Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Беленичев, И. Ф.$<.>)
Загальна кiлькiсть документiв : 34
Показанi документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.


    Беленичев, И. Ф.
    Маркеры окислительной модификации белка и нитрозирующего стресса при экспериментальном ишемическом инсульте и фармакологической модуляции системы глутатиона [Текст] / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко, Т. И. Субачева // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 30-36
MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА (диагностика)
АНТИОКСИДАНТЫ (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС (физиология)
КАТАЛАЗА (кровь)
АЗОТА ОКСИДЫ (кровь)


Дод.точки доступу:
Литвиненко, Е. С.; Субачева, Т. И.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

2.


    Супрун, А. С.
    Соотношение показателей системы глутатиона, энергетического метаболизма и окислительной модификации белков в клетках головного мозга крыс на фоне экспериментальной гипергликемии [Текст] / А. С. Супрун, И. Ф. Беленичев, Э. В. Супрун // Клінічна та експериментальна патологія = Clinical & experimental pathology = Klinichna ta eksperimental'na patologiya : щоквартальний український науково-медичний журнал. - 2014. - Т. XIIІ, № 1. - С. 129-135. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1727-4338
MeSH-головна:
ГЛУТАТИОН
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ (этиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МОЗГ ГОЛОВНОЙ (цитология)
Анотація: На моделі алоксанового діабету у щурів вивчено вплив тіоцетаму і рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 (РАІЛ-1) (7,5 мг/кг) на показники системи глутатіону, енергетичного метаболізму та окиснювальної модифікації білків (ОМБ). Встановлено, що розвиток гіперглікемії у експериментальних тварин супроводжувалося дестабілізацією системи глутатіону (підвищення рівнів окислених форм глутатіону на тлі різкого зниження їх відновлених форм та активності глутатіонпероксидази і глутатіонредуктази, стабілізації рівнів макроергічних фосфатів (АТФ, АДФ, АМФ) та показників ОМБ, максимальна активність відзначена у РАІЛ-1.


Дод.точки доступу:
Беленичев, И.Ф.; Супрун, Э.В.
Знайти схожі

3.


    Беленичев, И. Ф.
    Нейропротекторная активность модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях моделирования глутаматной эксайтотоксичности in vitro [Текст] / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2017. - № 4/5. - С. 20-26. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ГЛУТАМАТЫ
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА (терапия)
Анотація: Мета дослідження – вивчення нейропротекторних властивостей модуляторів глутатіонової системи (селенази, глутоксиму, глутаредоксину) за умов моделювання глутаматної ексайтотоксичності in vitro. Ефективність модуляторів глутатіонової системи (селенази, глутоксиму, глутаредоксину) і препарату порівняння мексидолу оцінювали за їхнім впливом на рівень маркера нітрозуючого стресу – нітротирозину, концентрацією пептиду NR2 (продукту протеолітичної деградації NMDA-рецепторів) і вмістом глутатіону відновленого в суспензії нейронів. Введення глутамату в суспензію нейронів викликало неконтрольовану продукцію активних форм кисню та розвиток нітрозуючого стресу зі збільшенням рівня нітротирозину більше ніж у 2,0 разу на 60-й хв після введення глутамату. Це також призвело до депривації глутатіонової ланки тіол-дисульфідної системи, про що свідчить дефіцит відновленої форми глутатіону. Перезбудження NMDA-рецепторів, викликане високими концентраціями глутамату, призвело до значного зростання (у 5 разів) рівня NR2-пептиду. З метою фармакологічної корекції даних патологічних змін досліджувані препарати селеназу, глутоксим, глутаредоксин вводили в концентрації 10–5 моль/л у нейрональну суспензію. Більш детальне дослідження показало, що введення досліджуваних препаратів викликало зниження інтенсивності нітрозуючого стресу та глутаматної ексайтотоксичності. Це підтверджується зменшенням вмісту нітротирозину та NR-2 пептиду, відновленням тіол-дисульфідного балансу. Встановлено, що реалізація нейропротекторної дії досліджуваних препаратів пов’язана з їхнім позитивним впливом на глутатіонову ланку тіол-дисульфідної системи. Препарати здатні підтримувати стабільний рівень ендогенного глутатіону, що на нашу думку пов’язано з активацією редокс-чутливих транскрипційних факторів АР-1, NF-kB, NF-1, які призводять до експресії генів ферментів, відповідальних за синтез GSH de novo і його ресинтез з GSSG. Визначений найефективніший препарат – глутаредоксин, який значно перевищив вищезгадані препарати за всіма вивченими показниками. Глутаредоксин також значно перевищував ефекти референтного препарату – мексидолу. Отримані результати розкривають значення глутатіонової системи нейрона як важливої мішені нейропротекторної терапії за ішемічного інсульту та можуть бути теоретичним фундаментом для розробки нових фармакологічних підходів до терапії з використанням модуляторів системи глутатіону.


Дод.точки доступу:
Литвиненко, Е.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

4.


   
    Антиоксидантный механизм нейропротективного действия производного 3-метилксантина (C-3) в условиях внутримозгового кровоизлияния [Текст] / С. Г. Носач [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 31-38


Дод.точки доступу:
Носач, С. Г.; Беленичев, И. Ф.; Александрова, Е. В.; Левич, С. В.; Рыженко, В. П.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

5.


   
    Исследование кардио- и эндотелиопротекторного действия нового комбинированного лекарственного препарата на основе L-аргинина и тиотриазолина [Текст] / Л. И. Кучеренко [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2017. - № 1. - С. 54-60. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
АРГИНИН (прием и дозировка)
ИНФАРКТ МИОКАРДА (лекарственная терапия)
Анотація: Розробка засобів лікування патології серцево-судинної системи є актуальним завданням сучасної медицини. Нами були вивчені різні комбінації L-аргініну з тіотриазоліном – 1:1; 2:1; 3:1; 4:1; 5:1; 6:1 і 7:1 в умовах гострої ішемії міокарда та виявлена оптимальна комбінація L-аргініну з тіотриазоліном – 4:1, що отримала назву «Аргітрил». Мета дослідження – вивчити кардіо- і ендотеліопротективну дії потенційного комбінованого препарату L-аргініну з тіотриазоліном (4:1) порівняно з 4,2 % розчином для ін’єкцій «Тівортін» (ТОВ «Юрія-Фарм», Україна) на моделі пітуїтрин-ізадринового інфаркту міокарда в щурів. У роботі були використані біохімічні, морфологічні та статистичні методи дослідження. Дослідження проведені на 40 білих безпородних щурах масою 170–180 г. Інфаркт міокарда моделювали поетапним введенням ізадрину та пітуїтрину. Кардіопротективну активність препаратів оцінювали за активністю кардіоспецифічної креатинфосфокінази (КФК) та морфофункціональним показником кардіоміоцитів. Ендотеліопротективну активність препарату оцінювали за морфофункціональними параметрами ендотеліоцитів судин міокарда. У результаті введення тваринам з пітуїтрин-ізадриновим інфарктом міокарда Тівортіну (200 мг/кг) і Аргітрилу (L-аргінін + тіотриазолін – 4:1) (200 мг/кг у перерахунку на L-аргінін) спостерігалося зменшення ішемічного ураження кардіоміоцитів (підвищення щільності кардіоміоцитів, збільшення в них РНК) порівняно з групою контролю. Введення тваринам з експериментальним інфарктом міокарда Тівортіну і Аргітрилу призводило до зниження гіперферментемії загальної та МВ-КФК порівняно з групою контролю, при цьому більш виражений кардіопротективний ефект демонстрував Аргітрил. Було встановлено, що введення Аргітрилу і Тівортіну тваринам з інфарктом міокарда призводить до гальмування формування морфогістологічних ознак дисфункції ендотелію (підвищення щільності та площі ядер ендотеліоцитів, збільшення в них РНК) порівнянo з групою контролю, при цьому Аргітрил виявляв достовірно більш виражений ендотеліопротективний ефект.


Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л.И.; Беленичев, И.Ф.; Мазур, И.А.; Хромылева, О.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

6.


    Беленичев, И. Ф.
    Влияние тиольных антиоксидантов на состояние нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации [Текст] / И. Ф. Беленичев, Т. В. Кучер // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 24-29
Рубрики: Гептрал
   Тиоцетам

MeSH-головна:
(кровь, патология)
АЦЕТИЛЦИСТЕИН (диагностическое применение, фармакология)
НИТРОЗИРОВАНИЕ (действие лекарственных препаратов)
АЗОТА ОКСИДЫ (кровь)


Дод.точки доступу:
Кучер, Т. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

7.


    Била, Ю. В.
    Особенности нарушения экспрессии матричной РНК Hif-1 альфа и Hif-3 альфа в условиях острого нарушения мозгового кровообращения и на фоне применения модуляторов HSP 70 [Текст] / Ю. В. Била, И. Ф. Беленичев, А. М. Камышный // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2018. - № 3. - С. 3-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА (лекарственная терапия)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭСТРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ МОДУЛЯТОРЫ (прием и дозировка)
Анотація: Важливим компонентом системи ендогенної нейропротекції є сімейство білків теплового шоку HSP70, які, у першу чергу, виконують функцію внутрішньоклітинних шаперонів і забезпечують процеси фолдингу, холдингу й транспорту синтезованих білків, а також їхню деградацію за умов нормоксії, так і за стрес-індукованої денатурації. Крім того, встановлено пряму захисну й антиапоптичну дію HSP70, його вплив на «життя» і дію HIF білків. Мета дослідження – визначення рівня експресії генів Hif-1? і Hif-3? in vivo за умов застосування препаратів з властивостями модуляторів рівня HSP70: тамоксифену, мелатоніну, HSF-1 та глутаміну в разі гострого порушення мозкового кровотоку (ГПМК) за типом ішемічного інсульту. Дослідження проводили на білих щурах лінії Вістар. ГПМК моделювали шляхом двобічної незворотної оклюзії загальних сонних артерій під тіопентал натрієвим наркозом (40 мг/кг). Протягом 4 діб тваринам вводили тамоксифен (1 мг/кг), мелатонін (5 мг/кг), фактор теплового шоку (HSF-1) (200 мкл/кг), глутамін (25 мг/кг), референс-препарат пірацетам (500 мг/кг). Для визначення рівня експресії мРНК Hif-1? і Hif-3? використовували метод полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією в режимі реального часу (ПЛР-ЗТ). У ході дослідження встановлено, що в результаті ГПМК відбувається різке зниження рівня експресії мРНК Hif-1? і Hif-3?, що свідчить про зрив механізмів ендогенної нейропротекції. Уведення препаратів-модуляторів HSP70 має різноспрямовану дію на експресію генів. Так, тамоксифен, HSF-1 і глутамін підвищують експресію мРНК Hif-1?, а мелатонін не виявляє достовірного впливу. Вперше нами встановлено позитивний вплив мелатоніну на експресію мРНК Hif-3? ізоформи білка HIF-1, що є особливістю впливу мелатоніну на процеси ендогенної нейропротекції за умов ГПМК.


Дод.точки доступу:
Беленичев, И.Ф.; Камышный, А.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

8.


   
    Экспериментальное изучение гепатопротекторной и антиоксидантной активности экстракта травы Achillea micranthoides Klok. et Krytzka [Текст] / И. Ф. Дуюн [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2019. - № 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ (терапевтическое применение)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – експериментальне вивчення гепатопротекторної та антиоксидантної активності ліпофільного екстракту з трави Achillea micranthoides Klok. еt Krytzka (ЛЕДП) на моделі хронічного алкогольного гепатиту (ХАГ). Дослідження проводили на 40 білих безпородних щурах обох статей масою 180–190 г. Хронічний алкогольний гепатит моделювали внутрішньошлунковим (в/ш) введенням 20 % етанолу в дозі 8 г/кг протягом 60 діб. Після введення етанолу протягом 30 діб в/ш вводили досліджуваний ЛЕДП у дозі 20 мг/кг і референс-препарат Гепабене в дозі 100 мг/кг. Гепатопротекторну дію препаратів оцінювали за тривалістю тіопенталового сну, активністю АлТ і АсТ, рівнем білірубіну в сироватці крові. Про антиоксидантну активність препаратів судили за рівнем маркерів окисної модифікації білка, альдегідфенілгідразонів (АФГ) і карбоксилфенілгідразонів (КФГ), а також нітротирозину в цитозольній фракції гомогенату печінки. Результати дослідження розраховували зі застосуванням стандартного статистичного пакета ліцензійної програми «STATISTICA® for Windows 6.0» (StatSoftInc., № AXXR712D833214FAN5), а також «SPSS 16.0», «Microsoft Office Excell 2003». Результати експериментів свідчать про те, що курсове введення ЛЕДП у дозі 20 мг/кг позитивно впливає на функціональний стан печінки, покращує її детоксикаційну функцію, характеризується гепатопротекторною та антиоксидантною активністю. За силою гепатопротектороної активності ЛЕДП конкурує з референс-препаратом Гепабене. Досліджуваний ЛЕДП призводить до зниження вмісту нітротирозину на 29,3 %, АФГ на 37,8 %, КФГ на 18,6 % порівняно з контролем, що вказує на антиоксидантну активність. За антиоксидантною активністю ЛЕДП достовірно перевищує референс-препарат Гепабене за такими показниками, як зниження рівня КФГ і нітротирозину в печінці щурів з ХАГ. Отримані дані експериментально обґрунтовують застосування ЛЕДП як перспективної лікарської рослинної сировини для виробництва препаратів з гепатопротекторною та антиоксидантною активністю.


Дод.точки доступу:
Дуюн, И.Ф.; Мазулин, А.В.; Беленичев, И.Ф.; Абрамов, А.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

9.


   
    Изучение эффективности липофильного экстракта травы Achillea collina J. Becker ex Reichenb на модели термического ожога у крыс [Текст] / И. Ф. Дуюн [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2019. - № 6. - С. 399-406. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК
ОЖОГИ (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – вивчити ефективність ліпофільного екстракту трави деревію пагорбового (Achillea collina J. Becker ex Reichenb) (ЛЕДП) на моделі термічного опіку в щурів. Дослідження проводили на 40 білих безпородних щурах обох статей масою 200-240 г. Термічний опік моделювали контактним способом під легким ефірним наркозом. Досліджуваний ЛЕДП і мазь з олією обліпихи наносили на поверхню рани 1 раз на добу протягом 50 діб. Ранозагоювальну активність оцінювали за такими показниками, як ліквідація перифокальної реакції, відторгнення струпа, поява грануляції, початок крайової епітелізації, швидкість повної епітелізації. У сироватці крові твердофазним імуносорбентним сендвідж методом визначали вміст маркерів окиснювального стресу (нітротирозин) та запалення (С-реактивний білок, інтерлейкін-1b). У ході експерименту на щурах з моделлю термічного опіку встановлено, що ЛЕДП і мазь з олією обліпихи чинили значну ранозагоювальну дію, пришвидшували темпи регенерації. Повне загоювання опікової рани наставало на 24-26 добу під впливом ЛЕДП і мазі з олією обліпихи порівняно з 46 добами в контрольній групі тварин. У випадку застосування ЛЕДП і мазі з олією обліпихи вміст нітротирозину в сироватці крові зменшувався в середньому на 43,2 і 47,0 %, С-реактивного білка – на 47,3 і 24,8 %, інтерлейкіну-1b – на 54,3 і 26,2 % відповідно порівняно з показниками контрольної групи. Отримані результати експериментально обґрунтовують наявність ранозагоювальної активності ЛЕДП і дозволяють рекомендувати його як перспективну лікарську сировину для виробництва компонентів фітопрепаратів з ранозагоювальною активністю.


Дод.точки доступу:
Дуюн, И.Ф.; Мазулин, А.В.; Беленичев, И.Ф.; Абрамов, А.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.


   
    Комплексный подход к разработке и созданию компьютерной программы виртуального скрининга антиоксидантной активности [Текст] / В. П. Рыженко [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія : двомісячне науково-практичне, медичне видання. - 2020. - № 1. - С. 43-52. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2227-7943
MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ (химия)
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ (использование)
Анотація: Патогенез багатьох поширених захворювань людини (у тому числі патології серцево-судинної системи, дихальних шляхів, злоякісні новоутворення) має досить чітко окреслену вільнорадикальну фазу. Тому важливим завданням сучасної фармакології є пошук і створення високоефективних антиоксидантів. Для попередньої оцінки антиоксидантної активності (АОА) розробляються інформаційні технології та комп’ютерні програми віртуального скринінгу. Тому розробка підходів до створення комп’ютерних програм прогнозу АОА, а саме, скавенджерів NO, є перспективним і актуальним напрямом сучасної фундаментальної медицини. Мета дослідження – на підставі комплексного математико-теоретичного підходу та результатів фармакологічних досліджень в ряду похідних ксантину розробити високоселективну програму віртуального скринінгу АОА. Як об’єкт дослідження було відібрано 122 сполуки, похідні ксантиніл-7-ацетатних і ксантиніл-8-тіоацетатних кислот і 3-R-гідроксиметилксантинів. Для цих сполук були проведені квантово-хімічні розрахунки енергетичних дескрипторів молекулярних орбіталей, а також проведено дослідження АОА in vitro за інгібуванням NO в системі фотоіндукованого окиснення нітропрусиду натрію. Проведено розрахунок кореляційної залежності між квантово-хімічними параметрами сполук і АОА за інгібуванням NO. Показано використання електронно-топологічного підходу, який дозволяє здійснювати пошук молекулярних фрагментів – ознак активності. Були розраховані квантово хімічні параметри досліджуваних молекул за допомогою методу CNDO/2. Розраховані показники енергії граничних орбіталей (НВМО, ВЗМО), показники абсолютної жорсткості та абсолютної електричної негативності молекули. На підставі цих даних розраховані показники реактивного індексу. Розрахована залежність антиоксидантної дії (інгібування NO) речовин від їхніх квантово-хімічних дескрипторів і визначена функція їхньої залежності. Визначено кореляційну залежність АОА від квантово-хімічних показників. Для створення програмного забезпечення з метою скринінгу потенційних скавенджерів NO були обрані квантово-хімічні дескриптори. Причому, виходячи з хімічної природи та реакційної здатності активних форм азоту, особливу увагу слід приділити енергіям вищої зайнятої та нижчої вакантної молекулярних орбіталей, а також індексу реактивності Фукуї. Розроблена на основі комплексного підходу (сукупності теоретичних концепцій, математичних методів і правил, й алгоритмів, що їх реалізують), нова комп’ютерна програма прогнозу є високоефективним інструментом віртуального скринінгу скавенджерів NO в ряду нових синтезованих структурно-східних азагетероциклів, що доведено обчислювальним тестуванням і підтверджено експериментальними дослідженнями. Так, застосування нової комп’ютерної програми для прогнозу АОА дозволило виявити в знов синтезованої сполуки– гідразиду 8-бензиламінотеофілініл-7-оцтової кислоти (С-3) властивості скавенджера NO, що було підтверджено в дослідах in vitro.


Дод.точки доступу:
Рыженко, В.П.; Рыжов, А.А.; Беленичев, И.Ф.; Левич, С.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-34 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)