імунних клітин або протиапоптотичних агентів до в-клітин. Усі ці можливості вказують на EVs як на новий напрям у галузі досліджень діабету.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Безпечна та ефективна альтернатива допінгу: використання карбокситерапії в спорті [Текст] / В. В. Цивунін [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 13-20. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ДОПИНГ В СПОРТЕ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ (терапевтическое применение)
Анотація: Спортивні досягнення неможливі без значних фізичних навантажень під час тренування та змагань, що висуває організму людини надзвичайно високі вимоги. Останні створюють постійну необхідність пошуку та впровадження засобів для підвищення й відновлення фізичної працездатності, попередження перевантаження спортсмена. Більшість атлетів з цією метою вдається до вживання заборонених фармакологічних засобів або застосування методів - допінгів. Однак застосування допінгів не лише наражає на небезпеку здоров'я спортсменів, але й суперечить духу спорту. На противагу забороненим речовинам і методам існують недопінгові засоби, застосування яких у спортсменів не лімітоване. Безпечною та ефективною, а головне - не забороненою альтернативою існуючим допінгам є застосування вуглекислого газу - карбокситерапія. СО2 є природним стимулятором дихання й як біохімічний пейсмекер бере участь у багатьох метаболічних і рефлекторних процесах системної саморегуляції в усіх системах організму (дихальній, нервовій, серцево-судинній, видільній, кровотворній, імунній, гуморальній тощо) та відіграє важливу роль у підтримці гомеостазу. Механізм карбокситерапії полягає у вмиканні основних процесів адаптації гомеостазу, тобто сприяє переходу організму на більш вигідні шляхи оптимізації обміну речовин. Надлишок СО2 (гіперкапнія) призводить до розширення судин з посиленням доставки кисню та поживних речовин до тканин, що сприяє ліквідації гіпоксії, у тому числі, що виникає на тлі надмірних фізичних навантажень. Використання інвазивної або неінвазивної карбокситерапії в спортивній медицині сприяє відновленню організму після спортивних навантажень, усуваючи вплив факторів, що обмежують працездатність спортсменів, а також ліквідує негативні стани, пов'язані з фізичним перевантаженням, не створюючи штучні переваги спортсмена порівняно з іншими атлетами. До того ж карбокситерапія є простою та безпечною процедурою. Усе це обгрунтовує доцільність використання карбокситерапії в спортивній медицині як безпечної та ефективної альтернативи допінгу.

Дод.точки доступу:
Цивунін, В.В.; Дроговоз, С.М.; Штриголь, С.Ю.; Штробля, А.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Бондарєв, Є. В.
Вміст інтерлейкінів IL-1B та IL-10 у крові за гострої холодової травми в щурів [Текст] / Є. В. Бондарєв, С. Ю. Штриголь, Т. В. Горбич // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 21-25. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ (кровь)
РАНЫ И ТРАВМЫ (этиология)
Анотація: Холодові травми (ХТ) належать до актуальних проблем сьогодення та виникають за дії на організм низьких температур. Мета дослідження - вивчення впливу препаратів глюкозаміну та ацетилсаліцилової кислоти (АСК) на вміст інтерлейкінів прозапальної та протизапальної дії (IL-1b та 1L-10) у крові щурів після гострого загального охолодження. Гостра ХТ у щурів призводить до статично значущого зниження ректальної температури, вірогідного підвищення вмісту 1L-1b та зниження рівня інтерлейкіну 1L-10, що свідчить про розвиток запального процесу. Доведено, що за умов гострого загального охолодження АСК, "Глюкозамін-С БХФЗ" та глюкозаміну гідрохлорид (Г г/х) мають виразні протизапальні властивості, про що свідчить вірогідне зниження інтерлейкіну IL-1b та підвищення вмісту протизапального IL-10 порівняно з групою контрольної патології. Під впливом Г г/х показник IL-1b був вірогідно нижчим за такий на тлі АСК та "Глюкозаміну-С БХФЗ" та наближався до рівня інтактного контролю.

Дод.точки доступу:
Штриголь, С.Ю.; Горбич, Т.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Синтез і противірусна активність похідних 1-(2,3-дигідробензо [1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції Амізону [Текст] / С. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 26-31. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
АЗЕПИНЫ (фармакология)
Анотація: Проблема гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) і грипу, особливо грипу, викликаного вірусом H1N1, з огляду на поширеність захворювань, тяжкість перебігу та ускладнень, є однією з актуальних медичних і соціальних проблем сучасності. Мета дослідження - синтезувати, вивчити противірусну активність похідних бромідів 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію порівняно з відомими противірусними препаратами Рибавірином та Амізоном на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією (2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)аміну з 4- та 3,4-заміщеним а-бромацетофеноном отримані броміди 1-(2,3-дигідробензо-[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію. Оцінено противірусну активність броміду 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-(4-флуорофеніл)-3-(4-флуорофеніл)-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції препарату "Амізон". Показано, що досліджувані мають противірусну активність відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 у тесті in vitro на культурі клітини MDCK. Отримані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію як потенційних противірусних засобів.

Дод.точки доступу:
Демченко, С.А.; Бухтіарова, Т.А.; Бобкова, Л.С.; Демченко, А.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Єлінська, А. М.
Вплив епігалокатехин-3-галату на продукцію активних форм кисню й азоту в тканинах пародонта та слинних залоз щурів за умов системної запальної відповіді [Текст] / А. М. Єлінська, О. О. Швайковська, В. О. Костенко // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 32-38. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия)
ТКАНИ (действие лекарственных препаратов)
КИСЛОРОД
АЗОТ
Анотація: Мета дослідження -вивчити вплив індуктора системи Кеар 1 / Nrf2 / ARE епігалокетехін-3-галату (EGCG) на джерела продукції активних форм кисню та азоту в тканинах пародонта та піднижньощелепних слинних залоз (СЗ) щурів за умов експериментальної системної загальної відповіді (СЗВ). Дослідження були проведені на 30 білих щурах лінії Вістар масою 180-220 г, розподілених на 3 групи: 1-інтактні тварини, 2-після відтворення СЗВ, 3-тваринам внутрішньоочеревинно вводили EGCG (виробництво "Sigma-Aldrich, Inc.", США) у дозі 21,1 мг/кг 3 рази на 1 тиждень, починаючи з 30 доби відтворення СЗВ (шляхом внутрішньоочеревинного введення препарату ліпополісахариду Salmonella typhi - пірогеналу). Уведення EGCG знижувало нестимульовану генерацію супероксидного аніон-радикала (CAP) у тканинах пародонта та СЗ на 23,7% (р0,01) та 23,3% (p0,02) відповідно порівняно з результатом другої групи. Вироблення CAP НАДФН-залежними електронно-транспортними ланцюгами зменшувалося на 22,9% (p0,02) та 24,1% (p0,02) та 24,1% (p0,02), а дихальним ланцюгом мітохондрій - на 22,9% (p0,02) та 25,8% (p0,01). Продукція СФЗ НАДФН-оксидазою лейкоцитів поступалася на 23,3% (p0,02) та 41,2% (p0,01) відповідним даним другої групи. Активність NOS у тканинах пародонта і СЗ знижувалася на 44,2% (p0,001) та на 38,3% (p0,001) відповідно. Уміст пероксинітриту зменшувався в тканинах пародонта і СЗ на 21.3% (р0,02) і на 58,6 (p0,01). Зроблено висновок, що введення EGCG за умов відтворення СЗВ є ефективним засобом корекції окисно-нітрозативного стресу в тканинах пародонта та піднижньощелепних СЗ щурів: зменшує в них генерацію супероксидного аніон-радикала, зокрема, його продукцію електронно-транспорнтними ланцюгами мітохондрій, ендоплазматичного ретикулуму та NOS, НАДФН-оксидазою лейкоцитів, а також знижує сумарну активність NO-синтази та концентрацію пероксинітриту.

Дод.точки доступу:
Швайковська, О.О.; Костенко, В.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Скринінгові дослідження жовчогінної активності рідкого екстракту трави пижма звичайного (Tanacetum vulgare) за умов субхронічного гепатиту в щурів [Текст] / К. О. Калько [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 39-44. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ (фармакология)
ПИЖМА
ЖЕЛЧЕГОННЫЕ И ЖЕЛЧЕОБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Анотація: Враховуючи тенденцію до зростання захворювань гепатобіліарної системи, раціональне й комплексне використання розповсюджених на території України лікарських рослин та розроблених на основі їхніх БАР лікарських засобів, які виявляють виражену жовчогінну дію в комплексі з гепатопротекторною активністю, є актуальним питанням сучасної фармації та медицини. Мета дослідження - вивчити наявність гепатопротекторних і жовчогінних властивостей рідкого екстракту трави пижма звичайного (Tanacetum vulgare) за умов експериментального субхронічного гепатиту. Поставлене завдання вирішується шляхом дослідження жовчогінної дії рідкого екстракту трави пижма звичайного за умов субхронічного ушкодження печінки щурів введенням 50% олійного розчину тетрахлорметану (підшкірно в дозі 0,4 мл/100г) і 40% розчину етанолу (внутрішньошлунково в дозі 1,3 мл/100г). Досліджуваний рідкий екстракт трави пижма звичайного вводили в лікувально-профілактичному режимі в дозах 25, 50, 75, 100 та 150 мг/кг. Жовчогінну дію оцінювали за впливом на жовчосинтетичні (уміст жовчних кислот та холестеролу) та жовчосекреторні (швидкість секреції жовчі) процеси. Встановлено сприятливий вплив рідкого екстракту трави пижма звичайного на перебіг субхронічного токсичного гепатиту в дозі 75 мг/кг, про що свідчить зростання швидкості секреції жовчі (у 2,1 разу) та кількісного складу її компонентів: холестеролу та жовчних кислот відповідно в 1,3 (р0,05) та 1,6 разу. Жовчосинтетична та жовчогінна дія досліджуваного екстракту зумовлена флавоноїдами (лютеолін, рутин, хлорогенова, кофейна та ферулова кислоти), що входять до його складу. Рекомендовано подальше вивчення рідкого екстракту трави пижма звичайного в дозі 75 мг/кг з метою розробки лікарського засобу, гепатопротекторної та жовчогінної дії.

Дод.точки доступу:
Калько, К.О.; Міщенко, О.Я.; Позднякова, А.Ю.; Деримедвідь, Л.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Товчига, О. В.
Вплив настойки яглиці звичайної (Aegopodium podagraria I.) та метформіну на гістоструктуру та функцію нирок щурів з алоксановим діабетом [Текст] / О. В. Товчига, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар'яновська // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 45-58. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ (лекарственная терапия)
МЕТФОРМИН
Анотація: Досліджено ренальні ефекти настойки яглиці звичайної Aegopodium podagraria L. (1мл/кг внутрішньошлунково) та її комбінації з метформіном (100 мг/кг внутрішньочеревинно) у ранні терміни алоксанового діабету (АД) (3-4 доба) у щурів за введення в лікувальному режимі. Показано, що настойка протидіє змінам капілярів клубочків та канальцевого апарату, наявним у нелікованих тварин з АД. Метформін попереджує розвиток змін капілярів клубочків, однак не забезпечує нормалізацію гістоструктури канальців, у цій групі (а також щурів, що одержували комбінацію метформіну з настойкою) у просвіті деяких канальців виявляються гіалінові циліндри, що асоційовано з полімеризацією білка Тамма-Хорсфалла за більшої осмотичної концентрації первинної сечі та за відсутності інших ознак нефротоксичності. Настойка яглиці per se протидіє формуванню гіалінових циліндрів за умов підвищеного діурезу за рахунок зменшеної реабсорбції води. У всіх групах лікованих тварин екскреція натрію підвищується порівняно з групою модельної патології (чітка тенденція), однак у щурів, лікованих настойкою per se, дистальний транспорт натрію підтримується на більш високому рівні, ніж на тлі метформіну, за зменшення проксимального транспорту цього катіона. Екскреція калію знижується в усіх групах тварин з АД, коефіцієнт Na+/K+ сечі зростає, що вказує на відсутність активації альдостеронового контролю за транспортом електролітів. Комбінація метформіну з настойкою яглиці чинить антипротеїнуричну дію за показником кількості екскретованого білка в перерахунку на 1 мл клубочкового фільтрату (за відсутності достовірних відмінностей рівня швидкості клубочкової фільтрації з інтактним контролем). Досліджувані препарати не чинять несприятливого впливу на обмін сечовини та зменшують екскрецію сечової кислоти та зменшують екскрецію сечової кислоти, що на тлі незмінної урикемії вказує на обмеження її синтезу. У нирках тварин з АД підвищується вміст ТБК-реактантів, його зменшення наявне на тлі метформіну та його комбінації з настойкою.

Дод.точки доступу:
Штриголь, С.Ю.; Лар'яновська, Ю.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кверцетин нормалізує скоротливу активність гіперактивного сечового міхура щурів [Текст] / О. І. Яцина [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 59-65. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
КВЕРЦЕТИН (фармакология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Досліджували вплив кверцетину на регуляцію скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура (ГСМ) у самок щурів. Експериментальну модель ГСМ отримували шляхом введення тваринами резерпіну (Хомвіотензину). Кверцетин (Квертин) вводили тваринам з ГСМ по 10 мг/кг протягом 2 тижнів (Кв 1 - введення кожного дня, Кв 2 - введення через 2 дні). Визначали амплітуди нейрогенних реакцій (стимульованих електричним полем) і скоротливих відповідей на ацетилхолін і АТФ у смужок сечового міхура, ізольованих у тварин після введення препаратів. Встановлено, що рівень нейрогенних скорочень детрузора тварин з ГСМ значно перевищував показники контролю й тварин, які отримували кверцетин. Нормалізація скоротливої активності детрузора під дією кверцетину відбувалася за рахунок зменшення внеску холінергічного компоненту в регуляцію нейрогенних реакцій. Разом з тим, спостерігали значне підвищення амплітуди скорочення (Кв 1, Кв 2) і чутливості (Кв 2) гладеньких м'язівдо ацетилхоліну. Ефективність застосування кверцетину в комбінації з іншими препаратами потребує подальшого вивчення.

Дод.точки доступу:
Яцина, О.І.; Паршиков, О.В.; Костєв, Ф.І.; Соловйов, А.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Пахольчук, О. П.
Оцінка патогенетично обгрунтованого лікування шкірних проявів харчової гіперчутливості в дітей [Текст] / О. П. Пахольчук // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 66-72. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ЭКЗАНТЕМА (терапия)
ДЕТИ
Анотація: Пошук підходів до корекції ключових ланок патогенезу за симптомів харчової гіперчутливості (ХГ) у дітей залишається перспективним напрямом досліджень. Мета дослідження - вивчити клінічну ефективність патогенетично обгрунтованої схеми терапії шкірних проявів ХГ у дітей. У 2011-2016 роках у дослідження після аналізу відібрано 1780 амбулаторних карт і загальноклінічного обстеження дітей віком від 1 місяця до 18 років, подальшу участь у дослідженні продовжили 148 пацієнтів. Випадковим методом вони були розподілені на 2 групи лікування: 1 - основна, 2 - порівняння. 1 група (n=88) отримувала патогенетично обгрунтовану терапію, націлену на корекцію шкірного та кишкового бар'єрів впродовж 10 днів. 2 група (n=60) отримувала традиційне базове лікування. На 10 добу від початку терапії медіана та розмах коливань балів за шкалою SCORAD у 1 групі дослідження були статистично меншими (р0,05). Рідше спостерігались рецидиви (U[79,53]

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Гращенкова, С. А.
Дослідження гострої та специфічної токсичності таблеток "Елгацин", засобу геропротекторної дії [Текст] / С. А. Гращенкова, О. Ю. Кошова, Л. В. Яковлєва // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 73-80. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ (токсичность)
Анотація: На тваринах передстаречого віку проведено вивчення гострої та специфічної токсичності нового оригінального геропротекторного засобу антиоксидантної дії на основі елагової кислоти - таблеток "Елгацин". Показано, що таблетки "Елгацин" не викликають загибель тварин за внутрішньошлункового введення в дозі 5000 мг/кг, що дозволяє віднести їх до класу практично нетоксичних речовин (5 клас токсичності). За внутрішньочеревинного введення таблетки "Елгацин" відносяться до класу малотоксичних речовин (4 клас токсичності). Середньолетальна доза таблеток "Елгацин" за введення для самцівщурів дорівнює 976 мг/кг, для самок щурів - 686 мг/кг, для самок мишей - 537 мг/кг. Таблетки "Елгацин" за внутрішньошлункового введення в умовнотерапевтичній дозі 12 мг/кг та дозі, що перевищує її в 10 разів, 120 мг/кг не провокують розвиток алергічних реакцій за негайним та сповільненим типом, не впливають на секреторну функцію шлунка, рухову активність шлунково-кишкового тракту та не виявляють кумулятивні властивості. Таким чином, проведене токсикологічне дослідження дозволяє зробити висновок про відносну безпечність застосування таблеток "Елгацин" у тварин похилого віку, проте для остаточних висновків потрібні подальші токсикологічні дослідження засобу.

Дод.точки доступу:
Кошова, О.Ю.; Яковлєва, Л.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Визначення мутагенної активності анксіолітичних лікарських засобів гідазепаму, левани та інноваційної аналгетичної сполуки пропоксазепаму в мікропланшетному варіанті тесту Еймса [Текст] / Т. О. Філіпова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 81-87. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Анотація: Проведено дослідження впливу похідних 1,4-бенздіазепіну (гідазепам, левана, пропоксазепам) у концентраціях 10, 100, 250, 500 та 1000 мкг/мл на здатність індукувати генні мутації в тесті Еймса на штамах Salmonella tyhimurium ТА 98 (Мутації за типом зсуву рамки зчитування) і ТА 100 (точкові мутації типу заміни пар основ). Експерименти проводили без та з використанням метаболічної активації. У межах чутливості використаного методу за усіх використаних концентрацій сполуки та впливали на ріст обох досліджуваних штамів Salmonella typhimurium.

Дод.точки доступу:
Філіпова, Т.О.; Головенко, М.Я.; Галкін, М.Б.; Редер, А.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Тригубчак, О. В.
Вивчення впливу кількостей допоміжних речовин на фармако-технологічні показники шипучих таблеток [Текст] / О. В. Тригубчак // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 1. - С. 88-94. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ (фармакология)
Анотація: За розробки шипучих таблеток необхідно вивчити кількісні характеристики допоміжних речовин, оскільки в разі зміни їхнього вмісту в складі будуть змінюватися фармако-технологічні властивості лікарської форми. Мета дослідження - вивчити вплив кількостей допоміжних речовин та їхнього співвідношення на фармако-технологічні показники шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу й аскорбінової кислоти. Проведені дослідження дозволили побудувати регресійні рівняння другого порядку, що відображають взаємозв'язок між вивченими кількостями 4 допоміжних речовин і фармако-технологічними властивостями порошків і шипучих таблеток. Для візуального визначення компромісного рішення завдання оптимізації побудовано лінії рівного виходу в площині перетину двох факторів. На основі проведеного експерименту було вибрано кількості досліджуваних допоміжних речовин, що забезпечують кращі фармако-технологічні показники таблетної маси та шипучих таблеток.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)