Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Електронна Навчальна література (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ризничук, М. О.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 34
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-34

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ластівка І.В., Ризничук М.О., Хлуновська Л.Ю., Мигалчан А.Б.
Назва : Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина: щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - Киiв, 2017. - Т. VII, № 1. - С. 74-76. - ISSN 2226-1230 (Шифр НУ45/2017/VII/1). - ISSN 2226-1230
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОМАТОСТАТИН
РОСТА ГОРМОН
Анотація: У статті розглянуті генетичні форми недостатності гормону росту в дітей. Аналіз генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями, є актуальним не тільки для вдосконалення діагностики, але і для вибору адекватної терапії та прогнозування кінцевого зросту. Вибір аналізованого гена визначається сукупністю клінічних даних і особливостями гормональної секреції. Обговорюється як первинна недостатність ІФР-1 (порушення синтезу і секреції ГР (нейросекреторна дисфункція), біологічно неактивний ГР (мутації гена GH1), часткова (парціальна) нечутливість до ГР в результаті дефекту його рецептора (мутації гена GHR). У статті дані принципи діагностичного пошуку при генетичних формах недостатності ГР, проаналізовані молекулярно-генетичні дефекти генів системи ростової вісі гормон росту - інсуліноподібний ростовий фактор 1.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Кривчанська М.І., Ризничук М.О., Булик О.Р., Лукань Ю.Р.
Назва : Мелатонін: біологічна роль та оптимізація його застосування
Місце публікування : Буковинський медичний вісник: український науково-практичний журнал. - Чернівці: БДМУ, 2022. - Т. 26, № 2. - С. 86-90. - ISSN 1684-7903 (Шифр БУ5/2022/26/2). - ISSN 1684-7903
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЕЛАТОНИН
Анотація: Проаналізовано сучасні джерела літератури про мелатонін, охарактеризовано його роль в окремих системах організму людини. Мелатонін – це універсальна молекула, яка наявна майже в кожному живому організмі, від бактерій до людини. У хребетних, крім продукції периферичними тканинами, мелатонін синтезується централізовано епіфізом мозку. Мета роботи – систематизувати дані літератури про мелатонін, його біологічну роль, ефективність терапії при різних патологічних станах у людини. Висновок. Враховуючи те, що мелатонін секретується в різних органах і тканинах і залучений до молекулярних механізмів патологічних процесів, препарати мелатоніну можна розглядати для оптимізації лікування соціально значущих хвороб. Подальші дослідження мелатоніну також можуть сприяти розробці нових підходів для профілактики та лікування вікової патології.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ластівка І.В., Півторак В.І., Ризничук М.О.
Назва : Частота розповсюдження різних форм гіпоспадії у новонароджених
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 80-83 (Шифр КУ26/2015/14/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Ризничук М.О.
Назва : Роль мікроРНК у розвитку цукрового діабету
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - N 1. - С. 36-38 (Шифр МУ65/2016/1)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Ризничук М.О.
Назва : Участь мікро РНК у ранньому розвитку тварин і людини
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина: щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - Киiв, 2017. - Т. VII, № 3. - С. 82-87. - ISSN 2226-1230 (Шифр НУ45/2017/VII/3). - ISSN 2226-1230
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ОНТОГЕНЕЗ
МИКРО-РНК
Анотація: В огляді розглянута роль мікроРНК на ранній етапах онтогенезу. Початок третього тисячоліття ознаменований революційним відкриттям місця і ролі специфічного класу (чи класів) малих некодуючий РНК (мкРНК) – різноманітного і досить поширеного типу молекул РНК, які не причетні до синтезу білка. МікроРНК – клас коротких одноланцюгових нуклеотидних послідовностей регуляторних молекул РНК, є продуктами транскрипції коротких, некодуючих білків, генів і характеризуються низкою особливостей: малою довжиною (200 нуклеотидів, у більшості 21-27 нуклеотидів), не приймають участі в синтезі білків, володіють типовим ефектом негативної регуляції і пригнічують експресію цілих генів. Попередники мкРНК утворюються в ядрі клітини, а потім зазнають модифікації і переносяться до цитоплазми. Доведено, що вони причетні не тільки до репресії транспозонів, але і до регуляції ембріонального розвитку і захисту теломер. Дослідженням білка теплового шоку Hsp90 i Piwi доведено участь мкРНК у спрямуванні ембріонального розвитку внаслідок послідовної супресії генетичних варіацій з використанням епігенетичного механізму і гальмування активності транспозонів. Людські ембріони виділяють мкРНК у культуральне середовище. Показано, що мкРНК-373, мкРНК-302 та ін. залучаються у процес диференціювання ембріональних стовбурових клітин у різні типи клітин трьох зародкових листків (ентодерми, мезодерми і ектодерми). Стає все більш очевидним, що малі некодуючі РНК виконують ключову регуляторну роль у розвитку і функціонуванні організму на всіх етапах онтогенезу. МікроРНК регулюють експресію генів на посттранскрипційному рівні шляхом сполучення зі специфічними послідовностями мРНК і значною мірою пригнічують трансляцію останніх. Кожна мкРНК здатна регулювати сотні мРНК, що приймають участь у функціонуванні генів різних систем (нервової, імунної, ендокринної та ін.); генів, що контролюють експресію інших генів сигнальної системи і клітинного циклу тощо. Вони є регуляторами таких процесів як апоптоз, самовідновлення стовбурових клітин, росту та диференціювання клітин, забезпеченні цілісності останніх за рахунок сайленсингу генів, що призводить до зупинки трансляції та деградації мРНК.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Ризничук М. О., Кваченюк Д. А.
Назва : Метаболізм вітаміну D у дітей із затримкою росту
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 7. - С. 50-57 (Шифр СУ66/2019/7)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
ВИТАМИН D
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА
Анотація: Ріст людини — це складний механізм, який залежить від генетичних, екологічних, харчових і гормональних чинників. Основним гормоном, залученим у ріст на кожній стадії розвитку, є гормон росту (ГР) і його медіатор — інсуліноподібний фактор росту 1 (IФР-1). Вітамін D бере участь у процесах росту і мінералізації кісток за допомогою регуляції метаболізму кальцію і фосфору. У статті розглянуто та проаналізовано клінічні дослідження, у яких показаний зв'язок між вітаміном D і віссю ГР/IФР-1 у педіатричній популяції. Виявлено наявність дефіциту вітаміну D у пацієнтів з дефіцитом ГР та зв'язок між сироватковими метаболітами вітаміну D та IФР-1. На підставі аналізу літератури зроблено припущення, що в осіб, які страждають на соматотропну недостатність, у більшості випадків є гіповітаміноз D, що потрібно враховувати при лікуванні рекомбінантним гормоном росту. Рівні ГР та IФР-1 швидше стабілізуються при додатковому лікуванні вітаміном D.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М. О., Пішак В. П., Крецу Т. М., Дмитрук В. П., Костів М. І.
Назва : Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 4. - С. 71-74 (Шифр СУ66/2019/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ
ДЕТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Анотація: Синдром Вольфрама (WS, DIDMOAD-синдром) — це автосомно-рецесивне дегенеративне захворювання із прогресуючим перебігом. Повний синдром включає чотири складові: цукровий діабет 1 типу, центральний нецукровий діабет, атрофію зорових нервів і нейросенсорну туговухість. Неповна форма синдрому проявляється поєднанням цукрового діабету 1 типу та центрального нецукрового діабету. Наведений клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама у дитини. Першою ознакою синдрому був розвиток нецукрового діабету центрального ґенезу в однорічному віці, через два роки розвинувся цукровий діабет 1 типу. Атрофію зорових нервів та туговухість упродовж усього періоду спостереження не виявлено. У пацієнтів із нецукровим діабетом при погіршанні стану необхідно провести діагностику цукрового діабету 1 типу. При виявленні останнього слід запі дозрити наявність у дитини синдрому Вольфрама та провести тестування слуху та зору з метою раннього виявлення туговухості та/або атрофії зорового нерва.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М.О., Хмара Т.В., Комшук Т.С., Заморський І.І., Кіюн І.Д., Петрюк А.Є.
Назва : Морфометричні параметри шлуночкової системи головного мозку у дітей дошкільного віку
Місце публікування : Буковинський медичний вісник: український науково-практичний журнал. - Чернівці: БДМУ, 2021. - Т. 25, № 4. - С. 80-85. - ISSN 1684-7903 (Шифр БУ5/2021/25/4). - ISSN 1684-7903
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ЖЕЛУДОЧКИ
ДЕТИ
Анотація: Мета роботи – встановити статево-вікові відмінності шлуночкової системи головного мозку в дітей дошкільного віку. Матеріал і методи. Обстежено 36 пацієнтів віком від двох до п’яти років, які мешкають у Чернівецькій області та зверталися до КМУ «Обласна дитяча клінічна лікарня» м. Чернівці впродовж 2019-2020 р., із них 22 дівчинки і 14 хлопчиків. Аналіз отриманих результатів проведено в пакеті «STATISTICA 5,5» (з використанням непараметричних методів). Результати. При вивченні показників ЕХО-ЕГ не виявлено міжпівкульної асиметрії в жодному випадку. Відстань до кінцевого комплексу справа та зліва була більшою в дівчаток порівняно з хлопчиками практично у всіх вікових категоріях, крім трирічного віку, де виявлена протилежна тенденція. При аналізі М-ехо згідно з віком виявлено фізіологічне збільшення показника у дворічному віці у хлопчиків та в дівчаток. У подальшому у хлопчиків поступово зменшується відстань до М-ехо з віком. У дівчаток даний показник максимально зменшений у 3-річному віці. При порівнянні за віковими параметрами ширини М-ехо виявлено фізіологічне збільшення показника у дворічному віці у представників обох статей із подальшим зменшенням його до п’ятирічного віку. У всіх обстежуваних дітей форма серединного комплексу була у вигляді піків із вузькою, чіткою основою, з однією вершиною. При порівнянні за віковими параметрами виявлено стабільну величину індексу мозкового плаща у всіх вікових групах. У всіх обстежених дітей показник “пульсації” не перевищував 20%. Висновки. При вивченні показників: відстані до кінцевого комплексу, відстані до М-ехо, ширини М-ехо виявлено фізіологічне збільшення даного показника в дітей дворічного віку з подальшим його зменшенням до п’ятирічного віку. Індекс мозкового плаща та показник пульсації у всіх вікових групах практично не змінювалися.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Ризничук М.О.
Назва : Адреногенітальний синдром: молекулярні механізми розвитку
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 2. - С. 111-118 (Шифр МУ65/2017/13/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 116-117
MeSH-головна: АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хмара Т.В., Ризничук М.О., Пахольчук І.О.
Назва : Зріз через три судини як метод пренатального ультразвукового дослідження судин верхнього середостіння
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія: науково-практичний медичний журнал. - Чернівці: Буковинський державний медичний університет, 2016. - Т. 15, № 1. - С. 87-89. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897 (Шифр КУ26/2016/15/1). - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897. - ISSN 1727-0847ISSN 1993-5897
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СРЕДОСТЕНИЕ
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Анотація: У статті проаналізований метод пренатальної ультразвукової діагностики, а саме зріз через три судини у плодів 7-9 місяців гестації за умов нормальної вагітності. Виявлено, що діаметр легеневого стовбура дещо більший діаметра аорти, а діаметр аорти перевищує діаметр верхньої порожньої вени. При вивченні зрізу через три судини особлива увага приділяється взаємному розташуванню судин і їх розмірам. Встановлені розміри можуть слугувати регіональними нормативами для даних термінів гестації.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О.В., Ризничук М.О., Кваченюк Д.А.
Назва : Участь гена рецептора вітаміну D у розвитку ідіопатичної низькорослості
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал: спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - Київ: Буковинський державний медичний університет, Заславський О.Ю., 2023. - Т. 19, № 1. - С. 21-26. - ISSN 2224-0721 (Шифр МУ65/2023/19/1). - ISSN 2224-0721
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НАНИЗМ
ВИТАМИН D
Анотація: Актуальність. Ген рецептора вітаміну D (VDR) локалізований у 12-й хромосомі (регіон 12q13). Найбільш перспективні в клініко-діагностичному аспекті його поліморфні варіанти BsmI і FokI. У процесі нормального онтогенезу ген VDR впливає на загальний вміст кісткової тканини в організмі й зумовлену розвитком скелета довжину тіла. Мета дослідження — вивчення генотипових особливостей дітей з ідіопатичною низькорослістю. Матеріали та методи. Визначення BsmI поліморфізму гена VDR (rs1544410) проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі у 18 дітей препубертатного віку з ідіопатичною низькорослістю. Результати. У групі дітей з ідіопатичною низькорослістю частка генотипу GG у чотири рази вища, ніж у групі контролю. У дітей гетерозигот G/А ризик ідіопатичної низькорослості вірогідно високий (співвідношення шансів (OR) = 6,00; 95% довірчий інтервал (СІ) 2,06-17,48; р 0,01); при варіанті G/G ризик ідіопатичної низькорослості високий, але не вірогідний (OR
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М.О., Пішак В.П.
Назва : Синдром Шерешевського-Тернера: фенотипова варіабельність хромосомного поліморфізму
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - N 3. - С. 69-72 (Шифр ЗУ27/2015/3)
MeSH-головна:
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хмара Т.В., Ризничук М.О., Слободян О.М.
Назва : Морфологічні передумови виникнення підковоподібної нирки
Місце публікування : Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - Чернівці, 2015. - Том 14, N 1. - С. 81-86 (Шифр КУ26/2015/14/1)
MeSH-головна:

Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М. О., Пішак, Василь Павлович
Назва : Клінічна характеристика та генетичний поліморфізм спадкової патології нирок. Повідомлення 1
Місце публікування : Буковинський медичний вісник: український науково-практичний журнал. - Чернівці: БДМУ, 2013. - Т. 17, № 1. - С. 169-173. - ISSN 1684-7903 (Шифр БУ5/2013/17/1). - ISSN 1684-7903
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ПОЧКИ
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крецу Т.М., Ризничук М.О., Дмитрук В.П., Костів М. І.
Назва : Особливості перебігу цукрового діабету 1-го типу в дітей Чернівецької області
Місце публікування : Міжнар. ендокринол. журнал: спеціалізований науково-практичний журнал. - Донецьк, 2013. - N 6. - С. 106-107 (Шифр МУ65/2013/6)
MeSH-головна: ДЕТИ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1
Географіч. рубрики: Черновецкая область
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М.О., Пішак В.П.
Назва : Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2015. - N 2. - С. 153-157 (Шифр МУ65/2015/2)
MeSH-головна:

Ключові слова (''Вільн.індекс.''): перлмана синдром--берардинелли синдром
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Ризничук М.О., Ігнатюк Т.В.
Назва : Гельмінтози у дітей Чернівецької області
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія: щоквартальний український науково-медичний журнал. - Чернівці: Буковинський державний медичний університет, 2020. - Т. XIX, № 3. - С. 90-95. - ISSN 1727-4338 (Шифр КУ27/2020/XIX/3). - ISSN 1727-4338
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ДЕТИ
Анотація: За даними паразитологічного моніторингу, упродовж життя практично кожна людина хворіє на паразитарне захворювання, причому найчастіше страждають діти. Мета дослідження – вивчити поширеність аскаридозу та ентеробіозу серед дітей Чернівецької області. Матеріал і методи. Проаналізовано статистичні дані лабораторії Обласної дитячої клінічної лікарні м. Чернівці за період 2010-2019 рр. Виділено та вивчено групу дітей від 0 до 18 років, які звернулися до лабораторії з метою виявлення гельмінтозу. Результати. Серед дітей 0-18 років за десятирічний період спостереження гельмінтози траплялися у 9,38% осіб, а в дітей 0-2 років – у 6,71%. Із усіх дітей за 2015-2019 рр. виявлено гельмінтозів у 2,6 раза більше, ніж у 2010-2014 рр., що пов’язано з більшою кількістю звертань дітей до поліклініки. Висновок. У дітей Чернівецької області серед гельмінтозів найпоширенішим є аскаридоз. В осіб 0-18 років аскаридоз виявлено у 95,74%, а ентеробіоз – у 4,26%. У віковій групі 0-2 роки діагностовано аскаридоз у 92,07% дітей та ентеробіоз у 7,93%.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пішак В.П., Ризничук М.О.
Назва : Хрононеонатологія: біоритмічна організація новонародженого
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина: щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - Киiв, 2019. - Т. IX, № 2. - С. 78-83. - ISSN 2226-1230 (Шифр НУ45/2019/IX/2). - ISSN 2226-1230
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
Анотація: Біоритми людини є проявом адаптації живих організмів до зовнішнього середовища. Це настільки відлагоджені природою механізми, що їх часто називають "біологічним годинником". В організмі новонародженого зареєстровані функції, що мають добову ритмічність (з періодом від 2 до 25 годин). Дана ритмічність напряму залежить від зрілості організму новонародженого: циркадіанний ритм синтезу мелатоніну у людини виникає з перших днів після народження і завершується його формування до 9-12 тиж., а в недоношених на 2-3 тиж. пізніше. На розвиток «біологічного годинника» новонародженого значно впливають умови зовнішнього середовища. Мелатонін забезпечує відновлення, стабілізацію та синхронізацію хроноритмів різної частоти, зокрема добового періодизму. За таких умов, чільної уваги заслуговують плейотропні ефекти мелатоніну щодо забезпечення біологічних ритмів у цей період. Цьому і присвячено наш огляд. Упродовж ранньої постнатальної адаптації доцільно визначити біоритмологічні особливості основних фізіологічних показників життєдіяльності: погодинний рівень артеріального тиску, частоти серцевих скорочень та дихальних рухів, температури тіла, екскреції кортизолу, адреналіну, норадреналіну, 6-сульфатоксимелатоніну (метаболіт мелатоніну) в порційній сечі в динаміці раннього неонатального періоду. Завданнями хрононеонатології є вивчення особливостей формування циркадіанної організації фізіологічних функцій і рівня основних адаптивних гормонів у динаміці раннього неонатального періоду. У пренатальному періоді мелатонін вагітної проникає до плоду, через плаценту, а після народження – надходить в організм дитини з молоком матері. Вважають, що періодичні сигнали, що виходять із клітин шишкоподібної залози матері, синхронізують хроноритми плода. На ранніх етапах ембріогенезу такі сигнали мають нервовий і гуморальний ґенез, а після народження – тільки гуморальні впливи. Концентрація мелатоніну в крові вагітної досягає максимального рівня на 32 тиж. вагітності і відновлюється на 2-у добу після пологів. Внутрішньоутробна затримка росту плода зумовлена істотним зменшенням секреції мелатоніну впродовж перших 3 місяців життя новонароджених. Важливо, що у недоношених новонароджених період відносного дефіциту мелатоніну триває від 2-4 до 7-8 міс. Материнський вплив на розвиток не завершується з пологами, а триває і в неонатальному періоді. Грудне молоко містить понад 60 біологічно активних речовин (СТГ, пролактин, ІФР-1, інсулін та ін., зокрема мелатонін), рівень яких суттєво переважає їх концентрацію в периферичній крові матері. Раннє прикладання до грудей, сумісне перебування матері і дитини в післяпологовому періоді, довільний режим вигодовування сприяють більш ранньому формуванню біоритмів фізіологічних показників життєдіяльності і сприятливому перебігу адаптаційних процесів у новонароджених. Отже, підбиваючи підсумки, зазначимо, що стан дитини асоціюється з адекватною навколодобовою біоритмічною діяльністю. Лабільність обміну речовин у новонародженого вимагає врахування структури біоритмів у постнатальному періоді для запобігання розвитку патологічних станів.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризничук М.О., Пішак В.П.
Назва : Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - N 4. - С. 99-104 (Шифр ЗУ27/2015/4)
MeSH-головна:

Знайти схожі

20.

Назва журналу :Клінічна анатомія та оперативна хірургія -2015р. т.14,N 1
Цікаві статті :
Особливості мікроскопічної будови стравоходу у плодовому періоді онтогенезу людини (стр.6-9)
Боднар О.Б. Клінічні прояви та віддалені результати хірургічного лікування хронічного товстокишкового стазу, що обумовлений аномаліями фіксації ободової кишки у дітей/ О. Б. Боднар (стр.10-14)
Антонюк О.П. Морфофункціональна характеристика атрезій дванадцятипалої кишки в новонароджених/ О. П. Антонюк (стр.15-20)
Ватаманеску Л.І. Особливості консервативного лікування хронічного колостазу у дітей з природженими вадами ободової кишки/ Л. І. Ватаманеску (стр.21-24)
Чорний О.В. Спосіб формування іліотрансверзоанастомозу та метод корекції моторно-евакуаторної функції шлунково-кишкового тракту після виконання правобічної геміколектомії/ О. В. Чорний (стр.25-28)
Беденюк О.А. Особливості топографії та кровопостачання великих слинних залоз у щурів у нормі/ О. А. Беденюк, В. В. Магльона, І. Є. Герасим'юк (стр.29-33)
Регенерація уроепітелія сечового міхура після видалення слизової оболонки (стр.34-36)
Ультраструктурные трансформации межклеточного вещества во внутренних органах при лечении ожоговой болезни путем инфузии комбинированных гиперосмолярных растворов (стр.37-44)
Гемодинамічні зміни у кровоносних судинах сім'яного канатика та яєчка в умовах косої пахвинної грижі і після пластики пахвинного каналу (стр.45-47)
Слободян О.М. Ранній морфогенез легень людини/ О. М. Слободян (стр.48-50)
Оптимизация тактики аортокоронарного шунтирования при многососудистом поражении венечных артерий в сочетании с атеросклерозом восходящей аорты (стр.51-53)
Базюта Л.З. Діагностика гіперплазії ендометрія у жінок репродуктивного віку/ Л. З. Базюта, С. П. Польова (стр.54-56)
Шепітько К.В. Дослідження ступеня зв'язування лектинів у слизовій оболонці дванадцятипалої кишки при введенні кріоконсервованої плаценти на тлі гострого асептичного запалення очеревини у щурів/ К. В. Шепітько (стр.57-61)
Герасим'юк І.Є. Просторово-часові взаємовідношення органів і структур грудної порожнини у ранніх плодів/ І. Є. Герасим'юк, І. А. Голубовський (стр.62-64)
Особливості перебігу синдрому "короткої кишки" у тварин при проведені операції селективної денервації тонкої кишки (стр.65-68)
Побігун Н. Г. Морфофункціональні зміни щитоподібної залози за умов експериментальної гіпотиреоїдної дисфункції та фізичного навантаження/ Н. Г. Побігун, О. Г. Попадинець, І. В. Ємельяненко (стр.69-73)
Власний досвід виконання панкреатодуоденальної резекції з приводу злоякісного новоутворення голівки підшлункової залози (стр.74-78)
Кушнарев А.А. Способ непрямой реваскуляризации при облитерирующем атеросклерозе нижних конечностей/ А. А. Кушнарев, Р. Н. Степаненко, Е. А. Кушнарева (стр.79-80)
Хмара Т.В. Морфологічні передумови виникнення підковоподібної нирки/ Т. В. Хмара, М. О. Ризничук, О. М. Слободян (стр.81-86)
Dudenko V.G. Spatial topography of the human diaphragm/ V. G. Dudenko, V. I. Vdovichenko, V. V. Kurinnyi (стр.87-89)
Пшиченко В.В. Структурно-функціональна характеристика епіфізу щурів за умов хронічного стресу та цілодобового освітлення/ В. В. Пшиченко, В. С. Черно, М. А. Волобуєв (стр.90-92)
Бирчак І.В. Характеристика локальних змін ліпопероксидації у жінок з міомою матки/ І. В. Бирчак (стр.93-95)
Shuba D. Morphometric characteristics of inferior extremity renal pyramids of a human kidney,onsisting of three excretory sectors/ D. Shuba (стр.96-99)
Стахурська І.О. Морфофункціональні особливості міокарда дослідних тварин різної статі за умов інтоксикації натрію нітриту/ І. О. Стахурська, A. M. Пришляк (стр.100-104)
Дахно Л.О. Особливості вікової динаміки лінійних розмірів коміркового відростка верхньої щелепи в осіб зрілого віку/ Л. О. Дахно, З. З. Масна (стр.105-109)
Адамович О.О. Особливості будови шийного відділу хребта в осіб юнацького віку/ О. О. Адамович, Ю. Я. Кривко, А. О. Бачун (стр.110-112)
Кошарный В.В. Клинические проявления различных типов перикардита. (Обзор литературы)/ В. В. Кошарный, К. Н. Вихристенко, Л. В. Абдул-оглы (стр.113-117)
Оптимізація викладання топографічної анатомії та оперативної хірургії в умовах кредитно-модульної системи (стр.118-120)
Професор Твердохліб Ігор Володимирович (до 50-річчя від дня народження) (стр.121-122)
Професор Васюк Володимир Леонідович (до 60-річчя від дня народження) (стр.123-124)
Профессор Степанов Владимир Григорьевич (к 80-летию со дня рождения) (стр.125-127)
Пам'яті професора Віктора Михайловича Лупиря (1938-2015) (стр.128-129)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-20 21-34

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)