Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:К Н И Г И (2)Дисертації та автореферати (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=ГЛИОМА<.>)
Загальна кiлькiсть документiв : 43
Показанi документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-43 
1.


    Ільчишин, О. Я.
    Вплив моніторингу внутрішньочерепного тиску в пацієнтів після видалення гліальних пухлин зі значним мас-ефектом та дислокаційним синдромом [Текст] / О. Я. Ільчишин, Я. І. Діжак // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 8. - С. 130-133. - Бібліогр.: с. 132
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ (хирургия)
ГЛИОМА (хирургия)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
МОЗГА ГОЛОВНОГО ОТЕК (диагностика, терапия, этиология)
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МАНОМЕТРИЯ (методы)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ


Дод.точки доступу:
Діжак, Я.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

2.


   
    Изучение противоопухолевого действия экстрактов высших грибов в культуре клеток глиальных опухолей [Текст] / И. Г. Васильева [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - N 1. - С. 103-107. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГРИБЫ--Fungi
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--Neoplasms

Кл.слова (ненормовані):
ГЛИОМА -- ХИМИОТЕРАПИЯ -- ГРИБЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ


Дод.точки доступу:
Васильева, И.Г.; Главацкий, А.Я.; Макаренко, А.Н.; Шуба, И. Н.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

3.


   
    Динаміка вмісту CD133+ клітин у культурах гліоми С6 та фетального мозку щура за умов впливу супернатанту нейрогенних клітин [Текст] / Л. Д. Любич [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія = Cell and organ transplantology : науково-практичний журнал. - 2015. - Т. 3, № 2. - С. 144-149. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2308-3794
MeSH-головна:
ГЛИОМА (патофизиология)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (патология)
Анотація: Клітинна і молекулярна подібність між стовбуровими клітинами пухлин мозку (СКПГМ) і нормальними нейрогенними стовбуровими клітинами (НСК) обґрунтовує пошук нових методів лікування з використанням НСК при злоякісних гліомах. Молекула CD133 може бути одним з найбільш характерних біомаркерів СКПГМ і розглядатись в якості мішені для таргетної терапії пухлин мозку. Метою даної роботи було вивчення дії супернатанту нейрогенних клітин (СНК) щура на вміст CD133+ клітин у культурах гліоми С6. Матеріали та методи. Матеріалом для культивування слугували клітини гліоми головного мозку щурів – клітинна лінія С6, для порівняльної оцінки впливу досліджуваного біопрепарату на інтактні нервові клітини використовували клітини фетального мозку щура 14-ї доби гестації (Е14). Дослідження проведені у контрольних культурах за стандартних умов культивування без впливу СНК та на дослідних культурах за умов впливу СНК (0,10 мг/мл по білку) протягом 48 год СНК отримували з суспензій нейрогенних клітин мозку щура (Е14). Результати. CD133-позитивні клітини становили 12,05 ± 4,77 % від загальної кількості клітин в культурі клітин гліоми С6 і 37,36 ± 12,33 % від усіх клітин в культурі фетального мозку щура. CD133-позитивні клітини мали менші розміри (середні значення площі перерізу клітини, площі перерізу ядра) та більший показник ядерно-цитоплазматичного співвідношення. Розміри CD133-позитивних клітин та їх ядер у культурах клітин фетального головного мозку щура були вдвічі більші за розміри таких клітин у культурах гліоми С6. За умов дії СНК протягом 48 год встановлено зменшення кількості CD133-позитивних клітин у культурі клітин гліоми С6 щура (2,88 ± 0,41 %), та відсутність такого впливу у культурі клітин фетального головного мозку щура (Е14). Висновки. Встановлено морфологічні відмінності CD133-позитивних клітин у культурах гліоми С6 та у культурах клітин фетального головного мозку щура (Е14). Під впливом супернатанту нейрогенних клітин зменшується кількість CD133-позитивних клітин у культурі клітин гліоми С6 у щурів.


Дод.точки доступу:
Любич, Л.Д.; Лісяний, М.І.; Семенова, В.М.; Стайно, Л.П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

4.


    Любич, Л. Д.
    Дослідження впливу супернатанту нейрогенних клітин на пухлиноіндукуючу здатність клітин гліоми 101.8 у щурів [Текст] / Л. Д. Любич, М. І. Лісяний // Клітинна та органна трансплантологія = Cell and organ transplantology : науково-практичний журнал. - 2015. - Т. 3, № 1. - С. 52-61. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2308-3794
MeSH-головна:
ГЛИОМА (терапия)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ (использование, методы)
Анотація: Використання нейрогенних стовбурових клітин (НСК) та нейрогенних прогеніторних клітин (НПК) є одним із напрямів клітинної терапії уражень головного та спинного мозку. Великий потенціал міграції та вбудовування НСК у місця патології в ЦНС дозволяє розглядати їх застосування в якості засобів таргетної терапії пухлин. Метою даної роботи було вивчення дії супернатанту нейрогенних клітин (СНК) щура на пухлиноіндукуючу здатність клітин гліоми 101.8 при внутрішньомозковій імплантації щурам. Модель гліоми 101.8 відтворювали шляхом внутрішньомозкового введення нативної або модифікованої СНК суспензії клітин гліоми штаму 101.8. СНК отримували з нейрогенних клітин мозку щура на 14-у добу гестації. Модифікація суспензії клітин гліоми 101.8 за допомогою інкубації з СНК (0,02 та 0,1 мг/мл) знижувала пухлиноіндукуючу здатність клітин пухлини, відтерміновуючи час дебюту клінічних проявів пухлинного процесу та збільшуючи тривалість життя дослідних тварин. За умов індукції гліоми клітинами пухлини, попередньо модифікованими СНК, підвищувалась цитотоксична активність імунокомпетентних клітин тварин-носіїв пухлин в МТТ-тесті з алогенними клітинами гліоми 101.8.


Дод.точки доступу:
Лісяний, М.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

5.


   
    Биологические свойства опухолевых стволовых клеток злокачественных глиом в культуре ткани (обзор литературы) [Текст] / В. М. Семенова [и др.] // Клітинна та органна трансплантологія = Cell and organ transplantology : науково-практичний журнал. - 2015. - Т. 3, № 2. - С. 156-162. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2308-3794
MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (патология)
ГЛИОМА (патофизиология)
Анотація: В обзоре представлены современные данные о биологических свойствах опухолевых стволовых клеток в глиомах головного мозга. Показаны возможности использования метода культивирования клеток и иммуногистохимической идентификации опухолевых стволовых клеток в составе нейросфер (туморосфер), описаны методические особенности культивирования нейросфер. Представлены данные литературы о зависимости активности нейросферообразования в культуре от степени анаплазии исходных тканей глиом с учетом клинических исходов заболевания у нейроонкологических больных. Описаны возможности практического использования культивируемых туморосфер в изучении избирательного воздействия антибластических препаратов на опухолевые стволовые клетки глиом.


Дод.точки доступу:
Семенова, В.М.; Лисяный, Н.И.; Розуменко, В.Д.; Егорова, Д.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

6.


    Абдувахабова, М. Б.
    Редкий случай глиомы хиазмы у женщины, страдающей гипогонадотропным гипогонадизмом и ожирением [Текст] / М. Б. Абдувахабова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - С. 113-114. - Библиогр.: с. 114
MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ (осложнения)
ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕКРЕСТ (патология)
ГЛИОМА (осложнения)
ГИПОГОНАДИЗМ (осложнения, этиология)
ОЖИРЕНИЕ (осложнения, этиология)
ЖЕНЩИНЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

7.


   
    Изучение влияния гуморальных факторов крови больных глиомами головного мозга на субпопуляционный состав лимфоцитов в тесте реакции бласттрансформации лимфоцитов [Текст] / Н. И. Лисяный [и др.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 75-77. - Библиогр.: с. 77
MeSH-головна:
ГЛИОМА (иммунология, кровь)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология, кровь)
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОВИ СЫВОРОТКА


Дод.точки доступу:
Лисяный, Н.И.; Гнедкова, И.А.; Потапова, А. И. ; Бельская, Л. Н.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

8.


   
    Сучасні аспекти хіміотерапії гліальних пухлин головного мозку (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / Ю. П. Зозуля [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України : науковий журнал Президії НАМН України. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 158-169. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ГЛИОМА (лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ (лекарственная терапия)
Анотація: Розглянуті питання молекулярно-генетичної діагностики чутливості гліом головного мозку до хіміотерапевтичних препаратів та прогнозування відповіді на хіміотерапію. Хіміотерапія, поряд із хірургією та радіотерапією, є одним із основних методів лікування хворих з гліомами головного мозку, проте її ефективність залежить у першу чергу від біологічних особливостей пухлини. Саме тому в сучасній нейроонкології особливого діагностичного та прогностичного значення набувають молекулярні маркери як невід’ємна частина оцінки субтипу гліальної пухлини та планування тактики лікування. Основну увагу приділено аналізу факторів резистентності пухлин до лікарських хіміотерапевтичних засобів (АТФ-залежні транспортні білки — продукти генів MDR1, MRP, LPR; ферментні системи глутатіон-S-трансфераз; О6-метилгуанін-ДНК-метилтрансфераза; мішені таргетної терапії — рецептор епідермального фактора росту, ізоцитратдегідрогеназа, фактор росту ендотелію судин та його рецептори), а також ролі стовбурових пухлинних клітин гліом головного мозку.


Дод.точки доступу:
Зозуля, Ю.П.; Главацький, О.Я.; Васильєва, І.Г.; Чопик, Н.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

9.


    Грязов, А. А.
    Сопоставление динамически чувствительной магнитно-резонансной томографической перфузии и неинвазивной артериальной спинмаркировки в диагностике степени злокачественности глиом [Текст] = Comparison of dynamic susceptibliri contrast (DSC) MRI perfusion and non-invasive arterial spin labeling (ASL) in the diagnostis of gliomas malignancy / А. А. Грязов // Укр. радіол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 74-79. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19
ПЕРФУЗИЯ
ГЛИОМА (диагностика)
Анотація: Мета роботи. З метою зіставлення діагностичної цінності у визначенні ступеня злоякісності гліом (СЗГ) за даними безконтрастної методики на основі артеріального спінмаркування — arterial spin labeling (ASL) і динамічно чутливого контрастування (перфузії) МРТ (DSC) проаналізували дані 30 пацієнтів із діагнозом гліома головного мозку. Матеріали і методи. У всіх пацієнтів діагноз мав гістологічне підтвердження або після хірургічної операції, або після стереотаксичної біопсії. Високозлоякісні гліоми (ВЗГ) визначалися у 22 пацієнтів і низькозлоякісні (НЗГ) — у 8 хворих. До операції всі пацієнти досліджувалися МРТ з напруженістю магнітного поля 1,5Тл з отриманням як стандартних МР-послідовностей, так і спеціальних перфузійних програм: ASL і DSC. Досліджувалися як зони інтересу в тканині пухлини, так і в мозковій речовині (кора і біла речовина) контралатеральної гемісфери. Ми досліджували такі параметри: відносний обсяг і швидкість церебрального кровотоку, за даними контрастної МРТ DSC і безконтрастної методики ASL. Результати. За нашими даними значення кровотоку збільшувалися в міру зростання ступеня злоякісності гліоми. Дані ASL корелювали з даними DSC-rCBF (r = 0,580, P 0,01) і з даними rCBV (r

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.


   
    Експресія генів PFKFB, HK2, NAMPT, TSPAN13 та HSPB8 у гліомі дітей [Текст] / Д. О. Мінченко [та ін.] // Лікарська справа = Врачебное дело : науково-практичний журнал. - 2015. - № 7/8. - С. 43-48. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0049-6804
MeSH-головна:
ГЛИОМА (генетика, диагностика)
ДЕТИ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ (физиология)
Анотація: Досліджено особливості експресії ряду ключових генів, що беруть участь у порушенні процесів проліферації та виживання клітин, у тканині гліом (glioblastoma multiforme) 5 дітей віком від 5 до 8 років та умовно нормальній тканині (контроль), прилеглій до пухлини і видаленій разом з пухлиною під час операції. З тканини гліоми та умовно нормальної тканини, що була контролем, виділяли РНК і методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції визначали рівень експресії генів PFKFB1, PFKFB2, PFKFB3, PFKFB4, HK2, NAMPT, TSPAN13 та HSPB8. Встановлено, що рівень експресії генів PFKFB1, PFKFB2, PFKFB3, PFKFB4, HK2, NAMPT, TSPAN13 та HSPB8 збільшується у тканині гліоми дітей порівняно з умовно нормальною тканиною, але по-різному. Більш виражені зміни виявлено для генів PFKFB3, PFKFB4, HK2, NAMPT, TSPAN13 та HSPB8. Таким чином, виявлені у тканині гліоми дітей зміни в експресії генів PFKFB1, PFKFB2, PFKFB3, PFKFB4, HK2, NAMPT, TSPAN13 та HSPB8, які кодують синтез важливих поліфункціональних регуляторних протеїнів, можуть бути причетними до регуляції росту цих злоякісних пухлин, оскільки вони контролюють процеси проліферації та виживання клітин


Дод.точки доступу:
Мінченко, Д.О.; Новік, Ю.Є.; Маслак, Г.С.; Тяжка, О.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.


   
    Прогнозування результатів лікування низькодиференційованих гліом півкуль великого мозку [Текст] / А. Г. Сірко, Л. А. Дзяк, О. І. Балашова // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 52-59. - Библиогр.: с. 58-59
MeSH-головна:
МОЗГ БОЛЬШОЙ
ГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
АСТРОЦИТОМА (хирургия)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ
ГЛИОМА


Дод.точки доступу:
Сірко, А.Г.; Дзяк, Л. А.; Балашова, О. І.; Бердова, Т. Л.; Донченко, Г. М.; Скляр, Н. В.; Шестакова, Н. М.; Романуха, Д.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.


   
    Bevacizumab and temozolomide in patients with first recurrence of WHO grade II and III glioma, without 1p/19q co-deletion (TAVAREC): a randomised controlled phase 2 EORTC trial [Text] / M. van den Bent [et al.] // The Lancet Oncology. - 2018. - Vol. 19, № 9. - P1170-1179. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1470-2045. - ISSN 1474-5488
MeSH-головна:
ГЛИОМА (патофизиология, терапия)


Дод.точки доступу:
van den Bent, M.; Klein, M.; Smits, M.; Reijneveld, J.C.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.


    Meyer, B.
    Bevacizumab therapy for recurrent gliomas: another disappointment? [Text] / B. Meyer, J. Gempt // The Lancet Oncology. - 2018. - Vol. 19, № 9. - P1137-1138. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1470-2045. - ISSN 1474-5488
MeSH-головна:
ГЛИОМА (патофизиология, терапия)


Дод.точки доступу:
Gempt, J.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.


    Грязов, А. А.
    Особливості імунного статусу у хворих з метастатичними та гліальними пухлинами головного мозку на підготовчому етапі променевого лікування [Текст] / А. А. Грязов, М. І. Лісяний, А. Б. Грязов // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 4. - С. 353-363. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ (иммунология, патофизиология, терапия)
ГЛИОМА (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ (иммунология, терапия)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ


Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.; Грязов, А. Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.


   
    Developmental and oncogenic programs in H3K27M gliomas dissected by single-cell RNA-seq [Text] / M. G. Filbin [et al.] // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 360, Iss. 6386. - P331-335. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
ГЛИОМА (генетика, патофизиология, ультраструктура)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ РНК (использование, методы)
МЛАДЕНЕЦ


Дод.точки доступу:
Filbin, M.G.; Tirosh, I.; Hovestadt, V.; Shaw, M.L.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.


    Stupp, R.
    Drug development for glioma: are we repeating the same mistakes? [Text] / R. Stupp // The Lancet Oncology. - 2019. - Vol. 20, № 1. - P10-12. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1470-2045. - ISSN 1474-5488
MeSH-головна:
ГЛИОМА (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.


    Бєльська, Л. М.
    Дослідження вмісту ефекторних клітин у периферичній крові хворих з гліомами різного ступеня злоякісності / Л. М. Бєльська, М. І. Лісяний // Онкология = Oncology. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 212-217
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ (патофизиология)
ГЛИОМА (кровь)
Анотація: Мета: дослідити зміни субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові хворих з гліомами різного ступеня злоякісності до оперативного втручання. Об’єкт і методи: матеріалом для дослідження слугувала периферична кров нейроонкологічних хворих (41зразок) та умовно здорових осіб (9 зразків). Кількісний склад субпопуляцій лімфоцитів периферичної крові визначали на проточному цитофлюориметрі «FC-500» («Beckman Coulter», США) з використанням подвійних комбінацій моноклональних антитіл («Beckman Coulter», США). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми Microsoft Excel із визначенням середнього арифметичного і стандартного статистичного відхилення (m ± ?) та t-критерію Стьюдента. Результати: для хворих із пухлинами головного мозку різного гістогенезу характерне зниження в периферичній крові вмісту основних ефекторів клітинної ланки імунітету — цитотоксичних лімфоцитів (ЦТЛ), натуральних кілерних клітин (НКК) та натуральних кілерних Т-клітин (НКTК). У хворих з доброякісним перебігом гліом (І–ІІ ступінь анаплазії) визначали незначне зменшення кількості ЦТЛ, НКТК та НKК порівняно з відповідними показниками умовно здорових осіб. Злоякісний перебіг гліом (ІІІ–ІV ступінь анаплазії) супроводжувався статистично до-стовірним (р 0,05) зменшенням вмісту клітин названих субпопуляцій порівняно з показниками не лише умовно здорових осіб, а й пацієнтів з гліомами І–ІІ ступеня анаплазії, а також підвищенням вмісту лімфоцитів, які експресують маркер апоптозу (CD95+). Висновок: аналіз субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові хворих із пухлинами головного мозку свідчить про розвиток виражених порушень у клітинній ланці протипухлинного імунітету (як вродженого, так і адаптивного) у пацієнтів зі злоякісним перебігом гліом (ІІІ–ІV ступінь анаплазії).


Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.


    Шинкаренко, Т. В.
    Імуногістохімічна експресія проміжних філаментів у діагностиці дифузних гліом [Текст] / Т. В. Шинкаренко // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 93-98. - Библиогр.: с. 97-98
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
ГЛИОМА
ГЛИОМА (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ВИМЕНТИН

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.


   
    Nerve growth factor improves visual loss in childhood optic gliomas: a randomized, doudle-blind, phase II clinical trial [Text] / B. Falsini [et al.] // Brain : a journal of neurology. - 2016. - Vol. 139, Pt. 2. - P404-414. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ГЛИОМА (осложнения, патофизиология)
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА (осложнения)
ДЕТИ


Дод.точки доступу:
Falsini, B.; Chiaretti, A.; Rizzo, D.; Piccardi, M.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.


    Sanai, N.
    Surgical oncology for gliomas: the state of the art [Text] / N. Sanai, M. S. Berger // Nature Reviews. Clinical Oncology. - 2018. - vol. 15, no. 2. - P112-125. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1759-4774. - ISSN 1759-4782
MeSH-головна:
ГЛИОМА (хирургия)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ (методы, тенденции)


Дод.точки доступу:
Berger, M.S.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-43 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)