Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Нововведення у сфері охорони здоров'я (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Отрішко, І. А.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 52
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-52

Забезпечення якості біохімічних досліджень за допомогою валідаційних процедур у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів загального та прямого білірубіну у біологічних рідинах [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 52-57
MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ (стандарты)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
(стандарты)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (использование, методы)
БИЛИРУБИН (анализ)
Анотація: Основними принципами створення системи якості у сучасній лабораторній діагностиці є наступні: стандартизація лабораторних процесів через розробку стандартних операційних процедур; загальне управління якістю клінічних лабораторних досліджень на основі розробки та виконання вимог міжнародних стандартів; контроль за якістю всіх етапів лабораторного процесу через впровадження процедури валідації. Мета. Дослідження аспектів забезпечення якості у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ шляхом проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів загального та прямого білірубіну у зразках біологічних рідин. У якості контрольної сироватки був обраний «Хімічний контроль. Набір реагентів. Рівень 1» виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus фірми Bayer (Німеччина). При обробці результатів досліджень були використані показники описової статистики та проведено ряд статистичних оцінок. Результати. Процедура валідації методик складається з кількох етапів. Спочатку був складений валідаційний сценарій: встановлені особливості методик визначення загального та прямого білірубіну в біологічних рідинах; проаналізовані параметри, які потрібно оцінювати. Потім були розроблені протоколи для оцінки придатності даних методик та визначені валідаційні характеристики. Оцінка внутрішньолабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації загального та прямого білірубіну фотометричним методом при роботі на біохімічному аналізаторі Еxpress Рlus, яка була проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою контрольної сироватки, довела, що систематична похибка не значима (по заданому критерію прийнятності). Отже, дані методики, які були атестовані, забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розширена невизначеність, яка була розрахована як метрологічна оцінка придатності, показала, що отримані значення рівнів загального та прямого білірубіну можна вважати точними та достовірними. Висновки. Валідація методик визначення загального та прямого білірубіну в крові людини фотометричним методом довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за їхньою допомогою параметри відповідають належним.

Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Сахарова, Т. С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Патофізіологічне обґрунтування ефективності застосування кверцетину в терапії коронавірусної хвороби (COVID-19) [Текст] / І. А. Зупанець [та ін.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 93-101
MeSH-головна:
SARS ВИРУС (действие лекарственных препаратов, иммунология, патогенность)
КВЕРЦЕТИН (терапевтическое применение)
ЦИТОКИНЫ (анализ)
Анотація: Зважаючи на відсутність ефективної та безпечної терапії хворих на COVID-19, пошук нових методів лікування – найбільш актуальна тема в медицині та фармації. Висока летальність (7,1 %) внаслідок розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, який зумовлений цитокіновим штормом, диктують необхідність розробки нових підходів до впливу на різноманітні патогенетичні ланки захворювання в комплексній терапії таких хворих. В огляді узагальнили результати експериментальних і клінічних досліджень щодо вивчення фармакологічних властивостей кверцетину (механізмів дії, фармакологічних ефектів) і лікарських препаратів, що його містять, – Квертину та Корвітину (пероральна та парентеральна лікарські форми), які наявні на фармацевтичному ринку України. Результати численних досліджень свідчать, що кверцетин має (серед інших) високу протизапальну активність, противірусну, мембраностабілізувальну, імуномодулювальну й антиоксидантну дії. Механізми реалізації цих фармакологічних ефектів добре вивчені та зумовлюють можливість застосування кверцетину як патогенетичної терапії (вплив на різні ланки патогенезу) у хворих на коронавірусну інфекцію. Це диктує необхідність здійснення відповідних клінічних випробувань цих препаратів для профілактики інфікування та лікування коронавірусної інфекції. Результати клінічних випробувань можуть стати інноваційною стратегією в лікуванні хворих на COVID-19.

Дод.точки доступу:
Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Безугла, Н. П.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Оцінка впливу препарату «Артритан» на морфофункціональний стан внутрішніх органів щурів за умов вивчення хронічної токсичності [Текст] / Ю. М. Набока [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 52-57
MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ (использование, методы)
Анотація: На теперішній час все інтенсивніше зростає попит на продукти для здорового способу життя і зокрема на природні препарати: понад 80 % населення планети з лікувальною та/або профілактичною метою використовують препарати рослинного походження. Мета дослідження. Експериментальне вивчення впливу препарату «Артритан» на морфологічну структуру внутрішніх органів щурів за умов вивчення хронічної токсичності. Матеріали та методи. Вивчення хронічної токсичності препарату «Артритан» проводили на 80 білих нелінійних щурах обох статей при щоденному внутрішньошлунковому введенні впродовж 6 місяців. Гістоморфологічне вивчення внутрішніх органів здійснювали за допомогою стандартних методів світлової мікроскопії. Результати. Під впливом тестового препарату «Артритан» при хронічному внутрішньошлунковому введенні у всіх досліджуваних дозах не відбувається будь-яких значимих змін у морфофункціональному стані внутрішніх органів щурів, що свідчить про відсутність кардіо-, гепато- та нефротоксичної дії, а також негативного впливу на стан центральної нервової, ендокринної та імунної систем, що характеризує даний засіб як високобезпечний при тривалому застосуванні навіть у надвисоких дозах. Висновки. При хронічному внутрішньошлунковому введенні у щурів впродовж 180 діб препарат «Артритан» у дозах 0,1, 0,2 та 0,5 мл/кг не викликає загибелі тварин, не чинить токсичного впливу на загальний стан, поведінку та динаміку маси тіла, не викликає достовірних відмінностей у показниках лабораторних аналізів сечі та крові, практично не впливає на функціональний стан сечовидільної та гепатобіліарної систем тварин.

Дод.точки доступу:
Набока, Ю. М.; Зубицька, Н. П.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Ефективність та переносимість дієтичної добавки «Альцинара» у суб’єктів з гіперхолестеринемією: лабораторна складова клінічного випробування [Текст] / І. А. Зупанець [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 12-18
MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
(использование, методы)
Анотація: Важливість дисліпідемії як одного з основних факторів ризику серцево-судинних захворювань у теперішній час не викликає сумнівів. Особливої актуальності засоби рослинного походження з антиатерогенним потенціалом набувають для профілактики розвитку дисліпідемій та корегування пограничних станів. Мета. Вивчення лабораторної складової показників ефективності та переносимості дієтичної добавки (ДД) «Альцинара» виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» у порівнянні з плацебо у суб’єктів з гіперхолестеринемією в межах проведення клінічного випробування «Рандомізоване, просте сліпе, плацебо-контрольоване випробування з вивчення ефективності та переносимості дієтичної добавки Альцинара виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» за участю добровольців з гіперхолестеринемією». Матеріали та методи. Дослідження проведено за участю 60 осіб, середній вік яких склав 48,83 ± 1,17 рокiв, з гіперхолестеринемією. Для оцінки лабораторної складової ефективності та переносимості ДД «Альцинара» використовували показники клінічного та біохімічного аналізу крові в 1 (скринінг), 3 (45 день лікування) та 4 (заключний 90 день лікування) візиті. Результати. Переважаюча ефективність і добра переносимість при тривалому застосуванні (впродовж 90 днів) ДД «Альцинара», таблетки виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», Україна є доведеною. На підставі результатів проведеного випробування можна рекомендувати дієтичну добавку «Альцинара», таблетки виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», Україна в якості спеціального харчового продукту для тривалого використання особам з гіперхолестеринемією та/або особам зі схильністю до гіперхолестеринемії (обтяжений родинний анамнез, надлишкова маса тіла, нераціональне харчування тощо). Висновки. За результатами рандомізованого, простого сліпого, плацебо-контрольованого дослідження з вивчення ефективності та переносимості дієтичної добавки «Альцинара» виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» за участю суб’єктів з гіперхолестеринемією доведена її переважаюча ефективність і добра переносимість при тривалому застосуванні (впродовж 90 днів).

Дод.точки доступу:
Зупанець, І. А.; Шаламай, А. С.; Отрішко, І. А.; Федосов, А. І.; Місюрьова, С. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Експериментальне дослідження впливу препарату «Артритан» на індуковану та спонтанну больові реакції [Текст] / Ю. М. Набока [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 43-49
Рубрики: Артритан
MeSH-головна:
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ (методы)
АРТРИТ (лекарственная терапия)

Дод.точки доступу:
Набока, Ю. М.; Зубицька, Н. П. ; Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 28-33
MeSH-головна:
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (анализ)
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ (анализ)
(использование, методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
Анотація: Одним з етапів розробки та впровадження системи якості у медичних лабораторіях є проведення валідаційних робіт. Основними об’єктами цих робіт стають методики, за допомогою яких проводяться вимірювання різних параметрів у лабораторії. Мета. Дослідження аспектів забезпечення якості у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ шляхом проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів гамма-глутамілтрансферази (ГГТ) та лужної фосфатази у зразках біологічних рідин. У якості контрольної сироватки був обраний «Хімічний контроль. Набір реагентів» виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus фірми Bayer (Німеччина). При обробці результатів досліджень були використані показники описової статистики та проведений ряд статистичних оцінок. Результати. Оцінка внутрішньолабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації ГГТ та лужної фосфатази фотометричним методом при роботі на аналізаторі біохімічному Еxpress Рlus, проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою стандартного зразка, довела, що систематична похибка не значима (по заданому критерію прийнятності). Отже, дані методики забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розширена невизначеність, яка була розрахована як метрологічна оцінка придатності, показала, що отримані значення рівня ГГТ та лужної фосфатази можна вважати точними та достовірними. Висновки. Валідація методик визначення гамма-глутамілтрансферази та лужної фосфатази в крові людини фотометричним методом довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за допомогою них параметри відповідають належним.

Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Дослідження гепатопротекторних властивостей препарату "Альцинара" за умов розвитку гострого гепатиту у щурів [Текст] / А. Таттіс [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 5. - С. 5-11. - Бібліогр.: с.10-11
Рубрики: Альцинар
MeSH-головна:
ГЕПАТИТ (диагностика, лекарственная терапия)
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ (фармакология)

Дод.точки доступу:
Таттіс, А.; Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.; Грінцов, Є. Ф.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Відмінності антитромбоцитарного лікування із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти [Текст] / І. А. Зупанець [та ін.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 11-16
MeSH-головна:
(терапевтическое применение, фармакология)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ (фармакология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (кровь, лекарственная терапия)

Дод.точки доступу:
Зупанець, І. А.; Запровальна, О. Є.; Грінцов, Є. Ф.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 56-62
MeSH-головна:
(методы, стандарты)
АММИАК (анализ)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ (диагностика)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (методы, стандарты)

Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Антиапоптозна дія комбінації доксицикліну з глюкозаміном при експериментальному лікуванні суглобового синдрому [Текст] / К. М. Ткаченко [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 38-43
MeSH-головна:
ВИБРАМИЦИН (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН (фармакология)
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ (действие лекарственных препаратов)
АПОПТОЗ (действие лекарственных препаратов)
ХОНДРОЦИТЫ (действие лекарственных препаратов)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ (методы)
Анотація: Апоптоз – основний механізм загибелі хондроцитів при остеоартрозі. На відміну від некрозу він характеризується як процес, за якого клітина сама активно ініціює і реалізує своє руйнування. Для апоптозу характерні наступні морфологічні та біохімічні характеристики: конденсація хроматину і фрагментація ДНК; поява на поверхні клітини специфічних маркерів; зморщування клітини і втрата контактів із сусідніми клітинами та матриксом; зміна ядерної мембрани; вакуолізація та утворення апоптозних тілець. У суглобовому хрящі апоптоз відбувається у відповідь на здавлювання, механічне ушкодження, порушення трофіки чи експериментальний вплив. Мета дослідження. На моделі системного стероїдного артрозу у щурів дослідити вплив на процеси апоптозу хондроцитів комбінації доксицикліну з глюкозаміном у порівняльному аспекті з її активними монокомпонентами – доксицикліном та глюкозаміном. Матеріали та методи. Поглиблене вивчення терапевтичних властивостей комбінації проведено на моделі системного стероїдного артрозу, викликаного дексаметазоном, яку відтворювали шляхом внутрішньом’язового трикратного введення дексаметазону фосфату у дозі 7 мг/кг з інтервалом в один тиждень з елементами модифікації, що полягали у підвищенні дози глюкокортикостероїду. Для оцінки апоптозу у суглобому хрящі використовувався TUNEL-метод. Результати. У результаті проведених морфометричних досліджень відмічено достовірне зменшення кількості TUNEL-позитивних апоптозних клітин під впливом усіх досліджуваних об’єктів у порівнянні зі щурами з контрольною патологією. Також встановлено, що досліджувана комбінація має достовірні відмінності у порівнянні з іншими експериментальними групами за даним показником. Показано, що введення дексаметазону викликає проапоптозний ефект. Застосування комбінації чинить протекторну дію на хондроцити, збалансовуючи у них процеси катаболізму та анаболізму клітинного гомеостазу. Висновки. За результатами проведених досліджень комбінація доксицикліну з глюкозаміном може бути оцінена як засіб з високою хондропротекторною активністю з перспективою подальшого застосування у пацієнтів з деструктивними захворюваннями суглобів, зокрема остеоартрозами.

Дод.точки доступу:
Ткаченко, К. М.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.; Зупанець, К. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Отрішко, І. А.
Клініко-фармацевтичні особливості застосування фітонірингових лікарських препаратів у пацієнтів нефрологічного профілю [Текст] / І. А. Отрішко, С. К. Шебеко, Н. П. Безугла // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 36-45
Рубрики: Канефрон
MeSH-головна:
ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
БИОИНЖЕНЕРИЯ (методы)
БИОПРЕПАРАТЫ (фармакология)

Дод.точки доступу:
Шебеко, С. К.; Безугла, Н. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Морфологічне вивчення суглобових тканин щурів із експериментальним остеоартритом під впливом фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» [Текст] = Morphological study of joint tissues in rats with experimental arthritis under the influence of phytocomposition based on arthritan drug / Ю. М. Набока [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 4. - С. 100-105
MeSH-головна:
СУСТАВЫ
ОСТЕОАРТРИТ
КРЫСЫ
ФИТОТЕРАПИЯ
Анотація: Актуальною проблемою медичної та фармацевтичної галузі сьогодення є виробництво якісних фітопрепаратів для задоволення потреб населення нашої країни. Мета – вивчення хондропротекторних властивостей фітокомпозиції на основі препарату Артритан для оцінки морфоструктури суглобової тканини щурів із експериментальним остеоартритом. Матеріал і методи. Дослідження хондропротекторних властивостей дослідної фітокомпозиції на основі препарату Артритан було проведено за умов моделювання системного стероїдного остеоартриту у щурів. Тварини отримували фітокомпозицію в умовно-терапевтичній дозі 0,1 мл/кг. Ефективність фітокомпозиції оцінювали за результатами дослідження морфоструктури суглобового хряща щурів. Результати. При гістологічному вивченні суглобів щурів з експериментальним остеоартритом під впливом дослідної фітокомпозиції в дозі 0,1 мл/кг спостерігалася цитологічна картина зі слабо вираженими патологічними проявами. Застосування дослідної фітокомпозиції у лікуванні тварин з експериментальним остеоартритом приводить до нормалізації морфоструктури суглобових тканин, з наявністю слабо виражених порушень у структурах хряща й капсулі суглоба. Як наслідок цього, поверхня хряща стає рівнішою, без ознак розволокнення, стан цитоархітектоніки нормалізується, забарвлення матриксу стає більш рівномірним, з мінімальними проявами деструкції та дистрофічних змін у хондроцитах. За рівнем вказаної активності фітокомпозиція не поступається референс-препарату Артрон Флекс, відомому засобу хондропротекторної дії, що широко застосовується в клінічній практиці для лікування хворих на остеоартрит. Висновки. На моделі системного стероїдного остеоартриту у щурів встановлений позитивний лікувальний вплив дослідної фітокомпозиції на рівні з відомим хондропротектором Артрон Флекс, що підтверджено покращенням морфоструктури суглобових тканин.

Дод.точки доступу:
Набока, Ю. М.; Зубицька, Н. П.; Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Дослідження гострої токсичності препарату «Артритан» [Текст] / Ю. М. Набока [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 41-44
MeSH-головна:
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ (использование, методы)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ (фармакология)
Анотація: Актуальність. Одним із завдань сучасної наукової і практичної медичної спільноти є забезпечення інтеграції сучасної фітотерапії до системи охорони здоров’я. Тому на сьогоднішній день актуальною проблемою у медичній та фармацевтичній галузі є виробництво якісних препаратів рослинного походження для задоволення потреб населення нашої країни. Мета роботи. Експериментальне вивчення токсикологічних властивостей препарату «Артритан» за умов моделювання гострої токсичності для обґрунтування безпеки застосування у клінічній практиці. Матеріали та методи. Дослідження проводили за методом В. Б. Прозоровського при внутрішньошлунковому введенні у щурів у діапазоні доз 1,0-5,0 мл/кг. Впродовж всього дослідження (14 діб) проводили спостереження за виживанням дослідних тварин, проявами інтоксикації та динамікою розвитку окремих симптомів. Результати та їх обговорення. За умов одноразового внутрішньошлункового застосування у щурів препарат «Артритан» в інтервалі доз 1,0-5,0 мл/кг не чинив токсичного впливу на загальний стан і поведінку тварин та не викликав їх загибелі. Це дозволило вважати, що при даному шляху введення показник ЛД50 дослідного препарату перевищує 5,0 мл/кг. Отримані значення ЛД50 дозволяють віднести його при дослідженому шляху введення за загальноприйнятою класифікацією К. К. Сидорова до V класу токсичності – практично нетоксичні речовини. Висновки. За токсикологічними характеристиками препарат «Артритан» є засобом практично нетоксичним для організму людини, що окреслює перспективи для його подальшого вивчення з метою застосування у клінічній практиці.

Дод.точки доступу:
Набока, Ю. М.; Зубицька, Н. П.; Зупанець, І. А.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Фітонірингові лікарські препарати в лікуванні гострого риносинуситу: акцент на ефективність та безпеку застосування [Текст] / Т. С. Жулай [та ін.] // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 2. - С. 9-17
Рубрики: Синупрет
MeSH-головна:
СИНУСИТ (лекарственная терапия)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА (методы)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (фармакокинетика)
ФИТОТЕРАПИЯ (методы)
БИОИНЖЕНЕРИЯ (методы)

Дод.точки доступу:
Жулай, Т. С.; Шебеко, С. К.; Сахарова, Т. С.; Безугла, Н. П.; Отрішко, І. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 3. - С. 12-18
MeSH-головна:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (методы, стандарты)
(стандарты)
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЦЕНТРЫ (стандарты)
(методы, стандарты)
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ (диагностическое применение, кровь)
САХАР КРОВИ (анализ)
Анотація: Сучасна клініко-діагностична лабораторія повинна вирішувати проблеми впровадження та забезпечення системи якості, заснованої на застосуванні принципів спеціалізованого стандарту ISO15189:2015 «Лабораторії медичні. Окремі вимоги до якості та компетентності» як елементу забезпечення процедури оцінки відповідності результатів лабораторних досліджень. Ефективне вирішення цих питань стає однією з важливих умов при акредитації, а впровадження оцінювання придатності методів у повсякденну діяльність є свідченням компетентності сучасних клініко-діагностичних лабораторій. Мета. Дослідження підходів до забезпечення якості у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ за допомогою проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик визначення рівнів лактатдегідрогенази (ЛДГ) та глюкози у біологічних рідинах. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів ЛДГ та глюкози. В якості контрольної сироватки був обраний «Хімічний контроль. Набір реагентів. Рівень 1», виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus виробництва фірми «Bayer Corporation», Німеччина. При обробці результатів досліджень були використані показники описової статистики та проведено ряд статистичних оцінок. Результати. Процедура валідації методик складається з кількох етапів. На базі Лабораторії клінічної діагностики КДЦ НФаУ були розроблені протоколи та валідаційні звіти для оцінки придатності методик визначення ЛДГ та глюкози в біологічних рідинах фотометричним методом за допомогою біохімічного аналізатора Еxpress Рlus. Валідацію було проведено за допомогою реагентів виробництва High Technology, Inc., USA та контрольних матеріалів (стандартних зразків). Були визначені валідаційні характеристики методик: специфічність, збіжність та відтворюваність, правильність, невизначеність вимірювань. Оцінка внутрішньо-лабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації ЛДГ та глюкози при роботі аналізаторів, яка була проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою контрольної сироватки, довела, що систематична похибка не значима (по заданому критерію прийнятності). Отже, дані методики забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розрахунок розширеної невизначеності показав, що отримані значення рівнів ЛДГ та глюкози можна вважати точними та достовірними. Висновки. Валідація методик визначення лактатдегідрогенази та глюкози в крові людини фотометричним методом довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за допомогою них параметри відповідають належним.

Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.; Доброва, В. Є.; Свід, Н. О.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Дослідження хронічної токсичності препарату "Артритан": вплив на функціональний стан і лабораторні показники щурів [Текст] / Ю. М. Набока [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2019. - № 2. - С. 139-145. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Сьогодні понад 80 % населення планети з лікувальною та/або профілактичною метою використовують препарати рослинного походження, які характеризуються високим рівнем безпеки та політропними властивостями, що зумовлюють їхній широкий спектр фармакодинаміки. Мета дослідження – експериментальне вивчення токсикологічних властивостей препарату «Артритан» (хронічна токсичність) для обґрунтування безпеки застосування в клінічній практиці. Встановлено, що протягом дослідження (180 днів) не було зафіксовано статистично значимого впливу препарату «Артритан» порівняно з інтактною групою на показники спонтанного добового діурезу, питомої щільності та рН сечі тварин. Усі дані показники знаходились у межах фізіологічної норми. У ході аналізу сечового осаду тварин, що отримували Артритан, у всіх досліджених дозах будь-яких ознак сечового синдрому та патофізіологічних змін у співвідношеннях формених елементів визначено не було. Вміст лейкоцитів, еритроцитів, епітелію та циліндрів знаходився у межах фізіологічної норми та на рівні інтактних тварин, по 0–2 у полі зору. За тривалого застосування Артритану статистично значимого впливу на показники азотистого обміну в тварин також не спостерігали. Коливання вмісту сечовини та креатиніну крові знаходяться в межах фізіологічної норми. Показано, що Артритан у досліджених дозах за внутрішньошлункового введення не впливає на показники, які характеризують функціональний стан печінки та нирок щурів. Аналіз гематологічних показників тварин ілюструє відсутність токсичного впливу препарату на показники периферичної крові щурів. Загалом, за умов хронічного застосування препарат «Артритан» не чинить токсичного впливу на загальний стан, поведінку та динаміку маси тіла, не викликає достовірних відмінностей у показниках лабораторних аналізів сечі та крові, практично не впливає на функціональний стан сечовидільної та гепатобіліарної систем тварин.

Дод.точки доступу:
Набока, Ю.М.; Зубицька, Н.П.; Зупанець, І.А.; Шебеко, С.К.; Отрішко, І.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Дослідження підгострої токсичності препарату "Альцинара": вплив на функціональний стан і лабораторні показники у щурів [Текст] / А. Таттіс [та ін.] // Одеський медичний журнал : науково-практичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 37-41. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-2008
MeSH-головна:
АРТИШОК
Анотація: Представлены данные экспериментального изучения безопасности препарата «Альцинара», таблетки для перорального применения производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ». В ходе исследования токсикологических характеристик препарата «Альцинара» при повторных введениях было определено, что в условиях субхронического применения в дозах 50, 100 и 500 мг/кг у крыс данное средство не вызывает гибели животных, не оказывает токсического воздействия на общее состояние, поведение и динамику массы тела, не вызывает достоверных различий в показателях лабораторных анализов мочи и крови, не влияет на показатели функционального состояния мочевыделительной и гепатобилиарной систем. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что «Альцинара» является препаратом практически безопасным для человека, почти не оказывает токсического воздействия на организм не только при однократном, но и при длительном применении в сверхвысоких дозах.

Дод.точки доступу:
Таттіс, А.; Зупанець, І.А.; Шебеко, С.К.; Отрішко, І.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Вплив композиції на основі комбінації доксицикліну та глюкозаміну на біохімічні показники щурів за умов експериментального остеоартрозу [Текст] / І. А. Зупанець [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - N 1. - С. 5-8. - Бібліогр.: с. 8

Дод.точки доступу:
Зупанець, І. А.; Ткаченко, К. М.; Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Атеросклероз: лікувально-профілактичні можливості фітозасобів [Текст] / Л. А. Зупанець [та ін.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 3. - С. 18-22
Кл.слова (ненормовані):
АЛЬЦИНАРА

Дод.точки доступу:
Зупанець, Л. А.; Таттіс, А.; Шебеко, С. К.; Отрішко, І. А.; Шаламай, А. С.; Добровольний, О. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Ткаченко, К. М.
Вплив композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду на імуноферментні показники щурів з колаген-індукованим артритом [Текст] / К. М. Ткаченко, І. А. Отрішко, С. К. Шебеко // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 3. - С. 39-43

Дод.точки доступу:
Отрішко, І. А.; Шебеко, С. К.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)