Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПР21/2015/94/3<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 40
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-40

Критерии ранней диагностики острого почечного повреждения у глубоко недоношенных новорожденных и возможности терапевтической коррекции [Текст] / О. Л. Чугунова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 8-12. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ (диагностика)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
Анотація: В работе приведены результаты исследования уровня ранних маркеров острого почечного повреждения (ООП) у недоношенных детей и обоснована возможность их использования у данного контингента новорожденных. Обследованы 120 недоношенных детей различных сроков гестации, у которых определяли уровень липокалина-2 и цистатина С в сыворотке крови и моче. Кроме того, отражены особенности карнитинового обмена у недоношенных детей различного гестационного возраста с ООП, в основе которого лежит гипоксическое поражение почечной ткани. Для этого определяли уровень свободного L-карнитина и соотношения ацетилкарнитина и свободного карнитина. Представлены результаты использования препарата L-карнитина (Элькар раствор для приема внутрь 300 мг/мл) у детей с ООП.

Дод.точки доступу:
Чугунова, О.Л.; Думова, С.В.; Фоктова, А.С.; Шумилов, П.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Молекулярные маркеры повреждения почек у новорожденных с синдромом интраабдоминальной гипертензии [Текст] / О. Л. Чугунова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 13-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ВНУТРИБРЮШНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (осложнения)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ (этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
Анотація: Проведено исследование маркеров повреждения дистальных (?-GST) канальцев нефрона и ангиогенеза (VEGF), хемоаттрактантов (MCP-1) в сыворотке крови и моче у 35 новорожденных с синдромом интраабдоминальной гипертензии (СИАГ) в динамике заболевания. Установлено, что ведущая роль в механизмах инициации и прогрессирования повреждения почек при СИАГ принадлежит ишемии и воспалению, это сопровождается повышением содержания соответствующих биомаркеров в моче. Мониторирование уровня молекулярных маркеров повреждения почек в моче является перспективным неинвазивным методом ранней диагностики нефропатии на доклинической стадии.

Дод.точки доступу:
Морозов, Д.А.; Морозова, О.Л.; Цыплаков, А.А.; Захарова, Н.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Сравнительная оценка показателей суточного мониторирования артериального давления у детей с гломерулонефритом и врожденными аномалиями развития мочевой системы [Текст] / В. В. Долгих [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 20-24. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА (аномалии)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ (врожденный)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДЕТИ
Анотація: В статье представлены результаты сравнительного анализа показателей, характеризующих циркадную организацию уровня артериального давления (АД). Обследованы 75 детей с симптоматической артериальной гипертензией (АГ). Обнаружено, что у детей с гломерулонефритом статистически значимо выше индекс времени гипертензии диастолического АД в ночной период суток и скорость утреннего подъема систолического АД. В группе детей с врожденными аномалиями развития мочевыделительной системы статистически значимо выше стандартное отклонение значений систолического АД от среднего в ночное время.

Дод.точки доступу:
Долгих, В.В.; Колесникова, Л.И.; Беляева, Е.В.; Астахова, Т.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Состояние микроциркуляции и почечной гемодинамики у детей и подростков с аномалиями развития мочевой системы [Текст] / М. Н. Зубавина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 24-28. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА (аномалии)
ПОЧКИ (кровоснабжение)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ДЕТИ
Анотація: Обследованы 56 детей в возрасте от 6 до 17 лет с аномалиями развития органов мочевой системы. У всех детей выявлены микроциркуляторные нарушения, проявляющиеся в повышении извитости сосудов, появлении неравномерности калибра венул, увеличении артериоловенулярного соотношения, уменьшении числа функционирующих капилляров. Нарушения почечной гемодинамики обнаружены у каждого второго ребенка с гидронефрозом и единственно функционирующей почкой. Также выявлена взаимосвязь между показателями микроциркуляции и почечной гемодинамики. Детям с нарушением почечной гемодинамики в виде повышения индекса резистентности на уровне междольковых артерий проводилась нефропротективная терапия капотеном в течение 6 месяцев. После курса терапии выявлены достоверное (p0,05) уменьшение извитости микрососудов и снижение индекса периферического сопротивления.

Дод.точки доступу:
Зубавина, М.Н.; Михеева, И.Г.; Кольбе, О.Б.; Моисеев, А.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Слободян, Е. И.
Пиковые значения концентрации 6-сульфатоксимелатонина в моче у детей, больных хроническим обструктивным пиелонефритом [Текст] / Е. И. Слободян, Н. Н. Каладзе, А. Л. Говдалюк // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ (моча)
МЕЛАТОНИН (моча)
ДЕТИ
Анотація: Целью настоящего исследования явилось изучение пиковых значений мелатонина в моче у детей, страдающих обструктивным хроническим пиелонефритом (ХП), и сопоставление полученных результатов с клинической картиной. Обследованы 60 детей в возрасте от 6 до 16 лет. У 68,3% детей в состоянии стойкой клинико-лабораторной ремиссии имел место сохранный циркадный ритм секреции мелатонина. Пациенты в состоянии нестойкой клинико-лабораторной ремиссии (31,7%), преимущественно дети с частыми обострениями ХП, показали снижение ночного и увеличение дневного содержания 6-сульфатоксимелатонина в моче тем более выраженные, чем длительнее хронический микробно-воспалительный процесс и ниже скорость клубочковой фильтрации, что свидетельствует о прогрессирующей инверсии ритма секреции мелатонина у этих категорий больных.

Дод.точки доступу:
Каладзе, Н.Н.; Говдалюк, А.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Метаболические нарушения в стенке мочевого пузыря и активность дыхательных ферментов периферической крови при гиперактивном мочевом пузыре у детей [Текст] / С. Н. Николаев [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 34-38. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (кровь)
ДЕТИ
Анотація: Авторы наблюдали 115 пациентов (66 девочек и 49 мальчиков) в возрасте 4-15 лет: 94 ребенка с патологией уретеро-везикального соустья (89 - с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и 5 - с мегауретером) и 21 ребенок без признаков обструктивной уропатии. У 50 детей диагностирован гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП), у 65 - нормоактивный мочевой пузырь (НАМП). В ходе оперативного пособия проводили биопсию полнослойной стенки мочевого пузыря (МП) (94 биоптата) и исследование мазков периферической крови для оценки активности дыхательных ферментов в лимфоцитах (сукцинатдегидрогеназа - СДГ, а-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа - ГФДГ, лактатдегидрогеназа - ЛДГ). Гистологические исследования биоптатов стенки МП не выявили морфологических различий при ГАМП и НАМП, но отмечены достоверные различия оптических характеристик включений микроконгломератов внутриклеточного кальция. Обнаружено существенное снижение гистохимической активности СДГ у детей с ГАМП по сравнению с НАМП. При оценке активности митохондриальных ферментов в лимфоцитах периферической крови выявлено достоверное снижение значений СДГ и ГФДГ у детей с ГАМП. Таким образом, признаки тканевой гипоксии детрузора можно выявить, исследуя активность дыхательных ферментов периферической крови. Для реабилитационной терапии пациентов с ГАМП, направленной на улучшение клеточного метаболизма, авторы использовали гипербарическую оксигенацию (ГБО) и различные метаболические препараты и их сочетание. Лучшие результаты получены у пациентов с ГАМП, получавших сеансы ГБО в сочетании с цитохромом С.

Дод.точки доступу:
Николаев, С.Н.; Никитский, М.Н.; Лодыгина, Е.А.; Склярова, Т.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Роль дисфункции нижних мочевых путей в развитии и течении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей [Текст] / А. С. Шевляков [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 39-44. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС (этиология)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА (патология)
ДЕТИ
Анотація: Проведен анализ взаимосвязи особенностей развития и течения пузырно-мочеточникового рефлюкса (ПМР) у детей в зависимости от наличия или отсутствия сопутствующей дисфункции нижних мочевых путей (ДНМП). Наблюдаемые дети были разделены на возрастные группы в зависимости от особенностей течения ПМР, возможности проведения инвазивного или неинвазивного уродинамического исследования. При ПМР, протекающем на фоне резистентных форм ДНМП, в отличие от изолированных форм, отмечались более поздняя манифестация заболевания, развитие относительно невысоких степеней рефлюкса по данным микционной цистоуретерографии, высокая резистентность к традиционным методам эндоскопического оперативного лечения, высокая частота развития нефросклероза. В рассматриваемых группах больных проводится сравнение эффективности использования предложенного авторами метода комбинированной трансуретральной эндопластики устьев мочеточников по отношению к традиционной методике.

Дод.точки доступу:
Шевляков, А.С.; Писклаков, А.В.; Березняк, Г.Н.; Павленко, Н.И.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Маркеры определения степени фиброгенеза у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом [Текст] / Н. М. Зайкова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС (диагностика)
ДЕТИ
Анотація: Определяли мочевую экскрецию ангиотензина II (Angll) и трансформирующего фактора роста бета1 (TGFбета1) для выявления их значения в качестве маркеров степени выраженности повреждения почечной ткани при пузырно-мочеточниковом рефлюксе (ПМР) у детей. В группу исследования был включен 71 ребенок с различной степенью ПМР в возрасте от 1 года до 14 лет (средний возраст 5,26±0,64 лет), из них 52 девочки (73,2%). По данным ДМСА-сцинтиграфии дети были разделены на 3 группы: 2-я группа - пациенты с ПМР без рефлюкс-нефропатии (РН) (n=9), 3-я группа - дети с легкой (I-II) степенью РН (n=41), 4-я группа - пациенты с тяжелой (III-IV) степенью РН (n=21). Контрольную группу (1-я группа) составили здоровые дети (n=20) без почечной патологии в анамнезе. Установлено достоверное повышение уровня AngII и TGFбета1 в моче у всех больных с ПМР по сравнению с группой контроля. При тяжелой степени РН мочевой уровень AngII и TGFбета1 был достоверно выше, чем при легкой степени РН, что подтверждает их связь с выраженностью склеротических процессов в тубулоинтерстициальной ткани. Следовательно, данные цитокины могут быть использованы в качестве маркеров тяжести фибротических процессов в почечной ткани при ПМР.

Дод.точки доступу:
Зайкова, Н.М.; Длин, В.В.; Синицына, Л.А.; Корсунский, А.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Современные возможности радионуклидной и лучевой диагностики в оценке анатомо-функционального состояния почек и мочевых путей у детей [Текст] / А. Ю. Павлов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 52-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ (диагностическое применение)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА (анатомия и гистология)
ПОЧКИ (анатомия и гистология)
ДЕТИ
Анотація: В статье представлен накопленный опыт диагностики аномалий развития почек и верхних мочевых путей, основанный на современных радионуклидных и компьютерных методах исследования. Алгоритм поэтапного дифференцированного подхода, разработанный на основании изложенного материала, позволяет оптимизировать тактику диагностики и повысить ее эффективность.

Дод.точки доступу:
Павлов, А.Ю.; Сабирзянова, З.Р.; Фомин, Д.К.; Люгай, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Радионуклидная оценка транспортной функции мочеточника при патологии пузырно-мочеточникового сегмента у детей и подростков [Текст] / А. Г. Буркин [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 57-61. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС (диагностика)
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ (использование)
МОЧЕТОЧНИК (радиоизотопные изображения)
ДЕТИ
Анотація: Благодаря использованию радионуклидного метода определения скорости прохождения мочи по мочеточнику получена возможность оценивать результат оперативной коррекции обструктивных уропатий пузырно-мочеточникового сегмента, опираясь на характер уродинамики в оперированном органе и в мочевыводящих путях. Данный метод позволяет объективно оценивать степень нарушения уродинамики в мочевых путях, определять тактику дальнейшего лечения и оценивать результат проведенного оперативного вмешательства, опираясь на математический расчет активности радиофармпрепарата, исключая субъективность оценки.

Дод.точки доступу:
Буркин, А.Г.; Яцык, С.П.; Фомин, Д.К.; Шарков, С.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Развитие обратимой энцефалопатии у детей с острым постстрептококковым гломерулонефритом [Текст] / О. И. Ярошевская [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ (осложнения)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ (этиология)
ДЕТИ
Анотація: Авторы описывают 3 случая развития неврологической патологии в дебюте острого постстрептококкового гломерулонефрита (ОПСГН). Особый акцент сделан на случае ОГН, при котором проведение МРТ головного мозга и выявление характерных изменений позволили идентифицировать развившуюся патологию как синдром задней обратимой энцефалопатии, в последнее десятилетие неоднократно описанный в зарубежной литературе как возможное осложнение ОПСГН. Также обращается внимание на такую особенность ОПСГН у данного больного, как развитие рецидива после 5 лет полной ремиссии.

Дод.точки доступу:
Ярошевская, О.И.; Гуревич, О.Е.; Дроздова, И.М.; Рогаткин, П.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Отдаленные результаты применения двух различных схем иммунокорригирующей терапии в комплексном лечении вторичного пиелонефрита у детей [Текст] / М. П. Разин [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 68-73. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ (лекарственная терапия)
ДЕТИ
Анотація: Aвторaми пролечен 151 ребенок в возрасте от 5 до 15 лет c вторичным пиелонефритом. У всех больных при поступлении в стационар выявлялись выраженные иммунологические сдвиги. 72 ребенка получали общепринятое комплексное лечение, 40 детей получали комплексное общепринятое лечение + курc препарата Имунофан, 39 детей получали общепринятое лечение и мaгнитоинфрaкрacную лазерную терапию (МИЛТ). Назначение в уставе комплексного лечения препарата Имунофан или МИЛТ cпоcобcтвовaло более гладкому послеоперационному периоду, нормализации иммунологических показателей, наступлению быстрой и стойкой клинико-лабораторной ремиссии заболевания. Были выявлены особенности в отдаленных результатах применения каждой из примeнявшихcя cхeм иммунокорригирующей терапии.

Дод.точки доступу:
Разин, М.П.; Батуров, М.А.; Лапшин, В.И.; Игнатьев, С.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Патогенетическая значимость герпетических инфекций в формировании рецидивирующего среднего гнойного отита у детей [Текст] / Л. С. Титарова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 74-76. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ОТИТ СРЕДНИЙ ГНОЙНЫЙ (этиология)
SIMPLEXVIRUS (патогенность)
ДЕТИ
Анотація: Авторы наблюдали 73 ребенка в возрасте от 6 мес до 6 лет с рецидивирующими средними отитами (РСО). Всем детям при поступлении, помимо оториноларингологического осмотра, производили исследование сыворотки крови методом ИФА на определение специфических антител классов IgM, IgG к вирусу простого герпеса (ВПГ), цитомегаловирусу (ЦМВ), а также к капсидному, раннему и ядерному антигенам вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ). Наличие активной герпетической инфекции подтверждалось при выявлении специфических антител класса IgM к ВПГ, ВЭБ и ЦМВ. У 47 (64,4%) из 73 детей с РСО были выявлены маркеры герпетической инфекции. Маркеры активной герпетической инфекции обнаружены у 19 из 47 детей (40,4% случаев), преимущественно ВЭБ-этиологии. У детей с ВЭБ-инфекцией в анамнезе (которая подтверждалась наличием высоких титров антител IgG к ядерному антигену ВЭБ) гипертрофия аденоидных вегетаций III степени встречалась достоверно чаще (35,7%, р=0,002), чем у детей, не имевших маркеров ВЭБ (23%) или первично инфицированных (15,8%). Таким образом, длительная персистенция ВЭБ в лимфоидной ткани может приводить к гипертрофии аденоидных вегетаций и способствовать формированию РСО у детей.

Дод.точки доступу:
Титарова, Л.С.; Минасян, В.С.; Сотников, И.А.; Кан, Н.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Тактика ведения детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба: междисциплинарная проблема [Текст] / А. В. Богородицкая [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 78-81. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА (терапия)
НЕБА РАСЩЕЛИНА (терапия)
ДЕТИ
Анотація: В структуре челюстно-лицевых пороков у детей в 90% случаев встречается врожденная расщелина верхней губы и нёба (ВРВГиН). Одним из первых с ребенком сталкиваются неонатолог и врач-педиатр, задача которых правильно оценить соматическое состояние новорожденного с ВРВГиН, наладить кормление, учитывая данный врожденный порок, и своевременно направить к челюстно-лицевому хирургу. Но комплексная реабилитация детей с ВРВГиН не ограничивается хирургическим лечением данного порока, хотя оно и является ключевым моментом. Неправильное прикрепление мышц мягкого нёба способствует развитию тубарной дисфункции у детей с данным пороком, которая приводит к хроническим воспалительным процессам в барабанной полости и, в дальнейшем, к снижению слуха. Поэтому необходимо направлять пациентов с ВРВГиН на консультацию к оториноларингологу каждые 2-3 месяца. Наблюдение стоматологом детей с ВРВГиН надо начинать с первых дней жизни с целью коррекции верхней челюсти, альвеолярного отростка, в дальнейшем восстановления зубного ряда. Сразу после хирургического лечения данного врожденного порока необходимы занятия с логопедом, так как от полноценного нёбно-глоточного смыкания зависит социально адекватная речь данных пациентов. Таким образом, реабилитация детей с ВРВГиН является комплексной междисциплинарной проблемой.

Дод.точки доступу:
Богородицкая, А.В.; Сарафанова, М.Е.; Радциг, Е.Ю.; Притыко, А.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Аксенова, М. Е.
Нефронофтиз и нефронофтиз-ассоциированные синдромы [Текст] / М. Е. Аксенова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 82-88. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ КИСТОЗНЫЕ (врожденный)
ДЕТИ
Анотація: Нефронофтиз (НФ), аутосомно-рецессивная медуллярная кистозная болезнь почек, является основной генетической причиной терминальной хронической почечной недостаточности у детей и молодых взрослых. Для НФ характерны нормальные или маленькие почки, кисты преимущественно в кортико-медуллярном слое, интерстициальный фиброз. В основе развития болезни лежит мутация генов, приводящая к нарушению структуры и функции белков первичной реснички (нефроцистинов). Первичная ресничка - чувствительная органелла, которая через механические, визуальные, осмотические и другие стимулы контролирует межклеточное взаимодействие и клеточный цикл. Циалиарная дисфункция обусловливает полиорганный характер поражения при НФ, включая ретинальную дегенерацию, гипоплазию мозжечка, фиброз печени, ожирение, задержку психического развития, обратное расположение внутренних органов. Взаимодействие нефроцистинов между собой приводит к развитию сходного фенотипа при разных вариантах НФ. Более 20 мутаций генов нефроцистинов известно на настоящий момент, однако причинно-значимый ген остается неизвестным в большинстве случаев. Позиционное клонирование неизвестных генов, изучение патогенеза НФ помогут обосновать новые подходы к терапии заболевания.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Поликистозная болезнь почек у новорожденных и детей раннего возраста: проблемы диагностики ведения и лечения [Текст] / О. Л. Чугунова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 88-94. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПОЧЕК ПОЛИКИСТОЗ (диагностика, терапия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (диагностика)
МЛАДЕНЕЦ
Анотація: Работа посвящена поликистозной болезни почек (ПКБ) - генетически обусловленному заболеванию, связанному с образованием и прогрессированием кист в почках. Больные с ПКБ составляют 8-10% всех пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. В статье приведены два клинических наблюдения аутосомно-рецессивного варианта ПКБ у новорожденных детей, демонстрирующие проблемы своевременной диагностики (в частности, малодоступность и дороговизна молекулярно-генетических исследований) и ведения этих пациентов, в т.ч. в связи с отсутствием в настоящее время эффективного лечения. Семьи, имеющие детей с ПКБ, нуждаются в медико-генетическом консультировании, так как с помощью молекулярно-генетической диагностики возможны уточнение генетической формы болезни и оценка риска рождения больного ребенка при последующих беременностях, а также с целью определения показаний для проведения пренатальной ДНК-диагностики. Несомненно, следует учитывать и многообразные этические моменты, связанные с этой тяжелой генетической патологией.

Дод.точки доступу:
Чугунова, О.Л.; Черкасова, С.В.; Туманова, Е.Л.; Шумилов, П.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа [Текст] / С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-96. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (осложнения)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (терапия)
ДЕТИ
Анотація: В статье представлен клинический случай синдрома Симпсона-Голаби-Бемеля у девочки. Девочки-гетерозиготные носительницы мутантного гена GPC3, как правило, имеют минимальные клинические признаки либо бессимптомны. Однако в ряде случаев женщины могут иметь выраженные проявления синдрома: встречаются макросомия, макроцефалия, гипертелоризм, широкий и вздернутый кончик носа, макростомия, выдающийся вперед подбородок, гипоплазия ногтей, копчиковый костный придаток, дополнительные поясничные и грудные позвонки. Описаны также высокий рост, грубые черты лица и сниженный интеллект, имеются данные о склонности к развитию злокачественных новообразований. Доказано, что уменьшение активности белка глипикана-3 на 43% приводит к развитию фенотипа синдрома Симпсона-Голаби- Бемеля у гетерозиготных женщин-носительниц мутаций. Представлено собственное наблюдение девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля, у которой выявлена нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Данная патология ранее не описана у детей с вышеуказанным синдромом и представляет интерес с точки зрения клинического течения, особенностей терапии и ведения ребенка с такой патологией.

Дод.точки доступу:
Морозов, С.Л.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Гусева, Н.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Риск развития ишемического инсульта у детей носителей протромботических полиморфизмов [Текст] / П. А. Жарков [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ (этиология)
ТРОМБОФИЛИЯ (генетика, осложнения)
ДЕТИ
Анотація: Влияние генетических факторов тромбофилии на риск развития ишемических инсультов (ИИ) у детей, проживающих на территории РФ, освещено недостаточно. Целью нашего исследования являлась оценка влияния носительства множественных протромботических полиморфизмов на риск развития ИИ у детей. В исследование были включены 44 пациента в возрасте 0-18 лет с ИИ. Контрольную группу составили 54 условно здоровых добровольца в возрасте 14-30 лет. Выявлено, что носительство протромботических полиморфизмов FV-Leiden MTHFR C677T повышает риск ИИ в 1,12 и 1,81 раза соответственно у детей старше 1 года. Обнаружение последовательностей FVII R353Q, PAI-1-675 5G/4G ассоциировано со снижением данного риска. Носительство полиморфизмов FGB-455 GA, ITGA2 C807T и ITGB3 L33P TC, по-видимому, не оказывает значимого влияния на риск развития ИИ у детей. Мы считаем необходимым включение выявления полиморфизмов FII G20210A, FV-Leiden, MTHFR C677T, FVII R353Q GA и PAI-1 -675 5G/4G в алгоритм обследования ребенка с ИИ.

Дод.точки доступу:
Жарков, П.А.; Свирин, П.В.; Ларина, Л.Е.; Ройтман, Е.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Симановски, Н.
Семейная дизавтономия [Текст] / Н. Симановски, Х. Маайан // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 105-106. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСФУНКЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ (диагностика)
Анотація: Семейная дизавтономия (СД) (OMIM 223900) является тяжелым аутосомно-рецессивным заболеванием из группы сенсорных и автономных нейропатий и встречается исключительно среди ашкеназских евреев. В соответствии с частотой мутантного гена (IKBKAP) в России сегодня проживают минимум 162 человека с этим заболеванием. Поражение нервных клеток вегетативной нервной системы приводит к нарушению функций, контролируемых этой системой. СД является фатальным заболеванием, и только 50% больных достигают возраста 30 лет. Однако своевременная диагностика заболевания может облегчить страдание больных, а также уменьшить связанный с этим стресс их семей.

Дод.точки доступу:
Маайан, Х.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Имеет ли право на существование бездренажная пиелопластика у детей? [Текст] / С. Н. Зоркин [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 107-110. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГИДРОНЕФРОЗ (хирургия)
ДЕТИ
Анотація: Гидронефроз вследствие обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС) является самой частой причиной пластических операций на верхних мочевых путях у детей. Несмотря на широкое внедрение лапароскопических и робот-ассистированных методик пластики ЛМС, открытая расчленяющая пиелопластика сохраняет свою актуальность и в настоящее время. В статье приводятся результаты бездренажной пиелопластики с использованием минидоступа, выполненной авторским коллективом в период с 2008 по 2014 гг. у 92 пациентов. Анализ полученных данных позволил установить, что применение методики позволяет снизить риск инфекционных осложнений, включить ЛМС в работу с первых послеоперационных часов, значительно сократить сроки госпитализации, повысить качество жизни пациента в послеоперационном периоде.

Дод.точки доступу:
Зоркин, С.Н.; Борисова, С.А.; Акопян, А.В.; Петрова, М.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)