Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ4/2019/23/4<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 8
Показанi документи с 1 за 8

Iermolenko, T. I.
The study of the impact of herbal medicinal products in soft dosage forms on the burn wound progression in the experiment [Текст] / T. I. Iermolenko, N. G. Ruda, O. I. Pautina // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 4-9
MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
МАЗИ (фармакология)
(лекарственная терапия)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Актуальність лікування опіків засобами для місцевого використання серед населення, тобто мазями, що мають у своєму складі рослинні компоненти, набуває певного значення тому, що ця лікарська форма є найбільш зручною для самостійного використання, а біологічно активні речовини, що входять до складу цих є менш токсичними, але не менш ефективними, ніж синтетичні протиопікові засоби. Мета дослідження. Вивчення лікувального ефекту препаратів, що містять біологічно активні рослинні компоненти на моделі опікової рани. Матеріали та методи. Дослідження проведено на 24 білих щурах-самицях масою 200-240 г. Експериментальні тварини були розподілені на 4 групи: 1 група – патологія (n = 6); 2 група – тварини, яких лікували маззю Вундехіл (n = 6); 3 група – тварини, яких лікували маззю Спасатель форте (n = 6); 4 група – тварини, яких лікували маззю тіотриазоліну 2 % (n = 6). Результати. При лікуванні опікових ран маззю Вундехіл та маззю тіотриазоліну 2 % перебіг ранового процесу відбувався краще. Площа опікової рани впродовж наступних двох тижнів спостереження (14-у-21-у добу) зменшувалася швидше, ніж при застосуванні мазі Спасатель-форте і значно швидше в порівнянні з групою патології. На 28 добу опікова рана була повністю епітелізована. Висновки. За результатами експерименту дія мазі Вундехіл була найбільш вираженою по відношенню до всіх м’яких лікарських форм, що вивчались.

Дод.точки доступу:
Ruda, N. G. ; Pautina, O. I.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Derymedvid, L. V.
The experimental study of psychotropic and neurotropic properties of Acorus calamus leaves [Текст] / L. V. Derymedvid, L. A. Korang, V. V. Tsyvunin // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 10-16
MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
АИР
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ (фармакология)
Анотація: Однією з найпоширеніших рослин в Україні є лепеха звичайна (Acorus calamus). Фармакологічні властивості має і листя лепехи. В останні роки з’явилися дані щодо нейротропних властивостей екстрактів Acrous calamus. Мета дослідження. Визначення впливу листя лепехи звичайної на поведінкові реакції тварини, тривожність, депресію, а також м’язовий тонус і координацію рухів. Матеріали та методи. Деалкоголізований спиртово-водний екстракт листя лепехи звичайної (Acorus calamus) – умовна назва ЕКЛ був отриманий на кафедрі ботаніки НФаУ аспірантом Яременко М. С. під керівництвом проф. Гонтової Т. М. Досліджені психотропні та нейротропні властивості оригінального екстракту листя лепехи звичайної (Acorus calamus) в дозах 1 та 5 мл/кг за впливом на поведінкові реакції мишей у тесті відкритого поля, прояви депресивності в іммобілізаційному тесті, перебіг тіопенталового наркозу та фізичну витривалість у тесті «плавання з навантаженням». Результати. Встановлено, що екстракт листя лепехи звичайної проявляє дозозалежний вплив на локомоторну, орієнтовно-дослідницьку активність, а також на м’язовий тонус та координацію рухів піддослідних тварин. У дозах 1 та 5 мл/кг екстракт листя лепехи звичайної виявляє помірну актопротекторну активність. Екстракт листя лепехи звичайної у дозі 5 мл/кг показав помірну аналептичну дію. Препарат порівняння «Білобіл» при одноразовому застосуванні в дозі 100 мг/кг не чинив суттєвого впливу на поведінкові реакції мишей, прояви депресивності, перебіг тіопенталового наркозу та фізичну витривалість. Висновки. Екстракт листя лепехи звичайної чинить дозозалежний вплив на поведінкові реакції, тривожність, депресивність тварин, а також на м’язовий тонус та координацію рухів. Екстракт листя лепехи звичайної виявляє помірну актопротекторну та аналептичну активність. Отримані дані свідчать про потребу подальших поглиблених досліджень екстрактів листя лепехи звичайної для створення на її основі ефективних препаратів для корекції порушень функції нервової системи.

Дод.точки доступу:
Korang, L. A.; Tsyvunin, V. V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шебеко, С. К.
Дослідження ефективності комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну у щурів з термінальною нирковою недостатністю [Текст] / С. К. Шебеко // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 17-23
MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ
КВЕРЦЕТИН (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН (фармакология)
(лекарственная терапия)
Анотація: Хронічна хвороба нирок (ХХН) – найбільш значима патологія серед захворювань сечовидільної системи, що призводить до неминучого розвитку ниркової недостатності. На теперішній час у клінічній практиці відсутні ефективні засоби лікування термінальної форми ХХН. Мета дослідження. Експериментальне вивчення впливу комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну за різних шляхів введення на перебіг термінальної ниркової недостатності. Матеріали та методи. Дослідження проведено на моделі аденініндукованої нефропатії у щурів. Тест-зразки вводили внутрішньошлунково (80 мг/кг) та внутрішньом’язово (30 мг/кг) впродовж 4 тижнів, починаючи через 4 тижні після початку експерименту. В якості препарату порівняння використовували Корвітин у дозі 34 мг/кг. Ефективність препаратів оцінювали за показниками функціонального стану нирок та азотистого обміну. Результати. Через 8 тижнів після відтворення патології під впливом обох дослідних засобів спостерігалась позитивна дія на перебіг ниркової недостатності. При цьому ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном вірогідно (p0,05) перевершила ефективність комбінації для орального застосування. Під її впливом відбувалось посилення клубочкової фільтрації та сечової екскреції креатиніну і сечовини, що свідчить про нормалізацію функціонального стану нирок та азотистого обміну. При цьому за рівнем ефективності комбінація вірогідно (p0,05) перевершила дію Корвітину. Висновки. За умов термінальної ниркової недостатності у щурів ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном проявила високу ефективність, що дозволяє розглядати її як перспективний засіб для лікування ХХН на IV-V стадіях розвитку.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Набока, Ю. М.
Порівняльне вивчення протизапальної дії препарату «Артритан» та фітокомпозиції на його основі [Текст] / Ю. М. Набока // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 24-29
MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ (лекарственная терапия)
Анотація: Згідно з експертною оцінкою ВООЗ 75 % хворих можна вилікувати за допомогою фітозасобів. Тому майбутнє сучасної медицини та фармації пов’язане з інтеграцією доказової та натуральної медицини. Препарат «Артритан» виробництва ТОВ «Зелена планета Земної» на основі екстрактів лікарської рослинної сировини: кори верби, квітів ехінацеї, листя берези, квітів бузини є перспективним засобом при ревматичних захворюваннях та потенційно володіє протизапальною, аналгетичною, хондропротекторною дією. Мета дослідження. Порівняльне вивчення протизапальних властивостей препарату «Артритан» та фітокомпозиції на його основі для обґрунтування його застосування у клінічній практиці в якості протизапального, аналгетичного та хондропротекторного засобу. Матеріали та методи. Вивчення протизапальної дії препарату «Артритан» та фітокомпозиції на його основі проводили на 50 білих нелінійних щурах обох статей на моделі карагенінового запалення. Результати. На моделі ексудативного запалення кінцівки у щурів препарати «Артритан», «Нефролік» та фітокомпозиція проявляють помірний рівень протизапальної дії, який є найбільш вираженим при застосуванні саме дослідної комбінації і досягає 29,2 %. Під впливом препарату «Неврин» протизапальна дія носить статистично не значимий або слабко виражений характер і максимально складає 14,7 %, що не має фармакологічного значення, оскільки для експериментального вивчення протизапальних та/або аналгетичних засобів значущим є рівень фармакологічної активності не менше 20 %. Це дозволяє зробити висновок, що в основі відносно високої протизапальної активності фітокомпозиції лежить сумація фармакологічних ефектів препаратів «Артритан» та «Нефролік», а вклад у підсумковий рівень активності дослідної комбінації з боку препарату «Неврин» є незначним. Висновки. У ході вивчення протизапальних властивостей дослідних засобів на моделі карагенінового запалення стопи у щурів було виявлено антиексудативну дію різного ступеня виразності, яка склала для препарату «Артритан» 19,8 %, для препарату «Неврин» – 14,7 %, препарату «Нефролік» – 21,0 % та їх комбінації – 29,2 %. За рівнем протизапальної активності дослідна фітокомпозиція вірогідно перевершує активність своїх компонентів, в основі чого лежить сумація фармакологічних ефектів препаратів «Артритан» та «Нефролік», а вклад у підсумковий рівень активності з боку препарату «Неврин» є незначним.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкові реакції щурів [Текст] / А. Л. Загайко, І. О. Гаврилов, Д. В. Литкін // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 30-36
MeSH-головна:
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ (действие лекарственных препаратов)
НЕЙРОПЕПТИД Y (фармакология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ (лекарственная терапия)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Анотація: Відомо, що поряд з основними стрес-адаптивними системами організму одне з вирішальних місць посідає біологічно активний пептид – нейропептид Y (NPY). NPY – біологічно активна сполука пептидної природи, здатна активувати 4 різних підтипи NPY-рецепторів у ссавців. Широка розповсюдженість NPY-рецепторів обумовлює те, що система NPY і NPY-рецепторів бере участь у регулюванні багатьох фізіологічних функцій, серед яких відчуття насичення та голоду, циркадні ритми, реакція організму на стрес, навчання, регуляція судинного тонусу, сну, сексуальної поведінки тощо. Мета. Дослідження впливу низькомолекулярного аналога нейропептиду Y на поведінкову реакцію щурів у тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був модифікований кінцевий фрагмент NPY, що містить 9 амінокислотних залишків. Дослідні тварини отримували інтраназально розчин досліджуваного пептиду у дозуванні 0,02 мг/кг, 0,05 мг/кг та 0,1 мг/кг. Фармакологічне вивчення впливу сполуки на поведінкові реакції щурів проводилося в тестах «відкрите поле» та «піднесений хрестоподібний лабіринт». Результати. Експерименти на щурах показали наявність анксіолітичних властивостей у сполуки без супутнього седативного ефекту. В тестах «відкрите поле» і «піднесений хрестоподібний лабіринт» спостерігався активуючий вплив сполуки на локомоторну активність та зниження вегетативних проявів. Висновки. Дані експерименту вказують на те, що модифікований фрагмент нейропептиду Y здатен впливати на рівень тривожності та дослідницької активності щурів, що обґрунтовує доцільність подальшого дослідження цієї експериментальної сполуки

Дод.точки доступу:
Гаврилов, І. О.; Литкін, Д. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Комарова, А. П.
Процедура картування як невід’ємний процес під час проведення клінічних випробувань [Текст] / А. П. Комарова, К. О. Зупанець, О. О. Андрєєва // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 38-44
MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
(методы, стандарты)
ТЕМПЕРАТУРА
ХОЛОД
МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ (стандарты)
Анотація: Ризик-орієнтований підхід до якості даних клінічного випробування (КВ) передбачає належні умови щодо використання матеріалів на місці проведення клінічних досліджень (МПД). Одним з найважливіших параметрів, що підлягають ретельному контролю, є температурний режим їх зберігання, недотримання якого може призвести до втрати даних, а також до погіршення якості КВ. Підтвердити однорідність і стабільність розподілу температури у морозильних камерах на МПД дозволяє процедура температурного картування. Мета дослідження. Аналіз керівних документів з якості КВ та розробка стандартної операційної процедури (СОП) на процес картування морозильного обладнання МПД. Матеріали та методи. На базі Клініко-діагностичного центру (КДЦ) НФаУ було проведене температурне картування за вимогами ВООЗ з метою попередження ризиків, пов’язаних із порушенням температури зберігання біологічних зразків на МПД. Ця процедура є достатньо важливою для подальшого встановлення портативних систем реєстрації температури (даталогерів), необхідних для температурного моніторингу під час КВ. Результати. На теперішній час документи, що регламентують процедуру картування, є актуальними для фармацевтичного виробництва. Однак постійний науково-технічний розвиток та автоматизація обладнання вимагають розробки та імплементації процедури картування у процес КВ. Проведення температурного картування реалізується через низку вимог керівних документів до якості медичних продуктів та роботи морозильного обладнання на МПД – керівництв належних практик: Належної клінічної лабораторної практики (GCLP), Належної виробничої практики (GMP), Належної практики зберігання (GSP), Належної практики дистрибуції (GDP) та Належної практики автоматизації виробництва (GAMP). В останній редакції 2012 року керівництво Міжнародного товариства фармацевтичного інжинірингу (ISPE) GAMP-5 являє собою набір керівних принципів для виробників і користувачів автоматизованих систем у фармацевтичній промисловості. Всі перелічені належні практики встановлюють процедуру картування як обов’язкову частину операційної та експлуатаційної кваліфікації морозильного обладнання, що використовується для зберігання ліків у виробничих, складських приміщеннях та під час їх транспортування, зокрема у складі «холодового ланцюга». Оскільки у ході проведення КВ використовують відкаліброване належним чином морозильне обладнання, картування у складі кваліфікації також може розглядатися як регламентуюча процедура на МПД. Нами було розроблено СОП, що визначає вимоги та алгоритм проведення картування на МПД. Висновки. Сучасні вимоги фармацевтичного інжинірингу ISPE GAMP-5 свідчать про те, що картування є автоматизованим процесом, який відрізняється низкою переваг у порівнянні з ручним методом реєстрації температурних коливань. Процес картування з використанням температурних датчиків, що безперервно реєструють та зберігають у пам’яті температурні значення із заданим інтервалом, дозволяє впродовж декількох діб оцінити стабільність роботи морозильної камери; виявити критичні (холодні та гарячі) зони з найбільшими відхиленнями температурного режиму від допустимого робочого діапазону; визначити критичні (контрольні) точки з метою подальшої установки даталогерів для контролю підтримки заданого температурного режиму морозильної камери. Таким чином, температурне картування дозволяє знизити ризик помилок, виключити «людський фактор» під час реєстрації показників температури морозильної камери, а також мобілізувати роботу персоналу клінічного сайту. Подальші дослідження дозволять створити єдиний національний документ картування, необхідний у сучасних умовах для мінімізації ризиків дослідника під час проведення КВ.

Дод.точки доступу:
Зупанець, К. О.; Андрєєва, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Бездітко, Н. В.
Фармакоекономічний аналіз ефективності витрат при використанні трастузумабу в ад’ювантній терапії HER2+ раку молочної залози ранньої стадії [Текст] / Н. В. Бездітко, О. В. Мужичук // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 45-51
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (лекарственная терапия, экономика)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение, экономика)

ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ (использование, экономика)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) посідає перше місце серед всіх онкологічних захворювань у жінок і є однією з головних причин жіночої смертності в усьому світі, в тому числі і в Україні. Найбільш поганим прогнозом характеризується HER2+ підтип РМЗ. Таргетний препарат трастузумаб сприяє суттєвому підвищенню 10-річної виживаності пацієнток з HER2+ РМЗ, але одночасно значно збільшує вартість лікування. Мета дослідження. Оцінка фармакоекономічної доцільності ад’ювантної терапії ранньої стадії HER2+ РМЗ трастузумабом (препарат Герцептин®) з позиції української системи охорони здоров’я. Матеріали та методи. Визначення результатів лікування і пов’язаних з ним витрат виконано на підставі аналітичного моделювання за методом Маркова на ґрунті результатів рандомізованого багатоцентрового відкритого клінічного дослідження III фази HERA. Часовий горизонт моделі – 10 років. В якості альтернативи трастузумабу розглядалися стандартні схеми ад’ювантної терапії РМЗ, представлені у чинному Протоколі медичної допомоги хворим на РМЗ. На ґрунті результатів моделювання за Марковим використані методи «витрати-ефективність» і «витрати-корисність». В якості критерію ефективності використовували роки збереженого життя (LYG). В якості критерію корисності використовували показник QALY. Враховували вартість прямих медичних витрат, структура яких була визначена у відповідності до чинного Протоколу. Вартість ЛП визначалась згідно з реєстром МОЗУ станом на 7.08.2019 р. Вартість медичних послуг визначалася згідно з наявними прейскурантами. Також враховували вартість корекції побічних явищ хіміотерапії. Дисконтування визначено на рівні 3 % щорічно. Аналіз чутливості результатів проведено до зміни ціни на трастузумаб та лікарські препарати альтернативних схем ад’ювантної терапії. Результати. Згідно з моделюванням середня очікувана тривалість життя пацієнток з HER2+ РМЗ в групі трастузумабу становить 7,32 років у порівнянні з показником 6,43 років у групі стандартної ХТ, впродовж яких вони отримують відповідно 6,72 та 5,80 QALY. Ад’ювантна терапія трастузумабом забезпечує додатково 0,89 LYG та 0,92 QALY. Загальні витрати за період дослідження у групі трастузумабу склали в середньому 627115,5 грн на одну пацієнтку, в групі стандартної ХТ – 501939,6 грн. Інкрементальні коефіцієнти ICER (вартість 1 додаткового року життя) та ICUR (вартість 1 додаткового року якісного життя) склали відповідно 140833,8 грн та 136088,8 грн. Висновки. Таргетний препарат трастузумаб є лікарським засобом з доказаною ефективністю при використанні в якості ад’ювантної терапії HER2+ РМЗ в ранній стадії. Схема ад’ювантної терапії HER2 + РМЗ з використанням трастузумабу у порівнянні зі стандартною схемою ад’ювантної терапії HER2 + потребує більших витрат, в той же час дозволяє досягти кращих результатів – в перспективі 10 років забезпечує в середньому додатково 0,89 років життя та 0,92 QALY. Фармакоекономічний аналіз на грунті моделювання за методом Маркова та розрахунків методами «витрати-ефективність» та «витрати-корисність» дозволяє вважати використання трастузумабу (препарат Герцептин®) в якості ад’ювантної терапії HER2 + РМЗ в ранній стадії економічно доцільною медичною технологією в чинних умовах охорони здоров’я України.

Дод.точки доступу:
Мужичук, О. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Струс, О. Є.
Методологія розробки та стандартизації лікарських, ветеринарних та косметичних засобів на основі сапропелю та продуктів його переробки [Текст] / О. Є. Струс, Н. П. Половко // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 52-62
MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ГРЯЗИ ЛЕЧЕБНЫЕ
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (стандарты)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Анотація: Сапропель має важливе народногосподарське значення. Основними напрямами використання сапропелів є сільське господарство (землеробство, тваринництво), виробництво будівельних матеріалів (деревинно-волокнисті плити, теплоізоляційні матеріали), медицина (лікувальні грязі, косметичні препарати), геологія (бурові розчини) тощо. Мета дослідження. Створення науково-методичного підходу до комплексної переробки сапропелю та розробки складу, технології і стандартизації лікарських, ветеринарних та косметичних засобів на основі сапропелю та продуктів його переробки. Матеріали та методи. Дослідження проводили шляхом аналізу електронних і паперових джерел інформації про ресурси та родовища сапропелів, їх склад, біологічну дію та сфери використання; маркетингового аналізу ринку лікарських, ветеринарних та косметичних засобів на основі сапропелю та продуктів його переробки. Результати. Методологія комплексної переробки сапропелю для створення препаратів включає інформаційно-пошуковий, дослідницький та біологічний блоки, які, в свою чергу, складаються з ряду послідовних етапів, що взаємопов’язані та доповнюють один одного. Враховуючи методологічні підходи, запропоновані алгоритми експериментальних досліджень комплексного використання сапропелю для отримання екстрактів сапропелю та розробки лікувально-профілактичних та косметичних засобів, а також методологію ФР м’яких ЛЗ і ВЗ з екстрактами сапропелю для зовнішнього застосування, що була використана як основа для створення лікарського дерматотропного засобу для нашкірного застосування та ВЗ для догляду за вим’ям великої рогатої худоби. Висновки. Запропонований методологічний підхід дозволяє на основі алгоритмічного принципу забезпечити комплексне використання сапропелю та продуктів його переробки для розробки оригінальних, стабільних при зберіганні, з вираженою специфічною активністю та відсутністю токсичної дії лікарських, ветеринарних та косметичних засобів.

Дод.точки доступу:
Половко, Н. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)