Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ4/2019/23/1<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 8
Показанi документи с 1 за 8

Zaychenko, G. V.
The study of the subchronic toxicity of the cream with cerium dioxide nanoparticles in cutaneous application in rabbits [Текст] / G. V. Zaychenko, O. A. Pokotylo, N. S. Nikitina // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 4-10
MeSH-головна:
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ
СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ
ЦЕРИЙ (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
Анотація: Актуальною є розробка фотопротекторних засобів з наночастинками церію діоксиду (НЦД) для попередження сонячних опіків та злоякісних новоутворень шкіри. Мета. Дослідити субхронічну токсичність крему з НЦД при нашкірному нанесенні кролям. Матеріали та методи. Кролям породи Шиншила впродовж 90 діб нашкірно наносили крем з 0,25 % НЦД до- зами 0,06, 0,18 і 0,60 г/кг. Токсичність оцінювали за загальним станом, поведінкою тварин, динамікою зміни маси тіла, гематологічними і біохімічними показниками крові. Результати. При повторному нашкірному нанесенні кролям крему з НЦД дозами 0,06, 0,18 і 0,60 г/кг не спо- стерігалося значних змін у загальному стані і поведінці тварин, споживанні корму і води, динаміці зміни маси тіла, значеннях гематологічних (вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів, лейкограма) та біохімічних (вміст загального білка, альбуміну, глюкози, холестерину, калію, натрію і хлоридів, активність АлАТ і АсАТ) показників крові. Вміст глюкози через 1 місяць застосування крему дозою 0,60 г/кг був на 44,5 % вище, ніж у групі інтактного контролю, але через 3 місяці спостереження відмінності за даним параметром були відсутні. Висновки. Отримані дані щодо безпеки крему з НЦД обумовили доцільність проведення подальших доклінічних досліджень цього фотопротектора.

Дод.точки доступу:
Pokotylo, O. A. ; Nikitina, N. S.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вивчення противиразкової дії ліофілізованого екстракту трави хамерію вузьколистого на моделі етанол-преднізолонового ураження шлунка у щурів [Текст] / Г. І. Фещенко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 11-18
MeSH-головна:
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
ХАМЕРИОН
Анотація: Терапія виразкової хвороби включає схеми використання ряду лікарських засобів, більшість з яких є синтетичними з великою кількістю побічних ефектів і протипоказань. Тому пошук альтернативних засобів рослинного походження з протизапальною та репаративною дією в терапії виразкової хвороби є патогенетично виправданим і актуальним, оскільки фітопрепарати характеризуються широким спектром фармакологічних властивостей та високою безпечністю при достатній ефективності. Мета дослідження – вивчення противиразкової активності ліофілізованого екстракту трави хамерію вузьколистого (ЛЕТХ) при ураженні шлунка у щурів, модельованого етанол-преднізолоновою сумішшю. Матеріали та методи. Гастропротекторні властивості ЛЕТХ вивчали на моделі гострої виразки шлунка у щурів, яку моделювали внутрішньошлунковим введенням суміші преднізолону в дозі 20 мг/кг та 80 % етанолу в дозі 6 мл/кг. Загальноприйнятим методом отримували сироватку крові для біохімічного дослідження, вилучали шлунок, розрізали його повздовж малої кривизни, стан слизової оболонки шлунка оцінювали за допомогою лупи. Вираховували виразковий індекс та противиразкову активність, визначали вміст ТБК активних продуктів, активність каталази, вміст відновленого глутатіону та сукцинатдегідрогенази. Результати. Встановлено, що ЛЕТХ у дозі 20 мг/кг істотно стимулював репаративні процеси в ділянках виразкового дефекту. Ступінь ураження слизової оболонки шлунка в усіх тварин з видимими змінами стану слизової оболонки відповідав 1 балу (спостерігали тільки набряк, відсутність складчастості та/або 1-2 невеликих виразкоутворень); виразковий індекс порівняно з тваринами контрольної патології знижувався в середньому в 4,3 рази. Противиразкова активність досліджуваного екстракту склала 49 %. ЛЕТХ на органному рівні нормалізував процеси перекисного окиснення ліпідів. Висновки. На моделі етанол-преднізолонового ураження шлунка в щурів ЛЕТХ виявив противиразкову дію, яка не поступалася за виразністю препарату порівняння рослинному збору «Гастрофіт".

Дод.точки доступу:
Фещенко, Г. І.; Олещук, О. М.; Марчишин, С. М.; Кошова, О. Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Подольський, І. М.
Динаміка розвитку антидепресивного ефекту атристаміну при багаторазовому введенні [Текст] / І. М. Подольський // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 19-25
Рубрики: АТРИСТАМИН
MeSH-головна:
АНТИДЕПРЕССАНТЫ (фармакология)
ХИНОЛОНЫ (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
Анотація: Враховуючи особливості клінічного застосування речовин антидепресивної дії, а саме поступовість розвитку терапевтично значущого ефекту та значну тривалість курсів їх призначення, важливим аспектом експериментального вивчення перспективних антидепресантів є дослідження їх антидепресивної дії у динаміці при багаторазовому введенні. Мета дослідження – дослідити в експерименті динаміку розвитку антидепресивного ефекту перспективного антидепресанта 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону (атристаміну) при багаторазовому введенні. Матеріали та методи. З метою дослідження динаміки розвитку антидепресивного ефекту атристаміну був обраний тест підвішування за хвіст, за допомогою якого неодноразово були підтверджені антидепресивні властивості досліджуваної сполуки. Введення атристаміну (100 мг/кг) та ізотонічного розчину (контрольна група) здійснювалось впродовж 14 днів. Дослідження показників депресивності тварин проводили у 1, 4, 7, 10 та 14 день експерименту. Результати. Загальний час іммобільності мишей, що у тесті підвішування за хвіст є основним маркером антидепресивної дії, у групі тварин атристаміну у перший день дослідження (через 1 годину після одноразового введення речовини) практично не відрізнявся від такого у групі інтактного контролю. На 4 день дослідження загальний час іммобільності мишей групи атристаміну був достовірно меншим (–26,9 %) за показник тварин групи інтактного контролю. Латентний період першого зависання у тварин, які одержували атристамін, порівняно з таким у групі інтактного контролю був у середньому на 77 % тривалішим. На 7 день дослідження загальний час іммобільності тварин групи атристаміну був меншим на 30,2 %, латентний період першого зависання подовжився на 88,2 %, а середня тривалість одного епізоду іммобільності скоротилась на 43,5 %. На 10 та 14 дні експерименту результати тесту підвішування за хвіст у групі атристаміну підтверджують подальше посилення антидепресивного ефекту досліджуваної сполуки. Антидепресивна активність була на рівні 38,4 % та 37,7 % відповідно. Висновки. У групі тварин, які одержували атристамін, після одноразового введення не спостерігаються достовірні зміни основних маркерів антидепресивної дії, що можна пояснити впливом фармакокінетичних або фармакогенетичних чинників. Аналіз результатів дослідження у подальші періоди експерименту показав, що антидепресивний ефект атристаміну сягає достовірного рівня на четверту добу і продовжує посилюватись, на сьому добу виходить на максимальний рівень за всіма показниками тесту підвішування за хвіст і залишається таким надалі.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Кухтенко, О. С.
Дослідження седативної дії екстракту «Седостен» [Текст] / О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 26-29
MeSH-головна:
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
КАПСУЛЫ (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
Анотація: Різні соціально-психологічні та біологічні фактори призводять до проявів розладу центральної нервової системи. Використання для корекції легких розладів ЦНС лікарських препаратів хімічної природи підвищує ри- зик виникнення побічних дій. Тому доцільнішим у цьому випадку є застосування лікарських засобів рослинного походження, що здатні м’яко впливати на організм. Метою даної роботи було дослідження седативної дії нового комбінованого екстракту «Седостен», створеного на кафедрі промислової фармації НФаУ, який включає в себе комплекс екстрактів наступної рослинної сировини: коренів валеріани, трави кропиви собачої, суплідь хмелю та коренів півонії. Матеріали та методи. Вивчення седативної дії екстракту «Седостен» та препарату порівняння капсул «Фітосед» проводили за допомогою методу «відкритого поля» з використанням 25 білих щурів масою 180-200 г. Результати та їх обговорення. Найвищу загальну седативну активність було відмічено при введенні тваринам екстракту «Седостен» у дозі 100 мг/кг. За ефективністю це дозування перевищувало за седативною дією референс-капсули «Фітосед» у терапевтичній дозі 100 мг/кг на 13 %. «Седостен» у дозі 100 мг/кг відносно групи інтактного контролю достовірно знижував рухову активність у 1,7 рази, орієнтовно-дослідницьку реакцію – в 1,6 рази та повністю знижував емоційну реактивність. Висновки. Таким чином, «Седостен» у дозі 100 мг/кг проявляє значущу на рівні 46,4 % седативну дію в дозі 100 мг/кг та перевищує седативний ефект дози 25 мг/кг, який складає 21,9 %, в 2,1 рази, дози 50 мг/кг, який складає 35,3 %, в 1,3 рази, а седативний ефект капсул «Фітосед» у дозі 100 мг/кг (33,3 %) – у 1,4 рази.

Дод.точки доступу:
Галузінська, Л. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

The in vitro antimicrobial activity of a highly dispersed silica and polyhexamethylene guanidine hydrochloride composite for treating infections [Текст] / A. I. Doroshenko [et al.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 30-36
MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
КРЕМНИЯ ДИОКСИД (фармакология)
ГУАНИДИНЫ (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
НАНОКОМПОЗИТЫ
Анотація: Резистентність до антимікробних препаратів є актуальною проблемою для всіх країн світу, що негативно впливає на результати лікування хворих. Вирішити поставлену проблему можна шляхом створення та впровадження нових антимікробних сполук та комплексних лікарських засобів. Актуальним залишається розробка комбінованого антимікробного засобу, який би проявляв виражену антимікробну дію та сорбційні властивості. В якості антимікробного компоненту було обрано полігексаметиленгуанідину гідрохлорид (ПГМГ-ГХ), що є високомолекулярною катіонною поверхнево-активною речовиною групи гуанідинів. Мета. Визначити антимікробну активність суспензії нанодисперсного кремнезему (НДК), композиту НДК та ПГМГ-ГХ і розчину полімера ПГМГ-ГХ. Матеріали та методи. В роботі була використана 5 % суспензія НДК, модифікована полімером ПГМГ-ГХ; 5 % суспензія НДК та 20 % водний розчин полігексаметиленгуанідину гідрохлориду. Дослідження антимікробної активності речовин проводили на мікроорганізмах: Escherichia coli; Staphylococcus aureus; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enterica; Klebsiella pneumoniae; Candida albicans. Результати. Композит НДК/ПГМГ-ГХ має високу активність проти C. albicans і S. aureus з МІК ~10 мкг/мл (у перерахунку на ПГМГ-ГХ) і виражену активність проти Е. coli (MIC ~20 мкг/мл), S. enterica (MIC ~40 мкг/мл) і P. aeruginosa (MIC ~40 мкг/мл). Відносно низьку активність композит НДК/ПГМГ-ГХ проявив щодо K. pneumoniae (MIC ~80 мкг/мл). Активність композиту НДК/ПГМГ-ГХ була подібна до такої ж у ПГМГ-ГХ. Висновки. Розроблений композит НДК/ПГМГ-ГХ проявляє виражену антибактеріальну дію щодо грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, а також C. albicans.

Дод.точки доступу:
Doroshenko, A. I. ; Balko, O. B. ; Voronin, Ye. P.; Doroshenko, A. M.; Zaychenko, G. V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Томаровська, Л. Ю.
Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь атомоксетином [Текст] / Л. Ю. Томаровська, С. В. Баюрка, С. А. Карпушина // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 37-43
Рубрики: АТОМОКСЕТИН
MeSH-головна:
СУДЕБНАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ (методы)

Кл.слова (ненормовані):
ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: Атомоксетин є одним з основних лікарських препаратів для лікування синдрому дефіциту уваги і гіперактивності. Препарат неодноразово був причиною летальних отруєнь. Дані з визначення атомоксетину в біологічному матеріалі в літературі відсутні. Мета дослідження. Встановлення розрізняльної спроможності відносно атомоксетину загальноприйнятих у хіміко-токсикологічному аналізі методів ізолювання лікарських речовин з біологічного матеріалу. Матеріали та методи. Дослідження проводили з модельними пробами печінки тварини, які містили досліджуваний препарат. Виявлення та кількісне визначенням атомоксетину в екстрактах проводили за допомогою методів тонкошарової хроматографії, кольорових реакцій та УФ-спектрофотометрії. Результати. Ефективність ізолювання препарату за методом А. О. Васильєвої складала 31,6 ± 3,0 %, за методом Стаса-Отто – 25,6 ± 2,9 %, за методом В. П. Крамаренка – 26,8 ± 2,8 %. Встановлені межі виявлення (LOD) та кількісного визначення (LOQ) УФ-спектрофотометричного методу визначення атомоксетину в біологічному матеріалі в залежності від методу пробопідготовки. Значення LOD та LOQ складали відповідно 5,3 та 16,2 мкг/мл (при використанні методу А. О. Васильєвої) і 2,3 та 7,1 мкг/мл (при використанні методу В. П. Крамаренка), що перевищувало відповідні значення, отримані для стандартних розчинів атомоксетину (1,8 та 5,6 мкг/мл, відповідно). Значення LOD та LOQ, що відповідали ізолюванню за методом Стаса-Отто, становили 1,7 та 5,3 мкг/м, відповідно. Висновки. Найвищу селективність УФ-спектрофотометричного методу визначення атомоксетину у біологічному матеріалі по відношенню до матричних компонентів забезпечувало ізолювання за методом Стаса-Отто.

Дод.точки доступу:
Баюрка, С. В.; Карпушина, С. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Євтушенко, О. М.
Статини: фармакоекономічні аспекти застосування препаратів групи інгібіторів ГМГ КоА-редуктази [Текст] / О. М. Євтушенко, В. Д. Немцова, В. В. Чайковська // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 46-55
MeSH-головна:
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ (терапевтическое применение, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение, экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Анотація: Великі надії на зниження високої смертності від серцево-судинних захворювань покладаються на статини, застосування яких обумовлено ефективною дією препаратів, широкими показаннями до застосування, тривалим і позитивним досвідом застосування, високою доказовою базою. Мета. Метою роботи стало формування сучасного уявлення про структуру ринку та аналіз доступності інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Матеріали та методи. Дослідження здійснювали згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, АТС-класифікацією, даними системи «Equalizer». Роботу виконано з використанням статистичного, логічного і графічного методів, а також методів маркетингового аналізу. Результати. В роботі здійснено аналіз асортименту, вартості денної дози препаратів, фізичної та економічної доступності інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Визначено, що ринок є імпортозалежним – частка вітчизняних препаратів складає біля 35 %. Препарати структуровані за АВС-класифікацією, визначені препарати-лідери. Проаналізована економічна та фізична доступність препаратів групи ГМГ-КоА-редуктази, яка загалом свідчить про їх високу та середню доступність на фармацевтичному ринку України. Висновки. Лідерами визначено 9 препаратів, серед яких тільки 2 препарати вітчизняного виробництва, що свідчить про можливість розвитку програми з імпортозаміщення саме цієї групи препаратів. Залежно від МНН та виробника ціни на препарати варіюють у дуже широких межах, що обумовлює можливість вибору препарату з урахуванням економічної доступності.

Дод.точки доступу:
Немцова, В. Д.; Чайковська, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Матяшова, Н. О.
Фармакоекономічний аналіз лікарських препаратів, які впливають на структуру та мінералізацію кісток [Текст] / Н. О. Матяшова, О. О. Герасимова // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 56-61
MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ (лекарственная терапия, экономика)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Кл.слова (ненормовані):
БИСФОСФОНАТЫ
Анотація: Остеопороз (ОП) є найпоширенішим метаболічним захворюванням скелету і характеризується зниженням міцності кісток, що призводить до високого ризику переломів. Серйозність даного захворювання полягає в його тривалому безсимптомному перебігу, при цьому враженню піддається значна частина населення, особливо старших вікових груп. Мета дослідження. Проведення фармакоекономічного аналізу із застосуванням бісфосфонатів у пацієнток із постменопаузальним ОП з використанням методу «витрати-ефективність». Матеріали та методи. Розрахунок коефіцієнту «витрати – ефективність». Для розрахунків вартості фармакотерапії ОП були використані середньороздрібні ціни на ЛП за 2017 рік, отримані за даними аналітичної системи «PharmXplorer» компанії «Моріон». Результати. Аналіз вартості лікування показав, що найдешевшим препаратом з групи алендронової кислоти був Алендон-70, Micro Labs, вартість лікування яким за три роки склала 1092 грн. З групи кислоти ібандронової найдешевшим препаратом була Ібандронова кислота-ВІСТА 150 мг, Mistral Capital Management, вартість лікування яким за три роки склала 11405,88 грн. Препарати на основі стронцію ранелату представлені на ринку України тільки одним виробником. Порівняння результатів лікування з ібандронатом та стронцію ранелатом показало, що ібандронат є домінантним методом, тому що цей метод більш ефективний (62,0 % проти 41,0 %), а показник «витрати – ефективність» менший, ніж у препарату стронцію ранелату (18396,58 грн проти 150602,56 грн). Висновки. Отримані дані свідчать про те, що при менопаузальному остеопорозі призначення бісфосфонатів, зокрема ібандронату, є ефективним та економічно вигідним.

Дод.точки доступу:
Герасимова, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)