Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ластівка, І. В.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 31
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-31

Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2023. - Т. XIII, № 1. - С. 60-86. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Анотація: Порушення окиснення жирних кислот (FAODs, fatty acid oxidation disorders) – група спадкових захворювань обміну речовин (СХОР), обумовлених порушеннями мітохондріального β-окиснення жирних кислот (ЖК) внаслідок дефектів генів, які кодують ферменти, транспортери, мембранні канали та рецептори, що опосередковують цей процес. Загальною рисою даної групи СХОР є енергодефіцит, пов'язаний із пригніченням енергетичного обміну у мітохондріях через зниження продукції кетонових тіл та субстрату циклу трикарбонових кислот – ацетилкоензиму А. Оскільки енергодефіцит є загальним патогенетичним фактором всієї групи FAODs, маніфестація цих спадкових захворювань є подібною, і лише для окремих нозологій притаманні певні відмінності у клінічній картині, відповідно, ці розлади потребують подібного лікування. Початкові прояви FAODs в неонатальному та ранньому дитячому віці найчастіше включають кардіоміопатію, дисфункцію печінки та гіпокетотичну гіпоглікемію. Для новонароджених із FAODs головною небезпекою є швидкопрогресуючі кризові стани метаболічної декомпенсації із тяжкими, часто фатальними наслідками. У підлітковому віці, крім наведених важких симптомів, можуть також виникати епізоди рабдоміолізу. Оскільки тривалі інтервали між прийомами їжі є одним з основних факторів, що провокують епізоди метаболічної декомпенсації у пацієнтів із FAODs, ключовим інструментом їх профілактики є уникнення тривалого голодування. У випадках розвитку метаболічних кризових станів застосовують симптоматичне лікування із введенням карнітину за показаннями. Особлива роль карнітину полягає у його залученні до транспортування довголанцюгових ЖК через мембрану мітохондрій. Лікування FAODs, спричинених дефіцитом ферментів, субстратами яких є довголанцюгові ЖК, передбачає застосування дієти з обмеженим вмістом жирів та додаванням в раціон середньоланцюгових тригліцеридів та докозагексаєнової кислоти. Успіх у лікуванні СХОР як таких, і FAODs зокрема, безпосередньо пов'язаний із раннім виявленням хвороби і початком лікування, оскільки руйнівний вплив токсичних метаболітів на внутрішні органи і головний мозок збільшується відповідно до тривалості експозиції і призводить до їх незворотних ушкоджень, затримки фізичного та розумового розвитку. Дієвим інструментом раннього виявлення новонароджених із СХОР є програми розширеного неонатального скринінгу, впровадження яких, за оцінкою ВООЗ, стало найбільшим досягненням систем охорони здоров’я розвинутих країн світу по зниженню рівнів дитячої смертності та інвалідності за перші 10 років 21-го сторіччя. У 2019 році програма розширеного скринінгу новонароджених на СХОР стартувала в Україні за ініціативи ДУ «ІПАГ ім. акад. О. М. Лук’янової НАМН України», ВГО “Асоціація неонатологів України” та ТОВ “КДЦ “Фарм-біотест” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua).Однією з головних причин, яка обмежує масове застосування цієї діагностичної процедури, є недостатня інформованість і настороженість лікарів стосовно СХОР, причин цих тяжких захворювань, алгоритмів діагностичного пошуку, підходів до лікування та супроводу пацієнтів. Існує гостра потреба у стислій медичній інформації, що включає: короткий опис окремого генетичного дефекту; характеристику біохімічних порушень та перелік маркерних речовин, що накопичуються у крові та сечі новонародженого із СХОР; процедури первинних та уточнюючих лабораторних досліджень; клінічні прояви хвороби; стратегію лікування та прогноз. За рішенням команди виконавців програми Baby Screen, ця інформація подається у формі стислих протоколів. В даній публікації наводимо вісім Клінічних Протоколів, які підготовлені командою фахівців з метаболічної педіатрії, медичної генетики та лабораторної аналітики, які пройшли навчання в провідних медико-генетичних центрах країн ЄС та регулярно приймають участь у тренінгах та науково-практичних семінарах по цій тематиці. Джерелами інформації, що наведена в Протоколах, є міжнародні та національні Настанови з розширеного неонатального скринінгу, сайти провідних організацій, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні СХОР, загальновідомі монографії та періодичні видання.

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Воробйова, О.В.; Кузнєцов, І.Е.; Ластівка, І.В.; Голота, Т.В.; Кремезна, А.В.; Кривошеєва, В.В.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Особливості розширеного скринінгу на спадкові хвороби обміну речовин у передчасно народжених дітей [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2021. - Т. XІ, № 3. - С. 5-16. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика)
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) (генетика)
Анотація: Відносна доля передчасних пологів в Україні складає біля 6%. Передчасно народжені діти знаходяться в групі найбільшого перинатального ризику формування важкої хронічної патології нервової системи та внутрішніх органів. Рівень інвалідизації недоношених дітей у 22 рази перевищує цей показник у дітей, народжених в термін. Біля третини випадків ранньої неонатальної смертності пов’язано із спадковими хворобами обміну речовин (СХОР), які значною мірою порушують адаптацію та виходжування немовлят з ознаками морфо-функціональної незрілості. Ефективність виходжування передчасно народжених дітей залежить від своєчасної діагностики як загальносоматичних, так і рідкісних метаболічних порушень.З огляду на відсутність специфічних симптомів, встановлення діагнозу СХОР при клінічному огляді дитини зазвичай неможливо. Дієвим інструментом виявлення генетично обумовленого дефіциту певних ферментів, що спричиняє СХОР, є розширений скринінгу новонароджених (РСН). Практичний досвід виконання РСН свідчить про те, що найбільш складною є інтерпретація його результатів для передчасно народжених дітей з огляду на численні відмінності біохімічних показників їх крові від таких у доношених малюків, які використовуються в якості референтних значень. У даній статті наведені основні чинники, що впливають на прогностичну значущість результатів РНС у передчасно народжених, зокрема, терміни відбору крові з урахуванням особливостей окремих нозологій, кратність проведення обстежень, вплив гестаційного віку, стан здоров’я матері, супутню патологію, склад сумішей для парентерального харчування тощо. У статті проаналізовано та систематизовано дані та інформацію з другого видання Міжнародної Настанови «Newborn Screening for Preterm, Low Birth Weight and Sick Newborns», 2-nd Ed. CLSI Guideline NBS03, 2019 р., яка презентує консенсусні рішення глобальної команди неонатологів, лікарів-метаболістів та медичних генетиків щодо точності, надійності та термінів лабораторних визначень маркерів СХОР, а також комплексу факторів, які обов’язково слід враховувати при інтерпретації результатів РСН для передчасно народжених, маловагових та новонароджених з перинатальною патологією. Діюча в Україні процедура неонатального скринінгу для передчасно народжених має бути адаптована до сучасних вимог, які викладені у відповідних настановах всесвітньо відомих медичних інституцій, включаючи CLSI. Ключовим питанням покращення якості та підвищення надійності неонатального скринінгу є багато- разовий (повторний) відбір зразків крові для лабораторних вимірювань вмісту маркерних речовин. Належним чином організована і чітко працююча система розширеного неонатального скринінгу є одним з ключових інструментів зниження ранньої дитячої смертності та інвалідності, що пов’язана із спадковими хворобами обміну речовин.

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Воробйова, О.В.; Кузнєцов, І.Е.; Ластівка, І.В.; Голота, Т.В.; Кремезна, А.В.; Кривошеєва, В.В.; Обод, М.В.; Самойленко, І.Г.
Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.)
Знайти схожі

Мальформація Арнольда-Кіарі: літературний огляд та клінічний випадок патології у сибсів [Текст] / А. Г. Бабінцева [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2021. - Т. XІ, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ (диагностика)
БРАТА-СЕСТРЫ ОТНОШЕНИЯ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (диагностика)
Анотація: Мальформація Арнольда-Кіарі – мальформація цервіко-медулярного переходу, яка характеризується зміщенням мигдаликів мозочку та, у ряді випадків, стовбура і IV шлуночка нижче рівня великого потиличного отвору. Розрізняють чотири основних типи патології, серед яких найчастіше зустрічається тип ІІ. У статті представлено клінічний випадок мальформації Арнольда-Кіарі ІІ типу у сибсів. Під спостереженням знаходилася новонароджена дівчинка від VIIІ вагітності та VIIІ пологів природнім шляхом у 39-40 тижнів. При проведенні УЗ обстеження у терміні 20-21 та 34 тижнів гестації діагностовано уроджену ваду розвитку центральної нервової системи, яка характеризувалася формою мозку у вигляді «лимона», зміщенням структур мозку в ділянці потиличного отвору, вентрикуломегалією, дефектом попереково-крижового відділу з формуванням грижового мішка, багатоводдям. Від переривання вагітності та проходження медико-генетичного обстеження подружжя відмовилося. У даної дитини встановлено клінічний діагноз основний: уроджена вада розвитку центральної нервової системи (мальформація Арнольда-Кіарі ІІ типу: рахішизис грудо-попереково-крижового відділу хребта, внутрішня гідроцефалія); ускладнення: нижня млява параплегія, дисфункція тазових органів. При вивченні спадкового анамнезу встановлено, що спадковість по лінії матері обтяжена (у рідного брата її матері – синдром Дауна), а IV дитина у сім'ї є інвалідом дитинства внаслідок наявності уродженої вади розвитку центральної нервової системи - мальформації Арнольда-Кіарі ІІ типу. Від розширеного медико-генетичного консультування під час попередньої та даної вагітності, а також проведення магнітно-резонансної томографії дитині подружжя також відмовилося.

Дод.точки доступу:
Бабінцева, А.Г.; Ходзінська, Ю.Ю.; Ластівка, І.В.; Юрків, О.І.; Рошка, А.І.; Басістий, С.І.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Оптимізація діагностики спадкових хвороб обміну речовин при позитивних результатах розширеного неонатального скринінгу [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2020. - Т. X, № 2. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика)
Анотація: В структурі дитячої захворюваності та смертності в Україні вагоме місце посідають спадкові хвороби обміну речовин (СХОР). Це орфанні захворювання, що виникають внаслідок генетичних дефектів ферментів, які забезпечують метаболізм амінокислот, вуглеводів, органічних та жирних кислот. Клінічні ознаки СХОР неспецифічні, вони можуть перебігати під маскою інших, більш поширених, соматичних хвороб, що затримує встановлення правильного діагнозу. З метою раннього виявлення новонароджених зі СХОР впроваджений розширений неонатальний скринінг – біохімічне дослідження висушених на фільтрувальному папері плям крові з п’яти новонароджених. В плямах вимірюється вміст маркерних речовин, що накопичуються у крові при генетично обумовлених дефектах певних ферментів. Для новонароджених зі СХОР встановлення вірного діагнозу у стислі терміни є важливим, з огляду на стрімке накопичення токсичних продуктів і незворотні пошкодження внутрішніх органів та головного мозку. Мета роботи. Систематизувати інформацію про клінічні прояви, анамнестичні, загально клінічні і лабораторні дані та результати інструментальних обстежень для проведення уточнюючої та диференційної діагностики СХОР, а також розробити та впровадити медичну форму для збору позначених даних, яка використовується міждисциплінарною командою лікарів-метаболістів при інтерпретації результатів уточнюючих досліджень новонароджених із підозрою на СХОР. Матеріали та методи дослідження. З урахуванням усіх важливих ланок діагностичного пошуку, авторами цієї статті було розроблено форму CHECKLIST, що представляє собою перелік послідовної інформації, необхідної для уточнюючої діагностики СХОР. Для заповнення форми необхідно провести прості рутинні лабораторні тести: вимірювання газів крові, розрахунок аніонної різниці, визначення вмісту електролітів, глюкози, лактату та аміаку в крові, загальний аналіз сечі, які є доступними та розширяють можливості діагностичного пошуку. Висновки. Широке впровадження запропонованої форми, надасть можливість прискорити етап диференційної діагностики, звузити діагностичний пошук та спрямувати пацієнта в спеціалізовану лабораторію для діагностики спадкових хвороб обміну речовин. Рання діагностика та своєчасно розпочате специфічне лікування надасть можливість значно покращити якість життя хворого, знизити рівень інвалідності та дитячої смертності.

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Воробйова, О.В.; Кузнєцов, І.Е.; Ластівка, І.В.; Самойленко, І.Г.; Кривошеєва, В.В.; Кремезна, А.В.; Голота, Т.В.; Лисенко, О.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Якість сухих плям крові - невід'ємна складова хвороб обміну речовин [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2020. - Т. X, № 4. - С. 77-86. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика)
ВЫСУШЕННОГО ПЯТНА КРОВИ ИССЛЕДОВАНИЕ (использование)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (диагностика)
Анотація: Спадкові хвороби обміну речовин (СХОР) – це група генетичних хвороб, які пов’язані з дефектами синтезу або катаболізму складних молекул, порушенням проміжного метаболізму та процесами продукування/утилізації енергії. Клінічна маніфестація СХОР є неспецифічною і нагадує септицемію, найчастіше виникає у неонатальний період у вигляді загрожуючих життю гострих метаболічних кризових станів. Найбільш ефективним методом ранньої діагностики СХОР є розширений неонатальний скринінг – біохімічне дослідження крові усіх без винятку новонароджених з метою виявлення маркерних речовин, характерних для кожної хвороби. Якість біоматеріалу (сухих плям крові) безпосередньо впливає на терміни виконання, точність та надійність результатів біохімічних досліджень. Отримання хибних результатів при дослідженні неякісно відібраних зразків крові потребує повторних лабораторних досліджень, що призводить до затримки діагностичного процесу і відтермінування початку специфічного лікування, наслідком чого зазвичай є незворотне ураження головного мозку та внутрішніх органів дитини. Мета роботи. За результатами виконання розширеного неонатального скринінгу (пілотної частини програми Baby Screen) та аналізу даних літератури щодо впливу неналежної якості сухих плям крові на лабораторні визначення вмісту маркерних речовин охарактеризувати типові помилки при відборі та обробці плям крові, а також надати практичні рекомендації стосовно належного виконання вказаних процедур. Матеріал та методи дослідження. У статті проаналізовано та систематизовано власні дані та інформацію з літературних джерел щодо впливу помилок при відборі зразків та приготуванні сухих плям крові на точність і надійність лабораторних визначень та швидкість діагностики спадкових хвороб обміну речовин при проведенні розширеного неонатального скринінгу. Результати дослідження. Якість відбору біоматеріалу є важливою ланкою отримання достовірних результатів при проведенні розширеного неонатального скринінгу. Забір капілярної крові здійснюється у пологовому будинку з 48-72 год. (у доношених) та на 7-11 добу (у передчасно народжених) після народження з п’яти дитини. При цьому декілька крапель крові наносять на спеціальну тест-картку з фільтрувального паперу, яку висушують та відправляють до лабораторії. Дослідження крові виконується за допомогою високочутливого та точного методу хімічного аналізу – тандемної мас-спектрометрії в лабораторії «Фармбіотест», яка знаходиться в Україні. Надходження до лабораторії проб низької якості призводить до отримання хибних результатів вимірювань, що потребує повторних досліджень та відтерміновує встановлення діагнозу і початок лікування, що може мати фатальні наслідки для дитини зі СХОР. Висновки. Інформування медичних працівників та батьків про поточні результати лабораторного моніторингу якості сухих плям крові, типові помилки при відборі та приготуванні зразків, а також надання відповідних практичних рекомендацій – перевірений шлях до скорочення термінів діагностики, які, з огляду на важкі наслідки, є критичними для СХОР.

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т.К.; Воробйова, О.В.; Кузнєцов, І.Е.; Ластівка, І.В.; Кремезна, А.В.; Обод, М.В.; Самойленко, І.Г.; Кривошеєва, В.В.; Лисенко, О.С.; Голота, Т.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Летальний випадок синдрому Едварса у новонародженої дівчинки [Текст] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2020. - Т. X, № 4. - С. 92-97. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (смертность)
ТРИСОМИЯ (генетика)
Анотація: Синдром Едвардса (СЕ) – це спадкове захворювання, яке характеризується трисомією 18-ої хромосоми. Частота СЕ становить 1 випадок на 6000 живонароджених, співвідношення дівчата: хлопчики – 3:1. У 95 % усіх випадків розвитку СЕ в клітинах знаходиться зайва 18-а хромосома (повна трисомія), у 2 % спостерігається транслокація з іншої хромосоми на 18-у (часткова трисомія); у 3 % випадків має місце «мозаїчна трисомія», коли додаткова 47-а хромосома виявляється в організмі не у всіх клітинах, а лише у певної його частини. Найважливішим, але не єдиним, чинником ризику виникнення трисомії 18-ої хромосоми є вік матері старше 40 років. Пренатальна діагностика СЕ включає УЗД та біохімічний скринінг вагітної на 11-13 тижні гестації з вивченням рівнів ?-хоріонічного гонадотропину людини та плазмового протеїну А, асоційованого з вагітністю, а також визначення каріотипу плода у вагітних групи ризику. У статті представлено клінічний випадок синдрому Едварса у новонародженої дівчинки, яка народилася від І вагітності (анемія вагітних, ранній токсикоз, хронічний пієлонефрит у матерів, контакт батьків з професійними шкідливостями), І пологів на 40-41 тижні природнім шляхом у сідничному передлежанні з масою тіла 1480 г та довжиною тіла 40 см, оцінкою за шкалою Апгар 4/4 бали. Встановлено, що на обліку з приводу вагітності жінка знаходилася з 15 тижня гестації, від скринінгового обстеження категорично відмовлялася. Перше УЗД проведене у 30 тижнів гестації, під час якого виявлено складні уроджені вади розвитку серця та синдром затримки розвитку плода. Ризик народження дитини з вродженою патологією розцінено як високий. Стан дитини при народженні та впродовж усього лікування та виходжування в умовах відділення інтенсивної терапії новонароджених розцінено як важкий з прогресивною негативною динамікою за рахунок поглиблення проявів поліорганної недостатності. При огляді пацієнта встановлено множинні дизморфні ознаки, включаючи маленькі очні щілини, низько розташовані вуха, мікростомію, мікрогнатію, деформації кінцівок. За допомогою інструментальних методів обстеження встановлено семілобарну форму голопрозенцефалії; подвійне відходження магістральних судин від правого шлуночка, дефект міжшлуночкової перетинки підаортальний, гіпертрофію правого шлуночку, дефект міжпередсердної перетинки, ознаки легеневої гіпертензії; цитогенетичного дослідження - 47, ХХ, +18, синдром Едвардса. Враховуючи важкість множинних уроджених вад розвитку, незважаючи на проведене лікування, дівчинка померла у віці 29 діб 3 годин 30 хвилин. Основним захворюванням та причиною смерті доношеної, морфологічно незрілої та маловагової дівчинки послужила хромосомна аномалія – трисомія 18-ої хромосоми (синдром Едвардса), яка ускладнилася розвитком поліорганної недостатності. Наведений клінічний випадок ілюструє невчасну діагностику СЕ (трисомії 18-ої хромосоми) у зв`язку з пізньою постановкою вагітної на облік, її відмовою від проходження скринінгових обстежень, включаючи УЗД та визначення рівнів ?-хоріонічного гонадотропину людини й плазмового протеїну А, асоційованого з вагітністю. Пізня пренатальна діагностика множинних уроджених вад розвитку плода, відсутність пренатального інвазивного дослідження з цитогенетичним аналізом та, відповідно, діагностика хромосомної патології у дитини після народження асоціюються з вирішенням етичних питань щодо вибору «агресивної» терапевтичної тактики або надання паліативної допомоги дитині з синдромом Едвардса.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Бабінцева, А.Г.; Годованець, Ю.Д.; Соболєва, М.І.; Колюбакін, Д.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Мельничук, Л. В.
Нові можливості діагностики та лікування дітей із спадковими хворобами обміну речовин [Текст] / Л. В. Мельничук, І. В. Ластівка, О. С. Годованець // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2019. - Т. IX, № 2. - С. 5-8. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика, терапия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (диагностика)
Анотація: Стаття присвячена одному з найбільш несприятливих показників у комплексі характеристик здоров’я населення – показнику дитячої інвалідності. Рівень дитячої інвалідності в регіоні за останні роки виріс з 20,53 до 23,8 ‰ у 2018 році. Ефективна профілактика дитячої інвалідності та смертності повинна починатися в неонатальному періоді. Однією з причин інвалідності дітей є вроджені порушення метаболізму. Раннє виявлення та початок лікування вроджених порушень метаболізму запобігає розвитку тяжких ускладнень та інвалідизації дітей. Скринінг новонароджених – масове обстеження дітей з метою виявлення спадкових захворювань обміну (вроджених порушень метаболізму), які перешкоджають нормальному розвитку дитини, несуть ризик для життя та мають тяжкі наслідки. В Україні скринінг новонароджених здійснюється за 4 нозологічними формами – фенілкетонурія, гіпотиреоз, муковісцидоз, адреногенітальний синдром. Впровадження скринінгу новонароджених на вроджені порушення метаболізму має за мету удосконалення діагностики шляхом впровадження розширеного переліку до 29 нозологій із забезпеченням медичного супроводу та лікування виявлених хворих. Це дозволить знизити рівень показників неонатальної, малюкової та дитячої смертності, попередити зростання інвалідності, пов’язаної з вище зазначеними станами. Впровадження програми дозволить зменшити видатки місцевого бюджету на лікування інвалідів дитинства.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Годованець, О.С.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Шифр: НУ45/2019/IX/2
Журнал

Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина [Текст] : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - Киiв, 2011 - . - ISSN 2226-1230. - Виходить кожного кварталу
2019р. Т. IX № 2

Зміст:
Мельничук, Л. В. Нові можливості діагностики та лікування дітей із спадковими хворобами обміну речовин / Л. В. Мельничук, І. В. Ластівка, О. С. Годованець. - С.5-8. - Бібліогр. в кінці ст.
Годованець, Ю. Д. Актуальність впровадження моделі "case-based learning" (CBL) у систему фахової підготовки та безперервного професійного розвитку лікарів / Ю. Д. Годованець, А. Г. Бабінцева. - С.9-15. - Бібліогр. в кінці ст.
Яблонь, О. С. Прозапальні цитокіни (ІЛ-6, ФНП-альфа) як прогностичний чинник важкості ураження мозку у доношених новонароджених / О. С. Яблонь, Т. В. Бондаренко. - С.16-21. - Бібліогр. в кінці ст.
Контроль безпеки парентерального харчування новонароджених. - С.22-29. - Бібліогр. в кінці ст.
Внутрішньошлункові крововиливи у новонароджених: причини, ускладнення та методи профілактики. - С.30-38. - Бібліогр. в кінці ст.
Шелевицька, В. А. Використання електронної аускультації серця у новонароджених (практичні аспекти) / В. А. Шелевицька, Т. К. Мавропуло, І. В. Шелевицький. - С.39-44. - Бібліогр. в кінці ст.
Фрунза, А. В. Гостре пошкодження нирок у передчасно народжених дітей: перинатальні чинники ризику / А. В. Фрунза. - С.45-52. - Бібліогр. в кінці ст.
Surkov, D. Impact of 6% hydroxyethylstarch 130/0.42 on brain perfusion in term neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy / D. Surkov. - С.53-59. - Бібліогр. в кінці ст.
Аналіз показників надання медичної допомоги дітям, хворим на інфекцію сечової системи. - С.60-66. - Бібліогр. в кінці ст.
Горбатюк, О. М. Гемангіоми у немовлят: сучасна лікувальна тактика / О. М. Горбатюк. - С.67-72. - Бібліогр. в кінці ст.
Дубик, Л. В. Роль Е-селектину у розвитку невиношування вагітності / Л. В. Дубик, О. М. Юзько, С. Г. Приймак. - С.73-77. - Бібліогр. в кінці ст.
Пішак, В. П. Хрононеонатологія: біоритмічна організація новонародженого / В. П. Пішак, М. О. Ризничук. - С.78-83. - Бібліогр. в кінці ст.
Синдром короткої кишки в немовлят (етіологія, патогенез, принципи консервативного лікування). - С.84-87. - Бібліогр. в кінці ст.
Синдром раптової дитячої смерті (огляд літератури). - С.88-94. - Бібліогр. в кінці ст.
Колюбакіна, Л. В. Клінічний випадок транзиторного аномального мієлопоезу у новонародженого / Л. В. Колюбакіна, Н. М. Крецу. - С.95-98. - Бібліогр. в кінці ст.
Клінічний випадок вродженого спонтанного двобічного хілотораксу. - С.99-104. - Бібліогр. в кінці ст.
Діагностика та лікування функціональних захворювань кишечника у дітей раннього віку (клінічні рекомендації). - С.105-116. - Бібліогр. в кінці ст.
Бабінцева, А. Г. VI Міжнародний медико-фармацевтичний конгрес студентів і молодих вчених "Bukovinian International Medical Congress" (BIMCO 2019) / А. Г. Бабінцева. - С.117-118

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Власова, О. В.
Вплив забруднення важкими металами ґрунтів на формування природжених вад розвитку у дітей [Текст] = Effects of soil pollution with heavy metals on the congenital malformations development in children / О. В. Власова, І. В. Ластівка // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 69-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
ПОЧВА
Анотація: Мета — встановити частоту та ризик виникнення природжених вад розвитку в дітей, матері яких народилися та проживали в місцях із різною геохімічною характеристикою м. Чернівці. Пацієнти та методи. Ретроспективно проведено аналіз 226 генетичних карт дітей із природженими вадами розвитку, народжених у пологових будинках м. Чернівці за період 2004–2014 рр. Створено дві групи спостереження залежно від геохімічних характеристик місць народження і проживання матерів дітей з природженими вадами розвитку. До першої (І) увійшли 166 дітей, матері яких народилися та проживали в місцях, забруднених важкими металами; до другої (ІІ) — 60 дітей, матері яких народилися та проживали у відносно чистих від важких металів місцях. Результати. Удвічі зріс відносний ризик формування природжених вад серця у зонах геохімічного неблагополуччя, він був достовірним і становив 2,17 (95% ДI 1,84–2,55). Відносний ризик виникнення множинних природжених вад розвитку в дітей І групи був вищим щодо ІІ групи і становив 1,48 (95% ДI 1,2–1,7), вад шлунково кишкового тракту — 1,45 (95% ДI 1,04–1,99). Відносний ризик формування природжених вад центральної нервової системи та обличчя в дітей, матері яких проживали в місцях, забруднених важкими металами, становив відповідно 0,96 (95% ДI 0,66–1,39) і 0,72 (95% ДI 0,45–1,15). Слід зазначити, що в дітей ІІ групи спостерігався високий відносний ризик формування природжених вад сечовидільної та опорно-рухової систем — відповідно 1,47 (95% ДI 0,78–2,76) і 1,48 (95% ДI 1,2–1,7). Висновки. За умови проживання та народження матерів у місцях геохімічного неблагополуччя визначався достовірний ризик формування природжених вад серця, множинних природжених вад розвитку і природжених вад шлунково кишкового тракту. У відносно чистих зонах переважали природжені вади розвитку сечовидільної та опорно рухової систем. В обох групах порівняння природжені вади розвитку переважали в дітей чоловічої статі.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І. В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Шифр: ПУ3/2018/2
Журнал

Перинатологія та педіатрія [Текст] : науково-практичний журнал. - К. : Експерт ЛТД, 1999 - . - ISSN 1992-5891. - Виходить кожного кварталу
2018р. № 2

Зміст:
Давыдова, Ю. Роль биохимических маркеров первого триместра гестации в прогнозировании акушерских и перинатальных осложнений / Ю. Давыдова. - С.5-6
Лиманська, А. Ю. Сучасне лікування артеріальної гіпертензії відповідно до нових Європейських рекомендацій: ключові аспекти для вагітних / А. Ю. Лиманська, С. О. Дубров, Ю. В. Давидова. - С.7-12
Каримов, А. Х. Современные взгляды на диагностику и лечение плацентарной дисфункции / А. Х. Каримов, А. Г. Иванисова, Д. М. Давлетова. - С.13-18
Лиманська, А. Ю. Ефективність використання ентеросорбентів у комплексній терапії холестатичного гепатозу вагітних / А. Ю. Лиманська, Ю. В. Давидова. - С.20-24
Туманова, Л. Є. Стан молочних залоз під час вагітності та лактаційна функція у жінок з великим інтергенетичним інтервалом / Л. Є. Туманова [та ін.]. - С.26-30
Інші автори: Коломієць О. В., Бадзюк Н. П., Деменіна Н. К., Гридина Т. І.
Gorbunova, O. V. Efficiency of using antifungal drugs in women with vaginal candidiasis on the background of papillomavirus infection / O. V. Gorbunova, H. V. Zarichanska. - С.31-34
Дронова, В. Л. Зміни стану імунітету в пацієнток із гінекологічною, хірургічною та симультанною патологією в перед- та післяопераційному періодах / В. Л. Дронова, О. І. Дронов, Р. С. Теслюк. - С.36-40
Деменіна, Н. К. Вакцинація при вагітності (огляд літератури) / Н. К. Деменіна, Г. І. Іщенко, О. А. Волошин. - С.41-44
Макаренко, М. В. Внесок натурального ауто-IgM у вроджений імунітет / М. В. Макаренко [та ін.]. - С.45-51
Інші автори: Говсєєв Д. О., Сокол І. В., Берестовий В. О., Мартич А. М., Ворона Р. М.
Лук'янова, І. С. Значення ультразвукового дослідження в пізні терміни вагітності для прогнозування раннього виявлення невідкладних станів у новородженних (за матеріалами власних досліджень) / І. С. Лук'янова [та ін.]. - С.52-56
Інші автори: Медведенко Г. Ф., Іванова Л. А., Тарасюк Б. А.
Давыдова, Ю. В. Профилактика нарушений метаболизма гомоцистеина и дефицита фолиевой кислоты: значение для снижения частоты перинатальных и соматических осложнений у женщин / Ю. В. Давыдова. - С.57-60
Надмірний стрес у дитинстві здатен вплинути на ДНК. - С.62
Проблеми партнерства, а не планування кар'єри пояснюють, чому жінки заморожують власні яйцеклітини. - С.62-63
Шизофренія: зв'язок ризиків з плацентою. - С.63-64
Колюбакіна, Л. В. Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят / Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків. - С.65-68
Власова, О. В. Вплив забруднення важкими металами ґрунтів на формування природжених вад розвитку у дітей / О. В. Власова, І. В. Ластівка. - С.69-72
Цимбаліста, О. Л. Етіологічна діагностика пієлонефриту в дітей та проблема резистентності мікроорганізмів до антибіотиків / О. Л. Цимбаліста, Л. В. Мельничук. - С.73-78
Дудник, В. М. Вміст інтерлейкінів-4 та 6 у сироватці крові дітей, хворих на бронхіальну астму, залежно від тяжкості та рівня контролю захворювання / В. М. Дудник, О. В. Куцак. - С.79-82
Ошлянська, О. А. Вплив вітаміну D3 на частоту гострих респіраторних захворювань у дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини / О. А. Ошлянська, В. М. Вовк. - С.83-88
Цимбаліста, О. Л. Внутрішньогрудні форми саркоїдозу у підлітків / О. Л. Цимбаліста. - С.89-94
Авраменко, І. Ю. Рідкісне поєднання вродженої вади серця з рабдоміомою серця / І. Ю. Авраменко. - С.95-98
Avramenko, I. Y. Rare combination of a congenital heart defect with a heart rhabdomyoma / I. Y. Avramenko. - С.99-102
Слєпов, О. К. Успішна лапароскопічна гемінефуретеректомія у дівчинки з термінальним уретерогідронефрозом верхнього сегмента правої подвоєної нирки з ектопією устя сечоводу / О. К. Слєпов [та ін.]. - С.103-107
Інші автори: Пономаренко М. В., Скиба О. С., Шипот О. Г.
Чорненька, Є. М. Безпосередні і віддалені результати хіругічної аортальної вальвулопластики у дітей до року / Є. М. Чорненька, А. В. Максименко, А. К. Куркевич. - С.108-111

Знайти схожі
Перейти до описів статей

11.

Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика [Текст] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2018. - Т. VIII, № 4. - С. 92-96. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ (смертность)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ (смертность)
Анотація: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенсмутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено власний випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла – 36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.; Анцупова, В.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика [Текст] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2018. - Т. VIII, № 3. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
АХОНДРОПЛАЗИЯ (смертность)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (смертность)
Анотація: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенс-мутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла –36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Годованець, Ю.Д.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.; Анцупова, В.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Клінічний випадок голопрозенцефалії у доношеної новонародженої дівчинки з множинними уродженими вадами розвитку [Текст] / Ю. Д. Годованець [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2017. - Т. VII, № 3. - С. 95-100. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ (аномалии)
НОВОРОЖДЕННЫЙ
Анотація: Уроджені вади розвитку центральної нервової системи (УВР ЦНС) становлять одну з найбільш гострих медико-соціальних проблем сучасної медицини, визначають і займають провідне місце у структурі перинатальної й малюкової смертності та дитячої інвалідності. Слід відзначити значні морально-психологічні та економічні збитки для родини та суспільства, оскільки в більшості випадків такі діти є інвалідами з дитинства та потребують витрат для проведення лікувально-реабілітаційних заходів. Одним зі шляхів зниження частоти УВР ЦНС є визначення чинників їх виникнення, преконцепційна профілактика та своєчасна пренатальна діагностика. У статті представлено клінічний випадок голопрозенцефалії (ГПЕ) у доношеної новонародженої дівчинки з множинними уродженими вадами розвитку (МУВР). Дитина народилася від першої бажаної вагітності, яка перебігала на тлі дифузного нетоксичного зобу, гестаційної гіпертензії, багатоводдя. Матері 24 роки, освіта середня, працювала швачкою до та у ранніх термінах вагітності; батькові 28 років, освіта середньо-спеціальна, працює будівельником. Шлюб зареєстрований. Шкідливих звичок у батьків не встановлено. Спадковість по лінії матері та батька не обтяжена. На облік з приводу даної вагітності жінка встала своєчасно. При пренатальному ультразвуковому дослідженні плода на 20-му тижні вагітності виявило неімунний набряк плода, синдром затримки розвитку плода, МУВР ЦНС (голопрозенцефалія, шизенцефалія) та серця (дефект міжшлуночкової перетинки). Від переривання вагітності подружжя відмовилося. Жінка народжувала в умовах акушерського стаціонару ІІІ рівня у терміні гестації 38 тижнів природнім шляхом. При народженні маса дитини склала 1700 г, довжина тіла – 41 см, обвід голови – 26 см, обвід погруддя – 26 см. Оцінка за шкалою Апгар наприкінці першої та впродовж наступних двадцяти хвилини життя склала 5 балів. При оцінці фізичного розвитку новонародженої дівчинки з використанням перцентильних таблиць встановлено, що дитина має «малий розмір до терміну гестації» при значеннях маси та довжини тіла менше 10 перцентиля. При зовнішньому огляді дитини відмічено видимі МУВР лицьового скелету та чисельні стигми дизембріогенезу, у тому числі мікроцефалія, пробосцис та криптофтальм. Загальний стан дитини при народженні та впродовж усього періоду лікування розцінено як тяжкий за рахунок антенатального ураження плода та проявів синдрому поліорганної невідповідності (СПОН). При ультразвуковому дослідженні встановлено ознаки МУВР дитини з боку ЦНС (ГПЕ, шизенцефалія, зовнішня та внутрішня гідроцефалія) та серця (дефект міжшлуночкової перетинки (ДМШП)). Клінічний діагноз. Основний: МУВР (УВР ЦНС: ГПЕ, зовнішня та внутрішня гідроцефалія, шизенцефалія; УВР органів чуття: пробосцис, криптофтальм; УВР серця: ДМШП). Ускладнення: СПОН. Супутній: малий розмір плода до терміну гестації. Незважаючи на адекватне лікування, стан дитини прогресивно погіршувався, на 4-ту добу наступила смерть дівчинки. Патологоанатомічний діагноз. Основний: МУВР (УВР ЦНС та органів чуття: ГПЕ, зовнішня та внутрішня гідроцефалія, шизенцефалія; УВР серця: ДМШП, загальний артеріальний стовбур; УВР ендокринної системи: гіпоплазія наднирників). Ускладнення: Виражений набряк головного мозку та м’яких оболонок. Атрофія кори та вогнищева лейкомаляція головного мозку. Двобічні дифузні ателектази, спадання альвеол та альвеолярних ходів, дислектази легень. Вогнищева емфізема легенів. Загальне венозне повнокрів`я та дистрофічні зміни внутрішніх паренхіматозних органів. Набряки тулуба та кінцівок. Супутній: Малий за розміром та вагою до гестаційного віку. Таким чином, ГПЕ є тяжкою формою УВР ЦНС, яка зустрічається як в ізольованому виді, так і у складі генних синдромів та хромосомних хвороб з МУВР, характеризується високою смертністю дітей у ранніх термінах постнатального періоду. Оптимізація і своєчасна пренатальна діагностика даної патології є необхідною для її попередження та становить одне з головних завдань сучасної перинатальної медицини. Однією з актуальних та невирішених проблем ведення дітей з ГПЕ, яка поєднана з МУВР, є проведення допологового консультування батьків та вирішення етичних питань щодо надання повної реанімаційної допомоги у пологовій залі та паліативної допомоги у постнатальному періоді.

Дод.точки доступу:
Годованець, Ю.Д.; Ластівка, І.В.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Шифр: МУ64/2017/8
Журнал

Міжнародний неврологічний журнал [Текст] : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - Київ : Харківська медична академія післядипломної освіти, Донецький Державний медичний Університет, Заславський О.Ю., 2004 - . - ISSN 2224-0713. - Виходить 8 раз на рік
2017р. № 8

Зміст:
Литовченко, Т. А. Особенности лечения эпилепсии у женщин детородного возраста / Т. А. Литовченко. - С.15-21. - Библиогр.: с. 20-21
Новикова, Л. В. Прогнозирование исхода острого периода повторного мозгового ишемического полушарного инсульта / Л. В. Новикова. - С.22-28. - Библиогр.: с. 27
Сравнение эффективности декскетопрофена и диклофенака в лечении неспецифической боли в нижней части спины. - С.31-37. - Библиогр.: с. 35-37
Трепет, Г. С. Вибір стратегії лікування ізольованих мозочкових інфарктів різних судинних територій / Г. С. Трепет. - С.38-43. - Бібліогр.: с. 42-43
Копчак, О. О. Поведінкові розлади у пацієнтів з деменцією: клініка, діагностика та лікування / О. О. Копчак. - С.44-50. - Бібліогр.: с. 49-50
Орос, М. М. Парези при нейропатії та радикулопатії: тактика лікування / М. М. Орос [та ін.]. - С.53-58. - Бібліогр.: с. 57
Інші автори: Смоланка В.І., Яцинин Р.Ю., Савицька Н.О.
Онопрієнко, О. П. Клінічний випадок геморагічного інсульту у вагітної внаслідок розриву церебральної артеріовенозної мальформації / О. П. Онопрієнко, Є. М. Ганич, М. Р. Островерхова. - С.59-64. - Бібліогр.: с. 63-64
Головач, І. Ю. Ефективність та доцільність застосування напроксену при різних клінічних ситуаціях / І. Ю. Головач. - С.65-70. - Бібліогр.: с. 69-70
Бурчинский, С. Г. Комплексная коррекция тревожных и когнитивных расстройств в ангионеврологии: цели, задачи, инструменты / С. Г. Бурчинский. - С.73-78. - Библиогр.: с. 77-78
Роль пиримидиновых нуклеотидов в терапии периферических нейропатий различной этиологии (обзор литературы). - С.79-84. - Библиогр.: с. 83-84
Эффективность и безопасность окрелизумаба при лечении первично-прогрессирующего рассеянного склероза (данные клинического исследования). - С.87-93
Реабилитация после инсульта: подходы к фармакологическому лечению в острой и подострой стадии : III конгресс EAN (Европейской академии неврологии) 2017 / R. Steven. - С.96-108
Steven, R. Временной фактор, физическая реабилитация и медикаменты: реорганизация и восстановление после инсульта / R. Steven. - С.96-98
Bender, A. Реабилитация двигательных функций, основанная на доказательствах эффективности: от признанных методов лечения до будущих перспектив / A. Bender. - С.99-102
Muresanu, D. Проблемы и возможности при восстановлении двигательных функций / D. Muresanu. - С.102-105
Winkler, A. Новые концепции мультимодальной двигательной реабилитации после инсульта / A. Winkler. - С.106-108
Матеріали I Національного конгресу "Актуальні питання перинатальної неврології" (23-24 листопада 2017 р., м. Київ, Україна). - С.111-129
Галактіонова, І. В. Розвиток функції ходьби у дітей 2-го року життя / І. В. Галактіонова. - С.111
Евтушенко, С. К. Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа / С. К. Евтушенко. - С.111-112
Евтушенко, С. К. Аутикоподобные расстройства у детей с труднокурабельными формами эпилепсии как проявления "насильственной нормализации ЭЭГ" - синдрома Ландольта / С. К. Евтушенко. - С.113
Евтушенко, С. К. Клинически изолированные синдромы в дебюте рассеянного склероза у детей / С. К. Евтушенко. - С.113-114
Знаменська, Т. К. Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна. - С.114
Кирилова, Л. Г. Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м'язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку / Л. Г. Кирилова, М. Е. Кізляк-Бубряк, О. О. Мірошников. - С.114-115
Кирилова, Л. Г. МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла / Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко, А. Л. Горб. - С.115-116
Клещерова, І. М. Діагностика материнської позиції по відношенню до дитини з церебральним паралічем як складова частина роботи психолога дитячого реабілітаційного закладу / І. М. Клещерова. - С.116
Коляденко, Н. В. Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання / Н. В. Коляденко, Д. В. Мальцев. - С.116-117
Костюкова, Д. М. Полісомнографічні предиктори порушення дозрівання мозку у глибоко недоношених дітей / Д. М. Костюкова [и др.]. - С.117-118
Інші автори: Шунько Є.Є., Іванова Т.П., Орлова Т.О.
Ластівка, І. В. Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр. / І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська. - С.118
Мартинюк, В. Ю. Соціальна педіатрія. Профілактичні заходи, що направлені на попередження формування інвалідності у дітей / В. Ю. Мартинюк. - С.118-119
Мартинюк, В. Ю. Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту / В. Ю. Мартинюк [та ін.]. - С.119-120
Інші автори: Стеценко Т.І., Коноплянко Т.В., Савченко О.І.
Мірошников, О. О. Пренатальні та перинатальні фактори ризику розвитку розладів аутистичного спектра у дітей раннього віку / О. О. Мірошников. - С.120-121
Назар, О. В. Доповнення до Уніфікованого клінічного протоколу "Церебральний параліч у дітей" / О. В. Назар, В. Ю. Мартинюк. - С.121-122
Нечай, А. Ф. Аноксично-епілептичний напад: новий клінічний випадок / А. Ф. Нечай. - С.122
Савченко, О. І. Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми / О. І. Савченко, Г. М. Федушка. - С.122-123
Свистільник, В. О. Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку / В. О. Свистільник, Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко. - С.123-124
Сіваченко, В. М. Досвід соціальної реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи в умовах Центру соціальної реабілітації дітей / В. М. Сіваченко. - С.124-125
Стеценко, Т. І. Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту / Т. І. Стеценко, О. І. Савченко. - С.125-126
Сухоносова, О. Ю. Етіологічні чинники формування епілепсій та епілептичних синдромів у дітей раннього віку та їх вплив на досягнення ремісії / О. Ю. Сухоносова. - С.126-127
Чуприков, А. П. Проблема медико-социальной реабилитации детей с гидроцефалией / А. П. Чуприков, С. Н. Макаренко. - С.127
Чуприкова, Е. Г. Использование микрополяризации в реабилитации детей дошкольного и младшего школьного возраста с нарушениями коммуникативной функции разного генеза / Е. Г. Чуприкова, М. А. Чуприкова, И. В. Кузнецов. - С.127-128
Шунько, Є. Є. Особливості формування, розвитку та перебігу ретинопатії передчасно народжених як однієї з важливих причин порушення сенсорного розвитку в дітей / Є. Є. Шунько, Н. А. Дьохтяренко. - С.128-129
Юзва, О. О. Рівень насичення організму дітей омега-3 жирними кислотами як один із факторів нейронального розвитку / О. О. Юзва. - С.129

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Ластівка, І. В.
Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр. [Текст] / І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 118
Рубрики:
MeSH-головна:
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ (эпидемиология)Черновицкая область

Дод.точки доступу:
Хлуновська, Л.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики [Текст] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine = Неонатология, хирургия и перинатальная медицина : щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - 2017. - Т. VII, № 1. - С. 74-76. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2226-1230
MeSH-головна:
СОМАТОСТАТИН (генетика)
РОСТА ГОРМОН (генетика)
Анотація: У статті розглянуті генетичні форми недостатності гормону росту в дітей. Аналіз генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями, є актуальним не тільки для вдосконалення діагностики, але і для вибору адекватної терапії та прогнозування кінцевого зросту. Вибір аналізованого гена визначається сукупністю клінічних даних і особливостями гормональної секреції. Обговорюється як первинна недостатність ІФР-1 (порушення синтезу і секреції ГР (нейросекреторна дисфункція), біологічно неактивний ГР (мутації гена GH1), часткова (парціальна) нечутливість до ГР в результаті дефекту його рецептора (мутації гена GHR). У статті дані принципи діагностичного пошуку при генетичних формах недостатності ГР, проаналізовані молекулярно-генетичні дефекти генів системи ростової вісі гормон росту - інсуліноподібний ростовий фактор 1.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Ризничук, М.О.; Хлуновська, Л.Ю.; Мигалчан, А.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Ластівка, І. В.
Клінічний випадок хвороби Пеліцеуса-Мерцбахера [Текст] / І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська // Буковинський медичний вісник : український науково-практичний журнал. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 229-231. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1684-7903
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО СКЛЕРОЗ ДИФФУЗНЫЙ ШИЛЬДЕРА
Анотація: Хвороба Пеліцеуса-Мерцбахера - рідкісне спадкове Х-зчеплене рецесивне демієлінізуюче захворювання центральної нервової системи, що клінічно проявляється ністагмом, спастичною тетраплегією, атаксією та затримкою психомоторного розвитку.

Дод.точки доступу:
Хлуновська, Л.Ю.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Шифр: БУ5/2016/20/2
Журнал

Буковинський медичний вісник [Текст] : український науково-практичний журнал. - Чернівці : БДМУ, 1997 - . - ISSN 1684-7903. - Виходить кожного кварталу
2016р. Т. 20 № 2

Зміст:
Яскрава особистість. До 50-річчя від дня народження Т.М. Бойчука. - С.3-4
Авраменко, А. А. Уреазная активность неактивной (кокковой) формы хеликобактерной инфекции І типа / А. А. Авраменко, Р. Н. Короленко. - С.5-8
Авраменко, І. В. Оцінка змін функції зовнішнього дихання у пацієнтів після тяжкої негоспітальної пневмонії в динаміці протягом року / І. В. Авраменко. - С.9-15
Бондарчук, І. В. Рівень адаптаційного напруження і клітинна реактивність організму хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з ішемічною хворобою серця / І. В. Бондарчук, Л. П. Сидорчук, І. Й. Сидорчук. - С.16-19
Борис, Р. М. Вплив крововтрати на динаміку вмісту цитокінів сироватки крові в період гострої реакції на краніоскелетну травму / Р. М. Борис, Т. І. Дзецюх. - С.20-23
Волошинська, К. О. Особливості перебігу артеріальної гіпертензії у пацієнток у пременопаузі і менопаузі за даними добового моніторування артеріального тиску / К. О. Волошинська, Т. О. Ілащук. - С.24-27
Гродецький, В. К. Характер активності альфа-амілази периферичної крові у хворих на гострий панкреатит / В. К. Гродецький. - С.28-30
Зуб, Л. О. Характеристика ліпідного дисбалансу крові у хворих на ревматоїдний артрит на тлі хронічної хвороби нирок / Л. О. Зуб, С. В. Роборчук, М. С. Березова. - С.31-34
Каліновська, І. В. Генетичні аспекти невиношування вагітності / І. В. Каліновська. - С.35-38
Колоскова, О. К. Інфламатометричні особливості перебігу бронхіальної астми за різного ступеня активності еозинофільного запалення дихальних шляхів / О. К. Колоскова, Т. О. Лобанова. - С.39-42
Кополовець, І. І. Диспансеризація хворих із атеросклеротичним ураженням екстракраніальних артерій / І. І. Кополовець. - С.43-47
Косілова, С. Є. Акушерські та перинатальні ускладнення, як фактори ризику затримки росту плода / С. Є. Косілова. - С.48-50
Особливості клінічної картини та результати інструментальних методів обстеження у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу, яка проходить на тлі цукрового діабету типу 2. - С.51-55
Кравчун, П. Г. Аналіз зв'язку показників кардіогемодинаміки із генотипами гена ENOS (GLU298ASP) у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова, С. О. Крапівко. - С.56-59
Диференційована фармакотерапія артеріальної гіпертензії у жінок зі зниженою мінеральною щільністю кісткової тканини. - С.60-63
Тимпанотомія і аденотомія Versus аденотомія при лікуванні ексудативного отиту у дітей. - С.64-66
Особливості хірургічного лікування захворювань глотки у дітей із ожирінням. - С.67-69
Леміш, Н. Ю. Екстрагенітальні захворювання у жінок із гестаційним діабетом / Н. Ю. Леміш, Ю. Ю. Бобик. - С.70-73
Ефективність застосування протитуберкульозних препаратів 4-ї групи (циклосерину, ПАСКу) у хворих на мультирезистентний туберкульоз. - С.74-80
Максим'юк, В. В. Гострий панкреатит: механізми розвитку та нові підходи до діагностики, прогнозування перебігу і лікування / В. В. Максим'юк. - С.81-84
Метаболічний синдром - деякі особливості патогенезу та його вплив на розвиток артеріальної гіпертензії. - С.85-87
Мелех, Б. Я. Стан антиоксидантної глутатіонової системи та процесів перекисного окиснення ліпідів у легенях морських свинок з експериментальним алергічним альвеолітом у різні періоди формування / Б. Я. Мелех. - С.88-90
Михалюк, Є. Л. Зміни інтегральних показників функціонального стану легкоатлеток-спринтерів у річному циклі тренувального процесу / Є. Л. Михалюк, М. В. Діденко, С. М. Малахова. - С.91-95
Міхєєва, Т. М. Особливості серцево-судинної системи у школярів із хронічною гастродуоденальною патологією / Т. М. Міхєєва, Ю. М. Нечитайло. - С.96-100
Нечитайло, О. Ю. Діагностична цінність інфрачервоної термометрії у хворих на цукровий діабет із маніфестними ангіопатіями ніг / О. Ю. Нечитайло, В. М. Коновчук. - С.101-104
Ніцович, І. Р. Лікування малих форм лейоміоми матки / І. Р. Ніцович, О. А. Андрієць, А. В. Семеняк. - С.105-107
Новиченко, С. Д. Характеристика вільнорадикального ушкодження та стану антиоксидантного захисту у хворих на хронічну хворобу нирок із наявністю артеріальної гіпертензії / С. Д. Новиченко. - С.108-111
Оржешковський, В. В. Вплив інсулінорезистентності на перебіг та нейрофізіологічні показники хворих на полінейропатію / В. В. Оржешковський. - С.112-115
Пасько, А. Я. Вивчення рівня продуктів окисної модифікації білків та ферментів антиоксидантного захисту у хворих з післяопераційним гіпопаратиреозом / А. Я. Пасько. - С.116-120
Плеш, І. А. Особливості використання діуретиків у лікуванні хворих на есенційну гіпертензію ІІ ст. За різних варіантів циркадіанного ритму артеріального тиску. / І. А. Плеш, Л. Д. Борейко, Н. О. Сливка. - С.121-124
Процюк, Л. О. Клінічні прояви ревматоїдного артриту у хворих із різними генотипами T102C поліморфізму гена серотонінових рецепторів 5-HTR2A залежно від статі. / Л. О. Процюк. - С.125-129
Диагностический алгоритм и тактика ведения больных с синдромом дилатационной кардиомиопатии. - С.130-137
Роговий, Ю. Є. Патофізіологічний аналіз впливу лікування за допомогою КТФ-лазера доброякісної гіперплазії передміхурової залози у пацієнтів вікової групи 61-75 років на показники когнітивних функцій, системи крові, водно-сольового обміну та функції нирок / Ю. Є. Роговий, Р. І. Майкан. - С.138-143
Салій, З. В. Вміст АФК+, РІ+, ANV+ у пацієнтів із наслідками черпно-мозкової травми залежно від морфометричних характеристик головного мозку / З. В. Салій. - С.144-147
Лікування урогенітального трихомоніазу. - С.148-150
Середюк, В. Н. Клініко-патогенетичні особливості формування і перебігу хронічого легеневого серця при поєднанні з артеріальною гіпертензією / В. Н. Середюк. - С.151-157
Скляров, Є. Я. Гендерні особливості функціонального стану печінки у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки на тлі прийому аторвастатину / Є. Я. Скляров, О. Ю. Барнетт, Н. В. Курляк. - С.158-161
Скляров, Є. Я. Рівень інтерлейкіну-6 у пацієнтів з есенційною гіпертензією у поєднанні з ожирінням при призначенні телмісартану або олмесартану в комплексній терапії з аторвастатином / Є. Я. Скляров, О. М. Бочар. - С.162-165
Тодоріко, Л. Д. Особливості функціонального стану кишечнику у хворих на туберкульоз легень залежно від спектра чутливості мікобактерій туберкульозу / Л. Д. Тодоріко, О. В. Підвербецька. - С.166-168
Тодоріко, Л. Д. Частота нульового генотипу гена GSTT1 у хворих на туберкульоз легень залежно від варіанта резистентності мікобактерій туберкульозу / Л. Д. Тодоріко, І. О. Сем'янів, Е. В. Леснік. - С.169-171
Федів, О. І. Поширеність штамів H. Pylori у хворих на пептичну виразку шлунка та дванадцятипалої кишки у поєднанні з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2 / О. І. Федів, І. О. Сіцінська, І. С. Давиденко. - С.172-173
Шевага, В. М. Зміни вмісту марганцю в сироватці крові при черепно-мозковій травмі легкого і середнього ступеня тяжкості у хворих мирного часу у вояків антитерористичної операції / В. М. Шевага, Б. В. Задорожна, М. Г. Семчишин. - С.174-177
Ясінський, Р. М. Визначення ризику невдачі лікування хворих на вперше діагностований туберкульоз легень / Р. М. Ясінський, Д. О. Васильков, А. В. Поволоцька. - С.178-182
Гиперурикемия как фактор риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности (обзор литературы). - С.183-185
Сучасний погляд на проблему дегідратаційних порушень організму (огляд літератури). - С.186-190
Certain unsolved questions of pathogenetic inerrelation between gastroesophgeal reflux disease and chronic forms of ischemic heart disease (review of the references). - С.191-193
Зубачик, В. М. Роль оксиду азоту в гомеостазі тканин пародонта (огляд літератури) / В. М. Зубачик, Н. В. Яричківська. - С.194-198
Постевка, І. Д. Сучасний стан проблеми скринінгу раку молочної залози (огляд літератури) / І. Д. Постевка. - С.199-203
Роговий, Ю. Є. Патофізіологія артеріальної гіпертензії, дисфункції нирок та остеоартрозу в пацієтів з ожирінням (огляд літератури) / Ю. Є. Роговий, Н. В. Швець, В. І. Швець. - С.204-208
Тащук, В. К. Коморбідність, серцево-судинна патологія і лікування гіперурикемії - чи запобігає захворюванню алопуринол? (огляд літератури) / В. К. Тащук, Васек Обейд Аль Салама Мухамед. - С.209-212
Тактика ведения хворих із біліарним сладжем (огляд літератури і власні дані). - С.213-217
Юзько, О. М. Сучасні підходи до антенатальної та постнатальної діагностики гемолітичної хвороби (огляд літератури) / О. М. Юзько, Л. В. Дубик. - С.218-222
Міокард як об'єкт лазерного поляриметричного дослідження. - С.223-228
Ластівка, І. В. Клінічний випадок хвороби Пеліцеуса-Мерцбахера / І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська. - С.229-231
Коваленко, С. В. Досвід застосування небулайзерної терапії ацетицистеїну (інгамісту) при загостреннях хронічного бронхіту в умовах пульмонологічного відділення / С. В. Коваленко, Л. Д. Кушнір. - С.232-234
Осадчук, Д. В. Досвід лікування гострого деструктивного панкреатиту / Д. В. Осадчук, А. В. Чорномидз. - С.235-240
Бойчук, Т. М. Перші кроки в організації діяльності Чернівецького державного медичного інституту (1946-1951 рр.) / Т. М. Бойчук, А. А. Мойсей. - С.241-267
Гавалешко, В. П. Особливості викладання пропедевтики ортопедичної стоматології в умовах кредитно-трансферної системи навчання / В. П. Гавалешко. - С.268-270
Московко, Г. С. Розвиток клінічного мислення у студентів вищих навчальних медичних закладів, як когнітивна складова професійної компетентності / Г. С. Московко. - С.271-274
Яковець, К. І Медичні Internet - Вісті. Частина Х. / К.І Яковець, С. Є. Дейнека. - С.275-277

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Синдром Едвардса: аналіз власних клінічних спостережень [Текст] / Н. І. Підвисоцька [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія = Clinical & experimental pathology = Klinichna ta eksperimental'na patologiya : щоквартальний український науково-медичний журнал. - 2016. - Т. XV, № 2. - С. 131-133. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1727-4338
MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА (генетика)
ДЕТИ
Анотація: Синдром Едвардса - це хромосомне захворювання, зумовлене наявністю додаткової 18 хромосоми, головним фенотиповим проявом якого є множинні вади розвитку. У роботі представлені власні спостереження дітей із синдромом Едварса. Обговорюються поширеність синдрому, окремі генетичні та клінічні аспекти патології, прогноз для життя.

Дод.точки доступу:
Підвисоцька, Н.І.; Ластівка, І.В.; Мещищена, І.І.; Дмитрук, Т.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Плаксивий, О. Г.
Деякі особливості назофарингеальної карциноми в генетичному аспекті [Текст] / О. Г. Плаксивий, І. В. Ластівка, Б. В. Петрюк // Клінічна анатомія та оперативна хірургія : науково-практичний медичний журнал. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 55-57. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1727-0847. - ISSN 1993-5897
MeSH-головна:
НОСОГЛОТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика)
КАРЦИНОМА (генетика)
Анотація: Новоутворення носової частини глотки характеризується різноманітністю морфологічних форм, що вирізняються за клінічним перебігом, гістогенезом, методами лікування та прогнозом. Носоглокова карцинома виявляється частіше у віці 30-40 років, але може бути і у дітей. У дітей вона виявляється частіше ніж інші епітеліальні злоякісні новоутворення, пік захворюваності припадає на вік від 10 до 16 років. Заключний діагноз встановлюють після хірургічної біопсії з наступним гістологічним дослідженням. Впровадження фіброскопії до клінічної онкології дозволило розробити та втілити у практику цитологічні дослідження паралельно із звичайним гістологічним дослідженням, а також можливість використовувати отриманий матеріал для молекулярно-генетичного аналізу тканин носової частини глотки, що в свою чергу значно розширило діагностичні можливості морфологічних методів обстеження та дозволило покращити якість діагностики. Наявність злоякісної пухлини ідентичної локалізації та гістохімічної структури у кровних родичів, з летальним наслідком у матері та сприятливим прогнозом у обох дітей, впродовж одного періоду раніше не спостерігалось у нашій клінічній практиці, не знайшли такого варіанту і при огляді літератури. Також даний клінічний випадок може бути непрямим доказом етіологічної ролі вірусу Епштейн-Барра для недиференційованого раку носоглоткового типу.

Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Петрюк, Б.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)