Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Дисертації та автореферати (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетические исследования<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 27
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-27

Полянський, І. Ю.
Післяопераційний парез кишечника: прогнозування та лікувальна тактика на основі генетичних досліджень [Текст] / І. Ю. Полянський, В. І. Москалюк, В. В. Андрієць // Art of Medicine : науково-практичний журнал. - 2020. - № 3. - С. 140-143. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2521-1455
MeSH-головна:
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ (генетика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОЗ
Анотація: Резюме. Післяопераційний парез кишечника є важким ускладненням у хірургії. Відсутність прогностичних критеріїв, низька ефективність методів профілактики і лікування вимагають дослідження причин і механізмів його розвитку. Мета дослідження: розробити ефективні методи профілактики та лікування післяопераційного парезу кишечника. Матеріали і методи досліджень. Обстежено 124 пацієнти, яким виконані лапаротомні операції, у 61 з яких був післяопераційний парез кишечника. Визначали концентрацію у крові серотоніну та проводили аналіз алелей поліморфних ділянок гену 5-HTTLPR за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Результати досліджень. Доведена залежність між розвитком післяопераційного парезу кишечника та зниженням концентрації серотоніну, яка генетично детермінована і зумовлена варіантами гену 5-HTTLPR. У більшості таких пацієнтів виявлявся SS-варіант генотипу, який зумовлює низьку концентрацію серотоніну. На основі цього розроблено спосіб прогнозування розвитку післяопераційного парезу кишечника та лікувальна тактика, яка включає способи локального підведення до кишки серотонінергічних препаратів, розширення показань до її інтубації та формування стом. Це дозволило знизити частоту виникнення післяопераційного парезу кишечника. Висновки: Післяопераційні порушення скоротливої здатності кишечника залежать від адекватності серотонінергічних механізмів його регуляції, які генетично детерміновані. Прогнозування виникнення післяопераційного парезу кишечника на основі генетичних досліджень дозволяють персоналізувати лікувальну тактику, попередити його розвиток, змінити обсяг оперативного втручання та медикаментозної терапії, покращити результати лікування.

Дод.точки доступу:
Москалюк, В.І.; Андрієць, В.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Lussier, A. A.
Crowdsourced genealogies and genomes [Text] / A. A. Lussier, A. Keinan // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 360, Iss. 6385. - P153-154. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
КРАУДСОРСИНГ (использование, методы, тенденции)
ГЕНЕАЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (история)
ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ (история, тенденции)

Дод.точки доступу:
Keinan, A.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Kintisch, E.
U.N. tackles gene prospecting on the high seas [Text] / E. Kintisch // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 361, Iss. 6406. - P956-957 . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОЛОГИЯ МОРСКАЯ (методы, тенденции)
ООН (использование, тенденции)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Генетическая характеристика больных муковисцидозом в Российськой Федерации по данным Национального регистра [Текст] / С. А. Красовский [и др.] // Пульмонология. - 2016. - № 2. - С. 133-151. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-0189
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Анотація: Генетическому разнообразию больных муковисцидозом (МВ) в России посвящены единичные работы на ограниченной выборке больных. Цель. Выявление особенностей генетического профиля больных МВ в России по данным Национального регистра (2014). Материалы и методы. Данные пациентов с МВ (n = 2 131) из 74 регионов России, включенные в Национальный регистр больных МВ (2014). Результаты. Генетическое обследование проведено у 89,0 % больных, суммарная аллельная частота выявленных мутаций составила 81,2 %. Выявлено 122 мутации, которые сформировали 173 различных генотипа, среди которых доля «мягких» генотипов составила 23,0 %. Аллельная частота самых распространенных мутаций представлена в порядке убывания: F508del - 51,53 %, CFTRdele2,3 - 5,93 %, E92K -2,62 %, 3849+10kbCT - 2,14 %, 2184insA - 1,80 %, W1282X - 1,80 %, 2143delT - 1,69 %, N1303K - 1,43 %, G542X - 1,16 %, 1677delTA - 0,98 %, L138ins - 0,95 %, R334W - 0,85 %, 394delTT - 0,85 %, 3821delT - 0,42 %, 2789+5GA - 0,37 %, S466X - 0,37 %, S1196X - 0,37 %, 3272-16TA - 0,34 %, W1282R - 0,29 %, 3944delGT - 0,21 %. Выявлено, что особенностями распределения мутаций CFTR среди российских больных МВ являются меньшая частота доминирующих в мире мутаций, таких как F508del, G542X, N1303K, единичная встречаемость мутаций G551D, 1717-1GA, 2183AAG и наоборот - более высокая частота мутаций, являющихся относительно редкими в западноевропейских странах: CFTRdele2,3, E92K, 2184insA, 2143delT, 1677delTA, L138ins. Другой особенностью является более высокая встречаемость «мягких» мутаций в России по сравнению со странами Европы. Выявлено, что доля «мягких» мутаций в популяции больных МВ на протяжении последних лет увеличивается. Заключение. При формировании населения России особенности генетического профиля российских больных МВ определяются славянскими, тюркскими и финно-угорскими влияниями.

Дод.точки доступу:
Красовский, С.А.; Каширская, Н.Ю.; Черняк, А.В.; Амелина, Е.Л.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці диференційованого тиреоїдного раку: огляд літератури [Текст] / О. П. Нечай [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 4. - С. 77-82
MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ (методы)

Дод.точки доступу:
Нечай, О. П.; Ліщинський, П. О.; Мазур, О. В.; Паламарчук, В. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Association analysis of gene polymorphisms COL1A, МСТ1, COL12A1 with sports hernia in football players [Text] / O. Y. Ioffe [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - P33-40
MeSH-головна:
СПОРТ
СПОРТСМЕНЫ
ФУТБОЛ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГРЫЖА ПАХОВАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Спортивна грижа діагностується у 80% спортсменів з хронічними болями в пахвинній ділянці. Нами вивчено зв’язок між виникненням спортивної грижі та поліморфізмами, які було досліджено з букального епітелію 95 футболістів чоловічої статі, а також проведено оцінку якості життя за опитувальником HAGOS. Cтатистичні розрахунки проводили у пакеті R (r-project.org), для аналізу генотипів оцінювали відношення шансів. Визначено два однонуклеотидні поліморфізми MCT1 rs1049434 та COL1A1 rs1800012, які пов’язані зі спортивною грижею (63% за методом random forest). Біль під час фізичних вправ та обмеження рухів у пахвинній ділянці та стегні мають найбільший вплив на якість життя футболіста відповідно до результатів опитування HAGOS (75% за методом random forest). При поєднанні генетичного дослідження та анкетування отримано до 93% за методом random forest для виявлення спортивної грижі. Активні заняття спортом є фактором ризику її виникнення, а виявлення поліморфізмів генів SNP MCT1 rs1049434, COL1A1 rs1800012, COL12A1 rs240736 може сприяти наданню спортсменам своєчасних профілактичних заходів. У дослідженні вперше визначено зв’язок між спортивною грижею та COL1A1 rs1800012.Дослідження виявило синергічну взаємодію поліморфізмами генів COL1A1 rs1800012 та MCT1 rs1049434.

Дод.точки доступу:
Ioffe, O. Y.; Omelchenko, A. V.; Goncharov, S. V.; Stroy, D. O.; Drozdovska, S. B.; Stetsenko, O. P.; Kryvopustov, M. S.; Dibrova, Y. A.; Galyga, T. M.; Vasilyev, A. V.; Perepadya, V. M.; Tarasiuk, T. V.; Dosenko, V. E.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Walhout, A. J.M.
If two deletions don't stop growth, try three [Text] / A. J.M. Walhout // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 360, Iss. 6386. - P269-270. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
ДРОЖЖИ (генетика, рост и развитие, химия)
МУТАЦИЯ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Cohen, J.
What now for human genome editing? [Text] / J. Cohen // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 362, Iss. 6419. - P1090-1092 . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Callaway, E.
'Gene drive' ban back on table - worrying scientists [Text] / E. Callaway // Nature : International Journal of Science. - 2018. - Vol. 563, Iss. 7732. - P454-455 . - ISSN 0028-0836
MeSH-головна:
ГЕННАЯ ОНТОЛОГИЯ (тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ООН (законодательство и юриспруденция, тенденции)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Guglielmi, G.
Kavli prize recognizes scooped biochemist [Text] / G. Guglielmi // Nature : International Journal of Science. - 2018. - Vol. 558, Iss. 7708. - P17-18. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0028-0836
MeSH-головна:
НАГРАДЫ И ПРЕМИИ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Areos, M. C.A.
Wielding new genomic tools wisely [Text] / M. C.A. Areos // Science : multidisciplinary journal. - 2018. - Vol. 360, Iss. 6386. - P274 . - ISSN 0036-8075
MeSH-головна:
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ДНК (генетика, история)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (история)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Parthasarathy, S.
Use the patent system to regulate gene editing [Text] / S. Parthasarathy // Nature : International Journal of Science. - 2018. - Vol. 562, Iss. 7728. - P486-488. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0028-0836
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (законодательство и юриспруденция, этика)
ПАТЕНТЫ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Common genetic variants contribute to risk of rare severe neurodevelopmental disorders [Text] / M. E.K. Niemi [et al.] // Nature : International Journal of Science. - 2018. - Vol. 562, Iss. 7726. - P268-271. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0028-0836
MeSH-головна:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА (анатомия и гистология, патофизиология, рост и развитие, ультраструктура, цитология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ (генетика, классификация, этиология)

Дод.точки доступу:
Niemi, M.E.K.; Martin, H.C.; Rice, D.L.; Gallone, G.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Микитенко, Д. О.
Огляд сучасних методів передімплатаційних генетичних досліджень ембріонів [Текст] / Д. О. Микитенко, Л. Я. Пилип // Здоровье женщины. - 2014. - N 9. - С. 42-51
MeSH-головна:
ЭМБРИОН НЕМЛЕКОПИТАЮЩИХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дод.точки доступу:
Пилип, Л.Я.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Федота, А. М.
Анализ динамики половозрастных параметров семейной структуры населения малых городов и сел Харьковской области [Текст] / А. М. Федота // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - N 2/3. - С. 57-61
MeSH-головна:

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестник офтальмологии = Annals of Ophthalmology : двухмесячный научно-практический журнал. - 2014. - Т. 130, № 6. - С. 62-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465х
MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ (диагностика, терапия, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА (диагностика, терапия)
ЦИТОДИАГНОСТИКА (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Цель - анализ возможностей и перспектив изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий (НОН). Материал и методы. В статье приведены обощенные данные по вопросам патогенеза, диагностики и лечения наследственных заболеваний зрительного нерва, основанные на современных методах исследования. Результаты. Изложены обощенные результаты многолетних исследований мирового научного сообщества, а также работ, выполненных в НИИ глазных болезней в сотрудничестве с несколькими научными коллективами. Результаты исследований известных на сегодняшний день мутаций митохондриальной и ядерной ДНК, связанных с наследственной оптической нейропатией. Лебера (НОНЛ) и аутосомно-доминантной оптической нейропатией (АДОН), позволяют генетичеески верифицировать эти заболевания только в половине случаев. Показано, что особенности наследственных заболеваний, которые проявляются неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессией, полиморфизмом клинических проявлений, сложностью выявления наследственных признаков заболевания, а также генетическая гетерогенность, часто приводят к трудностям в распознании и диагностики НОН. Клинически в остром периоде НОНЛ с помощью спектрального ретинотомографа определены информативные морфометрические изменения макулярной зоны и перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки, характерные для данного заболевания. Учитывая, что в основе развития НОН лежит генетически детерминированное нарушение активности комплексов дыхательной цепи митохондрий, сопряженное со снижением продукции АТФ, исследование биохимического дефекта окислительного фосфорилирования в митохондриях при НОНЛ и АДОН - альтернативный путь для выявления митохондриальной дисфункции. Представлены результаты предложенной методики изучения мембранного потенциала митохондрий в фибробластах кожи пациентов, которая может быть использована для дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний зрительного нерва. Рассмотрены направления терапевтической коррекции НОН. Заключение. Представленные методы клинической, молекулярно-генетической и цитологической диагностики позволяют в большинстве случаев выявлять митохондриальные НОН. Перспективы лечения НОН неоднозначны, связаны с дальнейшим изучением патогенеза заболевания, разработкой новых препаратов и методов генотерапии.

Дод.точки доступу:
Шеремет, Н.Л.; Ханакова, Н.А.; Невиницына, Т.А.; Цыганкова, П.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Діагностика кістково-суглобового туберкульозу на сучасному етапі розвитку медицини (огляд літератури) [Текст] / Г.Г. Голка, А.Г. Істомін, Т.Г. Голка та ін. // Травма. - 2013. - Том14, N1. - С. 98-102
MeSH-головна:
(диагноз)
(использование)

Дод.точки доступу:
Голка, Г.Г.; Істомін, А.Г.; Голка, Т.Г.; Рябов, О.В.; Сенчева, Т.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Первые результаты объединенного общероссийского исследования по клинической генетике рассеянного склероза [Текст] / Е. А. Соколова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова : научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Т. 113, № 2 (вып. 2). - С. 6-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1997-7298
MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дод.точки доступу:
Соколова, Е. А.; Малкова, Н. А.; Коробко, Д. С.; Рожденственский, А. С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Картавцев, Ю. Ф.
Генетическая дивергенция видов и других таксонов. Географическое видообразование и генетическая парадигма Неодарвинизма в действии [Текст] / Ю. Ф. Картавцев // Успехи совр. биологии. - 2013. - Т. 133, N 5. - С. 419-451 . - ISSN 0042-1324
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена [Текст] / В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 32-37. - Библиогр.: с. 37 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (диагностика)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (диагностика)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЗРОСЛЫЕ

Дод.точки доступу:
Самойленко, В.А.; Красовский, С.А.; Марченков, Я.В.; Чикина, С.Ю.; Бабаджанова, Г.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)