Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КУ53/2018/6/1<.>
Загальна кiлькiсть документiв : 10
Показанi документи с 1 за 10
1.


    Хоменко, В. І.
    Аналіз міжнародних та національних норм правової регламентації у сфері трансплантації тканин і клітин та можливості покращення нормативно-правового забезпечення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин в Україні [Текст] / В. І. Хоменко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 6-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ (законодательство и юриспруденция, классификация, методы, стандарты, тенденции)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО (законодательство и юриспруденция)
ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (организация и управление)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ (законодательство и юриспруденция, методы, статистика, тенденции, этика)
УКРАИНА
Анотація: В статті проведено аналіз сучасних міжнародних та національних норм правової регламентації в галузі трансплантації тканин і клітин. Детально розглянуто та порівняно особливості нормативно-правового регулювання трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ТГСК) в країнах Європейського Союзу, США, Канаді, Австралії, а також в Україні. Увага зосереджена на аналізі загальних принципів регулювання та практичних аспектах, пов’язаних з гармонізацією законодавства, стандартів і практичних керівництв різних країн в галузі ТГСК з існуючими уніфікованими міжнародними стандартами, які мають полегшити міждержавний обмін якісними і безпечними трансплантатами гемопоетичних стовбурових клітин, а також покращити доступність цього методу лікування в Україні та світі. Показано проблеми і недоліки вітчизняного законодавства щодо нормативно-правового забезпечення в сфері ТГСК. Надано пропозиції щодо удосконалення та покращення дієвості нормативно-правової бази в галузі ТГСК в Україн

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

2.


    Khomenko, V. I.
    Review of international and national principles of law in the field of tissue and cell transplantation and the approaches of improving the regulatory framework of hematopoietic stem cells transplantation in Ukraine [Текст] / V. I. Khomenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 22-37. - Bibliogr. at the end of the art.
Анотація: The article analyses modern international and national laws in the field of tissue and cell transplantation. The peculiarities of regulation of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in the European Union, USA, Canada, Australia, as well as in Ukraine are considered in detail. Attention is focused on the analysis of general principles of regulation and practical aspects related to harmonization of legislation, standards and practical guides of different countries in the field of HSCT with current unified international standards. These standards should facilitate interstate exchange of quality and safe transplants of hematopoietic stem cells and improve accessibility of this treatment in Ukraine and in the world. The problems and disadvantages of the domestic legislation concerning regulatory support in the field of HSCT are shown. The proposals on improvement of the legal framework efficiency in the field of HSCT in Ukraine are presented

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

3.


   
    Влияние генной терапии PEI-pDNA комплексом, несущим ген препроинсулина человека, на структурные и ультраструктурные характеристики ряда органов при экспериментальном сахарном диабете у мышей разного возраста [Текст] / Т. Ю. Квитницкая-Рыжова [и др.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 38-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ (генетика, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
ИНСУЛИНЫ (анализ)
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ (использование, тенденции)
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ (анатомия и гистология, ультраструктура)
СТАРЕНИЕ (генетика)
АПОПТОЗ (генетика, действие лекарственных препаратов)
Анотація: Сахарный диабет (СД) является одним из ведущих возраст-зависимых заболеваний. Его распространенность, по прогнозам ВОЗ, будет неуклонно увеличиваться, поэтому изучение возрастных особенностей его развития и поиск новых подходов к его лечению, с учетом возрастного фактора, остается одной из актуальных задач современной медико-биологической науки
Целью работы явилось изучение возрастных особенностей влияния генной терапии PEI-pDNA комплексом, несущим ген препроинсулина человека, на морфофункциональные характеристики внутренних органов, в наибольшей степени подверженных диабетической дисфункции, при стрептозотоцин-индуцированном СД у мышей разного возраста
Материалы и методы. СД моделировали у 3- и 20-месячных мышей c помощью введения стрептозотоцина (40 мг/кг на 0,1 М цитратном буфере, 1 раз в сутки, в течение 5 суток). Через 4 недели после развития устойчивой гипергликемии в печень вводили плазмидный комплекс PEI-pDNA, несущий ген препроинсулина человека. На 30 сутки после введения плазмиды c помощью гистологических, электронномикроскопических, гистохимических и иммуногистохимических методов изучали морфофункциональные особенности поджелудочной железы, миокарда, печени и почек молодых и старых мышей.
Результаты. У молодых животных применение комплекса PEI-pDNA с геном препроинсулина человека оказало нормализующее воздействие на структуру и ультраструктуру изученных органов, способствовало уменьшению выраженности дистрофических и деструктивных изменений в клетках их паренхимы и микроциркуляторного русла, снижению интенсивности апоптоза, а также стимуляции развития компенсаторно-приспособительных гиперпластических процессов. У старых – наблюдался незначительный положительный эффект терапии или его отсутствие. Нередко происходило ухудшение некоторых параметров структурной и ультраструктурной организации ряда органов, сохранение высокой интенсивности апоптоза и развитие осложнений в виде инсулита.
Выводы. Влияние комплекса PEI-pDNA, содержащего ген препроинсулина человека, на морфофункциональные характеристики внутренних органов при СД у мышей имеет различную эффективность в разном возрасте: высокую у молодых и незначительный эффект, его отсутствие, или дополнительное ухудшение – у старых, что проявлялось в различной степени в разных тканях. При разработке стратегии лечения СД, в частности, при использовании генной терапии, необходимо учитывать возрастной факто


Дод.точки доступу:
Квитницкая-Рыжова, Т. Ю.; Луговской, С. П.; Клименко, П. П.; Михальский, С. А.; Хаблак, Г. В.; Топорова, Е. К.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

4.


   
    The effects of gene therapy with PEI-pDNA complex containing human preproinsulin gene on structural and ultrastructural characteristics of several organs in mice of different ages at experimental diabetes mellitus [Текст] / T. Yu. Kvitnitskaya-Ryzhova [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 48-56. - Bibliogr. at the end of the art.
Анотація: Diabetes mellitus (DM) is one of the leading age-related diseases. Its prevalence, according to WHO, will increase steadily, therefore the study of the age-related features of its morphogenesis and search for new approaches to its treatment, taking into account the age, remains one of the topical issue of modern medicine and biology. The purpose of the research was to study the age-related features of the effect of gene therapy with PEI-pDNA complex containing the human preproinsulin gene on the morpho-functional characteristics of organs mostly affected by diabetic dysfunction at streptozotocin-induced DM in mice of different ages
Materials and methods. DM was induced in 3- and 20-month old mice by the administration of streptozotocin (40 mg/kg on 0.1 M citrate buffer, once a day, for 5 days). Four weeks after the development of persistent hyperglycemia, the polyethylenimine (PEI)-plasmid DNA complex, containing the human preproinsulin gene, was injected into the liver. On the 30th day after the plasmid administration, morphofunctional features of the pancreas, myocardium, liver and kidney of young and old mice were studied using histological, electron microscopic, histochemical and immunohistochemical techniques.
Results. In the young animals, the use of the PEI-pDNA complex with the human preproinsulin gene had a certain healing effect on the structure and ultrastructure of the studied organs, reduced the dystrophic and destructive alterations in the cells of their parenchyma and capillaries, reduced the intensity of apoptosis, and stimulated the development of compensatory-adaptive hyperplastic processes. In the old animals, there was a slight positive effect of the gene therapy or no effects. Often, some of the structural and ultrastructural parameters of several organs worsened; the high intensity of apoptosis and the development of complications (insulitis) persisted.
Conclusions. The effect of the PEI-pDNA complex containing the human preproinsulin gene on the morpho-functional characteristics of internal organs in mice at DM has different efficacy at different ages: high in the young animals and minor effect, lack of it, or additional deterioration in the old ones, which manifested itself in various tissues in different degree.


Дод.точки доступу:
Kvitnitskaya-Ryzhova, T. Yu.; Lugovskoy, S. P.; Klymenko, P. P.; Mykhalsky, S. A.; Khablak, G. V.; Toporova, E. K.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

5.


    Лабунец, И. Ф.
    Влияние разных доз тимулина in vivo и in vitro на некоторые биологические свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга у мышей разных линий [Текст] / И. Ф. Лабунец, А. Е. Родниченко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 58-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ТИМУСНЫЙ ФАКТОР ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ (иммунология, ультраструктура)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ (ультраструктура)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ (тенденции)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ (тенденции)
Анотація: Перспективным источником для клеточной терапии являются мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК), биологические свойства которых могут изменяться в условиях дисфункции иммунной системы центрального характера.
Цель работы исследовать у мышей с разным генотипом способность ММСК костного мозга к колониеобразованию, направленной дифференцировке и иммуносупрессивному действию в условиях изменения содержания тимического сывороточного фактора (ТСФ, тимулин) в организме и в культуре клеток.
Материалы и методы. Культуры ММСК получали из костного мозга бедренных костей мышей линии FVB/N и 129/Sv. Проводили исследование клоногенного потенциала клеток костного мозга, их фенотипирование, оценивали остеогенный и адипогенный потенциал, определяли иммуномодулирующие свойства ММСК после удаления тимуса и при внесении в системе in vitro тимического сывороточного фактора.
Результаты. Установлено, что уровень тимулина выше у контрольных мышей линии FVB/N, чем у мышей линии 129/Sv. Способность стволовых клеток-предшественников костного мозга к колониеобразованию у контрольных и тимэктомированных мышей зависит от их генотипа. В условиях добавления в культуру костномозговых клеток тимэктомированных мышей обеих линий ТСФ в концентрациях 1 нг/мл и 10 нг/мл изменение количества колоний стромальных клеток-предшественников фибробластов наблюдалось только при добавлении высокой дозы гормона. Тимэктомия у мышей линии FVB/N приводит к усилению дифференцировки ММСК в остеогенном направлении и к снижению адипогенной дифференцировки, которая восстанавливается после добавления в культуру ТСФ. У тимэктомированных мышей линии 129/Sv наблюдалось снижение дифференцировки ММСК в остеогенном направлении и ее восстановление после инкубации клеток с тимическим гормоном. Установлен иммуносупрессивный эффект ММСК костного мозга у мышей обеих линий. При этом линейные различия этого эффекта проявляются в степени иммуносупрессии.
Выводы. Способность ММСК костного мозга мышей линии FVB/N и 129/Sv к колониеобразованию, направленной дифференцировке и иммуносупрессивному действию в условиях изменения содержания тимического сывороточного фактора в организме и в культуре клеток связаны с функционированием тимуса и изменяются после его удаления.


Дод.точки доступу:
Родниченко, А. Е.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

6.


    Labunets, I. F.
    The effects of different doses of thymulin in vivo and in vitro on some biological properties of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells in mice of different strains [Текст] / I. F. Labunets, A. E. Rodnichenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 66-73. - Bibliogr. at the end of the art.
Анотація: A promising source for cell therapy are multipotent mesenchymal stromal cells (MMSC), whose biological properties can change at immune dysfunction of central genesis.
The purpose of the study is to investigate the ability of murine bone marrow-derived MMSC to colony formation, directed differentiation and immunosuppressive effect at different content of serum thymic factor (thymulin) in the body and in the cell culture in mice of different strains.
Materials and methods. MMSCs cultures were obtained from the bone marrow of FVB/N and 129/Sv mice. We performed the study of clonogenic ability of MMSCs, phenotyping, assessment of the osteogenic and adipogenic potential, estimation of immunomodulating properties of MMSCs after thymectomy or addition of the thymulin in the culture in vitro.
Results. It was found that the level of thymulin in the control mice of the FVB/N strain is higher than in 129/Sv mice. The ability of bone marrow progenitor cells to colony formation in control and thymectomized mice depends on their genotype. When adding thymulin at concentrations of 1 ng/mL and 10 ng/mL to the bone marrow cells culture of both strains thymectomized mice, the change in the number of colony-forming unit fibroblasts was observed only with the addition of a high dose of the hormone. Thymectomy in FVB/N mice leads to an increase in the differentiation of MMSCs in the osteogenic direction and to a decrease in adipogenic differentiation, which is restored after adding thymulin to the cell culture. In thymectomized 129/Sv mice, there was a decrease in osteogenic differentiation and recovery after incubation of cells with thymulin. The immunosuppressive effect of bone marrow MMSCs was established in mice of both strains. In this case, strain-dependent differences in this effect are manifested in the degree of immunosuppression.
Conclusion. The ability of bone marrow MMSC of the FVB/N and 129/Sv mice to colony formation, directed differentiation and immunosuppressive effect at different content of thymulin in the body or in cell culture is related with the thymus function and changes after thymectomy. The response of the bone marrow MMSCs to the thymectomy depends on the genotype of the mice. It has been shown that thymulin has a recover effect on the reduced clonogenic and osteogenic potential of the bone marrow-derived MMSCs in mice of both strains and the adipogenic potential in 129/Sv mice.


Дод.точки доступу:
Rodnichenko, A. E.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

7.


    Калмикова, О. О.
    Вплив різних режимів введення мелатоніну на диференціацію та функціональний стан бурих адипоцитів in vivo [Текст] / О. О. Калмикова, М. Е. Дзержинський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 74-79. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ БУРАЯ (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
МЕЛАТОНИН (анализ, терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Останнім часом численні дослідження вказують на те, що мелатонін, як гормон епіфізу, впливає на процеси диференціації багатьох типів клітин, зокрема і преадипоцитів на бурі, бежеві та білі адипоцити. Тому актуальним є вивчення можливостей використання мелатоніну як фактора диференціації преадипоцитів для контролю функціональної активності жирової тканини в боротьбі з різноманітними захворюваннями, в тому числі і з ожирінням.
Метою роботи було оцінити морфофункціональний стан бурої жирової тканини за умов дії різних режимів введення мелатоніну.
Матеріали та методи. Нелінійних щурів було розподілено на 3 експериментальні групи: контроль, введення мелатоніну за 1 год після ввімкнення світла ZT01 (Zeitgeber time), введення мелатоніну за 1 год до вимкнення світла ZT11. Мелатонін вводили щоденно перорально протягом 7 тижнів за стандартної тривалості світлового дня (12:12 год). У тварин визначали відносну масу бурої жирової тканини, на гістологічних препаратах підраховували площу поперечного перерізу клітини, ядра та ліпідних включень, ядерно-цитоплазматичне співвідношення (ЯЦС), кількість ліпідних включень на клітину та оптичну щільність тканини.
Результати. Застосування мелатоніну впливало на морфофункціональний стан бурих адипоцитів незалежно від часу введення: зростало ядерно-цитоплазматичне співвідношення за рахунок збільшення площі ядра при незмінній площі клітини; зростала кількість ліпідних крапель на один адипоцит, проте їх розміри зменшувались. Ефект від різного часу введення мелатоніну проявився у збільшенні маси бурої жирової тканини за умови вечірніх введень.
Висновки. Ефекти різних режимів введення мелатоніну на цитологічному рівні проявляються майже однаково на функціональному стані бурих адипоцитів, а на рівні організму при вечірніх введеннях спостерігається збільшення відносної маси бурої жирової тканини. Оскільки при цьому лінійні розміри бурих адипоцитів не змінюються, це може свідчити про активацію диференціації бурих адипоцитів з клітин-попередників.


Дод.точки доступу:
Дзержинський, М. Е.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

8.


    Kalmukova, O. O.
    The effects of different time of melatonin administration on differentiation and functional status of the brown adipocytes in vivo [Текст] / O. O. Kalmukova, M. E. Dzerzhinsky // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 80-85. - Bibliogr. at the end of the art.
Анотація: Recently, numerous studies have indicated that melatonin, the hormone of pineal gland, affects the processes of differentiation of many cells, including preadipocytes into brown, beige and white adipocytes. Therefore, it is important to study the possibilities of using melatonin as a factor for the differentiation of preadipocytes to control the adipose tissue functional activity in the treatment of various diseases, including obesity.
The aim of the study was to evaluate the morphology and functional status of brown adipose tissue at the different time of melatonin administration.
Materials and methods. Outbred rats were divided into 3 experimental groups: control, administration of melatonin 1 hour after light-on ZT01 (Zeitgeber time), administration of melatonin 1 hour before light-off ZT11. Melatonin was administered by gavage daily for 7 weeks at a standard exposure day-night light (12:12)
Results. The application of melatonin affects the morphology and functional state of brown adipocytes independently of the administration time: the nuclear-cytoplasmic ratio increases due to an increase in the area of the nucleus against the unchanging cell area. The number of lipid drops increases in each adipocyte, but their size are decreased. The effect of different time of melatonin administration was manifested in the increase brown adipose tissue weight, in the terms of evening administrations.
Conclusion. The effects of different times of melatonin administration at the cytological level are manifested almost identical in the brown adipocytes functional state in all experimental groups. However, at the organism level in terms of evening administrations, an increase in the relative mass of brown adipose tissue is observed, but the size of brown adipocytes do not change, which may indicate the activation of the differentiation of brown adipocytes from the progenitor cells.


Дод.точки доступу:
Dzerzhinsky, M. E.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

9.


    Родніченко, А. Є.
    Відтворення токсичної купризонової моделі демієлінізації в системі in vitro [Текст] / А. Є. Родніченко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 86-92. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ
МОЛОДЫЕ
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
КУПРИЗОН (анализ, вредные воздействия)
Анотація: Актуальність використання адекватних експериментальних моделей для дослідження механізмів розвитку розсіяного склерозу та впливу медикаментозних препаратів на ремієлінізацію нервових волокон обумовлена розповсюдженістю цього захворювання, яке уражує переважно людей молодого віку.
Метою роботи було відпрацювати токсичну купризонову модель в системі in vitro з підтвердженням процесів демієлінізації нервових волокон.
Матеріали та методи. Для дослідження особливостей процесів мієлінізації та демієлінізації аксонів нейронів використовували культуру дисоційованих клітин мозочка новонароджених мишей лінії FVB/N віком 7 діб. Для виявлення мієлінових оболонок використовували гістохімічний метод їх фарбування за допомогою судана чорного В. Для ідентифікації олігодендроцитів проводили імуноцитохімічне фарбування культури на маркер Olig2
Результати. При відпрацюванні токсичної моделі визначена щільність посіву клітинної суспензії мозочка, підібрані умови культивування дисоційованих клітин мозочка, досягнуто виживання дисоційованої культури клітин мозочка до 26-28 доби культивування. За допомогою гістохімічного методу фарбування підтверджено присутність процесів мієлінізації та демієлінізації в умовах in vitro. За допомогою імуноцитохімічного фарбування показано, що нейротоксин купризон призводить до зниження кількості Olig2-позитивних олігодендроцитів за умов його внесення в культуру дисоційованих клітин мозочка на 18-у добу культивування.
Висновки. Підібрані умови культивування дисоційованих клітин мозочка мишей, підтверджено присутність процесів мієлінізації та демієлінізації в умовах in vitro, показано зниження кількості Olig2-позитивних клітин при внесені в культуру демієлінізуючого фактора на 18-у добу культивування.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.


    Rodnichenko, A. E.
    Implementation of a toxic cuprizone model of demyelination in vitro [Текст] / A. E. Rodnichenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 93-98. - Bibliogr. at the end of the art.
Анотація: The relevance of the use of adequate experimental models to study the mechanisms of the development of multiple sclerosis and the effects of drugs on the remyelination of nerve fibers due to the prevalence of this disease, which affects mostly young people.
The purpose of the study was to adjustment a toxic cuprizone model in vitro, with confirming the processes of demyelination of nerve fibres
Materials and methods. To study the features of the processes of myelination and demyelination of neurons axons, the culture of dissociated cerebellar cells of 7-day old newborn FVB/N mice was used. To detect myelin sheaths, we used a histochemical staining with Sudan Black B dye. To identify oligodendrocytes, their culture was stained by immunocytochemistry for Olig2 marker.
Results. Developing a model of toxic demyelination, we determined the density of the cerebellar cell culture, selected conditions for the cultivation of dissociated cerebellar cells, and the survival of the dissociated culture of the cerebellum until the 26-28th day of cultivation was achieved. Using histochemical staining, the presence of myelination and demyelination processes in vitro was confirmed. Using immunocytochemical staining, it has been shown that the neurotoxin cuprizone results in a decrease of Olig2-positive oligodendrocytes, when it is applied on the 18th day of cultivation of the dissociated cerebellar cells culture.
Conclusion. The conditions for the cultivation of murine dissociated cerebellar cells were selected, the presence of myelination and demyelination processes in vitro was confirmed; a decrease in the number of Olig2-positive cells when the demyelination agent was added to the culture on the 18th day was shown.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)