Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

К Н И Г И (53)

Дисертації та автореферати (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ПОРОКИ<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 225
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кильдиярова Р.Р., Углова Д.Ф.
Назва : Ассоциированная с дисплазией соединительной ткани кардиальная патология у женщин и их новорожденных детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии: (Вопросы охраны материнства и детства); научно-практический рецензируемый журнал. - М., 2015. - Т. 60, № 2. - С. 54-56. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2015/60/2). - ISSN 1027-4065
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Анотація: Дисплазия соединительной ткани является конституциональной основой кардиальной патологии у женщин и их новорожденных детей. Повышение концентрации в сыворотке крови свободного гидроксипролина и снижение коэффициента свободный/пептидосвязанный гидроксипролин, выявленное у женщин с врожденными пороками сердца на фоне дисплазии соединительной ткани, и аналогичная тенденция изменений данных маркеров у их новорожденных детей с диагностированным врожденным дефектом межпредсердной перегородки свидетельствуют о замедлении метаболизма коллагена и снижении скорости биологического оборота этого белка, что служит неблагоприятным прогностическим признаком. Указанные биохимические маркеры могут быть использованы в качестве дополнительных критериев для доклинической диагностики кардиальной патологии плода и новорожденного, оценки прогнозирования их течения и проведения профилактических мероприятий.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вітомський В.В., Лазарєва О.Б., Жовнір В.А.
Назва : Спорт в аспекті фізичної реабілітації при вроджених вадах серця
Місце публікування : Спортивна медицина: науково-теоретичний журнал для наукових співробітників, фахівців у галузі спортивної медицини, тренерів. - Киiв, 2015. - № 1/2. - С. 18-25. - ISSN 1992-7894 (Шифр СУ28/2015/1/2). - ISSN 1992-7894
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
СПОРТ
Анотація: Рассмотрено современное состояние проблемы занятия спортом у лиц с врожденными пороками сердца. На основании анализа специальной научно-методической литературы охарактеризованы существующие рекомендации. Представлены основные позиции зарубежных исследователей касательно ограничений и рекомендаций по участию в занятиях спортом лиц с основными группами пороков и конкретными пороками сердца . Приведены заключительные сводные таблицы с рекомендациями. Сделано заключение о необходимости разработки национальных рекомендаций об участии в занятиях спортом лиц с врожденными пороками сердца и системы их практического применения.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прибушеня О.В., Лазюк Г.И., Зобикова О.Л., Лазаревич А.А.
Назва : Врожденные пороки развития и неблагоприятные перинатальные исходы при многоплодной беременности
Місце публікування : Пренатальная диагностика: ежеквартальный научно-практический журнал. - М.: Реальное время, 2015. - Т. 14, № 1. - С. 52-61. - ISSN 0234-4521 (Шифр ПР39/2015/14/1). - ISSN 0234-4521
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ТРАНСФУЗИОННЫЙ СИНДРОМ У ПЛОДОВ-БЛИЗНЕЦОВ
Анотація: Статья посвящена врожденным порокам развития (ВПР) и неблагоприятным перинатальным исходам при многоплодной беременности. Частота, структура и нозологические формы ВПР рассмотрены в зависимости от хориальности. Установлено, что частота врожденной и наследственной патологии при многоплодии выше общепопуляционной и составляет 20% при монохориальных (МХ) и 7,7% при дихориальных (ДХ) двойнях. При МХ-двойнях частота неблагоприятных перинатальных исходов оказалась выше за счет особых состояний, связанных с МХ, - это неразделившаяся двойня, фето-фетальный трансфузионный синдром и др. (p0,05). Зависимость частоты изолированных форм ВПР и внутриутробной гибели обоих плодов во II триместре от хориальности не установлена (p0,05) и не превышала аналогичные показатели при одноплодной беременности (p0,05). Вместе с тем множественные пороки развития наблюдались чаще при многоплодии по сравнению с одноплодной беременностью и чаще при МХ-двойнях, чем при ДХ-двойнях (p0,05).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Проняєв Д.В., Дручук С.В., Рябий С.І.
Назва : Аномальне розміщення серця в грудній клітці плода
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія: науково-практичний медичний журнал. - Чернівці: Буковинський державний медичний університет, 2018. - Т. 17, № 1. - С. 114-117. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897 (Шифр КУ26/2018/17/1). - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
Анотація: Частота аномалій врутрішньогрудного розміщення серця складає 1,5% серед всіх вроджених патологій серця. Представлений аналіз випадково виявленого, під час анатомічного дослідження рідкісного варіанту положення серця та його магістральних судин. Проведений аналіз результатів морфологічного дослідження вказав на наявність правосформованого серця з передсердно-вісцеральною відповідністю. Виявити імовірні зміни будови, які могли б бути не сумісними з життям не вдалося. Супутньої патології не виявлено так само. Отже, підсумовуючи результати дослідження данний випадок можна кваліфікувати як випадок мезокардії.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривецький В.В., Ротар Г.П., Процак Т.В., Шафранюк В.П.
Назва : Вроджені вади серця: сучасний стан та проблема сьогодення
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія: науково-практичний медичний журнал. - Чернівці: Буковинський державний медичний університет, 2018. - Т. 17, № 1. - С. 108-113. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897 (Шифр КУ26/2018/17/1). - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
Анотація: Вроджені вади серця трапляється з частотою 6-8 випадків на кожну тисячу пологів та найбільше загрожують життю дитини в період новонародженості, особливо якщо вони за своїми показниками належать до так званих критичних вад: коарктація аорти, синдром гіпоплазії лівих відділів серця, критичний стеноз легеневої артерії, стеноз устя аорти, атрезія легеневої артерії з інтактною міжшлуночковою перегородкою. Коарктація аорти – одна з найбільш поширених вад серця та великих судин, яка становить близько 8% випадків вроджених вад серця у народжених живими. Це порушення нормального розвитку аорти у вигляді формування локального звуження просвіту дуги аорти в проекції її перешийка аж до повного переривання. Частота синдрому гіпоплазії лівих відділів серця становить 1- 8% усіх вроджених вад серця. За цієї патології 72% новонароджених помирають на першому тижні життя. Критичний стеноз легеневої артерії становить близько 11% від усіх вроджених вад серця, його можна порівнювати за поширеністю з дефектами міжшлуночкової або міжпередсердної перегородок; характеризується наявністю перешкод, що уповільнюють загальний потік крові в ділянці клапана легеневого стовбура. Стеноз устя аорти – це група вроджених вад серця, яка характеризується порушенням відтоку крові з лівого шлуночка до аорти. Розрізняють підклапанний (20-25%), надклапанний (5-10%) і клапанний (50-70%) стеноз. Атрезія легеневої артерії з інтактною міжшлуночковою перегородкою є рідкою вродженою вадою серця, у 25% випадків атрезія сформована шляхом м’язової облітерації артеріального конуса правого шлуночка.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мошківська Л.В., Настенко Е.А., Головенко О.С., Лазоришинець В.В.
Назва : Легеневі ускладнення у дітей, оперованих з приводу вроджених вад серця в умовах штучного кровообігу
Місце публікування : Клінічна хірургія: щомісячний науково-практичний журнал (спеціалізоване видання для лікарів). - Киiв: ТОВ "Ліга-Інформ", 2015. - № 11. - С. 43-45. - ISSN 0023-2130ISSN 2522-1396 (Шифр КУ5/2015/11). - ISSN 0023-2130ISSN 2522-1396. - ISSN 0023-2130ISSN 2522-1396
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
Анотація: Проаналізовані фактори ризику виникнення легеневих ускладнень у дітей, оперованих з приводу вроджених вад серця (ВВС) в умовах штучного кровообігу (ШК).Проаналізовані частота легеневих ускладнень та фактори ризику їх виникнення.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галкина О.Л.
Назва : Преимущество использования новейших технологий в ранней пренатальной диагностике единственного желудочка сердца
Місце публікування : Пренатальная диагностика: ежеквартальный научно-практический журнал. - М.: Реальное время, 2015. - Т. 14, № 1. - С. 13-17. - ISSN 0234-4521 (Шифр ПР39/2015/14/1). - ISSN 0234-4521
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Байрамов Е. М., Лебідь І. Г., Кузьменко Ю. Л., Ємець І. М.
Назва : Результати операції тотального кавопульмонального сполучення з використанням фенестрації у дітей і дорослих групи високого ризику з єдиним шлуночком серця
Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2017. - N 5. - С. 25-28 (Шифр КУ5/2017/5)
Примітки : Ббліогр.: с. 28
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ
СЕРДЦА ШУНТИРОВАНИЕ ПРАВОСТОРОННЕЕ
РИСКА ОЦЕНКА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мотречко О. О., Максименко А. В., Кузьменко Ю. Л., Радченко М. П., Руденко Н. М.
Назва : Ефективність статичної балонної атріосептостомії для корекції гемодинаміки при складних природжених вадах серця
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - К., 2017. - N 3. - С. 30-36 (Шифр КУ47/2017/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ДЕТИ
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лебідь І. Г.
Назва : Гендерні та вікові розбіжності в дорослих з природженими вадами серця
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - К., 2017. - N 3. - С. 23-29 (Шифр КУ47/2017/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумаков С.Ю., Шумаков Ю.А., Семенов Ю.А., Огилько Я.В.
Назва : Ранняя пренатальная диагностика и внутриутробное лечение дивертикула правого желудочка у плода
Місце публікування : Пренатальная диагностика: ежеквартальный научно-практический журнал. - М.: Реальное время, 2015. - Т. 14, № 2. - С. 143-147. - ISSN 0234-4521 (Шифр ПР39/2015/14/2). - ISSN 0234-4521
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЛОД
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ВНУТРИУТРОБНАЯ ТЕРАПИЯ ПЛОДА
Анотація: Цель исследования. Изучение влияния перикардиоцентеза для лечения перикардиального выпота у плода с дивертикулом правого желудочка в начале ІІ триместра беременности. Материалы и методы. При проведении первого скринингового исследования диагностирован дивертикул правого желудочка в сочетании с выраженным перикардиальным выпотом, умеренной брадикардией и выраженной компрессией легких плода. Результаты. В связи с угрозой гипоплазии легких при сроке беременности 16 нед был проведен перикардиоцентез, отмечена умеренная положительная динамика. На сроке беременности 25-26 нед отмечена значительная положительная динамика: легкие полностью расправились, количество перикардиального выпота резко сократилось, грыжевое выпячивание стенки правого желудочка не определяется. В 37-38 нед произошли срочные роды. Новорожденному проведена эхокардиография в роддоме - изменений не выявлено. До настоящего момента (возраст 2,5 месяца) ребенок развивается соответственно возрасту. Заключение. Клиническое наблюдение представляет интерес как случай раннего выявления и внутритробного лечения редкого врожденного заболевания. Учитывая низкую частоту выявления, высокую вариабельность клинических проявлений и не всегда ясный прогноз, решение вопроса о выборе оптимальной тактики ведения беременности, необходимости и сроках инвазивного вмешательства при дивертикуле желудочка у плода остается сложной клинической задачей.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорош О.І., Трояновська О.О., Очеретна О.І., Кіцера Н. І. , Іваненко А. Л. , Середич Л. П. , Мих А. М. , Цимбалюк-Волошин І. П. , Безкоровайна Г. М. , Мельничук Л. В. , Тисячна Л. М. , Мікула М. І. , Бідюк В. М. , Степанюк А. І. , Козлова О. І. , Дубей Л. Я. , Поліщук Р. С. , Скоропад Л. Л. , Воробель О. І. , Савчак І. Я.
Назва : Синдром Дауна у практиці гематолога
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 6. - С. 130-146 (Шифр СУ26/2017/6)
Примітки : Бібліогр.: с. 144-146
MeSH-головна: ДАУНА СИНДРОМ
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ДЕТИ
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фесенко М.Є., Козакевич В.К., Зюзіна Л.С., Кабика Т. В. , Пєший М. М.
Назва : Клініко-інструментальна характеристика малої аномалії розвитку серця (МАРС) у дітей м. Полтави
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 4. - С. 82-85 (Шифр СУ26/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 85
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ
Географіч. рубрики: Полтава
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ровда Ю. И., Шмулевич А. В., Шабалдин А. В., Лукоянычева Е. Б.
Назва : Особенности субпопуляций Т-лимфоцитов хелперов, экспрессирующих CD45RA- и CD31-маркеры, у детей после тимэктомии, выполненной при хирургическом лечении врожденного порока сердца
Місце публікування : Медицинская иммунология. - СПб., 2016. - Том 18, N 2. - С. 119-128 (Шифр МР52/2016/18/2)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ЛИМФОПОЭЗ
ТИМЭКТОМИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
Анотація: Тимэктомия является этапом хирургического лечения некоторых врожденных пороков сердца. Тимус является центральным органом иммунной системы, где идет Т-лимфопоэз и формируется центральная толерантность к аутоантигенам. Пик функциональной активности тимуса приходится на пренатальный и ранний постнатальный периоды. Проведение тимэктомии в неонатальном периоде и в младенчестве может ограничивать эти функции. Подавление Т-лимфопоэза у детей с тимэктомией может быть оценено по субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов (CD3+CD4+CD45RA+CD31+). Для выполнения поставленной задачи проведена оценка субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ у детей (n = 40), перенесших тимэктомию при хирургическом лечении врожденного порока сердца в неонатальном или младенческом периодах постнатальной жизни. Сравнение проводилось с детьми, перенесшими в те же возрастные периоды хирургическое лечение врожденного порока сердца без тимэктомии (n = 12), и со здоровыми детьми (n = 23). Выявлено, что тимэктомия при хирургическом лечении врожденного порока сердца приводит к снижению тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ в периферической крови. Ранний возраст проведения этой операции способствует развитию дефицита в периферической крови как тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+, так и Т-лимфоцитов хелперов в целом (CD3+CD4+). Количество в периферической крови тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ отрицательно коррелирует с временем после проведения данной операции у детей с врожденными пороками сердца.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логинова Н. П., Четвертных В. А., Чемурзиева Н. В.
Назва : Морфофункциональные изменения тканей тимуса у детей с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Морфология. - СПб., 2016. - Том 149, N 1. - С. 57-63 (Шифр МР42/2016/149/1)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ТИМУС
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Анотація: Исследовали биоптаты тимуса детей до 11 мес жизни (п=77) при врожденных пороках сердца с циркуляторной гипоксией разной степени выраженности. Гистологические срезы окрашивали гематоксилином — эозином и по Шубину для выявления тучных клеток. Иммуногистохимическим методом оценивали экспрессию Ki-67, CD3, CD34. Изучена ультраструктура тканей тимуса. Установлено, что степень выраженности гипоксии определяет морфологические изменения в органе, связанные с формированием комплекса значительных тканевых реакций. На ультратонких срезах выявлено нарушение внутренней структуры и целостности ретикулярных эпителиоцитов, а также тимоцитов. Индекс пролиферации (Ki-67) тимоцитов и интенсивность тимоцитопоэза (по CD3+) снижены во всех зонах тимуса. Степень гипоксии влияла на перераспределение СDЗ-иммунопозитивных лимфоцитов с накоплением их в мозговом веществе. Имелись явления эндогенной регенерации с участием клеток фибробластического дифферона, прогениторных клеток (CD34+) и активным формированием новых сосудов. Следовательно, отмеченные морфологические изменения в тканях тимуса служат проявлением тканевой адаптации к гипоксии разной степени выраженности в условиях эндогенной регенерации, одновременно отражая процессы заместительного цитогенеза.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гнатейко О.3., Куриляк О.Б., Мальська А.А.
Назва : Структура вроджених вад системи кровообігу серед дитячого населення Львівщини
Місце публікування : Львів. мед. часопис. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 32-38 (Шифр ЛУ10/2016/22/2)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
Анотація: Вроджені вади системи кровообігу (ВВСК) мають загальну тенденцію до зростання і частіше зустрічаються серед хлопчиків, ніж серед дівчаток. Високі рівні ВВСК є на заході та в центрі області, низькі - на півдні та в деяких західних і східних районах. Середній вік первинної діагностики ВВСК у дітей Львівської області становить 7,02+-0,11 років. Отримані результати мають бути врахованими при удосконаленні системи моніторингу патологій ВВСК з питань їх ефективної ранньої діагностики.Врожденные пороки системы кровообращения (ВПСК) имеют общую тенденцию к росту и чаще встречаются среди мальчиков, чем среди девочек. Высокие уровни ВПСК есть на западе и в центре области, низкие - на юге и в некоторых западных и восточных районах. Средний возраст первичной диагностики ВПСК у детей Львовской области составляет 7,02+-0,11 лет. Полученные результаты должны быть учтены при совершенствовании системы мониторинга патологий ВПСК по их эффективной ранней диагностике.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ватутин H.T., Дмитриев А.В., Костогрыз В.Б., Столика О.И.
Назва : Случай успешной реваскуляризации патологически извитой артерии у больного с острым коронарным синдромом
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія: український науково-практичний журнал. - Киiв: ТОВ "Четверта хвиля", 2015. - № 2. - С. 49-52. - ISSN 2305-3127 (Шифр КУ47/2015/2). - ISSN 2305-3127
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ
МИОКАРДА РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
Анотація: Наявність патологічної звивистості коронарних артерій може стати нездоланною перешкодою при здійсненні інструментальної реканалізації коронарної артерії під час проведення черезшкірного коронарного втручання у хворих з гострим коронарним синдромом з підйомом сегмента ST. Інтракоронарний тромболізис у цій ситуації може бути єдиним способом реканалізації інфарктзалежної коронарної артерії. У статті представлено клінічний випадок успішної реваскуляризації патологічно звивистої артерії у хворого з гострим коронарним синдромом з підйомом сегмента ST.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лазанюк В.Н., Босенко В.И.
Назва : Современная диагностика геморрагических расстройств у детей с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2016. - N 4. - С. 193-194 (Шифр МУ66/2016/4)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕМОСТАЗ
ФИБРИНОЛИЗ
ДЕТИ
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каменщик А. В., Камишний О. М., Іванько О. Г.
Назва : Експресія генів нуклеарного фактора активованих Т-клітин у дітей з двостулковим аортальним клапаном серця
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2016. - Т. 21, № 3. - С. 29-33 (Шифр МУ10/2016/XXI/3)
Примітки : Библиогр.: с. 32-33
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
ДЕТИ
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидоренко А. Ю.
Назва : Програма психологічної допомоги підліткам із вродженими вадами серця
Паралельн. назви :The program of psychological assistance for adolescents with congenital heart disease
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2016. - N 4. - С. 98-102 (Шифр ЗУ17/2016/4)
MeSH-головна: ПОДРОСТКИ
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
СОЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)