Головна Спрощенний режим Опис Шлюз Z39.50
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:К Н И Г И (13)Дисертації та автореферати (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Химия органическая<.>)
Загальна кiлькiсть документiв : 20
Показанi документи с 1 за 10
 1-10    11-20  
1.


   
    ХХІІІ Українська конференція з органічної хімії, присвячена 95-річчю заснування НАН України [Текст] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії = Journal of organic and pharmaceutical chemistry = Журнал органической и фармацевтической химии . - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 3. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0533-1153
MeSH-головна:
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

2.


    Воскобойнік, О. Ю.
    Оптимізація навчального процесу з органічної хімії у студентів фармацевтичного факультету заочної форми навчання [Текст] / О. Ю. Воскобойнік // Мед. освіта : наук.-практ. журн. - 2013. - N 4. - С. 13-15 . - ISSN 1681-2751
MeSH-головна:
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (обучение)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

3.


    Перепелиця, О. О.
    Проблеми підготовки провізорів з курсу органічної хімії до ЛII "Крок 1. Фармація" [Текст] / О.О. Перепелиця, А.М. Грозав // Буков. мед. вісник. - 2014. - Том18, N4. - С. 263-268
MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (обучение)
СТУДЕНТЫ


Дод.точки доступу:
Грозав, А.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

4.


    Chaban, T. I.
    Methods of synthesis and properties of thiazolopyridines [Текст] / T. I. Chaban // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Том 13, № 1. - С. 8-19
MeSH-головна:
(химический синтез)
(химический синтез)
(методы)


Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

5.


   
    Synthesis and the antimicrobial activity of 1-alkyl-5-methyl-3-phenyl-6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones [Текст] / S. V. Vlasov [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Том 13, № 1. - С. 20-24
MeSH-головна:
(методы)
(фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)

Кл.слова (ненормовані):
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СКРИНИНГ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ


Дод.точки доступу:
Vlasov, S. V.; Osolodchenko, T. P. ; Kovalenko, S. M.; Chernykh, V. P.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

6.


    Панасенко, Н. В.
    Методичні підходи щодо організації настановчих лекцій для ефективної підготовки фармацевтів з органічної хімії до ліцензійного інтегрованого іспиту "Крок-1. Фармація" [Текст] / Н. В. Панасенко, О. О. Перепелиця // Буковинський медичний вісник : український науково-практичний журнал. - 2015. - Т. 19, № 4. - С. 248-252. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1684-7903
MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТЫ
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (обучение)
Анотація: У роботі запропоновано методичні рекомендації стосовно організації та проведення настановчих лекцій з органічної хімії для ефективної підготовки студентів фармацевтичного факультету до ліцензійного інтегрованого іспиту "КРОК-1. Фармація".


Дод.точки доступу:
Перепелиця, О.О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

7.


   
    Організація навчального процесу викладання дисциплін "Медична хімія" та "Біоорганічна хімія" для іноземних студентів i курсу медичних та стоматологічного факультетів за умов кредитно-трансферної системи навчання [Текст] / О. З. Бразалук [та ін.] // Мед. освіта. - 2015. - N 3. - С. 103-106
MeSH-головна:
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (обучение)
БИОХИМИЯ (обучение)
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ
СТУДЕНТЫ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ


Дод.точки доступу:
Бразалук, О. З.; Маслак, Г. С.; Серебритська, Л. Ф.; Черноусова, Н. М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

8.


   
    Роль лабораторного практикуму при вивченні біоорганічної хімії для підготовки майбутніх лікарів [Текст] / К. Тащук [та ін.] // Актуальні питання суспільних наук та історії медицини = Актуальные вопросы общественных наук и истории медицины = Current issues of social studies and history of medicine = Enjeux actuels des sciences sociales et de l'historie de la medecine. - 2018. - № 2. - С. 132-134. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2311-9896
MeSH-головна:
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (кадры, обучение)
ВРАЧИ (организация и управление)
Анотація: Цель исследования. Формирование задания к лабораторного практикума с сочетанием перечнем лабораторных работ и их совершенствованием новых технологий. Методы исследования. В статье представлено, одна из форм учебного занятия, как лабораторный практикум, который является достаточно важным для студента-медика, так как, во время лабораторного експеримету улучшаются и углубляются знания студента из курс биоорганической и биологической химии, а самое главное приобретает практические навыки экспериментальных исследований и с лабораторным оборудованием. Научная новизна. Впервые представлены основные рекомендации для лабораторного практикума по медицинской дисциплины для студентов первого курса по биоорганической и биологической химии с использованием современных методов и новейших технологиях. Выводы. Лабораторный практикум способствует повышению уровня знаний студентов по дисциплине биоорганической и биологической химии, так как студент учится самостоятельно приобретать и применять свои знания в процессе выполнения лабораторных работ, а это соответственно воспитывает у студента чувство ответственности и мотивирует к саморазвитию.


Дод.точки доступу:
Тащук, К.; Лопушинська, І.; Дікал, М.; Рябая, О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

9.


   
    Domino-reactions of 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, hetarenecarbaldehydes and active methylene nitriles in the construction of new 2-amino-4H-pyrans and the study of their antimicrobial properties [Текст] / G. V. Grygoriv [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 1. - С. 3-10
MeSH-головна:
ПИРАНЫ (химический синтез)
НИТРИЛЫ (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (методы)
Анотація: Одним із ефективних сучасних підходів до синтезу органічних сполук, в тому числі біологічно активних піранів, є багатокомпонентні доміно-реакції. Метою даної роботи було дослідити трикомпонентну взаємодію 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами та метиленактивними нітрилами для синтезу похідних 2-аміно-4Н- пірану та визначити антимікробну активність одержаних сполук. Результати та їх обговорення. 2-Аміно-4-гетерил-4,6-дигідропірано[3,2-с][2,1]бензоксатіїн-3-карбонітрил 5,5-діоксиди були одержані шляхом ступінчатих та багатокомпонентних реакцій 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами і малонодинітрилом. При використанні як метиленактивного нітрилу етилціаноацетату були одержані не лише цільові етил 2-аміно-4Н-піран-3-карбоксилати, але також триетиламонієві солі біс(1,2-бензоксатіїн-2,2-діоксо-4-ол-3-іл)(гетерил)метану. Останні також були цілеспрямовано синтезовані шляхом двокомпонентної реакції 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он-2,2-діоксиду з ге- тероциклічними альдегідами в присутності триетиламіну. Одержані сполуки показали більш високу антимікробну активність щодо грампозитивних бактерій і грибів, ніж препарати порівняння. Експериментальна частина. Були одержані 3-аміно-4-гетерил-4,6-дигідропірано[3,2-с][2,1]бензоксатіїн- 3-карбонітрил-5,5-діоксиди та триетиламоній 3-[1-(4-гідрокси-2,2-діоксидо-1,2-бензоксатіїн-3-іл)гетерил]- 1,2-бензоксатіїн-4-олат 2,2-діоксиди. Антимікробну активність синтезованих сполук вивчали методом ди- фузії в агар. Висновки. В ході дослідження була показана перевага багатокомпонентного підходу для синтезу нових похідних 2-аміно-4H-пірану шляхом взаємодії 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами та метиленактивними нітрилами. Триетиламоній 3-[(4-гідрокси-2,2-діоксидо-2,1-бензоксатіїн- 3-іл)гетерил]-2,1-бензоксатіїн-5-олат 2,2-діоксиди були одержані двокомпонентною взаємодією 1,2-бензоксатіїн- 4(3H)-он 2,2-діоксиду з гетероциклічними альдегідами. Антимікробна активність отриманих сполук вище, ніж у препаратів порівняння, особливо щодо грампозитивних бактерій і грибів.


Дод.точки доступу:
Grygoriv, G. V.; Lega, D. A.; Chernykh, V. P.; Osolodchenko, T. P.; Shemchuk, L. A.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.


   
    Протон-ініційована циклізація N-aлкіламідів стирилоцтових кислот. Синтез 5-арилпіролідин-2-онів [Текст] / І. Ю. Данилюк [та ін.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2018. - Том 16, № 1. - С. 11-18
MeSH-головна:
ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ (методы)
ЦИКЛИЗАЦИЯ
ПИРРОЛИДИНЫ (химический синтез)
ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ
Анотація: Метою роботи є дослідження впливу структурних параметрів амідів стирилоцтових кислот на перебіг реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації під дією поліфосфорної кислоти та пошук раціональних підходів до отримання N-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів. Результати та їх обговорення. Проаналізовані та систематизовані літературні джерела, які стосуються основних методів синтезу та біологічної активності 5-арилпіролідин-2-онів. Досліджена регіохімія циклізації N-незаміщених та N-алкіламідів стирилоцтових кислот під дією поліфосфорної кислоти (ПФК). Експериментальна частина. Знайдено, що N-незаміщені аміди стирилоцтових кислот при нагріванні до 100 °С в ПФК циклізуються у 5-арилпіролідин-2-они із виходами 44-58 %. Для N-трет-бутиламідів з донорними замісниками в стирильній частині молекули циклізація в аналогічних умовах супроводжується відщепленням N-алкільного фрагмента, що приводить до N-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів з виходaми 50-95 %. Лактамізація N-бензил- та N-ізопропіламідів під дією ПФК перебігає з утворенням відповідних 1-алкіл-5-арилпіролідин-2-онів. Висновки. Знайдено, що протон-ініційована циклізація N-незаміщених та N-трет-бутиламідів стирилоцтових кислот з донорними замісниками в стирильному фрагменті при 100 °С в поліфосфорній кислоті є препаративно зручним методом синтезу 1-незаміщених 5-арилпіролідин-2-онів. Аналогічна реакція N-бензил(ізопропіл)амідів приводить до переважного утворення 1-заміщених 5-арилпіролідин-2-онів.


Дод.точки доступу:
Данилюк, І. Ю.; Васькевич, Р. І.; Васькевич, А. І.; Лук'янов, О. О.; Вовк, М. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

 1-10    11-20  
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)