Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПР21/2014/93/6<.>

Загальна кiлькiсть документiв : 38
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-38

Влияние H. pylori на уровень трефоиловых факторов и адипокинов у детей с гастродуоденитами [Текст] / А. В. Шестопалов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ (кровь)
АДИПОКИНЫ (кровь)
HELICOBACTER PYLORI (патогенность)
ПЕПТИДЫ (кровь)
ДЕТИ
Анотація: У 87 детей (65 детей с хроничекими гастродуоденитами - ХГД и 22 ребенка I-II групп здоровья) в возрасте от 8 до 15 лет определены уровни трефоиловых факторов (TFF1 и TFF2), адипокинов (лептин и адипонектин) и грелина. Результаты исследования позволяют заключить, что уровень TFF и адипокинов у детей с ХГД зависит от наличия H. pylori-инфицирования. У H. pylori-негативных пациентов на фоне низкого содержания TFF1 в сыворотке крови наблюдается высокий уровень грелина. Напротив, у H. Pylori-положительных пациентов на фоне высокого содержания TFF1 в сывортке крови наблюдается высокий уровень лептина.

Дод.точки доступу:
Шестопалов, А.В.; Румянцев, С.А.; Шестопалова, М.А.; Сапрыкина, Е.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Влияние антихеликобактерной терапии на частоту хромосомных аберраций и антиоксидантную систему в крови детей с гастродуоденальной патологией [Текст] / Ф. Т. Чшиева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 11-16. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия)
HELICOBACTER PYLORI (действие лекарственных препаратов)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ
Анотація: Целью данной работы было определение уровней хромосомных аберраций и системы перекисное окисление липидов (ПОЛ) - антиоксидантная защита (АОЗ) в крови детей с гастропатологией до и после терапии. Обследованы 215 больных детей в возрасте от 5 до 17 лет, в крови которых выявлено увеличение частоты клеток с хромосомными аберрациями по сравнению со здоровыми детьми. Максимальный рост кластогенеза обнаружен у детей с язвенной болезнью и с положительным результатом теста на наличие Helicobacter pylori. Введение в комплекс стандартной терапии метронидазола или фуразолидона увеличивает кластогенные проявления. Анализ системы ПОЛ-АОЗ показал наличие дисбаланса у детей после стандартной терапии. Включение в комплекс лечения антиоксидантных препаратов снижает мутирование и дисбаланс системы ПОЛ-АОЗ.

Дод.точки доступу:
Чшиева, Ф.Т.; Бораева, Т.Т.; Филиппова, Ю.А.; Джагаева, З.К.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Клинико-морфологические особенности и мукозальный иммунитет при хроническом гастродуодените у детей с пищевой аллергией [Текст] / Н. Е. Сазанова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 17-23. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ (иммунология)
ИММУНИТЕТ
ДЕТИ
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ (осложнения)
Анотація: Представлена сравнительная характеристика клинико-функциональных, морфологических показателей, состояния секреторного и тканевого иммунитета при хронических заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) у детей дошкольного возраста с пищевой аллергией (ПА) и без таковой. Комплексное морфологическое исследование, включающее гистологию, морфометрию, иммуногистохимический анализ позволило установить, что у детей с ПА воспалительный процесс в гастродуоденальной области имет аллергический генез и характеризуется большей выраженностью воспаления и тканевой иммунной реакцией, более низким уровнем тканевой IgA-защиты, что сочетается с резким снижением защитных факторов пищеварительных секретов и высокой частотой нарушения функционального состояния тонкой кишки.

Дод.точки доступу:
Сазанова, Н.Е.; Шабунина, Е.И.; Лаврова, А.Е.; Борисова, Е.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Содержание лактоферрина в крови у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью [Текст] / Е. А. Жукова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС (кровь)
ЛАКТОФЕРРИН (кровь)
ДЕТИ
Анотація: Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - актуальная проблема современной гастроэнтерологии. В настоящее время продолжаются исследования, направленные на поиск новых патогенетических звеньев данного заболевания. Цель работы - выявление изменений показателя лактоферрина (ЛФ) крови у детей с различными вариантами ГЭРБ. Под наблюдением находились 55 детей (47 мальчиков и 8 девочек) в возрасте 10-17 лет с ГЭРБ. Всем больным проводили эндоскопическое исследование. У 24 детей установлена неэрозивная рефлюксная болезнь (НЭРБ), у 31 пациента диагностированы эрозии и язвы пищевода (ЭРБ). Определение ЛФ в сыворотке крови выполняли методом иммуноферментного анализа. Установлено, что у больных ГЭРБ имеется отчетливое снижение ЛФ в сыворотке крови по сравнению с детьми, не имеющими хронических заболеваний. Более высокие значения данного белка отмечались у больных с эрозиями в пищеводе и при длительном течении ГЭРБ.

Дод.точки доступу:
Жукова, Е.А.; Видманова, Т.А.; Нефедова, О.А.; Коркоташвили, Л.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Вегетативная регуляция сердечного ритма у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью [Текст] / Ю. С. Апенченко [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС (патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА
ДЕТИ
Анотація: С целью оценки вегетативной регуляции сердечного ритма по данным холтеровского мониторирования (ХМ) у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) обследованы 117 пациентов школьного возраста. В основную группу вошли 69 детей с ГЭРБ, в группу сравнения - 48 детей с хроническим гастродуоденитом. Всем детям проводили эзофагогастродуоденоскопию, 24-часовую рН-метрию, электрокардиографию и ХМ. У детей с ГЭРБ, по данным ХМ, было выявлено увеличение низкочастотных показателей спектрального анализа ритма, чаще фиксировались ночные желудочковые экстрасистолы и было увеличено время периодов повышенной дисперсии частоты сердечных сокращений, которые часто совпадали с эпизодами рефлюкса.

Дод.точки доступу:
Апенченко, Ю.С.; Щербаков, П.Л.; Гнусаев, С.Ф.; Иванова, И.И.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Растворимые молекулы адгезии в патогенезе болезни Крона у детей [Текст] / В. И. Ашкинази [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
КРОНА БОЛЕЗНЬ (этиология)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ (кровь)
ДЕТИ
Анотація: В статье представлены результаты исследования в сыворотке крови 87 детей с болезнью Крона (БК) расворимых форм молекул клеточной адгезии, регулирующих миграцию лейкоцитов в очаг воспаления - sP-selectin (soluble platelet selectin) и sPECAM-1 (soluble platelet-endothelial cell adhesion molecule 1), а также флогогенных факторов, взаимосвязанных с их уровнем. Установлено, что содержание sP-selectin и sPECAM-1 у больных значимо выше, чем в контрольной группе, что может оказывать влияние на реализацию лейкоцитами своего эффекторного потенциала. Это подтверждается гистологическими исследованиями биоптатов слизистой оболочки толстой кишки, где наблюдалась выраженная воспалительная инфильтрация с преобладанием лимфоцитов, и в меньшей степени нейтрофилов и активированных макрофагов, что приводит к активной альтерации всех видов эпителия, на фоне снижения числа фибробластов и фиброцитов. Одновременно отмечались активация респираторного взрыва нейтрофилов, повышение содержания неоптерина, маннансвязывающего лектина, фактора некроза опухолей альфа. Увеличение уровня sP-selectin и SPECAM-1 может быть одним из звеньев патогенеза БК, что подтверждается коррреляционными связями с изученными маркерами воспаления.

Дод.точки доступу:
Ашкинази, В.И.; Маянская, И.В.; Толкачева, Н.И.; Широкова, Н.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Антропов, Ю. Ф.
Клинико-психопатологические проявления и факторы риска у детей и подростков с функциональными нарушениями билиарной системы и моторики кишечника [Текст] / Ю. Ф. Антропов // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 36-42. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ (психология)
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА (осложнения)
ДЕТИ
Анотація: В статье представлены результаты обследования 64 детей и подростков с функциональными нарушениями пищеварительной системы в возрасте 2-17 лет: более заметное преобладание лиц мужского пола, средний возраст, при более раннем возникновении функциональных нарушений и почти равной продолжительности расстройств, больше в группе больных с дискинезией желчевыводящих путей (ДЖВП). Группа больных с функциональными нарушениями моторики кишечника (ФНМК) характеризуется большей представленностью собственно депрессии, отсутствием умеренно выраженной, при большей частоте в структуре слабо выраженной скрытой депрессии, тревожного, астенотревожного и тоскливого вариантов депрессии, меньшей - астенического и тревожно-тоскливого вариантов, а также соматогенной депрессии. Проявления агрессивности отмечаются в 2,6 раза чаще у больных с ДЖВП, чем с ФНМК. Число факторов риска возникновения психического и соматического дизонтогенеза и соответственно психических и соматических расстройств больше во 2-й группе больных с ФНМК (12,6 и 12,8 на одного больного) за счет большего числа генетических (2,7 и 2,9) и психосоциальных (5,1 и 5,2), при меньшем числе церебрально-органических (4,8 и 4,7) факторов.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Ранние морфологические критерии прогнозирования течения болезни Крона у детей. [Текст] / Э. Н. Федулова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 43-48. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
КРОНА БОЛЕЗНЬ (микробиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ТОЛСТАЯ КИШКА (микробиология)
ДЕТИ
Анотація: Цель исследования - выявить прогностические морфологические критерии болезни Крона (БК) у детей. У 27 детей БК ретроспективно применяли комплекс морфологического исследования слизистой оболочки (СО) толстой кишки. При стенотической форме БК определяется повышенный пул клеток макрофагально-фибробластического ряда, неактивных макрофагов и юных фибробластов. При свищевой форме БК опредедяются преобладание клеток лимфоцитарно-плазмоцитарного ряда и высокое содержание тучных клеток, выраженные явления васкулита. Таким образом, при первичном обращении пациента наряду с постановкой диагноза БК можно прогнозировать течение заболевания и определять тактику ведения больного.

Дод.точки доступу:
Федулова, Э.Н.; Жукова, Е.А.; Шумилова, О.В.; Кузнецова, Т.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Роль лейомиоцитов в регенерации слизистой оболочки тонкой кишки при целиакии [Текст] / Н. Ю. Широкова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ (патофизиология)
ТОНКАЯ КИШКА (микробиология)
ДЕТИ
Анотація: С помощью комплексного морфологического исследования слизистой оболочки (СО) тонкой кишки детей при целиакии с использованием иммуногистохимического и морфометрического метода установлено, что уровень атрофических изменений СО тонкой кишки у больных целиакией зависит от наличия или отсутствия лейомиоцитов в строме ворсинок. В случае обнаружения лейомиоцитов, расположенных как в строме ворсинок, так и в околоэпителиальной позиции базальных мембрн ворсинок и крипт диагностируется благоприятное течение заболевания с длительной ремиссией. При отсутствии гладкомышечных клеток отмечаются стойкие изменения в гистоархитектонике СО тонкой кишки у детей. Таким образом, наличие гладкомышечных клеток в строме ворсинок является благоприятным фактором в их росте и регенерации при целиакии и позволяет говорить о направленности регенерационного процесса в СО тонкой кишки.

Дод.точки доступу:
Широкова, Н.Ю.; Кузнецова, Т.А.; Успенская, И.Д.; Жукова, Е.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Сапожников, В. Г.
Поражение желчевыводящих путей при острой ротавирусной инфекции у детей [Текст] / В. Г. Сапожников // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 54-57. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (осложнения)
ЖЕЛЧНЫЕ ПУТИ (патология)
ДЕТИ
Анотація: У детей в возрасте 1-12 лет с острым ротавирусным гастроэнтеритом выявлены эхографические феномены сладжа и холангиосладжа: чем меньше был возраст ребенка и выше степень токсикоза с эксикозом, тем чаще выявлялись данные специфические для острой ротавирусной инфекции.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Эффективность иглорефлексотерапии в профилактике формирования хронического запора у детей [Текст] / В. В. Полунина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ЗАПОРЫ (профилактика и контроль)
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ (использование)
АКУПУНКТУРНАЯ ТЕРАПИЯ (использование)
ДЕТИ
Анотація: Острый запор (ОЗ) - актуальная проблема как взрослой, так и детской гастроэнтерологии, так как это состояние, которое за период жизни хотя бы однажды переживает каждый человек. Причинами его возникновения чаще всего бывают погрешности в питании, недостаточная физическая нагрузка, стрессы, последствия приема лекарственных препаратов, кишечной инфекции, гипертермии. Функциональный характер ОЗ позволяет использовать рефлексотерапию в его лечении и, как следствие, в профилактике формирования хронического процесса . В статье представлен анализ эффективности лечения ОЗ у детей различными методами.

Дод.точки доступу:
Полунина, В.В.; Цветкова, Л.Н.; Ипатов, А.А.; Мухина, Т.Ф.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Подходы к оптимизации терапии острых респираторных заболеваний у детей [Текст] / Т. Н. Елкина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ (терапия)
ДЕТИ
Анотація: Проведено рандомизированное открытое сравнительное исследование с целью изучения эффективности и безопасности применения фенспирида гидрохлорида у детей с острым ринофарингитом средней степени тяжести. Под наблюдением находились 60 детей в возрасте от 2 до 6 лет. Пациенты основной группы (30 человек) получали стандартное лечение и фенспирид гидрохлорид, в группе сравнения (30 больных) проводилась только стандартная терапия. Результаты исследования оказали, что назначение фенспирида гидрохлорида позволяет более быстро купировать клинические симптомы ОРЗ, сократить продолжительность заболевания, предупредить развитие бактериальных осложнений, уменьшить медикаментозную нагрузку.

Дод.точки доступу:
Елкина, Т.Н.; Кондюрина, Е.Г.; Грибанова, О.А.; Лиханова, М.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Арсентьев, В. Г.
Хронический гастродуоденит и функциональная диспепсия у детей с позиций доказательной медицины: мифы и реальность [Текст] / В. Г. Арсентьев, Ю. С. Сергеев, Ю. И. Староверов // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ (диагностика)
ДИСПЕПСИЯ (диагностика)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА (методы)
ДЕТИ
Анотація: В дискуссионной статье проводится оценка неоправданно частого использования терминов "хронический гастрит" и "хронический гастродуоденит" в отечественной педиатрической практике. Данные диагнозы в современной литературе, базирующейся на основах доказательной медицины, используются гораздо реже и с другими критериями. Обосновано расширение границ применения термина "функциональная диспепсия" и более строгого подхода к проведению эндоскопических исследований.

Дод.точки доступу:
Сергеев, Ю.С.; Староверов, Ю.И.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Николаева, Е. А.
Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева, П. В. Новиков // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 75-83. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ДЕТИ
Анотація: Рассмотрены характерные особенности митохондриальных болезней (МБ) - группы патологических состояний, обусловленных генетически детерминированными нарушениями клеточной биоэнергетики. Обращено внимание на сложности диагностики и дифференциальной диагностики МБ, связанные с их генетической гетерогенностью, межсемейным и внутрисемейным полиморфизмом, широким спектром проявлений, сходством с другими заболеваниями, имеющими иное происхождение. Подчернута необходимость генетической верификации диагноза, имеющей решающее значение для медико-генетического консультирования семьи и профилактики повторных случаев болезни. Разработана схема дифференциальной диагностики митохондриальной патологии на основании генеалогических данных. Представлены результаты клинико-лабораторного обследования пациентов, котрые позволяют ограничить спектр подозреваемых нозологических форм и определить наиболее ветоятные генные дефекты, подлежащие идентификации в первую очередь. Обращено внимание на недостаточную эффективность лечения больных. Дано обоснование для назначения препарата коэнзима Q10 (убихинон, убидекаренон, кудевита) в комплексной терапии МБ.

Дод.точки доступу:
Новиков, П.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Синдром Пирсона [Текст] / Г. С. Овсянникова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 83-90. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (диагностика)
ДЕТИ
Анотація: В статье представлен подробный разбор клинических случаев крайне редкого заболевания у детей - синдрома Пирсона (СП). Первые клинические проявления заболевания в виде анемии различной степени выраженности на первом году жизни характерны для СП, что создает опрделенные трудности с постановкой диагноза. Основываясь на анализе литературных данных и собственных клинических наблюдений (7 больных), сформулированы диагностические критерии, позволяющие вовремя заподозрить СП и избежать назначения неадекватного лечения.

Дод.точки доступу:
Овсянникова, Г.С.; Калинина, И.И.; Байдильдина, Д.Д.; Хачатрян, Л.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Врожденный дискератоз: анализ клинических случаев [Текст] / Н. М. Ершов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 90-95. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ДЕТИ
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (патофизиология)
Анотація: В статье детально изложены современные данные о механизмах развития, генетике, клинических проявлениях и эффективности возможной терапии врожденного дискератоза (ВДК). Представлен подробный анализ собственных клинических наблюдений - 9 пациентов с ВДК, один их них с тяжелой формой заболевания - синдромом Hoyeraal-Hreidarsson. Представлена информация об использованных методах ведения и исходах лечения.

Дод.точки доступу:
Ершов, Н.М.; Овсянникова, Г.С.; Хачатрян, Л.А.; Цетлина, В.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз: молекулярный анализ и клинико-генетическая корреляция [Текст] / М. А. Масчан [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 95-99. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ (генетика)
ДЕТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ (методы)
Анотація: Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) - редкое миелопролиферативное заболевание детского возраста. Целью работы явился молекулярно-генетический анализ ЮММЛ в группе российских пациентов. В исследование включены 37 пациентов с ЮММЛ. Костный мозг, полученный при установлении диагноза, исследован при помощи прямого автоматического секвенирования на наличие мутаций в генах PTPN11, NRAS, KRAS и c-CBL. Выполнено сопоставление клинико-лабораторной картины и генетического варианта заболевания. Мутации в одном из исследованных генов выявлены у 27 (73%) пациентов. Мутации в генах PTPN11, NRAS, KRAS и c-CBL выявлены у 13, 5, 4 и 5 пациентов соответственно. Выявлена высоко достоверная корреляция мутаций в генах РTPN11 и КRAS с возрастом презентации и содержанием фетальногго гемоглобина. Молекулярно-генетический анализ генов PTPN11, NRAS, KRAS и c-CBL является необходимым диагностическим элементом для верификации диагноза ЮММЛ. Гегнетический вариант коррелирует с клиническими характеристиками болезни.

Дод.точки доступу:
Масчан, М.А.; Бобрынина, В.А.; Байдильдина, Д.Д.; Хачатрян, Л.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Пуголовкин, К. А.
Редкая прогрессирующая миофибриллярная десминзависимая миопатия под маской транзиторных дыхательных расстройств и прогрессирующих двигательных нарушений [Текст] / К. А. Пуголовкин, Е. А. Домбровская, И. Р. Самсонович // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (диагностика)
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ (этиология)
ДЕСМИН (физиология)
Анотація: Миофибриллярные миопатии (МФМ) - группа морфологических сходных (по картине в биоптатах мышц), но генетически гетерогенных хронических нервно-мышечных заболеваний. Десминзависимая МФМ проявляется прогрессирующей мышечной слабостью скелетной мускулатуры в сочетании с нарушением сердечного ритма и проводимости, наличием кардиомиопатии, присоединением дыхательной недостаточности. Диагностическая сложность описанного случая обусловлена дебютом в детском возрасте, полиморфизмом симптомов, наиболее ярким из которых явилась тяжелая прогрессирующая дыхательная недостаточность, потребовавшая сверхранней респираторной поддержки и перевода ребенка на постоянную ИВЛ. Предположено наличие патологического процесса на уровне саркомеров, не сопровождающегося массивной деструкцией мышечных волокон, но нарушающего интеграцию контрактильного аппарата с сарколеммой и ядром. Особенности локализации структурного дефекта и течения патологического процесса объясняют отсутствие "классических" маркеров миодеструкции.

Дод.точки доступу:
Домбровская, Е.А.; Самсонович, И.Р.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Комарова, И. Б.
Трудности и ошибки диагностики артериального ишемического инсульта у детей [Текст] / И. Б. Комарова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 105-112. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ (диагностика)
ДЕТИ
Анотація: Цель - изучить сроки установления диагноза и факторы, ассоциированные с поздней диагностикой артериального ишемического инсульта (АИИ) у детей. В исследование включены 67 больных АИИ, средний возраст 5,28+-4,28 лет. Ретроспективно изучали данные анамнеза, клинические симптомы, сроки диагностики, методы и результаты первичной нейровизуализации, ошибочные диагнозы. АИИ диагностировали с задержкой 24 ч у 56,7% больных, средний срок радиологической верификации - 43,02 дня. Выбор КТ вместо МРТ для первичной нейровизуализации в 1-е сутки приводил к отсроченности диагностики в 80% случаев. Отсутствие радиологической верификации в течение недели в сочетании с медленно развивающейся клиникой и преобладанием общемозговых симптомов коррелировали с ошибочной диагностикой. Ошибочные заключения асоциированы также со стереотипной интерпретацией данных анамнеза: "энцефалит" - с общеинфекционным дебютом, "эпилепсия" - с судорогами в дебюте, "черепно-мозговая травма"- с указанием на любую травму головы в анамнезе. У большинства больных АИИ диагностируется поздно, что связано с постепенностью развития симптомов заболевания, несвоевременной нейровизуализацией и отсутствием настороженности клиницистов в отношении цереброваскулярной патологии у детей.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Влияние противосудорожных средств на состояние костной ткани у детей с эпилепсией [Текст] / Т. Ю. Максимычева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182
MeSH-головна:
ДЕТИ
ЭПИЛЕПСИЯ (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА (вредные воздействия)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ (действие лекарственных препаратов)
Анотація: В статье приводятся данные отечественной и зарубежной литературы о влиянии антиконвульсантов на состояние костной ткани у детей, зависимости патологических изменений в кости от моно-, политерапии, длительности лечения, параметров физической активности, фактического питания. Рассматриваются современные методы диагностики костных нарушений в педиатрической практике. Анализируются методы коррекции остеопенических состояний у данных пациентов.

Дод.точки доступу:
Максимычева, Т.Ю.; Усачева, Е.Л.; Сорвачева, Т.Н.; Пырьева, Е.А.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-38

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)