Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ4/2019/23/3<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 9
Показанi документи с 1 за 9

The serum levels of cytokines in thyroid heart failure patients [Текст] / M. S. Zimina [et al.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 6-11
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ (диагностика, кровь)
ТИРЕОТОКСИКОЗ (диагностика, кровь)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (методы)
ЦИТОКИНИНЫ (диагностическое применение, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ (диагностическое применение, кровь)
Анотація: Останнім часом значна роль у формуванні та прогресуванні хронічної серцевої недостатності різної етіології (ішемічна, запальна, інфекційно-алергічна та ін.) відводиться системі цитокінів. Мета дослідження. Вивчення активності прозапальних цитокінів (інтерлейкіну-1? (Il-1?), інтерлейкіну-1? (Il-1?), інтерлейкіну-6 (Il-6) та інтерлейкіну-8 (Il-8) і протизапальних цитокінів (інтерлейкін-4 (Іл 4) при серцевій недостатності у пацієнтів з тиреотоксикозом. Матеріали та методи. Було обстежено 64 пацієнти і 20 здорових добровольців, розподілених на 3 групи: I група (44 пацієнти) з тиреотоксичною кардіоміопатією, II група (20) – пацієнти без ознак кардіоміопатії і III – 20 здорових добровольців. Були виміряні рівні сироваткових інтерлейкінів 1?, 1?, 4, 6 і 8 при надходженні, через 21 день і через 6 місяців. Результати. Рівень IL-6 і IL-8 був достовірно вищим у пацієнтів з тиреотоксичною серцевою недостатністю в порівнянні з пацієнтами без серцевої недостатності і здоровими суб’єктами. Виявлено кореляцію між рівнями Іл-6 та Іл-8 в сироватці крові, а також тяжкістю і тривалістю серцевої недостатності. Між рівнями ІЛ-4 в сироватці і СН кореляції виявлено не було. Висновки. Можна припустити що Іл-6 та Іл-8 беруть участь у прогресуванні серцевої недостатності та з меншою ймовірністю в формуванні кардіоміопатії, але для більш точного виявлення цих закономірностей необхідні подальші дослідження.

Дод.точки доступу:
Zimina, M. S. ; Andrieieva, O. O.; Zimin, S. M.; Tkachenko, K. M.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 12-18
MeSH-головна:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (методы, стандарты)
(стандарты)
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЦЕНТРЫ (стандарты)
(методы, стандарты)
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ (диагностическое применение, кровь)
САХАР КРОВИ (анализ)
Анотація: Сучасна клініко-діагностична лабораторія повинна вирішувати проблеми впровадження та забезпечення системи якості, заснованої на застосуванні принципів спеціалізованого стандарту ISO15189:2015 «Лабораторії медичні. Окремі вимоги до якості та компетентності» як елементу забезпечення процедури оцінки відповідності результатів лабораторних досліджень. Ефективне вирішення цих питань стає однією з важливих умов при акредитації, а впровадження оцінювання придатності методів у повсякденну діяльність є свідченням компетентності сучасних клініко-діагностичних лабораторій. Мета. Дослідження підходів до забезпечення якості у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ за допомогою проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик визначення рівнів лактатдегідрогенази (ЛДГ) та глюкози у біологічних рідинах. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів ЛДГ та глюкози. В якості контрольної сироватки був обраний «Хімічний контроль. Набір реагентів. Рівень 1», виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus виробництва фірми «Bayer Corporation», Німеччина. При обробці результатів досліджень були використані показники описової статистики та проведено ряд статистичних оцінок. Результати. Процедура валідації методик складається з кількох етапів. На базі Лабораторії клінічної діагностики КДЦ НФаУ були розроблені протоколи та валідаційні звіти для оцінки придатності методик визначення ЛДГ та глюкози в біологічних рідинах фотометричним методом за допомогою біохімічного аналізатора Еxpress Рlus. Валідацію було проведено за допомогою реагентів виробництва High Technology, Inc., USA та контрольних матеріалів (стандартних зразків). Були визначені валідаційні характеристики методик: специфічність, збіжність та відтворюваність, правильність, невизначеність вимірювань. Оцінка внутрішньо-лабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації ЛДГ та глюкози при роботі аналізаторів, яка була проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою контрольної сироватки, довела, що систематична похибка не значима (по заданому критерію прийнятності). Отже, дані методики забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розрахунок розширеної невизначеності показав, що отримані значення рівнів ЛДГ та глюкози можна вважати точними та достовірними. Висновки. Валідація методик визначення лактатдегідрогенази та глюкози в крові людини фотометричним методом довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за допомогою них параметри відповідають належним.

Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Доброва, В. Є.
Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики [Текст] / В. Є. Доброва, О. С. Попов, С. В. Місюрьова // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 19-26
MeSH-головна:
(стандарты)
ВАЛПРОЕВАЯ КИСЛОТА (кровь, фармакокинетика)
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ
Анотація: Проведення ретельного терапевтичного лікарського моніторингу (ТЛМ) є актуальним при застосуванні лікарських препаратів з вузьким терапевтичним індексом (NTIDs), а також при здійсненні їх безпечної та контрольованої генеричної заміни. До цієї категорії належать антиепілептичні препарати, застосування яких пов’язане з ускладненим контролем ефективності та безпеки лікування. Одним з таких прикладів є вальпроєва кислота, терапевтичні концентрації якої значно варіюються в залежності від конкретного пацієнта. Необхідність здійснювати обґрунтований вибір та контроль індивідуального оптимального режиму дозування лікарських засобів, а також забезпечувати раціональне використання генеричних NTIDs зумовлюють актуальність впровадження ТЛМ у рутинну практику стандартизованої медичної допомоги окремим категоріям пацієнтів, що потребує відповідного науково-практичного підґрунтя. Мета дослідження. Надання науково-практичного обґрунтування процедури лікарського моніторингу шляхом валідації лабораторної методики визначення концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові. Матеріали та методи. В процесі роботі були використані аналітичні, статистичні та біологічні методи. Вимірювання концентрації вальпроєвої кислоти в стандартних зразках плазми крові проводилося фотометричним методом з використанням реактивів виробництва SIEMENS, Inc., USA та контрольної сироватки «Хімічний контроль, рівень 1» виробництва Bio-Rad, Inc., USA. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Siemens Dimension RxL Max. Результати. Оцінка межі внутрішньолабораторної відтворюваності за фактором оператор-лаборант склала R = 3,25. Оцінка збіжності та відтворюваності методики за фактором часу та в різних діапазонах концентрацій показала відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Встановлено, що у діапазоні 73,8±110 мкг/мл значення концентрації вальпроєвої кислоти, визначені за допомогою досліджуваної методики на приладі Siemens Dimension RxL Max, можна вважати точними та достовірними. Також доведено лінійність даної методики у діапазоні вимірюваних концентрацій, що підтверджує можливість її використання для вимірювання концентрації вальпроєвої кислоти в плазмі крові. Висновки. Отримане науково-практичне підґрунтя є необхідним для належного впровадження процедури ТЛМ у процес надання стандартизованої медичної допомоги окремим категоріям пацієнтів з метою оптимізації індивідуального режиму дозування NTIDs. Окрім цього валідація методик ТЛМ дозволяє використовувати його для здійснення безпечної та контрольованої генеричної заміни NTIDs. Результати проведеної роботи можуть бути використані в процесі подальшого удосконалення та розробки нових аналітичних методик ТЛМ вальпроєвої кислоти, а також інших NTIDs.

Дод.точки доступу:
Попов, О. С.; Місюрьова, С. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження впливу ліофілізованого екстракту хамерію вузьколистого на гістологічний стан слизової оболонки шлунка щурів на моделі етанол-преднізолонової виразки [Текст] / Г. І. Фещенко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 28-37
MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
ХАМЕРИЙ УЗКОЛИСТНЫЙ
Анотація: Вже понад 150 років виразкова хвороба шлунка (ВХ) продовжує залишатись проблемою охорони здоров’я, тому що є хронічним, рецидивуючим захворюванням, яке за поширеністю, тяжкістю перебігу, ускладненнями та смертністю посідає центральне місце серед захворювань шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на значні успіхи у вивченні патогенезу ВХ, впровадження великої кількості сучасних методів лікування, великий арсенал противиразкових засобів, на теперішній час відзначається зростання даної патології як в Україні, так і в усьому світі. Сьогодні фармакотерапія ВХ включає більше 500 різних препаратів і близько 1000 їх комбінацій. Для лікування ВХ застосовується широкий спектр лікарських препаратів, більшість з яких є синтетичними зі значною кількістю побічних ефектів і низкою протипоказань. Одним зі шляхів вирішення даної проблеми є застосування лікарських засобів рослинного походження (ЛЗР). У гастроентерології ЛЗР можна застосовувати в період загострення хвороби як засоби додаткової терапії в поєднанні з базисними препаратами, а також як лікувальні і профілактичні засоби на початкових стадіях захворювання, на етапі протирецидивної терапії та в період реабілітації. Рослинний світ є перспективним джерелом БАР, які можна використовувати для профілактики та в комплексному лікуванні ВХ, враховуючи те, що ЛР містять цінні природні БАР (сполуки фенольного характеру – флавоноїди, дубильні речовини, гідроксикоричні кислоти, кумарини; полісахариди, аміно- та органічні кислоти тощо). У даному ракурсі значний інтерес викликає хамерій вузьколистий, який може бути джерелом одержання нового препарату з противиразковою активністю, тому доцільним було дослідити противиразкову активність ліофілізованого екстракту (ЛЕТХ), одержаного з трави досліджуваного виду. Метою роботи було вивчення коригуючого впливу ЛЕТХ на мікроскопічну будову слизової оболонки шлунка (СОШ) на моделі етанол-преднізолонової виразки шлунка у щурів. Матеріали та методи. Гастропротекторні властивості ЛЕТХ вивчали на моделі гострої виразки шлунка у щурів; його стимулювали внутрішньошлунковим введенням суміші преднізолону в дозі 20 мг/кг і 80 % етанолу в дозі 6 мл/кг. ЛЕТХ в дозі 20 мг/кг і збір «Гастрофіт» вводили за 7 днів до, в день введення і на другий день після введення етанол-преднізолонової суміші. Зразки для гістологічного дослідження готували за загальними методиками і фарбували гематоксиліном і еозином та використовували ШІК-реакцію згідно з Мак-Манусом для виявлення нейтральних мукополісахаридів та визначення активності виділення слизу секреторними елементами шлунка. Результати. Введення суміші етанол-преднізолону щурам спровокувало розвиток гострого виразкового та ерозивного процесу в різних ділянках слизової оболонки шлунка, що супроводжувалося значними порушеннями мікроциркуляції та набряком строми. У більшості випадків виразки поширювались на всю глибину або на велику частину залоз. Виявлено зниження секреції слизу покривним епітелієм у ділянках за межами зон руйнування і стимуляцію та вивільнення пепсиногену, посилення кислотоутворення (згідно з морфологічним станом головних і парієтальних клітин). Після введення ЛЕТХ гострі виразки та ерозії в слизовій оболонці шлунка були виявлені в 60 % випадків. Але вони розташовувалися тільки в препілоричних і пілоричних відділах шлунка, а більшість дефектів за глибиною була явно меншою, ніж у контрольній групі. Дещо краще збереглися залишки трубчастих секреторних відділів під ділянками з дефектами. Ознаки набряку строми навколо зони руйнування були менш вираженими, але спостерігалися вогнищеві порушення мікроциркуляції. Функціональна активність мукоцитів була візуально в межах норми. Після введення препарату порівняння збору «Гастрофіт» в аналогічному режимі гострі виразки і ерозії були виявлені у 80 % тварин. Локалізація і гістологічний стан дефектів мало відрізнялися від щурів попередньої групи. Навколо дефектних ділянок спостерігався досить помірний субепітеліальний набряк строми, більш вираженими були прояви локальних порушень мікроциркуляції. Висновки. ЛЕТХ істотно не перешкоджає розвитку патологічного процесу в слизовій оболонці шлунка, але під його впливом дещо обмежена глибина пошкодження залоз і вираженість мікроциркуляторних розладів, зменшуються ознаки набряку, стабілізується секреція слизу, покращується функціональний стан парієтальних і головних клітин. Все це дозволяє визнати, що в даній експериментальній моделі патології шлунка ЛЕТХ проявляє деякий гастропротекторний ефект, який не поступається препарату порівняння «Гастрофіт» або з невеликим запасом його перевищує.

Дод.точки доступу:
Фещенко, Г. І.; Олещук, О. М.; Марчишин, С. М.; Андріїшин, О. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Антиапоптозна дія комбінації доксицикліну з глюкозаміном при експериментальному лікуванні суглобового синдрому [Текст] / К. М. Ткаченко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 38-43
MeSH-головна:
ВИБРАМИЦИН (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН (фармакология)
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ (действие лекарственных препаратов)
АПОПТОЗ (действие лекарственных препаратов)
ХОНДРОЦИТЫ (действие лекарственных препаратов)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (методы)
Анотація: Апоптоз – основний механізм загибелі хондроцитів при остеоартрозі. На відміну від некрозу він характеризується як процес, за якого клітина сама активно ініціює і реалізує своє руйнування. Для апоптозу характерні наступні морфологічні та біохімічні характеристики: конденсація хроматину і фрагментація ДНК; поява на поверхні клітини специфічних маркерів; зморщування клітини і втрата контактів із сусідніми клітинами та матриксом; зміна ядерної мембрани; вакуолізація та утворення апоптозних тілець. У суглобовому хрящі апоптоз відбувається у відповідь на здавлювання, механічне ушкодження, порушення трофіки чи експериментальний вплив. Мета дослідження. На моделі системного стероїдного артрозу у щурів дослідити вплив на процеси апоптозу хондроцитів комбінації доксицикліну з глюкозаміном у порівняльному аспекті з її активними монокомпонентами – доксицикліном та глюкозаміном. Матеріали та методи. Поглиблене вивчення терапевтичних властивостей комбінації проведено на моделі системного стероїдного артрозу, викликаного дексаметазоном, яку відтворювали шляхом внутрішньом’язового трикратного введення дексаметазону фосфату у дозі 7 мг/кг з інтервалом в один тиждень з елементами модифікації, що полягали у підвищенні дози глюкокортикостероїду. Для оцінки апоптозу у суглобому хрящі використовувався TUNEL-метод. Результати. У результаті проведених морфометричних досліджень відмічено достовірне зменшення кількості TUNEL-позитивних апоптозних клітин під впливом усіх досліджуваних об’єктів у порівнянні зі щурами з контрольною патологією. Також встановлено, що досліджувана комбінація має достовірні відмінності у порівнянні з іншими експериментальними групами за даним показником. Показано, що введення дексаметазону викликає проапоптозний ефект. Застосування комбінації чинить протекторну дію на хондроцити, збалансовуючи у них процеси катаболізму та анаболізму клітинного гомеостазу. Висновки. За результатами проведених досліджень комбінація доксицикліну з глюкозаміном може бути оцінена як засіб з високою хондропротекторною активністю з перспективою подальшого застосування у пацієнтів з деструктивними захворюваннями суглобів, зокрема остеоартрозами.

Дод.точки доступу:
Ткаченко, К. М.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанець, К. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кухтенко, О. С.
Дослідження бронхолітичної дії екстракту «Бронхостен» [Текст] / О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 44-47
MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
БРОНХОСПАЗМ
Анотація: Незважаючи на чималі сучасні досягнуті успіхи у профілактиці та лікуванні гострих респіраторних захворювань, їх частка у загальній структурі інфекційних захворювань сягає 90–95 %. Тому питання створення нових лікарських засобів залишається важливим та актуальним. Досить добрі результати демонструють засоби рослинного походження, які чинять виразну секретолітичну і бронхолітичну дію. Перевага рослинних препаратів над синтетичними полягає у тому, що вони є малотоксичними і при тривалому використанні не дають суттєвих побічних ефектів, а природні комплекси речовин близькі організму людини. Мета дослідження. Вивчення бронхолітичної дії нового екстракту «Бронхостен», розробленого на кафедрі технології фармацевтичних препаратів НФаУ. Матеріали та методи. Здатність досліджуваного комбінованого засобу під умовною назвою «Бронхостен» чинити бронхорозширювальну дію досліджували на моделі гострого бронхоспазму у мурчаків, індукованого аерозольним впливом 1 % розчину гістаміну. Результати. Бронхолітичну дію оцінювали за здатністю досліджуваного екстракту зменшувати чхання, кашель, задишку у порівнянні з мурчаками групи позитивного контролю. Найвищу загальну бронхолітичну активність було відмічено при введенні тваринам екстракту «Бронхостен» у дозі 100 мг/кг. За ефективністю бронхолітичної дії це дозування перевищувало референсні таблетки «Бронхіпрет» виробництва «Bionorica AG», Німеччина в терапевтичній дозі 40 мг/кг на 10 %. Висновки. Таким чином, «Бронхостен» у дозі 100 мг/кг проявляє значущу на рівні 52,2 % бронхолітичну дію, а відібрана доза може бути запропонована для подальшого дослідження та створення нового бронхолітичного засобу.

Дод.точки доступу:
Галузінська, Л. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення емоційно-поведінкової реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre [Текст] / К. С. Толмачова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 48-51
MeSH-головна:
БАГУЛЬНИК
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ (действие лекарственных препаратов)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
Анотація: При вивченні нових лікарських засобів слід проводити дослідження їх дії на центральну нервову систему, а саме виявити седативну, снодійну та анксіолітичну дії засобу. Результати досліджень необхідні для подальшого вивчення препарату та подальшого оформлення інструкції засобу. Мета дослідження. Дослідити емоційно-поведінкові реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre. Емоційно-поведінкову реакцію на щурах вивчали за двома тестами: «Відкрите поле» та «Піднятий хрестоподібний лабіринт». Результати. За результатами проведеного дослідження новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не володіє седативною, снодійною та анксіолітичною дією. Висновки. Новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не впливає на центральну нервову систему, тому теоретично у пацієнтів не очікується вплив дослідженого засобу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Дод.точки доступу:
Толмачова, К. С.; Кіреєв, І. В.; Кошовий, О. М.; Цеменко, К. В.; Боцула, І. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення гострої токсичності у мишей після введення фітосубстанції глікозидів фенольних сполук з листя брусниці звичайної в комбінації з амінокислотою аргінін [Текст] / К. В. Цеменко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 52-56
MeSH-головна:
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ (использование, методы)
БРУСНИКА (химия)
АРГИНИН (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
ГЛИКОЗИДЫ (фармакология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ
Анотація: На етапі первинного фармакологічного скринінгу визначення класу токсичності досліджуваних фітосубстанцій, які мають різний якісний та кількісний склад, що пропонуються як перспективні засоби для створення фармакологічних препаратів, є першим етапом доклінічних досліджень, метою яких є отримання результатів щодо небезпечності та можливої дії досліджуваної речовини на організм експериментальних тварин в умовах короткотривалої дії високих доз препарату. Мета дослідження. Вивчення гострої токсичності у мишей після внутрішньошлункового введення сполукилідера. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стала модифікована новогаленова фітосубстанція, отримана з листя брусниці звичайної, яка представляє собою комплекс глікозидів фенольних сполук у комбінації з амінокислотою аргінін. Визначення гострої токсичності проводилось згідно з методичними рекомендаціями «Доклінічні дослідження лікарських засобів» за редакцією Стефанова О. В. на безпородних мишах масою 20-26 г із дотриманням основних положень Конвенції Ради Європи про охорону хребетних тварин, які використовуються в експериментах та в інших наукових цілях. Результати. У ході експериментального дослідження вдалося з’ясувати, що досліджувану сполуку-лідер можна віднести до відносно нешкідливих речовин (VI клас за класифікацією К. К. Сидорова), так як при внутрішньошлунковому введенні дози 20000 мг/кг у тварин не виявлені ознаки інтоксикації та випадки летальності.

Дод.точки доступу:
Цеменко, К. В.; Кіреєв, І. В.; Кошовий, О. М.; Толмачова, К. С.; Боцула, І. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Немцова, В. Д.
Вплив комбінованої терапії статинами та левотироксином на динаміку ліпідного профілю у пацієнтів з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії, цукрового діабету 2 типу та субклінічного гіпотиреозу [Текст] / В. Д. Немцова, О. М. Євтушенко, В. В. Чайковська // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 57-63
MeSH-головна:
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (методы)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН (действие лекарственных препаратов)
ГИПОТИРЕОЗ (лекарственная терапия)
ТИРОКСИН (фармакология)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
СТАТИНЫ
Анотація: До теперішнього часу немає достатньо чітких рекомендацій щодо ведення пацієнтів з рівнем тиреотропного гормону (ТТГ) між верхньою межею контрольного діапазону та 10,0 мМО/л і наявністю високого кардіоваскулярного ризику (КВР). Мета дослідження. Оцінити вплив комбінованої терапії статинами та левотироксином на стан ліпідного обміну та загальний КВР у пацієнтів з коморбідним перебігом артеріальної гіпертензії (АГ), цукрового діабету 2 типу (ЦД2Т) та субклінічним гіпотиреозом (СГТ). Матеріали та методи. Включено 67 пацієнтів у віці від 44 до 75 років з АГ II стадії, ЦД2Т та СГТ. Всі пацієнти приймали статини до включення в дослідження. При рівні ТТГ більше 6,0 мкМОд/мл додатково був призначений L-тироксин в індивідуально підібраних дозах від 12,5 до 50 мкг/добу. Вимірювали показники ліпідного та тиреоїдного обміну за стандартними методами, концентрацію С-реактивного протеїну (СРП) та фактора некрозу пухлин-? (ФНП-?). Термін спостереження – 12 місяців. Результати. У пацієнтів з рівнем ТТГ > 6,0 мкМОд/мл, незважаючи на статинотерапію, присутня більш виражена дисліпідемія, більш високі значення СРП (р < 0,05) та тенденція до росту ФНП-? (р > 0,05). Додаткове застосування левотироксину привело до достовірного зниження рівнів загального холестерину (р = 0,011), холестерину ліпопротеїдів низької щільності (р = 0,025), високодостовірного зниження рівнів СРП і ФНП-? (р < 0,001). Висновки. Комбінована терапія, що включає статини та левотироксин, приводить до більш значущого, ніж статини без застосування замісної терапії поліпшення ліпідного профілю, зниження ознак системного запалення, що в сукупності позитивно впливає на сумарний КВР у даної категорії хворих.

Дод.точки доступу:
Євтушенко, О. М.; Чайковська, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)