Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=УУ1/2013/85/4<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 17
Показанi документи с 1 за 17

Авдіюк, К. В.
Мікробні ?-амілази: фізико-хімічні властивості, субстратна специфічність та доменна структура [Текст] / К. В. Авдіюк, Л. Д. Варбанець // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 5-19 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ (химия)
Анотація: В огляді наведено сучасні дані літератури та результати власних досліджень щодо продуцентів, фізико-хімічних властивостей та субстратної специфічності ?-амілаз, які продукуються мікроорганізмами різних таксономічних груп: бактеріями, грибами та дріжджами. Cинтез більшості ?-амілаз є індукованим процесом, який стимулюється у присутності крохмалю або продуктів його гідролізу. Оптимізацією умов культивування штамів-продуцентів можна досягти підвищення рівня активності ензимів. ?-Амілази, виділені з різних джерел, відрізняються за своїми фізико-хімічними властивостями, зокрема молекулярною масою, рН- та термооптимумом, інгібіторами і активаторами. Вони здатні гідролізувати ?-1,4- та в деяких випадках ?-1,6-зв’язані залишки глюкози в розчинному крохмалі, амілозі, амілопектині, глікогені, мальтодекстринах, ?- і ?-циклодекстринах та інших вуглеводних субстратах. ?-Амілази належать до GH-13 родини глікозил-гідролаз, характерною особливістю яких є наявність каталітичного домену A у вигляді (?/?)8-циліндра. Крім домену А, у структурі ?-амілаз присутні ще два домени: В і С, які розташовані приблизно з протилежних боків (?/?)8-циліндра. Переважна більшість відомих ?-амілаз містять у своєму складі Ca2+, який знаходиться на поверхні між доменами А і В та відіграє важливу роль у стабільності та активності ензиму.

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кінетичні закономірності дії калікс[4]арену С-90 на Са2+,Mg2+-атразну активність плазматичної мембрани та на концентрацію Са2+ в незбуджених клітинах міометрія [Текст] / Т. О. Векліч [та ін.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 20-29 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА (генетика, химия)
ГИДРОЛИЗ
Анотація: Са2+,Mg2+-АТРаза плазматичної мембрани є важливим елементом загального механізму контролю базального тонусу міометрія, яка також частково забезпечує релаксацію м’язової напруги після скорочення м’язу. В експериментах, виконаних на суспензії плазматичних мембран клітин міометрія, обробленій 0,1%-им розчином дигітоніну, досліджували інгібуючу дію калікс[4]арену С-90 (5,11,17,23-тетра(трифтор)метил(фенілсульфоніліміно)-метиламіно-25,26,27,28-тетрапропокси-калікс[4]арен) на Са2+,Mg2+-АТРазну активність ензиму. Калікс[4]арен С-90 ефективно пригнічує Са2+,Mg2+-АТРазну активність ензиму (значення І0,5 для С-90 становить 20,2 ± 0,5 мкМ). Інгібувальна дія калікс[4]арену С-90 на роботу Са2+-помпи передусім пов’язана саме з кооперативним впливом чотирьох просторово орієнтованих на калікс[4]ареновій платформі фенілсульфоніліміно-трифторометилацетамідних груп, а не з дією суто тетрафенольного макроциклу чи з дією окремих фармакофорних сульфоніламідинових груп. Із урахуванням встановлених кінетичних закономірностей інгібувальної дії калікс[4]арену С-90 на Са2+,Mg2+-АТРазну активність плазматичної мембрани розбудовано стаціонарну кінетичну модель контролю рівня базальної концентрації Са2+ в незбуджених міоцитах матки. Припускається, що одержані результати можуть бути перспективними для створення на основі калікс[4]арену С-90, фармакологічного препарату нового («супрамолекулярного») покоління - стимулятора базального тонусу матки.

Дод.точки доступу:
Векліч, Т. О.; Шкрабак, О. А.; Мазур, Ю. Ю.; Родік, Р. В.; Бойко, В. І.; Кальченко, В. І.; Костерін, С. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення акумуляції Са2+ в ізольованих мітохондріях гладенького м’яза за допомогою зонда Fluo-4 AM [Текст] / О. В. Коломієць [та ін.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 30-39 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
МЫШЦА ГЛАДКАЯ (химия)
МИТОХОНДРИИ (химия)
Анотація: Доведено можливість застосування Са2+-чутливого флуоресцентного зонда Fluo-4 AM і методу спектрофлуориметрії для дослідження енергозалежної акумуляції Са2+ мітохондріями гладенького м’яза матки. Встановлено, що у присутності препарату мітохондрій флуоресцентна відповідь барвника істотно зростає у часі і прямо залежить від концентрації Са2+ в середовищі. Отже, за цих умов утворюється активна деестерифікована форма зонда, яка виявляє чутливість до Са2+. Показано, що акумуляція Са2+ мітохондріями у присутності Mg-АТР та сукцинату залежить від концентрації екзогенного Са2+ і характеризується насиченням за субстратом переносу. Уявна константа активації процесу накопичення Са2+ складає 53,9 ± 6,9 мкМ, що відповідає фізіологічній концентрації катіона в клітині поблизу мітохондрій. Транзитне додавання до середовища інкубації Са2+-іонофору А23187 спричинює швидке вивільнення іонізованого катіона з мітохондрій. В умовах дисипації градієнта протонів на внутрішній мембрані мітохондрій протонофором СССР, а також у разі пригнічення генерації цього градієнта олігоміцином та у присутності інгібітора систем Са2+-акумуляції мітохондрій рутенієвого червоного, накопичення катіона істотно знижується. Одержані результати вказують на перспективність використання Fluo-4 АМ для вивчення властивостей системи акумуляції Са.

Дод.точки доступу:
Коломієць, О. В.; Данилович, Ю. В.; Данилович, Г. В.; Костерін, С. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Салига, Н. О.
Активність глутатіонової системи антиоксидантного захисту в щурів за дії L-глутамінової кислоти [Текст] / Н. О. Салига // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 40-47 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
(биосинтез, химия)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Дані щодо впливу глутамінової кислоти (L-Glu), яка є однією з трьох амінокислот-попередників глутатіону на організм тварин є доволі суперечливими, тому дослідження у цьому напрямі залишаються актуальними. Метою наших досліджень було з’ясувати як впливає додаткове введення L-Glu на активність глутатіонової ланки антиоксидантного захисту та на вміст продуктів пероксидного окислення ліпідів у різних органах і тканинах щурів. Досліджено вплив додаткового введення до раціону L-Glu (285 і 715 мг/кг) на активність антиоксидантних ензимів та інтенсивність пероксидних процесів у різних тканинах щурів. Показано, що в печінці, селезінці та нирках щурів, які отримували 715 мг/кг L-Glu зростає вміст GSH та активність глутатіонпероксидази. У тканинах тварин, які отримували L-Glu виявлено зниження вмісту гідропероксидів ліпідів та ТБК-активних продуктів. Показано, що збагачення раціону щурів L-Glu протягом 30 діб приводило до змін активності глутатіонової ланки антиоксидантного захисту та інтенсивності пероксидного окислення ліпідів. Істотніші зміни цих показників спостерігали в тварин, які отримували 715 мг/кг L-Glu до раціону.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Манько, Б. О.
Вплив Са2+ на кінетичні параметри дихання мітохондрій in situ ацинарних панкреацитів [Текст] / Б. О. Манько, В. В. Манько // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 48-60 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАНИЕ
Анотація: Досліджено залежність швидкості дихання пермеабілізованих ацинарних панкреацитів щурів від концентрації у середовищі субстратів окислення і від вмісту за різних [Са2+] - 10-8-10-6 М. Панкреацити пермеабілізували дигітоніном у розрахунку 50 мкг на 1 млн. клітин. Швидкість дихання визначали полярографічним методом із використанням електрода Кларка за окислення сукцинату, а також пірувату чи глутамату в присутності малату. Параметри рівняння Міхаеліса-Ментен розраховували методом Корніш-Боудена або з використанням координат Іді-Гофсті, а параметри рівняння Хілла - координат (v; v/[S]h). У досліджуваному діапазоні [Сa2+] кінетична залежність дихання за окислення пірувату описується рівнянням Міхаеліса-Ментен, а за окислення сукцинату чи глутамату - рівнянням Хілла з h = 1,11-1,43 та 0,50-0,85 відповідно. Уявна константа напівактивації дихання (K0,5) не зазнавала істотних змін у досліджуваному діапазоні [Ca2+] і становила за 10-7 М Са2+ для сукцинату 0,90 ± 0,06 мМ, пірувату - 0,096 ± 0,007 мМ, глутамату - 0,34 ± 0,03 мМ. Максимальна швидкість дихання Vmax за окислення пірувату зросла від 0,077 ± 0,002 до 0,119 ± 0,002 і 0,140 ± 0,002 нмоль О2/(с•млн. клітин) внаслідок підвищення [Ca2+] від 10-7 до 5•10-7 чи 10-6 М відповідно. Ca2+ істотно не впливає на Vmax за окислення сукцинату чи глутамату. Отже, підвищення [Ca2+] стимулює дихання мітохондрій ацинарних панкреацитів in situ за окислення екзогенного пірувату (очевидно внаслідок активації піруватдегідрогенази), але не сукцинату чи глутамату.

Дод.точки доступу:
Манько, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Гордиенко, А. И.
Взаимосвязь между базовой концентрацией С-реактивного протеина в крови, уровнями сывороточных антиэндотоксиновых антител и эндотоксинсвязывающим потенциалом моноцитов и гранулоцитов у здоровых людей [Текст] / А. И. Гордиенко // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 61-66 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
ЭНДОТОКСИНЫ (биосинтез, химия)
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Анотація: Методом кластерного анализа изучены ассоциативные связи между базовой концентрацией С-реактивного протеина, уровнями антиэндотоксиновых антител разных классов и эндотоксинсвязывающим потенциалом моноцитов и гранулоцитов периферической крови у здоровых людей. Установлено, что у людей с повышенной базовой концентрацией С-реактивного протеина в крови достоверно снижено содержание сывороточных антиэндотоксиновых антител разных классов и снижен уровень эндотоксинсвязывающего потенциала моноцитов и гранулоцитов. Таким образом, несостоятельность гуморальных и клеточноопосредованных механизмов детоксикации и клиренса эндотоксина может быть одной из возможных причин развития низкоинтенсивного воспаления и повышения уровня С-реактивного протеина в крови.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вплив антигіпертензивних та метаболітотропних препаратів на жирнокислотний склад ліпідів кардіоміоцитів у щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією [Текст] / А. М. Пузиренко [та ін.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 67-74 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ (метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (анализ, химия)
Анотація: Зміни в жирнокислотному складі ліпідів - важливий фактор у розвитку артеріальної гіпертензії. Тому дослідження ролі жирнокислотного спектра ліпідів крові і тканин в розвитку артеріальної гіпертензії та пошук ефективних метаболітотропних засобів та антигіпертензивних препаратів, які додатково мали б здатність впливати на склад жирних кислот ліпідів клітин, становить особливий інтерес. У проведених дослідженнях встановлено, що в щурів із гіпертензією істотно знижена кількість насичених жирних кислот (нЖК) ліпідів кардіоміоцитів і підвищений вміст ненасичених жирних кислот (ннЖК). За застосування амлодипіну вірогідно підвищується рівень нЖК, а рівень ннЖК має тенденцію до зниження. Аналогічна картина спостерігається і в разі застосування бісопрололу та комбінації амлодипіну з бісопрололом, хоча для комбінації характерні вираженіші зміни в жирнокислотному складі ліпідів кардіоміоцитів. Елгацин відновлює склад жирних кислот (ЖК) ліпідів кардіоміоцитів. За сумісного застосування амлодипіну з елгацином та бісопрололу з елгацином рівні ЖК різних класів істотно не відрізняються від дії елгацину за монотерапії. Це дослідження демонструє модифікацію жирнокислотного складу ліпідів кардіоміоцитів щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією. Досліджувані препарати виявляють нормалізуючий вплив на співвідношення нЖК і ннЖК в кардіоміоцитах щурів з артеріальною гіпертензією.

Дод.точки доступу:
Пузиренко, А. М.; Чекман, І. C.; Брюзгіна, Т. С.; Горчакова, Н. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Активність NAD•H-генеруючих ензимів та вміст цитохромів у мітохондріях печінки та міокарда щурів за експериментального гіпобіозу [Текст] / С. Д. Мельничук [та ін.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 75-81 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМЫ (анализ, биосинтез, химия)
Анотація: Виявлено особливості модифікації структурно-функціонального стану внутрішньої мембрани мітохондрій печінки та міокарда щурів за експериментального гіпобіозу з використанням гіпокси-гіперкапнічних газових середовищ за зниження температури тіла. Під час експериментального гіпобіозу знижується активність NAD•H-генеруючих ензимів циклу Кребса мітохондрій печінки. Зміна активності ензимів та вмісту цитохромів внутрішньої мембрани мітохондрій печінки свідчить про зниження окислювальної активності дихального ланцюга, що може лімітуватись на термінальній (цитохром с-оксидазній) ділянці та призводити до зниження (в середньому на 49%) Н+-АТPазної активності мітохондрій. Для міокарда щурів за гіпобіозу встановлено зростання (в середньому на 65%) сукцинат-КоQ-оксидоредуктазної активності, що обумовлює підтримку функціональної активності дихального ланцюга, враховуючи наближену до контролю величину цитохром с-оксидазної та Н+-АТРазої активності мітохондрій. Структурні перебудови внутрішньої мембрани мітохондрій печінки та міокарда в умовах експерименту супроводжуються підвищенням гідрофобності в оточенні триптофанілів та внутрішньомолекулярними конформаційними перебудовами протеїнових молекул.

Дод.точки доступу:
Мельничук, С. Д.; Морозова, В. С.; Войціцький, В. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Степанов, С. С.
Вплив метанолу на вміст NAD(P)H, вільних амінокислот і протеїну в клітинах Chlamydomonas reinhardtii [Текст] / С. С. Степанов, О. К. Золотарьова // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 82-89 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
МЕТАНОЛ (анализ, химия)

Анотація: Відомо, що додавання метанолу в середовище культивування стимулює фотосинтетичну продуктивність деяких видів мікроводоростей, проте вплив його на біохімічний склад їхньої біомаси не вивчено. Метою роботи було визначення впливу метанолу (50 мМ) на вміст протеїну, вільних амінокислот, а також відновлених нікотинамідних коферментів NAD(P)H в культурі одноклітинної зеленої мікроводорості Chlamydomonas reinhardtii. Показано, що в умовах освітлення C. reinhartdii метанол підвищує внутрішньоклітинний вміст NAD(P)H в чотири рази ефективніше, ніж у темряві. Також збільшується загальний кількісний вміст амінокислот, змінюється їх співвідношення. Зростає вміст глутамінової кислоти, глутаміну, аланіну, серину та тирозину. Вміст метіоніну знижується. Ріст культури з метанолом супроводжується збільшенням вмісту внутрішньоклітинного протеїну на 30% після 20 год культивування. Одержані дані свідчать, що метанол стимулює ріст C. reinhardtii не лише внаслідок додаткової утилізації карбону, але й в зв’язку з покращенням асиміляції нітрогену та впливом на енергетичний обмін клітин.

Дод.точки доступу:
Золотарьова, О. К.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Левчук, Н. І.
Вплив метанандаміду на стероїдогенез в адренокортикоцитах щурів in vitro [Текст] / Н. І. Левчук // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 90-93 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ
Анотація: Із літератури відомо про антиоксидантні, протизапальні, мембрано-протекторні, а також адренорегуляторні властивості N-ацетилетаноламінів, але щодо їх участі в регуляції стероїдогенезу даних недостатньо. З метою вивчення впливу синтетичного аналога ендогенного канабіноїду анандаміду - метанандаміду - на інтенсивність стероїдогенезу було досліджено вплив різних концентрацій препарату на вміст 11-гідроксикортикостероїдів (11-ОКC) в живильному середовищі після інкубації тканини надниркових залоз щурів обох статей. Кількісне визначення рівня 11-ОКС проводили флуориметричним мікрометодом. Показано, що інкубація зрізів тканини з метанандамідом призводить до зниження рівня 11-ОКС у самців та підвищення його вмісту в самиць. Зроблено висновок, що гальмування секреції та синтезу кортикостероїдів у самців в умовах дії метанандаміду може бути наслідком зниження рівня сАМР і гальмування сАМР-залежної протеїнкінази А (ПКА). Протилежна і дозозалежна дія препарату в самиць, можливо, пов’язана із впливом естрогенів на механізм дії препарату.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Распределение 5-фторурацила между лимфоцитами и плазмой крови [Текст] / М. А. Сташкевич [и др.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 94-97 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
ФТОРУРАЦИЛ (кровь, химия)
ЛИМФОЦИТЫ
Анотація: Оценивали распределение 5-фторурацила (5-ФУ) при его инкубации с лимфоцитами, ресуспендированными в плазме крови. Содержание 5-ФУ определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах, полученных из крови 8 здоровых добровольцев. Доказано быстрое накопление 5-ФУ в лимфоцитах (концентрация в клетках уже через 3 мин инкубации превышает таковую в плазме более чем в 2,5 раза) и отсутствие изменения концентрации препарата как в лимфоцитах, так и в плазме крови в течение 30 мин эксперимента.

Дод.точки доступу:
Сташкевич, М. А.; Хомутов, Е. В.; Шатова, О. П.; Думанский, Ю. В.; Зинкович, И. И.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Броварець, О. О.
За яких умов вотсон-криківська пара основ ДНК G C набуває всіх чотирьох конфігурацій, характерних для вотсон-криківської пари основ ДНК A•T? [Текст] / О. О. Броварець // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 98-103 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (анализ, биосинтез, химия)
Анотація: На рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) вперше показано, що льовдінівська пара основ G*•C* L, утворена мутагенними таутомерами, може набувати, як і вотсон-криківська пара основ ДНК A•T, чотирьох біологічно важливих конфігурацій, а саме: вотсон-криківської, оберненої вотсон-криківської, гугстинівської і оберненої гугстинівської. Цей факт демонструє доволі неочікувану роль таутомеризації однієї із вотсон-криківських пар основ ДНК, зокрема подвійним перенесенням протону: саме таутомеризація G•CG*•C* дозволяє подолати стеричні перепони для реалізації вищезгаданих конфігурацій. Обговорюються геометричні, електронно-топологічні та енергетичні характеристики Н-зв’язків, що стабілізують досліджені пари, а також енергетичні характеристики останніх.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Броварець, О. О.
Структурно-енергетичні властивості чотирьох конфігурацій пар основ ДНК А•Т і G•C [Текст] / О. О. Броварець // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 104-110 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (биосинтез, химия)
Анотація: Методами неемпіричної квантової хімії на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) вперше показано, що гугстинівська, обернена гугстинівська, вотсон-криківська і обернена вотсон-криківська конфігурації пар основ ДНК A•T i G•C є ізоелектронними та ізоморфними структурами з близькими динамічними властивостями. Спираючись на ці результати, постульовано неіонізаційний механізм "дихання" пари основ ДНК G•C за Гугстином, а саме - перетворення таутомеризованої (льовдінівської) пари G*•C*, яка має вотсон-криківську геометрію, в гугстинівську електронейтральну пару G*•C* Н, яка стабілізується трьома Н-зв’язками O6H…N4, N3H…N7 i C8H…O2. Припускається, що такий сценарій розвитку подій спрацьовує в тому разі, коли ДНК знаходиться не у водному розчині, а функціонує разом із протеїнами і протонування цитозину за атомом N3 унеможливлене.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Розробка та оптимізація методів визначення активності інгібітора активатора плазміногену 1-го типу в плазмі крові [Текст] / Я. М. Рока-Мойя [та ін.] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 111-118 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРА ИНГИБИТОР 1
Анотація: Рівень інгібітора активатора плазміногену 1-го типу (plasminogen activator inhibitor, РАІ-1) є важливим показником патологічних процесів, оскільки активність та кількість цього протеїну в плазмі крові підвищується при гострому інфаркті міокарда, злоякісних новоутвореннях, цукровому діабеті та ін. Робота присвячена розробці та оптимізації методів визначення активності РАІ-1, які можуть бути впроваджені в лабораторно-клінічну практику. Запропоновано модифікацію методу COATEST PAI для визначення інгібіторної активності з використанням хромогенного субстрату плазміну S2251, за якою фрагменти бромціанового розщеплення фібриногену людини замінено на desАВ-фібрин бика. Розроблено метод визначення активності інгібітора РАІ-1 із використанням фібринових плівок, де фібрин водночас є стимулятором реакції активації плазміногену та субстратом. Застосування фібрину, природного субстрату плазміну, забезпечує високу специфічність методу і дозволяє уникнути перехресної реакції з іншими ензимами плазми.

Дод.точки доступу:
Рока-Мойя, Я. М.; Жерносєков, Д. Д.; Кондратюк, А. С.; Гриненко, Т. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Виноградова, Р. П.
Лауреати премії НАН України імені Олександра Володимировича Палладіна 1989-1990 рр. [Текст] / Р. П. Виноградова, В. М. Данилова // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 119-129 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
БИОГРАФИЯ

Дод.точки доступу:
Данилова, В. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Тези доповідей конференції молодих учених "Актуальні проблеми біохімії та біотехнології - 2013", 6-7 червня, 2013 р., Київ [Текст] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 130-156 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Борис Филиппович Минаев. К 70-летию со дня рождения [Текст] // Укр. біохім. журн : Науково-теоретичний журнал. - 2013. - Т. 85, N 4. - С. 157 . - ISSN 0201-8470
MeSH-головна:
БИОГРАФИЯ

Дод.точки доступу:
Минаев, Борис Филиппович (1943) \о нем\
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)