Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ритуксимаб<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 4
Показанi документи с 1 за 4

Успешное лечение синдрома Гудпасчера ритуксимабом: описание клинического случая [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ (лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Анотація: Описано клінічний випадок успішного застосування ритуксимабу у пацієнта з тяжким перебігом синдрому Гудпасчера. Хворий поступив до клініки у вкрай тяжкому стані з явищами вираженої дихальної та ниркової недостатності, що вимагали постійної респіраторної підтримки та проведення гемодіалізу. Діагноз «синдром Гудпасчера» було встановлено на підставі ізольованого ураження легень і нирок за типом швидкопрогресуючого гломерулонефриту і геморагічного альвеоліту, високих титрів антитіл до базальної мембрани гломерулярного апарату (двічі), відсутності підвищення титрів інших антитіл, специфічних для системних захворювань сполучної тканини і системного васкуліту. Пацієнту була проведена синхронна пульс-терапія з подальшим застосуванням каскадної плазмофільтрації, циклофосфану та метилпреднізолону без істотного поліпшення. Обґрунтуванням для застосування ритуксимабу при синдромі Гудпасчера були дані літератури, опис клінічних випадків, а також підвищення у пацієнта рівня CD19+ більш ніж удвічі, високий рівень антитіл до базальної мембрани гломерулярного апарату, анемічний синдром і тромбоцитопенія, а також неефективність попередньої імуносупресивної терапії. Терапія ритуксимабом була проведена в дозі 1000?мг двічі з перервою у 14?днів. Відзначено істотне поліпшення клінічного стану хворого, відновилася здатність до спонтанного дихання, відсутність задишки у спокої та при фізичному навантаженні, відсутність кровохаркання, нормалізація показників тромбоцитів і гемоглобіну, поліпшення КТ-картини легких, а також повторний аналіз крові на антитіла до базальних мембран гломерулярного апарату зафіксував їх відсутність. Терапія ритуксимабом була проведена в перший місяць від моменту встановлення діагнозу синдрому Гудпасчера, що сприяло збереженню життя пацієнта і відновленню функції легень.

Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.; Яременко, О. Б.; Стельмащук, В. П.; Матийко, В. Н.; Чипко, Т. М.; Корочев, А. В.; Михальченко, Е. М.; Мясный, И. С.; Михальская, Л. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Первинна (екстранодальна) лімфома кістки. Огляд літератури та клінічний випадок [Текст] / Є. В. Кущевий [и др.] // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 2. - С. 9-12
Рубрики: ритуксимаб
MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА
ЛИМФОМА ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ NK-T-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

Дод.точки доступу:
Кущевий, Є. В.; Угляр, Т. Ю.; Крячок, І. А.; Жулкевич, І. В.; Антонюк, С. А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

    Головач, И. Ю.
    Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с системной красной волчанкой — многообещающее будущее [Текст] = Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Ритуксимаб
   Белимумаб
MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ (иммунология, терапия)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (использование, методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ
Анотація: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчака
Systemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-? inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus

Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Ошлянська, О. А.
До питання про можливість і прийнятність застосування препаратів OFF-LABEL у дитячій ревматології на прикладі досвіду застосування ритуксимабу у дітей із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини [Текст] / О. А. Ошлянська, Л. І. Омельченко // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ
НЕДОКУМЕНТИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВ

Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)