Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку
К Н И Г И
Періодичні видання
Дисертації та автореферати
Фонд рідкісних видань
Електронна Навчальна література
Публікації засновників кафедр БДМУ
Нововведення у сфері охорони здоров'я
Календар пам'ятних дат
Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)
Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КУ34/2019/8<.>
Загальна кiлькiсть документiв : 11
Показанi документи с 1 за 11
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Актуальні питання виявлення і лікування алергічних захворювань. Резолюція наради алергологів України (м. Київ, 16 жовтня 2019 р.)
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 5 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ
Анотація: Алергологічна служба України є важливою ланкою охорони здоров’я, надає допомогу приблизно 8 мільйонам хворих на алергію в країні та відчуває усі негаразди, які відбуваються у нашому суспільстві та охороні здоров’я. Слід зазначити, що алергічні захворювання за визначенням ВООЗ є однією з головних проблем охорони здоров’я у світі
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Толох О. С., Рудницька Н. Д., Чуловська У. Б. , Вольницька Х. І.
Назва : GOLD-2019: еволюція застосування інгаляційних кортикостероїдів у хворих на ХОЗЛ з позицій доказової медицини
Паралельн. назви :GOLD-2019: evolution of application of inhaled corticosteroids in patients with copd with position of evidence based medicine
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 6-11 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
Анотація: Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) є складним станом, при якому багато різних компонентів і механізмів впливають на його патофізіологію та клінічну презентацію. Сучасна прецизійна медицина є специфічним підходом до пацієнта, який об’єднує всі релевантні клінічні, генетичні та біологічні інформаційні дані для кожного індивідуума з метою оптимізації фармакологічного лікування, що дає змогу максимально збільшити терапевтичну користь терапії та зменшити можливі побічні ефекти. Останні клінічні дослідження показали, що вищий рівень еозинофілів у крові пов’язаний з більшою ефективністю інгаляційних кортикостероїдів (IКC) у хворих на ХОЗЛChanges in GOLD-2019 reflect the need for a more personalized choice of therapeutic tactics in patients with COPD, which is based on recent studies. One of the important innovations was the assessment of blood eosinophil counts as a biomarker of the efficacy of inhaled glucocorticosteroids, especially in patients with a high risk of exacerbations
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ходош Э. М., Грифф С. Л.
Назва : Васкулиты и гранулематоз с полиангиитом: клинико-морфологическая параллель в вопросах и ответах
Паралельн. назви :Vasculites and granulomatosis with polyangiitis: a clinical and morphological parallel in questions and answers
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 12-20 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ
КОМОРБИДНОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
ЦИКЛОФОСФАМИД
Анотація: Васкулит (ангиит) – это иммунопатологическое воспаление и некроз кровеносных сосудов: артерий, артериол, капилляров, вен и венул – с последующим нарушением кровотока. В клиническом аспекте васкулит – это группа болезней. Причина васкулитов неизвестна, но благодаря исследованиям и оптимизации лечения результаты течения заболевания за последние 20 лет значительно улучшились. Принято говорить о вероятной «мультифакторной» природе этих болезней, в частности ГПА. Дальнейшее изучение причин и механизмов их развития имеет важное значение, так как они могут приводить к инвалидизации и смертиВпервые системный васкулит был описан в 1897 г. шотландским отоларингологом Питером МакБрайдом. В 1931 г. патолог Ганц Клингер описал 70-летнего пациента с артритом, экзофтальмом, воспалением верхних дыхательных путей (ВДП), седловидной деформацией носа, гломерулонефритом и поражением легочной ткани. Гистологически определялся васкулит с формированием гранулем. Клингер расценил эти изменения формой узелкового полиартериита, а не отдельной нозологией. Друг Клингера, с которым он жил в одной комнате студенческого общежития, Фридрих Вегенер, тоже патолог, в 1936 г. исследовал 3 пациентов с аналогичными симптомами и выделил это заболевание в отдельную патоморфологическую и нозологическую форму. Всего Вегенер описал 7 случаев васкулита мелких сосудов с гранулематозным воспалениемСистемні захворювання, що характеризуються імунопатологічним запаленням кровоносних судин різного калібру – васкуліти, – вражають і паренхіму легень. Наприклад, при гранулематозі з поліангіїтом (хвороба Вегенера) легені уражаються майже завжди. Водночас, легеневий васкуліт може бути основним проявом і системних захворювань сполучної тканини, і саркоїдозу, і некротизуючих інфекцій (наприклад, туберкульоз і аспергільоз). Нарешті, тромбоз легеневих судин внаслідок ураження мережі дрібних кровоносних судин, які постачають великі кровоносні судини (vasa vasorum), може призвести до запалення, фіброзу і деструкції альвеолярних стінокSystemic diseases characterized by immunopathological inflammation of blood vessels of various calibers – vasculitis, affect the lung parenchyma. For example, in granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s disease), the lungs are almost always affected. At the same time, pulmonary vasculitis can be the main manifestation of both systemic connective tissue diseases, sarcoidosis and necrotizing infections (for example, tuberculosis and aspergillosis). Finally, pulmonary vascular thrombosis, due to damage to the network of small blood vessels that supply the large blood vessels (vasa vasorum), can lead to inflammation, fibrosis and destruction of the alveolar walls
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В.
Назва : Клініка, діагностика, лікування первинного ізольованого дефіциту IgM у людей
Паралельн. назви :Clinical features, diagnosis, treatmentof primary isolated IgM deficiency in humans
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 21-26 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: ИММУНОДЕФИЦИТОВ ГИПЕР-IGM СИНДРОМ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Анотація: Дефіцит IgM – поширена імунодефіцитна хвороба, при якій знижена сироваткова концентрація імуноглобулінів класу М (IgM) за нормального вмісту інших антитіл і компонентів імунної системи. Ця імунна дисфункція вперше описана більш ніж 45 років тому в дітей з фульмінантною менінгококовою септицемією, що супроводжувалася синдромом Уотерхауса–Фрідерексена, однак досі діагностика цього імунодефіциту залишається неналагодженою в багатьох країнах світу [64]. Недарма A. G. Louis та S. Gupta називають ізольований дефіцит IgM ігнорованим імунодефіцитом [69], а D. Kowalczyk, A. Szaflarska – забутою імунною дисфункцією. Раніше вибірковий дефіцит IgM розглядали як V тип дисгаммаглобулінемії у людейIsolated IgM deficiency – common in the population humoral immunodeficiency disease, which should be well-known among doctors of all specialties. Immunodeficiency occurs in 0.26% of cases among the general population. The primary IgM deficiency diagnosed in 0.1%, and secondary immunodeficiency form – in 2.0% of cases among hospitalized patients, although the latest survey data point to share IgM deficiency at 6% of patients were in hospital. The clinical picture is dominated by recurrent bacterial and least – fungal and virus infections. Immunodeficiency has a tendency to development of severe generalized bacterial infections with induction of infectious-toxic shock. In almost half of cases may develop allergic symptoms: rhinitis, dermatitis, asthma, drug allergy, and anaphylaxis. Among autoimmune complications occur more often systemic lupus erythematosus and autoimmune cytopenias, although also described development Hashimoto’s thyroiditis, Crohn’s disease and autoimmune hepatitis. Feature immunodeficiency is association with polymyositis, dermatomyositis and myasthenia gravis. In 10% of cases occur cancer complications, mostly – carcinomas and lymphoproliferative tumors. In the treatment used episodic or prophylactic antibiotic therapy, fresh frozen plasma, polyvalent IgG-containing i/v immunoglobulin and i/v normal immunoglobulin enriched IgM and IgA, although still not conducted randomized trials of immunotherapy this immunodeficiency disease. We have positive experience of treatment with pentaglobin 23 patients with total or partial verified isolated deficiency of IgM. The drug was administered i/v three times a month every 10 days in a single dose of 10 to 100 ml for 2–6 months, depending on the severity of immune deficiency and clinical status. Normalization of serum IgM concentrations achieved in 19 of 23 patients receiving replacement immunotherapy, and complete clinical compensation observed in 17 of these 19 people. Is needed controlled studies of immunotherapy IgM deficiency, given the prospects of this direction
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одінцова І. В., Дюдюн А. Д., Гладишев В. В., Поліон Н. М.
Назва : Себорейний дерматит і Malassezia spp.
Паралельн. назви :Seborrheic dermatitis and Malassezia spp.
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 27-30 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ
MALASSEZIA
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПЕРХОТЬ (БОЛЕЗНЬ)
Анотація: Себорейний дерматит (СД) – хронічне захворювання шкіри, що супроводжується підвищеною продукцією шкірного сала, запаленням і лущенням на шкірі в зонах з великим вмістом сальних залоз, які називаються себорейними зонами (волосиста частина голови, обличчя, верхня частина тулуба, складки). СД – одне з найпоширеніших захворювань, на яке страждають до 16% населення, виникає в перші тижні життя, надалі часто загострюється в підлітковий і юнацький періоди, стаючи хронічним. На СД частіше страждають чоловікиThe objective of the work was the identification of Malassezia spp. in patients with seborrheic dermatitis. Materials and methods. We observed 57 patients with seborrheic dermatitis between the ages of 18 and 57 years. The average age of patients was 27.5 years. All the patients with seborrheic dermatitis were examined by the following methods: examination of the skin, microscopic and bacteriological examination, general and biochemical blood analysis, urinalysis, and consideration of the patient’s subjective sensations. Results and its discussion. Among patients with seborrheic dermatitis, a fatty clinical form was established in 33 (57.9%), mixed in 17 (28.8%) and dry in 7 (12.3%) patients. A comprehensive microbiological examination of 57 patients with seborrheic dermatitis allowed to detect Malassezia spp. in 87.7% of patients. The disease often began during puberty. Dermatitis had a long course with frequent relapses, mainly in the autumn-winter period and due to a violation of the diet. Conclusions. The presence in 87.7% of patients Malassezia spp. confirms its role in the development and maintenance of recurrence of seborrheic dermatitis, which a doctor must consider while planning a complex treatment
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаргородська І. В.
Назва : ОКТ-ангіографія в повсякденній офтальмологічній практиці
Паралельн. назви :OCT-angiography in daily ophthalmological practice
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 31-36 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Аксобрекс
MeSH-головна: АНГИОГРАФИЯ
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ
ГЛАУКОМА
НЕЙРОННЫЙ АПОПТОЗ-ИНГИБИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН
Анотація: Останні роки позначені значним прогресом в офтальмології. Новітні технології все більше впроваджуються в повсякденну практику пересічного офтальмолога. Робота поліклінічного лікаря-офтальмолога особливо відповідальна. Доволі часто, не маючи можливості консультуватися з колегами, вони повинні самостійно вирішувати складні питання. Від правильності прийнятого рішення, своєчасності допомоги залежить зір людини. Нерідко своєчасне та правильно розпочате лікування запобігає тяжким ускладненням, що можуть призвести до різкого зниження гостроти зору, а інколи – і до повної сліпоти. Таким чином, лікар-офтальмолог вторинної ланки надання спеціалізованої офтальмологічної допомоги повинен в повному обсязі володіти знаннями та навичками оцінки результатів сучасних діагностичних приладів. Оптична когерентна томографія з функцією ангіографії (ОКТ-ангіографія) – це нова перспективна технологія, яка дає змогу отримати точне зображення мікросудинного русла тканин ока, візуалізувати судинні структури сітчастої оболонки та хоріоідеї. Перші наукові публікації щодо можливостей застосування цього діагностичного методу з’явилися в літературі в 2015 році, але за цей невеликий період ОКТ-ангіографія вже встигла посісти своє місце в диференційній діагностиці офтальмологічної патологіїAn important method for the diagnosis and dynamic monitoring of degenerative changes in the retina, including glaucoma, is OCT-angiography. Recent studies expand understanding of the neuroprotective treatment of glaucoma and prevention of blindness through the use of citicoline, which, by blocking the triggers of apoptosis, prevents the death of retinal ganglion cells
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковенко О. К., Морочковський Р. С., Гріфф С. Л.
Назва : Метастатичне ураження легень: клінічний випадок внутрішньопечінкової холангіокарциноми, асоційованої з цирозом та HBV- і HCV-інфекцією
Паралельн. назви :Lung metastasis: a clinical case of intrahepatic cholangiocarcinoma associated with cirrhosis and HBV and HCV infection
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 38-44 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИЕ
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
БИОПСИЯ
Анотація: Рак є загальним терміном для великої групи захворювань і посідає друге місце серед основних причин смерті у світі. Так, в 2018 р. від цього захворювання померло 9,6 млн людей, найбільше – від раку легень (1,76 млн випадків), товстої та прямої кишки (862 тис.), шлунка (783 тис.), печінки (782 тис.) та молочної залози (627 тис.) [36]. До 25% випадків раку в країнах з низьким і середнім доходом обумовлено вірусом гепатиту та вірусом папіломи людини (ВПЛ) [21]. Канцерогенні інфекції, в тому числі Helicobacter pylori, ВПЛ, вірус гепатиту B (Hepatitis B virus – HBV), вірус гепатиту C (Hepatitis C virus – HCV) і вірус Епштейна–Барр (EBV) були названі причиною 15% випадків раку, діагностованих у 2012 р.Рак виникає внаслідок перетворення нормальних клітин на пухлинні в ході багатоступеневого процесу, який, як правило, прогресує від передракового ураження до злоякісної пухлини. Однією з визначальних особливостей раку є швидке утворення аномальних клітин, які виростають і можуть поширитись на сусідні частини тіла та інші органи, останній процес називають метастазуваннямPulmonary metastases occur in 20-30% of cases of all malignant neoplasms. Despite the well-studied problem of metastatic lung damage in various types of tumors, lung metastases due to bile duct cancer, including cholangiocarcinoma (HC), are extremely rare, and the features and prognosis for the patient are not well known. HC is a relatively rare oncological pathology of the bile ducts, which accounts for approximately 3% of all cases of malignant neoplasms of the gastrointestinal tract, and cirrhosis, HBV- and HCV-infection are the main risk factors for the occurrence of HC. The article presents statistics of metastatic lung damage in different tumors, the epidemiology, characterization, classification and diagnosis of HC, as well as a clinical case of HC associated with cirrhosis and HBV + HCV-infection, with metastatic lung damage
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стасишин О. В., Красівська В. В., Матюха Л. О., Ворошилова Н. М., Верьовка С. В.
Назва : Агрегація білкових препаратів як передумова імунних ускладнень
Паралельн. назви :Aggregation of protein drugs as a prerequisite for immune complications
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 45-48 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БЕЛКА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АГРЕГАЦИЯ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФЕНОМЕНЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВ ДЕНАТУРАЦИЯ
Анотація: В основі перебігу багатьох патологічних станів лежить функціональна нестача певних регуляційних білків. Як правило, обумовлена вона генетичними причинами, що призводять до синтезу функціонально неповноцінних білків. Перша успішна спроба подолання подібного дефіциту за рахунок введення відповідного препарату пов’язана з відкриттям та впровадженням в медичну практику інсуліну – невеликого пептидного гормону, що регулює цілу низку процесів (рис. 1). Досить швидко з’ясувалось, що препарати донорного чи тваринного походження не здатні задовольнити постійно зростаючий попит як на цей препарат, так і на цілу низку інших білків для замісної терапіїThe functional lack of certain regulatory proteins is the molecular basis of numerous chronic systemic diseases. The possibility of the compensating of this deficiency by corresponding proteins of animals, donors, and transgenic origin made it possible to treat effectively the group of diseases, which were previously incurable. At the same time, the introduction of such preparation led to the appearance of the wide group of complications, caused by the development of immune response both to the injected drugs and to the own functionally deficient proteins. This work is devoted to the consideration of the causes of the immunogenicity of the protein preparations on the basis of modern ideas about the features of proteins’ structure, the mechanisms and consequences of their violation. Particular attention is paid to the spontaneous formation of nano-scaled aggregates as to the key cause to the immunogenicity of the corresponding preparations. The possible approaches for the prevention of immunization are under discussion
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Mona Al-Ahmad
Назва : Синдром комбінованого алергічного риніту та астми
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 49-52 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
КОМОРБИДНОСТЬ
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ
Анотація: Останні 50 років зростає розуміння того, що алергічний риніт (АР) і бронхіальна астма (БА) часто співіснують. Це призвело до появи концепції, що ці дві, здавалось би, незалежні хвороби є проявами одного захворювання, яке проявляється тією чи іншою мірою в верхніх (ВДШ) і нижніх дихальних шляхах (НДШ). Атопічні захворювання носа та легень насправді пов’язані між собою та часто співіснують у багатьох хворих. В одних пацієнтів переважають симптоми риніту, а астма не діагностується або має субклінічні прояви, в інших – навпаки, хоча в багатьох виражені обидва захворюванняЦя концепція має важливе значення як для діагностики, так і для лікування цих надзвичайно поширених захворювань, які здатні призвести до інвалідності. Результатом стали нововведення в термінології, а саме «Хвороба об’єднаних повітряних шляхів» (United Airways Disease), «Алергічний ринобронхіт» або «Синдром комбінованого алергічного риніту та астми» (Combined Allergic Rhinitis and Asthma Syndrome). Натепер немає єдиної думки щодо того, яка з цих назв має стати прийнятим міжнародним визначенням. На основі відгуків наших читачів використовується термін «Синдром комбінованого алергічного риніту та астми»
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sims M., Mariyanovski V., McLeroth P., Akers W., Yu-Chieh, Michelle L. Brown
Назва : Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів: порівняння ефективності та безпечності застосування іміпенему/циластатину в комбінації та монотерапії в рамках проспективного рандомізованого подвійного сліпого дослідження
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 53-59 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ИНФЕКЦИИ
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИМИПЕНЕМ
ЦИЛАСТАТИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
Анотація: Опубліковані результати ІІ фази рандомізованого подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження щодо порівняння ефективності та безпечності застосування іміпенему/циластатину та комбінації іміпенему/циластатину з релебактамом у менеджменті ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (УІСШ) та гострого пієлонефриту (ГП)Було проведено клінічне дослідження серед дорослих осіб з УІСШ або ГП, в якому порівнювали ефективність, переносимість і безпечність комбінації іміпенему/циластатину та двох доз релебактаму (150 мг і 250 мг) і плацебо, а також монотерапії іміпенему/циластатину. Препарати вводили внутрішньовенно кожні 6 год протягом 4–14 днів з наступним переведенням на прийом пероральних форм ципрофлоксацину (за необхідності)Інфекції, спричинювані мультирезистентними грамнегативними патогенами, зокрема продуцентами ESBL (Extended-spectrum beta-lactamase – бета-лактамази з розширеним спектром), такі як Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa та Acinetobacter spp., асоціюються з труднощами в лікуванні та високою смертністю (Patel T. et al., 2015). Карбапенеми відіграють ключову роль у емпіричній та остаточній терапії захворювань, спричинених мультирезистентними штамами бактерій (multidrug-resistant, MDR). Зростання поширеності карбапенем-стійких бактерій є однією з головних загроз для здоров’я людства
Знайти схожі
11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Рекомендації з лікування атопічного дерматиту Європейського дерматологічного форуму, 2019 (European Dermatology Forum)
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 60-65 (Шифр КУ34/2019/8)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)