Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МУ65/2023/19/1<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 13
Показанi документи с 1 за 13

Association between xanthinoxidase activity and parameters of glucose homeostasis in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / Yu. Karachentsev [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - P6-13. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 (кровь)
САХАР КРОВИ (физиология)
КСАНТИНОКСИДАЗА (физиология)
Анотація: Мета дослідження - визначити зв’язок між клініко-антропометричними показниками, параметрами гомеостазу глюкози й активністю ксантиноксидази (КО) у сироватці крові хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) з урахуванням статі, контролю глікемії та активності КО в сироватці крові. Матеріали та методи. Обстежено 125 хворих на ЦД2 віком від 34 до 81 року, їх середній вік становив 58,9 ± 9,4 року, тривалість захворювання — від одного місяця до 29 років (у середньому 8,9 ± 6,6 року). Вік пацієнтів на момент дебюту захворювання у загальній вибірці дорівнював 29-71 року, у середньому 50,6 ± 9,1 року. Результати. Автори встановили нелінійну залежність активності КО в сироватці крові від концентрації інсуліну натще у хворих на ЦД2 у загальній вибірці, що описується мультиплікативною моделлю (r = 0,45; p = 0,001). Активність КО в сироватці крові хворих на ЦД2 зростає з адаптивним підвищенням секреторної активності β-клітин натще, визначеної за індексом HOMA_β%. Найвищі рівні сироваткової активності КО спостерігаються у хворих на ЦД2 з низькою чутливістю до інсуліну натще (HOMA_S% 50 %). Крім того, виявлено, що активність КО в сироватці крові обстежених нелінійно пов’язана з показниками QUICKI (r

Дод.точки доступу:
Karachentsev, Yu.; Cherniaieva, A.; Mykytyuk, M.; Sergienko, L.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

The complex influence of the combination of the BDNF (rs6265), VDR (rs2228570), and NMDA (rs4880213) genotypes on the development of cognitive disorders in patients with autoimmune thyroiditis and hypothyroidism [Text] / I. I. Kamyshna [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - P14-20. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА (генетика)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ (генетика)
ГИПОТИРЕОЗ (генетика)
Анотація: Актуальність. Численні дослідження показали, що захворювання щитоподібної залози можуть впливати на когнітивні функції. Поліморфізм генів, які пов’язані з патологією ендокринної та нервової системи, має етнічну та популяційну специфічність, що визначає необхідність їх вивчення в певному регіоні. Метою дослідження було дослідити комбінований вплив поліморфізму генів BDNF (rs6265), VDR (rs2228570) та NMDA (rs4880213) на когнітивні порушення серед хворих на автоімунний тиреоїдит і гіпотиреоз у популяції західних регіонів України та спрогнозувати виникнення когнітивних розладів. Матеріали та методи. Обстежено 153 особи з автоімунним тиреоїдитом та гіпотиреозом. Генотипування поліморфізму генів VDR (rs2228570), BDNF (rs6265) і NMDA (rs4880213) за допомогою зондів TaqMan і TaqMan Genotyping Master Mix (4371355) виконували в системі CFX96™ Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad Laboratories, Inc., США). Полімеразну ланцюгову реакцію для генотипування TaqMan проводили згідно з інструкцією до набору (Applied Biosystems, США). Когнітивні функції досліджували за допомогою шкали Mini-Mental State Examination. Результати. У носіїв комбінації генотипів CC/AG/CC значно знижений ризик розвитку когнітивних порушень (відношення шансів (ВШ) = 0,1410; 95% довірчий інтервал (ДI) 0,0181-1,0965; p = 0,0416). При цьому носійство комбінації генотипів CT/AG/CT підвищує ризик когнітивних порушень більше ніж у 5 разів (ВШ = 5,1915; 95% ДI 1,2471–21,6107; p = 0,0214), а комбінації генотипів CT/AG/TT (ВШ = 10,1224; 95% ДI 1,1037-92,8401; p = 0,0281) - у 10 разів. Носії комбінації генотипів CT/AA/CT мають в 6,4 раза вищий ризик когнітивних порушень (ВШ = 6,4062; 95% ДI 1,2019-34,1471; p = 0,0253). Висновки. Серед пацієнтів з автоімунним тиреоїдитом і гіпотиреозом носії комбінації генотипів CT/AG/CT, CT/AG/TT і CT/AA/CT мають підвищений ризик розвитку когнітивних порушень, а в носіїв комбінації генотипів СС/АГ/СС генів BDNF (rs6265), VDR (rs2228570) і NMDA (rs4880213) цей ризик знижений.

Дод.точки доступу:
Kamyshna, I.I.; Pavlovych, L.B.; Pankiv, I.V.; Pankiv, V.I.; Maslyanko, V.A.; Bytsko, N.I.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Большова, О. В.
Участь гена рецептора вітаміну D у розвитку ідіопатичної низькорослості [Текст] / О. В. Большова, М. О. Ризничук, Д. А. Кваченюк // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 21-26. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
НАНИЗМ (генетика)
ВИТАМИН D (генетика)
Анотація: Актуальність. Ген рецептора вітаміну D (VDR) локалізований у 12-й хромосомі (регіон 12q13). Найбільш перспективні в клініко-діагностичному аспекті його поліморфні варіанти BsmI і FokI. У процесі нормального онтогенезу ген VDR впливає на загальний вміст кісткової тканини в організмі й зумовлену розвитком скелета довжину тіла. Мета дослідження — вивчення генотипових особливостей дітей з ідіопатичною низькорослістю. Матеріали та методи. Визначення BsmI поліморфізму гена VDR (rs1544410) проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі у 18 дітей препубертатного віку з ідіопатичною низькорослістю. Результати. У групі дітей з ідіопатичною низькорослістю частка генотипу GG у чотири рази вища, ніж у групі контролю. У дітей гетерозигот G/А ризик ідіопатичної низькорослості вірогідно високий (співвідношення шансів (OR) = 6,00; 95% довірчий інтервал (СІ) 2,06-17,48; р 0,01); при варіанті G/G ризик ідіопатичної низькорослості високий, але не вірогідний (OR

Дод.точки доступу:
Ризничук, М.О.; Кваченюк, Д.А.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Москва, Х. А.
Порівняльний аналіз рівнів тиреотропного гормону, глікованого гемоглобіну й показників ліпідного обміну в жінок Львівської і Київської областей [Текст] / Х. А. Москва, О. П. Кіхтяк // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 27-31. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ТИРЕОТРОПИН (кровь)
Анотація: Актуальність. Поширеність захворювань щитоподібної залози, зокрема ендемічного зоба й автоімунних захворювань, уже понад століття розглядається науковцями як причина зниження працездатності населення, а також впливає на когнітивні здібності наступних поколінь. Географічно Львівська область перебуває в ендемічній йододефіцитній зоні, у той час як Київська область зазнала негативного радіаційного впливу внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції (ЧАЕС). Оскільки обидва ці чинники впливають на стан тиреоїдної системи, дослідження рівнів гормонів щитоподібної залози в жінок вказаних областей дає можливість виявити ризики тиреоїдних патологій і сформувати стратегію щодо їх профілактики. Мета дослідження: з’ясувати й проаналізувати рівні тиреотропного гормону, глікованого гемоглобіну й показників ліпідного обміну в жінок Львівської і Київської областей. Матеріали та методи. Обстежено 150 жінок, середній вік яких становив 48 ± 7 років. Умовами включення в дослідження були: відсутність цукрового діабету або лікування тиреоїдних патологій, а також інших тяжких захворювань. Обстеження проводили один раз протягом липня - серпня 2022 року. Визначали рівень тиреотропного гормону гіпофіза (ТТГ), антитіла до тиреоїдної пероксидази (АтТПО), глікований гемоглобін, загальний холестерин, ліпопротеїни низької щільності (ЛПНЩ). Результати. В обстежуваних жінок Київської області рівень ТТГ у середньому становив 2,21 ± 0,30 мМО/л, у той час як концентрація ТТГ в обстежуваних Львівської області була 2,42 ± 0,17 мМО/л (р 0,05). Відзначено суттєву різницю між середніми значеннями АтТПО, у частини жінок виявлено наявність високих рівнів антитіл без проявів гіпотиреозу й клінічних скарг. Середні значення АтТПО у обстежених Київської області становили 81,21 ± 19,41 МО/мл, жінок Львівської області - 38,41 ± 5,97 МО/мл (р 0,05). При аналізі вуглеводного обміну не було виявлено вірогідних відмінностей між рівнями глікованого гемоглобіну в обстежуваних жінок Київської і Львівської областей - 5,81 ± 0,09 % і 5,66 ± 0,04 % відповідно (р 0,05). У частини жінок було виявлено незначне підвищення глікованого гемоглобіну - понад 5,6 %, що не досягало рівня 6,5 %. Дана група обстежуваних належить до категорії ризику розвитку цукрового діабету типу 2, цей стан позначається терміном «предіабет». Щодо ліпідного обміну нами відзначається відсутність вірогідних відмінностей у рівнях загального холестерину і ЛПНЩ. Висновки. Проведене спостереження виявило відмінності показників ТТГ, АтТПО у здорових жінок, які проживають у Львівській і Київській областях. Можемо припустити, що результати Львівщини відображають проблематику ендемічної зони західних областей України. У свою чергу, вірогідно вищі рівні АтТПО в мешканок Київщини, найімовірніше, є наслідком аварії на ЧАЕС, що до сьогодні здатна впливати на здоров’я населення цього регіону.

Дод.точки доступу:
Кіхтяк, О.П.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Association of hypercalcemia with biochemical parameters in patients with endocrine disorders [Text] / O. A. Goncharova [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - P32-36. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ (этиология)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ (осложнения)
Анотація: Актуальність. Хоча зараз головними чинниками гіперкальціємії (ГК) вважають первинний гіперпаратиреоз й онкопатологію, ГК досить часто виявляють і при різних ендокринопатіях. За сучасними даними, іонізований кальцій (Са2+) є внутрішньоклітинним посередником у функціонуванні ферментів і гормонів. Усе це обумовлює важливість з’ясування особливостей кореляції ГК із біохімічними показниками при різних патологіях ендокринних органів, що і стало метою цього дослідження. Матеріали та методи. Ретроспективно за даними історій хвороби 537 пацієнтів із виявленою ГК, які перебували в ендокринологічній клініці Інституту проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського у 2020-2021 рр., проаналізовано особливості кореляції між ГК (за вмістом Са2+) і рівнями фосфору (Р), загального білка (ЗБ), аспартатамінотрансферази (АсАТ) й аланінамінотрансферази (АлАТ) при різних ендокринних патологіях. Результати. Установлено суттєву різницю між спектром і ступенем достовірності зв’язків навіть у межах одного патологічного стану. У групі хворих на гіпотиреоз відзначалася зворотна кореляція ГК із Р (p 0,01) і високодостовірна — з АсАТ (p 0,001). Водночас при хворобі Грейвса спостерігалася пряма асоціація з Р (p 0,01) і зворотна — із ЗБ (p 0,001), АсАТ (p 0,001) і АлАТ (p 0,01). При пухлинах ендокринних органів отримано наступні дані: багатовузловий нетоксичний зоб — пряма кореляція з Р (p 0,001) і зворотна із ЗБ (p 0,001) і АлАТ (p 0,01); рак щитоподібної залози — пряма кореляція з Р (p 0,01) і зворотна високодостовірна із ЗБ (p 0,001) і АлАТ (p 0,001); вузлова патологія надниркових залоз — пряма кореляція із ЗБ (p 0,01) і зворотна — з АсАТ (p 0,01) і АлАТ (p 0,001). При цукровому діабеті встановлено тільки зворотну кореляцію з Р (p 0,01), а при первинному гіперпаратиреозі — зворотну з Р (p 0,01) та ЗБ (p 0,001) і пряму — з АлАТ (p 0,001). Висновки. Порушення метаболічних процесів за наявності ГК у хворих із різною патологією ендокринних органів мають свої особливості. Характер установлених зв’язків між Са2+ і біохімічними параметрами щодо різної ендокринної патології необхідно враховувати при розробці терапевтичної стратегії у хворих із гіперкальціємією.

Дод.точки доступу:
Goncharova, O.A.; Dubovik, V.M.; Plekhova, E.I.; Sazonov, M.E.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Sorokman, T. V.
Family behavioral treatment for school-aged children obesity [Text] / T. V. Sorokman, S. V. Sokolnyk, N. O. Popeluk // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - P37-41. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ (терапия)
Анотація: Актуальність. Ожиріння вражає 27-34 % дітей і вважається головною проблемою громадського здоров’я. Оскільки все більше дітей страждають від надмірної маси тіла, медичним працівникам необхідно шукати ефективні методи профілактики та лікування ожиріння. Мета: оцінити ефективність сімейної поведінкової терапії в лікуванні дітей із ожирінням. Матеріали та методи. Впродовж одного року під спостереженням перебувало 57 дітей віком 7-12 років з ожирінням, які були рандомізовані в дві групи: основну (інтервенційна) - 34 особи (I) та порівняння - 23 особи (II). Діти I групи включені в програму сімейного поведінкового лікування, що полягала в гіпокалорійному харчуванні, контролі за сімейним середовищем та дозованому контрольованому фізичному навантаженні. Ліпідний спектр крові вивчався за рівнем загального холестерину (ЗХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїнів низької (ХС ЛПНЩ) і високої щільності (ХС ЛПВЩ). Результати. У дітей з ожирінням як систолічний (САТ), так і діастолічний артеріальний тиск (ДАТ) був підвищений (становив у середньому 125,9 ± 0,9 мм рт.ст. i 66,9 ± 1,2 мм рт.ст. відповідно), також виявлено зростання концентрації ЗХС, ТГ, ХС ЛПНЩ. Через рік після проведення сімейної поведінкової терапії ІМТ у дітей з ожирінням знизився з 26,8 до 25,1 кг/м2, міжгрупові зміни САТ та ДАТ були статистично значущі (I група: до програми САТ становив 124,9 ± 0,8 мм рт.ст., після - 118,9 ± 0,9 мм рт.ст., р 0,05; ДАТ - 65,7 ± 1,2 мм рт.ст. і 62,1 ± 1,0 мм рт.ст. відповідно, р 0,05; II група: до програми САТ був 125,1 ± 0,7 мм рт.ст., після - 126,9 ± 0,8 мм рт.ст., р 0,05; ДАТ - 66,6 ± 1,1 мм рт.ст. і 67,7 ± 1,2 мм рт.ст. відповідно, р 0,05). Також відбулися достовірні зміни в ліпідному спектрі крові: рівень ЗХС знизився в 0,87 разa, ТГ - у 0,94 разa, при тенденції до зниження ХС ЛПНЩ та підвищення ХС ЛПВЩ. Висновки. Полікомпонентна сімейна поведінкова терапія є ефективною щодо зниження індексу маси тіла дітей з ожирінням. Отримані результати вказують на необхідність застосування запропонованої лікувальної програми в клінічній практиці.

Дод.точки доступу:
Sokolnyk, S.V.; Popeluk, N.O.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Буднік, Т. О.
Рівень вітаміну D у першому триместрі вагітності та його вплив на антропометричні показники новонародженого [Текст] / Т. О. Буднік, А. В. Бойчук // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 42-48. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ (кровь, метаболизм)
Анотація: Актуальність. У світі відзначається зростання поширеності дефіциту вітаміну D. Вагітні жінки перебувають у групі ризику розвитку дефіциту вітаміну D. Статус вітаміну D справляє великий вплив як на перебіг вагітності, так і на розвиток плода. Дефіцит вітаміну D під час вагітності пов’язаний з певними несприятливими гестаційними результатами. Мета дослідження: оцінити вміст вітаміну D у сироватці крові вагітних упродовж першого триместру вагітності та його вплив на антропометричні показники новонародженого. Матеріали та методи. Проспективне дослідження проводилося серед 71 вагітної жінки віком від 19 до 42 років у першому триместрі вагітності в період з жовтня по квітень 2018-2020 років. Для уточнення соціально-демографічних характеристик, анамнестичних даних і харчового раціону проводили опитування вагітних жінок. Уміст вітаміну D у сироватці крові визначали імуноферментним методом. Новонародженим вимірювали антропометричні параметри - вагу, довжину тіла і визначали масо-ростовий коефіцієнт за відношенням ваги дитини до довжини тіла. Результати. Дефіцит вітаміну D спостерігався в 41 (57,7 %) вагітної, недостатність - у 7 (9,9 %), оптимальний рівень - у 23 (32,4 %) обстежених. У жінок з дефіцитом вітаміну D в анамнезі частіше було невиношування вагітності, викидні в них траплялися вірогідно частіше, ніж у жінок з оптимальним рівнем D (відношення шансів 9,06; 95% довірчий інтервал 1,11-73,86; р = 0,0396). Нами не встановлено впливу інших показників (вік, соціальний статус, індекс маси тіла жінок, кількість вагітностей) на рівень вітаміну D у вагітних. Не спостерігалося вірогідних відмінностей між показниками шкали Апгар і рівнем вітаміну D у вагітних. Висновки. Оптимальний рівень вітаміну D спостерігається лише в 32,4 % вагітних. Дефіцит чи недостатність встановлено в 67,6 % жінок у першому триместрі вагітності. Проведене дослідження не виявило впливу рівня вітаміну D вагітних жінок у першому триместрі на антропометричні показники новонародженого. З огляду на тенденцію до нижчих показників співвідношення масо-ростового коефіцієнту і гестаційного віку дитини в матерів з дефіцитом/недостатністю вітаміну D необхідні подальші дослідження.

Дод.точки доступу:
Бойчук, А.В.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Лутай, Я. М.
Механізми ренопротекторної дії інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози 2-го типу (гліфлозинів): погляд клініциста [Текст] / Я. М. Лутай, О. М. Пархоменко // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 49-54. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 (лекарственная терапия)
СИМПОРТЕРЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Інгібітори натрійзалежного котранспортера глюкози 2-го типу (іНЗКТГ2) - це група препаратів, що блокують фермент, який відповідає за реабсорбцію глюкози і натрію в проксимальній частині нефрону. Вони використовуються в клінічній практиці близько десяти років для лікування цукрового діабету 2-го типу (ЦД2), але перші ж клінічні дослідження показали потенційні можливості цих засобів щодо запобігання серцево-судинним і нирковим подіям. На сьогодні серед основних механізмів ренопротекторної дії іНЗКТГ2 виділяють: 1) зменшення гіперфільтрації/тиску в клубочку (звуження приносної і розширення виносної артеріол); 2) метаболічний зсув у бік використання вільних жирних кислот для отримання енергії (підвищення енергоефективності та зменшення ліпотоксичного пошкодження клітин); 3) антигіпоксичний ефект (прямий - через зменшення потреб у кисні й опосередкований - через збільшення гемоглобіну); 4) зниження перевантаження тиском і рідиною; 5) протизапальний і антифібротичний вплив; 6) інші ефекти (зниження глікемії, маси тіла, зниження рівня сечової кислоти тощо). Імовірно, призначення іНЗКТГ2 викликає універсальну клітинну реакцію (автофагія), що призводить до поліпшення енергоефективності, зменшує клітинний стрес і підвищує стійкість клітин до перевантаження. Значимість різних механізмів у формуванні загального ефекту розрізняється залежно від основної причини ураження нирок, супутньої патології, метаболічних особливостей пацієнта, ступеня ішемії нирки тощо. Вона різниться не тільки в кожного окремого пацієнта, але, імовірно, в одного й того самого пацієнта на різних стадіях захворювання. Утім, реалізація цих механізмів дозволяє запобігти розвитку/прогресуванню ниркової недостатності й подовжити життя пацієнтів.

Дод.точки доступу:
Пархоменко, О.М.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Взаємозв'язок дефіциту вітаміну D з метаболічними порушеннями [Текст] / О. І. Цирюк [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 55-62. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X (этиология)
Анотація: Останніми роками було доведено, що одним із факторів метаболічних порушень є гіповітаміноз D. Вважають, що дефіцит вітаміну D спричиняє підвищення інсулінорезистентності й зниження секреції інсуліну, унаслідок чого виникають цукровий діабет та ожиріння. З такими метаболічними порушеннями тісно пов’язана серцево-судинна патологія. Показано, що вітамін D демонструє складний багатоступеневий метаболізм і діє як гормон на багато позаскелетних мішеней. У поданому огляді проведено комплексний аналіз сучасної літератури в базах даних Scopus, Web of Science, MedLine, The Cochrane Library, EMBASE, Global Health, а також у базах даних державних наукових бібліотек України, Європейського Союзу, Великої Британії, США та інших країн з метою виявлення й аналізу наукових публікацій, у яких обговорювалися різноманітні біологічні ефекти вітаміну D і його застосування в комплексній терапії різноманітних патологічних станів. Крім відомої раніше ролі вітаміну D у метаболізмі кальцію і регуляції роботи опорно-рухового апарату, за останні роки було відкрито широкий спектр його плейотропних ефектів. Сучасні дослідження виявили зв’язок між низькими рівнями вітаміну D і розвитком нейрокогнітивної дисфункції, психічних і неврологічних порушень, безплідності, імунної реактивності й автоімунних порушень, різними видами раку, серцево-судинними патологіями. Окремо стоять дослідження, що показали зв’язок дефіциту вітаміну D з майже всіма аспектами метаболічного синдрому, а саме із цукровим діабетом 1-го і 2-го типів, глікемією, дисліпідемією, ожирінням, артеріальною гіпертензією та інсулінорезистентністю. Зроблено висновок, що дані сучасної літератури стосовно ефективності вітаміну D у лікуванні й профілактиці метаболічних порушень і структурно-функціональних змін печінки при цукровому діабеті й неалкогольній жировій хворобі доволі суперечливі: поряд із численним пулом публікацій про дієве застосування вітаміну D трапляються дослідження щодо непідтвердженої ефективності терапії і навіть токсичності при вказаних патологіях.

Дод.точки доступу:
Цирюк, О.І.; Цейслєр, Ю.В.; Струбчевська, К.Р.; Козик, М.О.; Остапченко, Д.І.; Короткий, О.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Сергієнко, В. О.
Інгібітори пропротеїнової конвертази субтилізин/кексин типу 9: перспективи холестеринзнижувальної терапії при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / В. О. Сергієнко, О. О. Сергієнко // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 63-74. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 (лекарственная терапия)
ПРОПРОТЕИН-КОНВЕРТАЗЫ (антагонисты и ингибиторы)
Анотація: Діабетична дисліпопротеїнемія (ДЛП), що характеризується кількісними, якісними та кінетичними змінами всіх основних циркулюючих ліпідів, сприяє підвищенню ризику атеросклеротичних серцево-судинних захворювань (АССЗ) у пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу. Багатообіцяючим напрямком лікування діабетичних ДЛП є пригнічення пропротеїнової конвертази субтилізин/кексин типу 9 (PCSK9) людськими моноклональними антитілами. Існує низка препаратів, які відрізняються за механізмами пригнічення активності PCSK9. Умовно виділяють такі групи: моноклональні антитіла проти PCSK9 (анти-PCSK9 моноклональні антитіла): еволокумаб, алірокумаб, бокоцизумаб (ін’єкційні лікарські форми); інші ін’єкційні лікарські засоби з різними механізмами дії (інклісиран, SPC4061, SPC5001, adnectin BMS-962476, LIB003, анти-PCSK9 вакцина; анти-PCSK9 вакцина (на основі наночастинок)); пероральні лікарські засоби (PF-06446846, DS-9001a, SRT3025); інгібітори білка - переносника ефіру холестерину/PCSK9 (анацетрапіб, евацетрапіб, торцетрапіб, K-312). Цей огляд має на меті обговорити місце алірокумабу і еволокумабу, повністю гуманізованих моноклональних антитіл, в терапії хворих на ЦД 2-го типу з ДЛП і розглянути їх ефективність і безпеку. Стратегія пошуку. Пошук проводився в Scopus, Science Direct (від Elsevier) і PubMed, включно з базами даних Medline. Використані такі ключові слова: вегетативна нервова система, варіабельність ритму серця, чутливість барорефлексу, діабетична серцева автономна нейропатія та терміни MESH. Для виявлення результатів дослідження, які не вдалося знайти під час онлайн-пошуку, використовувався ручний пошук бібліографії публікацій. Першою лінією вибору лікування ДЛП у хворих на ЦД 2-го типу, з метою зниження ризику АССЗ, є статини. Езетиміб - наступний лікарський засіб, який слід додати, якщо рівень холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ) у пацієнтів вищий за прийнятний. У випадках неефективності комбінації статинів з езетимібом інгібітор PCSK9 є доцільним і раціональним вибором. Загалом клінічні дані свідчать про те, що інгібітори PCSK9 добре переносяться та забезпечують, на додаток до високоінтенсивної терапії статинами, значне зниження рівня ХС ЛПНЩ у хворих на ЦД 2-го типу з ДЛП. Використання інгібіторів PCSK9 не супроводжується порушенням глікемічного контролю або підвищенням ризику розвитку ЦД в осіб без попередньо діагностованого ЦД, а також може запобігти подальшим серцево-судинним подіям або зменшити їх.

Дод.точки доступу:
Сергієнко, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Гормональний дисбаланс у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю у додіалізний та діалізний періоди (частина 1) [Текст] / І. П. Катеренчук [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 75-81. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ (осложнения)
ГОРМОНЫ (метаболизм)
Анотація: В оглядовій статті проведено аналіз літературних джерел, у яких висвітлено зміни концентрації окремих гормонів (паратиреоїдного гормона, інсуліну, гормона росту, пролактину) у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у додіалізний та діалізний періоди. Розкриті патогенетичні взаємозв’язки між порушеннями функцій нирок та концентрацією гормонів у крові і змінами їх біологічних ефектів. Паратиреоїдний гормон (ПТГ) розглядається як «уремічний токсин», оскільки його концентрація в крові починає зростати при зниженні швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ) менше ніж 50 мл/хв. Усі стадії хронічної хвороби нирок (ХХН) супроводжуються порушенням кальцій-фосфорного обміну. Тривалий надлишок ПТГ призводить до втрати кісткової маси та розвитку вторинного гіперпаратиреозу, який є частим ускладненням при пізніх стадіях ХНН та у пацієнтів на діалізі. При ХНН підвищення концентрації інсуліну зумовлене зниженням ШКФ та екскреції інсуліну в проксимальних канальцях нирок, а також порушенням метаболізму інсуліну, що призводить до подовження періоду напіврозпаду інсуліну. Тривала діалізна терапія усуває фактори, що знижують деградацію інсуліну позанирковими тканинами, що підвищує чутливість тканин до його впливу. В експериментальних і клінічних дослідженнях показано, що надлишок гормона росту може несприятливо впливати на функціональний стан нирок, включно з клубочковою гіперфільтрацією та розвитком гломерулосклерозу. При призначенні рекомбінантного людського інсуліноподібного фактора росту слід брати до уваги можливість його несприятливого впливу на функціональний стан нирок. Рівень пролактину підвищується при ХХН у результаті зниженого кліренсу та підвищеної секреції. Гіперпролактинемія проявляється галактореєю та гіпогонадизмом. Терапія діалізом не нормалізує підвищену концентрацію пролактину. Відзначено сучасні можливості патогенетичної корекції ендокринного дисбалансу у пацієнтів з ХНН. Аргументовано доведено, що нирки відіграють важливу роль у регуляції рівня гормонів у крові, а ендокринні розлади є однією з найважливіших складових уремічного синдрому, який потребує подальшого вивчення, вдосконалення терапії і профілактики гормональних порушень у додіалізні та діалізну стадії ХХН.

Дод.точки доступу:
Катеренчук, І.П.; Рустамян, С.Т.; Талаш, В.В.; Ярмола, Т.І.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Катеренчук, В. І.
Алгоритми титрації базального інсуліну у пацієнтів з цукровим діабетом типу 2: чим простіше, тим краще (?) [Текст] / В. І. Катеренчук // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 82-88. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 (лекарственная терапия)
ИНСУЛИН (терапевтическое применение)
Анотація: Базальний інсулін є першим і основним компонентом інсулінотерапії у пацієнтів з цукровим діабетом типу 2 (ЦД2). Виходячи з недоліків препаратів людського НПХ-інсуліну та переваг, які надають тривало діючі аналоги інсуліну, саме вони рекомендовані до пріоритетного застосування у пацієнтів з ЦД2. Провідним фактором успішності інсулінотерапії є титрування дози інсуліну з досягненням цільового діапазону глікемії. Дані клінічних досліджень та реальної клінічної практики свідчать, що більш прості алгоритми титрування дози забезпечують краще досягнення глікемічних цілей при меншому ризику гіпоглікемій. До того ж прості алгоритми корекції дози краще сприймаються пацієнтами і підвищують задоволеність від лікування. Провідні діабетологічні товариства ADA/EASD та AACE/ACE рекомендують до застосування саме прості варіанти титрування дози. Проведені останніми роками дослідження ефективності застосування алгоритму титрування дози інсуліну гларгін INSIGHT, який, на відміну від традиційних варіантів зміни дози 1-2 рази на тиждень, передбачає щоденну корекцію дози інсуліну гларгін на 1 ОД, довели його ефективність та безпечність. Переважна більшість пацієнтів віддають перевагу саме такому варіанту титрування дози. Цей же алгоритм титрування може бути застосований і для фіксованої комбінації гларгіну з ліксисенатидом, що також знайшло своє підтвердження у результатах клінічних досліджень. Загалом же спрощені варіанти корекції дози базального інсуліну продемонстрували свою ефективність і дозволяють збільшити відсоток пацієнтів, яким вдається досягнути глікемічної мети без збільшення ризику гіпоглікемій. За призначення базального інсуліну пацієнтові обов’язково потрібно визначати цільовий діапазон глікемії, довести до пацієнта алгоритм титрування, який є прийнятним для цього інсуліну та який він буде використовувати для досягнення глікемічної мети.

Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Non-classical congenital adrenal hyperplasia. Clinical case [Text] / P. M. Liashuk [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал = Международный эндокринологический журнал = International journal of endocrinology : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - P89-92. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0721
MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ (диагностика)
Анотація: Вроджена гіперплазія надниркових залоз - це автосомно-рецесивне захворювання, що виникає внаслідок мутацій генів ферментів, які призводять до біохімічних порушень синтезу глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів або статевих стероїдів із холестерину в надниркових залозах. Універсальний скринінг новонароджених на вроджену гіперплазію надниркових залоз рекомендований для ранньої діагностики та призначення терапії. Розвиток вродженої гіперплазії надниркових залоз зумовлений дефектом гена CYP21, який кодує фермент 21-гідроксилазу, що бере участь у синтезі кортизолу. Це призводить до підвищення секреції адренокортикотропного гормону й накопичення попередників кортизолу, що перетворюються в андрогени, з розвитком класичної форми захворювання. При точковій мутації гена CYP21 виникає неповний дефект ферменту 21-гідроксилази, що обумовлює невиражене порушення стероїдогенезу в надниркових залозах із розвитком некласичної форми вродженої гіперплазії надниркових залоз, яка трапляється частіше. При цьому клінічні симптоми стерті, спостерігаються помірний гірсутизм, вульгарні вугри, безпліддя. Класичну форму захворювання діагностують при народженні або в період новонародженості по зовнішніх статевих органах проміжного типу та/або симптомах втрати солі або за допомогою програм скринінгу, що застосовуються в деяких країнах. Порівняно з цим більшість випадків некласичної вродженої гіперплазії надниркових залоз виявити не просто. Крім того, багато людей залишаються безсимптомними в дитинстві та підлітковому віці, мають нормальну репродуктивну функцію і дізнаються про некласичну вроджену гіперплазію надниркових залоз, лише коли хворобу діагностують в іншого члена сім’ї та проводять подальше тестування. Однак більшість жінок із некласичною вродженою гіперплазією надниркових залоз звертаються по медичну допомогу, відчуваючи симптоми надлишку андрогенів. Коли клінічна підозра спонукає до обстеження, підвищення базальних рівнів 17-OH прогестерону насамперед може вказати на діагноз некласичної вродженої гіперплазії надниркових залоз. Наведено випадок некласичної форми захворювання, що проявилася безпліддям. Вагітність настала через 4 місяці лікування преднізолоном (5 мг/добу).

Дод.точки доступу:
Liashuk, P.M.; Liashuk, R.P.; Marchuk, Yu.F.; Stankova, N.I.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)