Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КУ4/2014/18/2<.>
Загальна кiлькiсть документiв : 12
Показанi документи с 1 за 12
1.


   
    Корекція доксорубіциніндукованої гепатотоксичності похідними глюкозаміну та їх комбінаціями з кверцетином в експерименті на щурах [Текст] / І. А. Зупанець [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 4-9. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН (токсичность)
ГЛЮКОЗАМИН (терапевтическое применение)
КВЕРЦЕТИН (терапевтическое применение)
ПЕЧЕНЬ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Наведені результати фармакологічного вивчення похідних глюкозаміну та їх комбінацій з флавоноїдом кверцетином у якості коректорів гепатотоксичності антрациклінових антибіотиків, зокрема доксорубіцину. В якості досліджуваних сполук вивчались субстанції глюкозаміну гідрохлориду в умовно-терапевтичній дозі 50 мг/кг та комбінація аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з флавоноїдом кверцетином у співвідношенні 3:1 в перерахунку на глюкозаміну гідрохлорид в умовно-терапевтичній дозі 82 мг/кг. У якості препарату порівняння використовували кверцетин у дозі 20,5 мг/кг. Для оцінки ступеня ураження печінки та вираженості гепатотропної дії обраних об'єктів визначали низку біохімічних показників (рівень ТБК-реактантів сироватки крові та гомогенату печінки, активність індикаторних ферментів цитолізу АлАт, АсАт, вміст загального білка, глюкози, сечовини у сироватці крові), а також проводили гістоморфологічне дослідження тканини печінки. За результатами досліду встановлено, що всі досліджувані сполуки проявили здатність до зменшення токсичних проявів доксорубіцину по відношенню до печінки. За сумарним рейтингом досліджених показників найбільш значущу гепатотропну дію виявила комбінація аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином, що може пояснюватися синергічною дією її окремих компонентів, спрямованою на інгібування вільнорадикальних процесів і цитолізу, пригнічення запалення, відновлення сечовиноутворюючої, білоксинтезуючої функцій печінки, нормалізацію вуглеводного обміну та зменшення гіпопластичних змін у тканині печінки. Результати дослідження експериментально обгрунтовують перспективність використання комбінації аміноцукрів глюкозаміну гідрохлориду і N-ацетилглюкозаміну з кверцетином для фармакокорекції токсичних ефектів антрациклінових антибіотиків при проведенні протипухлинної терапії.


Дод.точки доступу:
Зупанець, І.А.; Вєтрова, К.В.; Сахарова, Т.С.; Деркач, Р.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

2.


    Ryzhenko, I.M..
    The effect of the artichoke leaves extract on the postnatal development of offspring of female rats with the alcoholic placental dysfunction [Текст] / I.M. Ryzhenko, N. Ya. Asadullayeva, G. V. Zaychenko // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 10-13. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
АРТИШОК (эмбриология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ (действие лекарственных препаратов)
ПЛАЦЕНТЫ БОЛЕЗНИ (патофизиология)
Анотація: Проведено експериментальне дослідження впливу екстракту з листя артишоку польового (ЕЛАП) на постнатальний розвиток щурів 1-го покоління, народжених від самок з алкогольною плацентарною дисфункцією (АПД). Встановлено, що ЕЛАП та препарат порівняння солкосерил на тлі введення самкам щурів 40% розчину етанолу в дозі 4 г/кг в лікувально-профілактичному режимі з 14-го по 19-й день гестації сприяли зниженню летальності щурів: ЕЛАП в 2,4 рази, а солкосерил в 1,6 рази в порівнянні з нелікованими тваринами. Досліджувані препарати викликали вірогідне зростання маси тіла щурів в порівнянні з контрольною патологією. З 1-го по 14-й день експерименту прослідковувався більш значний приріст маси тіла щурів під впливом ЕЛАП. В подальшому різниці в дії препаратів не спостерігалося. Введення ЕЛАП та солкосерилу також сприяло корекції патологічних відхилень в постнатальному розвитку щурів. При даних умовах ЕЛАП проявляв більшу активність, ніж солкосерил. Отримані дані дозволяють рекомендувати ЕЛАП з метою використання в акушерстві для превентивної корекції фетального алкогольного синдрому, який розвивається на тлі АПД.


Дод.точки доступу:
Asadullayeva, N.Ya.; Zaychenko, G.V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

3.


   
    The study of toxicological properties of "Metroxal" cream [Текст] / L. M. Maloshtan [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 14-16. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (токсичность)
Анотація: Наявність кліща Demodex folliculorum ускладнює перебіг низки дерматологічних захворювань, таких як розацеа і пероральний дерматит та утруднює їх терапію. Актуальним є розробка та впровадження у практичну медицину лікарських препаратів комплексної дії, які проявляють антипаразитарні властивості щодо Demodex folliculorum, володіють антибактеріальною, протизапальною, капілярозміцнювальною, протинабряковою, антиоксидантною та протиалергічною дією. Одним із етапів впровадження нових лікарських препаратів є дослідження токсичності, що дозволяє оцінити ступінь їх безпеки. Експериментально досліджено гостру токсичність, шкірноподразнювальну дію крему, який містить метронідазол , саліцилову кислоту та троксерутин, також його антиальнеративну активність на моделі неалергічного контактного субхронічного дерматиту, викликаного скипидаром. Отримані результати свідчать про відсутність токсичного впливу і шкірноподразнювальної дії крему при одноразовому нашкірному нанесенні щурам у дозах 5000 і 150000 мг/кг, що дає змогу віднести його відповідно до загальноприйнятої класифікації К.К.Сидорова до VI класу практично нетоксичних речовин (ЛД 15000 мг/кг). У результаті вивчення антиальтеративної активності на моделі неалергічного контактного субхронічного дерматиту, викликаного скипидаром, встановлено, що досліджуваний крем проявляє протизапальну (антиальтеративну) дію.


Дод.точки доступу:
Maloshtan, L.M.; Yurchenko, V. Ye.; Polovko, N.P.; Tymoshyna, I.O.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

4.


    Щокіна, К. Г.
    Вплив рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 на перебіг тетрахлорметанового гепатиту у щурів [Текст] / К. Г. Щокіна // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 17-21. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ЖИВОТНЫХ (иммунология)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 (антагонисты и ингибиторы)
КРЫСЫ
Анотація: Як відомо, зростання показників розповсюдженості та захворюваності, незадовільні результати лікування, недостатній рівень діагностики визначають проблему хронічних захворювань печінки як одну із найскладніших в сучасній медицині. В патогенезі тяжкої запальної реакції при гепатитах різного генезу з розвитком печінкової недостатності та холестазу основна роль належить цитокінам, які беруть участь у залученні запальних клітин у ділянку пошкодження, що спричиняє загибель гепатоцитів. У процесах пошкодження печінки при гепатитах важливе місце посідає інтерлейкін-1 (ІЛ-1), який є одним з найважливіших прозапальних цитокінів. Враховуючи значну роль ІЛ-1 в розвитку запалення та цитолізу гепатоцитів, метою дослідження стало визначення гепатозахисної дії оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 на моделі хронічного тетрахлорометанового гепатиту у щурів. У статті наведені результати експериментального вивчення впливу оригінального рекомбінантного антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 (АРІЛ-1) на перебіг хронічного тетрахлорометанового гепатиту у щурів. Експериментальне пошкодження печінки викликали підшкірним введенням щурам 50% олійного розчину тетрахлорометану в дозі 0,2 мл/100 г 2 рази на тиждень протягом 60 діб. В якості препарату порівняння обрано гепатопротектор рослинного походження силібор. Визначено, що АРІЛ-1 переважає силібор за впливом на МКП, виживаність тварин, активність АлАт, рівень сечовини, загального білка в сироватці крові, вміст ДК та ТБК-Р в гомогенаті печінки щурів. Це дозволяє зробити висновок, що АРІЛ-1 за гепатозахисною дією не поступається препарату порівняння, а навіть переважає його за протизапальною та антиоксидантною активністю.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

5.


   
    Histopathological changes of the kidneys and liver in alloxan-induced diabetic mice treated with goutweed (Aegopodium podagraria L.) medicines [Текст] / O. V. Tovchiga [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 22-28. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ (лекарственная терапия)
ПОЧКИ (действие лекарственных препаратов)
ПЕЧЕНЬ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Досліджено вплив екстракту яглиці звичайної (1 г/кг), настойки яглиці звичайної (1 та 5 мл/кг) та настою збору "Арфазетин" (18 мл/кг) на гістоструктуру нирок та печінки мишей з алоксановим діабетом. На треьому тижні розвитку патології в нирках та печінці нелікованих тварин виявлені дистрофічні зміни з частковим переходом у некробіоз та некроз, у нирках - інфільтрацію канальців білком, у печінці - лімфолейкоцитарну інфільтрацію. Екстракт яглиці звичайної (1 г/кг) та настій збору "Арфазетин" (18 мл/кг) нормалізують структуру ниркових канальців (наявна зерниста дистрофія нефротелію, в окремих гістопрепаратах - вогнища некробіозу), протидіють патологічним змінам гепатоцитів (на тлі екстракту виявляли повнокровність судин, зернисту дистрофію гепатоцитів, гіпертрофію окремих клітин, на тлі "Арфазетину" до того ж реєстрували поодинокі вогнища некробіозу). У нирках та печінці тварин, які одержували настойку яглиці звичайної в дозі 5 мл/кг, не виявляли некрозу та некробіозу, була наявною повнокровність судин, у нирках - зерниста дистрофія нефротелію з білковою інфільтрацією деяких канальців, у печінці - зерниста дистрофія гепатоцитів. Настойка яглиці звичайної в дозі 1 мл/кг не чинила захисного впливу на гістоструктуру нирок та печінки. Таким чином, екстракт яглиці зичайної (1г/кг), настойка яглиці звичайної (5, але не 1 мл/кг) та настій збору "Арфазетин" (18 мл/кг) покращують гістоструктуру нирок та печінки мишей із алоксановим діабетом, протидіють розвитку некрозу, а також білковій інфільтрації ниркових канальців. Найбільш перспективним препаратом для подальших досліджень є екстракт яглиці звичайної в дозі 1 г/кг.


Дод.точки доступу:
Tovchiga, O.V.; Synytsia, V.O.; Shtrygol, S.Yu.; Besditko, N.V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

6.


    Торянік, Е. Л.
    Експериментальна оцінка впливу гідрохлоротіазиду на кислотно-лужний стан при обтяженій вагітності у щурів [Текст] / Е. Л. Торянік // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 29-33. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ (метаболизм)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (метаболизм)
АЦИДОЗ (этиология)
ДИХЛОТИАЗИД (токсичность)
КРЫСЫ
Анотація: Наведені результати вивчення кислотно-лужного стану (КЛС) у вагітних самиць білих щурів за умов відтворення експериментального метаболічного ацидозу. Зрушення КЛС за типом метаболічного ацидозу викликали щоденним протягом місяця введенням хлориду амонію в дозі 4 мг/кг маси вагітним щурам самицям. Для оцінки вираженості зрушень визначали стандартні показники КЛС та газообміну у крові тварин за допомогою кислотно-лужного аналізатора. В окремій серії дослідів досліджували вплив діуретика гіпотіазиду на стан КЛС вагітних самиць на тлі метаболічного ацидозу на пізніх термінах гестації, що відповідають терміну ризику для розвитку пізнього гестозу у жінки. Встановлено, що зрушення КЛС у вагітних щурів самиць, змодельоване введенням хлориду амонію, на ранньому терміні гестації (13 діб) відповідає картині субкомпенсованого метаболічного ацидозу, ускладнюючись на пізньому терміні гестації (19 діб) до компенсованої форми. Однократне введення гіпотіазиду вагітним самицям з обтяженою вагітністю позначається зміною показників КЛС, що носять дозозалежний характер. Показано, що введення гідрохлоротіазиду у дозі 20 мг/кг на пізньому терміні гестації у щурів самиць з метаболічним ацидозом не чинить суттєвого негативного впливу на КЛС. Застосування гідрохлоротіазиду у дозі 40 мг/кг призводить до декомпенсації ацидозу, про що свідчать суттєві порушення буферних систем крові та пригнічення процесів утилізації кисню. Отримані результати експериментально обгрунтовують прийнятність застосування гідрохлоротіазиду за умови дотримання визначеного діапазону доз під час обтяжливої вагітності при пізньому гестозі, на тлі артеріальної гіпертензії та при загрозі життю вагітних.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

7.


    П'ятницький, Ю. С.
    Вплив субстрату кріоконсервованої шкіри свині на імунну відповідь щурів з нормальним гомеостазом [Текст] / Ю. С. П'ятницький, Л. В. Яковлєва, О. Ю. Кошова // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 34-40. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ (использование)
ИММУНИТЕТ (действие лекарственных препаратов)
СВИНЬИ (микробиология)
Анотація: Метою представленої роботи стало визначення імунотропних властивостей субстрату з кріоконсервованої шкіри свині (СКШС) на тваринах з нормальним гомеостазом. Дослідження проведено на нелінійних тваринах: мишах самцях масою 18,0-20,0 г та щурах самцях масою 180,0-200,0 г. Вивчали вплив профілактичного перорального введення СКШС у дозах 200 і 500 мг/кг на фагоцитарну активність нейтрофілів, стан киснезалежних бактерицидних систем у тесті відновлення нітросинього тетразолію (НСТ-тест), на антитілогенез (за кількістю антитілоутворюючих клітин та рівнем гемаглютинів і гемолізинів у сироватці крові) та розвиток реакції гіперчутливості повільного типу. Встановлено виразну імунотропну дію СКШС, визначено різнонаправлений характер цієї дії при застосуванні засобу у двох дозах 200 мг/кг та 500 мг/кг. У низькій дозі СКШС викликає активацію неспецифічної ланки імунітету та супресивних процесів клітинної імунної відповіді. При застосуванні СКШС у високій дозі спостерігається стимуляція процесів антитілогенезу. Отримані результати обгрунтовують доцільність та перспективність подальшого вивчення механізмів дії СКШС з метою створення високоефективного протиалергічного засобу.


Дод.точки доступу:
Яковлєва, Л.В.; Кошова, О.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

8.


   
    Гостра токсичність та гіпоглікемічна активність N,N'-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) [Текст] / О. М. Калапко [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 41-45. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (токсичность)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ
Анотація: Наведені результати дослідження цукрознижувальної дії N,N'-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) як потенційного гіпоглікемічного засобу на моделі алоксанового цукрового діабету та за нормоглікемії у щурів, визначено дозозалежність ефекту та гострої токсичності при різних шляхах введення. Досліджувана сполука з точки зору теорії фармакофорів може розглядатися, як димер 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хінолін гідрохлориду (BU 224), блокатора імідазолінових рецепторів І2-типу, але не є його димером з точки зору органічної хімії, має виражену гіпоглікемічну дію при внутрішньошлунковому введенні в діапазоні доз 7,92-31,67 мг/кг. Максимальну цукрознижувальну дію забезпечує доза 15,84 мг/кг. ЕД50 дорівнює 11,64 мг/кг, терапевтичний індекс становить 54,42, що свідчить про достатню широту терапевтичної дії та безпечність досліджуваної сполуки. За нормоглікемії N,N'-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксамід) знижує вміст глюкози в крові у дозі 15,84 мг/кг, у дозах 3,96 мг/кг та 7,92 мг/кг досліджувана сполука не впливає на рівень глікемії, що свідчить про особливості фармакодинаміки і залежність гіпоглікемічного ефекту від стану вуглеводного обміну. Показано, що при гіперглікемії цукрознижувальний ефект спостерігається починаючи з дози 7,92 мг/кг, тоді як у здорових тварин ця доза не впливає на вміст глюкози крові. При внутрішньочеревинному введенні цукрознижувальний ефект виявляєься в нижчій дозі - 1,5 мг/кг, що перевищує цукрознижувальну активність метформіну у дозі 100 мг/кг. За внутрішньочеревинного введення N,N'-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксамід) відноситься до помірно токсичних речовин (ІІІ клас токсичності, ЛД50 = 10,005 мг/кг), а за внутрішньшлункового введення - до малотоксичних речовин (IV клас токсичності, ЛД50 = 633,45 мг/кг).


Дод.точки доступу:
Калапко, О.М.; Штриголь, С.Ю.; Папонов, Б.В.; Львов, С.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

9.


   
    The effect of raleukin on the values of glucose homeostasis of normoglycemic rats in glucose load [Текст] / I. P. Bukhtiyarova [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 46-50. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 (антагонисты и ингибиторы)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (фармакокинетика)
Анотація: Цукровий діабет (ЦД) на сьогодні залишається єдиним неінфекційним захворюванням, поширеність якого, за даними Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я, носить характер епідемії. За даними сучасних досліджень важливу роль у патогенезі ЦД обох типів відіграють прозапальні цитокіни, а саме, інтерлейкін -1 (ІЛ-1). Тому препарати, здатні гальмувати активність ІЛ-1 за рахунок пригнічення рецепторів ІЛ-1, підвищувати виживаність та нормалізувати функціональну активність бета-клітин підшлункової залози, є перспективними антидіабетичними засобами. У статті наведені результати фармакологічного скринінгу гіпоглікемічних властивостей антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну, отриманого у Санкт-Петербургському НДІ ОЧБП, у нормоглікемічних щурів в умовах тестів толерантності до вуглеводів. Визначено, що у внутрішньочеревинному тесті толерантності до глюкози антагоніст рецепторів ІЛ-1ралейкін в дозах 7 та 10 мг/кг виявив достовірну гіпоглікемічну дію , тобто він є перспективним антидіабетичним засобом. У пероральному тесті толерантності до глюкози теж найбільшу гіпоглікемічну активність виявив ралейкін у дозі 7 мг/кг. Ця доза є умовно-ефективною дозою препарату за гіпоглікемічною дією та може бути використана у подальших дослідженнях антидіабетичних властивостей ралейкіну. Результати експериментально обгрунтовують високу ефективність і доцільність блокади рецепторів інтерлейкіну-1 як одного із шляхів корекції гіперглікемії при ЦД 1 типу.


Дод.точки доступу:
Bukhtiyarova, I.P.; Drogovoz, S.M.; Ischenko, O.M.; Toryanik, E.L.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.


    Нальотов, А. В.
    Аналіз ефективності використання різних трикомпонентних схем ерадикації Helicobacter pylori у дітей з деструктивними змінами слизової оболонки дванадцятипалої кишки [Текст] / А. В. Нальотов // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 52-55. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
HELICOBACTER PYLORI (действие лекарственных препаратов)
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ (этиология)
ДЕТИ
Анотація: В умовах гастроентерологічного відділення Міської дитячої клінічної лікарні №1 обстежено 120 дітей з ерозивно-виразковими змінами слизової оболонки дванадцятипалої кишки на тлі персистенції Helicobacter pylori віком від 12 до 17 років. Усі пацієнти були розділені на чотири групи порівняння. Пацієнти І групи в якості антихелікобактерної терапії отримували омепразол + амоксицилін + ніфурател, ІІ групи - амоксицилін + кларитроміцин + колоїдний субцитрат вісмуту, ІІІ групи - омепразол + кларитроміцин + ніфурател, IV групи - омепразол + кларитроміцин + амоксицилін. Вивчена ефективність використання різних трикомпонентних схем антихелікобактерної терапії у лікуванні дітей з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки та ерозивним бульбітом. Жодна з використаних схем антихелікобактерної терапії не дозволяє домогтися ерадикації Helicobacter pylori у дітей з деструктивними змінами слизової оболонки дванадцятипалої кишки у 100% випадків. Встановлено, що використання комбінації антибактеріальних препаратів кларитроміцину та амоксициліну у поєданні з омепразолом або колоїдним субцитратом вісмуту дає змогу досягнути ерадикації Helicobacter pylori у 80% випадків у дітей з ерозивно-виразковими змінами слизової оболонки дванадцятипалої кишки. Необхідною є розробка нових комбінованих, більш ефективних схем лікування ерозивно-виразкових змін слизової оболонки дванадцятипалої кишки, які були б доступні і безпечні для застосування в педіатричній практиці.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.


    Kotvitska, А. А.
    Modern problems of morbidity, clinical and epidemiological features of the psoriasis course in patients of the Kharkiv region [Текст] / А. А. Kotvitska, V. V. Carlo // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 56-61. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
ПСОРИАЗ (эпидемиология)
УКРАИНА (эпидемиология)
Анотація: Наведені дані щодо сучасного стану та основних тенденцій захворюваності на псоріаз у Харківському регіоні і відзначено, що псоріаз посідає одне з лідируючих місць серед хронічних захворювань шкіри і є не лише медичною, а й соціально-економічною проблемою. Доведена невідповідність офіційних та фактичних даних щодо поширеності псоріазу в Україні та зауважено, що дані звернень до лікувально-профілактичних закладів не відображають реальної кількості хворих. За результатами структурного аналізу хворих за віком, коли з'явились ознаки дерматозу, встановлено, що майже 90% пацієнтів захворіли у віці до 50 років, тобто у найбільш працездатному віці, а у 35% хворих псоріаз розпочався у віці до 20 років, що підтверджує соціальну та економічну значущість захворювання. Визначені найбільш розповсюджені форми псоріазу, зокрема псоріаз звичайний та найбільш важкі його форми - псоріатична еритродермія, артропатичний псоріаз, генералізованний пустульозний псоріаз. Проаналізовані та узагальнені основні проблеми захворюваності на псоріаз у Харківському регіоні, а також визначені основні напрямки удосконалення медико-соціальної допомоги хворим.


Дод.точки доступу:
Carlo, V.V.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.


   
    Невикористані можливості: фармакоепідеміологічний аналіз динаміки споживання статинів в Україні [Текст] / Н. В. Бездітко [и др.] // Клінічна фармація = Клиническая фармация = Clinical pharmacy. - 2014. - т. 18, № 2. - С. 62-65. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-725х
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ (профилактика и контроль)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
Анотація: Провідною причиною смертності в Україні є захворювання серця і судин. Важливим чинником ризику розвитку серцево-судинних захворювань (ССЗ) є гіперхолестеринемія. Великою кількістю мета-аналізів доведена висока профілактична ефективність застосування статинів для корекції гіперхолестеринемії і зниження ризику ССЗ. Мета дослідження - аналіз динаміки обсягу споживання препаратів групи статинів (С 10 А) вУкраїні протягом 2008-2012 рр. Для визначення обсягу споживання лікарських препаратів (ЛП) використано АТС/DDD-методологію та дані довідково-пошукової системи "Лікарські засоби" компанії Моріон за 2008-2012 роки про обсяги реалізації ЛП. За результатами аналізу українського фармацевтичного ринку статинів визначено, що на теперішній час у країні зареєстровані всі 7 міжнародних непатентованих назв (МНН) статинів, що наявні в світі, які представлені загалом 186 ЛП як закордонного, так і вітчизняного виробництва. Тобто є реальна можливість використання ЛП групи статинів у широкій клінічній практиці. Визначено, що за обсягом споживання у показнику DDDs/1000/день станом на початок 2013 р. статини розташовуються наступним чином: аторвастатин (4,89) симвастатин (1,92) розувастин (0,25) ловастатин (0,10) флувастатин (0,0023) правастатин (0,00012). Впродовж останніх п'яти років загальний обсяг споживання статинів в Україні зріс більше, ніж у 2 рази. Співставлення обсягу загального споживання статинів та рівня захворюваності населення на ССЗ показало, що лише 0,12 млн осіб (0,26% населення України) кожен день приймають одну DDD одного з препаратів статинів. Враховуючи той факт, що профілактичний прийом статинів повинен здійснюватися щоденно на протязі всього життя, використання цих препаратів в Україні на теперешній час слід вважати вкрай низьким та не відповідним рівню захворюваності населення на серцево-судинні захворювання.


Дод.точки доступу:
Бездітко, Н.В.; Міщенко, О.Я.; Чинуш, І.В.; Адонкіна, В.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)