Бібліотека БДМУ

Головна

Спрощенний режим

Опис

Бази даних

Періодичні видання - результати пошуку

Вид пошуку

К Н И Г И

Періодичні видання

Дисертації та автореферати

Фонд рідкісних видань

Електронна Навчальна література

Публікації засновників кафедр БДМУ

Нововведення у сфері охорони здоров'я

Календар пам'ятних дат

Доступ до повнотекстових книг Springer Nature (через IP-адреси БДМУ)

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

К Н И Г И (2)

Нововведення у сфері охорони здоров'я (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Банадига, Н. В.$<.>)

Загальна кiлькiсть документiв : 63
Показанi документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник : український науково-практичний журнал. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1684-7903
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика)
ДЕТИ
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Генетична детермінованість тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Том 8, N 1. - С. 8

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 72-76. - Бібліогр.: с. 76
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ГЕНОТИП
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 (генетика)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Невідкладна терапія бронхіальної астми у дітей з урахуванням клінічних аспектів перебігу та поліморфізму гена ?2-адренорецепторів [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2016. - N 8. - С. 65-69. - Бібліогр.: с. 68

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Генетичні маркери, що визначають виникнення та перебіг бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2016. - N 2. - С. 100-104. - Бібліогр.: с. 103

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Диференційна діагностика симптому еозинофілії у практиці лікаря-педіатра [Текст] / Н. В. Банадига // Современная педиатрия. - 2015. - N 4. - С. 19-23
MeSH-головна:

(диагноз, этиология)

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Поліетіологічність дефіцитних станів у дітей перших років життя [Текст] / Н. В. Банадига // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Том 8, N 1. - С. 7-8

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Роль фенотипових та генотипових ознак у перебігу бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2016. - N 4. - С. 62-65. - Бібліогр.: с. 64

Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Практичні аспекти хвороби Лайма у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, І. О. Рогальський // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 5. - С. 33-38. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Рогальський, І. О.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

10.

Банадига, Н. В.
Рецидивуючі свистячі хрипи в дітей: труднощі диференційної діагностики [Текст] : "Імунопатологія при захворюваннях органів дихання і травлення" VII Науковий симпозіум з міжнародною участю, 8-9 жовтня 2019р., Тернопіль, Україна / Н. В. Банадига // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2019. - № 3. - С. 90-91
MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ (диагностика)
БРОНХИТ
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

11.

Банадига, Н. В.
Роль поліморфізму окремих генів у формуванні бронхіальної астми у дітей [Текст] = The role of polymorphism of individual genes in the formation of bronchial asthma in children / Н. В. Банадига // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 1. - С. 5-9
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ДЕТИ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

12.

Банадига, Н. В.
Нова концепція функціонального харчування дітей раннього віку [Текст] / Н. В. Банадига // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 70-78. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

13.

Банадига, Н. В.
Генотипові особливості перебігу різних фенотипів бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига // Современная педиатрия. - 2018. - N 6. - С. 9-13. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика, диагностика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ФЕНОТИП
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (методы)
ДЕТИ
Анотація: Мета: встановити провідні генотипи Arg16Gly гена ?2-адренорецепторів у дітей із різними фенотипами бронхіальної астми (БА). Матеріали і методи. Обстежено 101 дитину із БА віком старше п'яти років. Проведено повний обсяг обов'язкових та спеціальні дослідження. При визначенні поліморфізму гена ADR?2 (Arg16Gly) rs1042713 використовували модифіковані протоколи з олігонуклеотидними праймерами із застосуванням методу полімеразної ланцюгової реакції та наступним аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Досліджувані ділянки генів ампліфікували за допомогою специфічних праймерів (Metabion, Німеччина). Фенотипи БА вирізняли на підставі аналізу клінічних особливостей перебігу, провідних тригерів відповідно до рекомендацій GINA-2017 та наказу МОЗ України № 868 від 08.10.2013 року. Результати. Серед обстежених пацієнтів переважали хворі з алергічною формою БА (88,11%) та персистуючим перебігом (71,29%). Комплексна оцінка клінічних особливостей перебігу, провідних тригерних факторів дозволила виділити окремі фенотипи БА. З найбільшою частотою зустрічався алергеніндукований (48,51%) та змішаний (22,27%) фенотипи; з меншою — вірусіндукований (15,84%), фізичного навантаження (7,92%) і пов'язаний з ожирінням (7,92%). У випадку алергеніндукованого (44,90%), змішаного (52,17%), пов'язаного з ожирінням (75,0%) та фізичними навантаженнями (40,0%) фенотипу захворювання маніфестувало у ранньому віці. Однак вірусіндукований фенотип БА дебютував у 50,0% випадків у молодшому шкільному віці. Серед хворих на БА без обтяженого родинного анамнезу здебільшого діагностувався гомозиготний варіант Gly16Gly гена ADR?2. За обтяженого спадкового анамнезу переважав гетерозиготний Arg16Gly генотип ADR?2 при всіх фенотипах. У хворих з інтермітуючим перебігом БА алергеніндукованим фенотипом переважає гомозиготний варіант Gly16Gly (69,23 %), з персистуючим — гетерозиготний Arg16Gly варіант гена ADR?2 (44,44%). Висновки. Поліморфізм локусу rs 1042713 Arg16Gly гена ADR?2 у дітей із БА представлений переважанням варіанту Arg16Gly при всіх фенотипах, а також у випадку раннього дебюту хвороби. Пізня маніфестація БА асоціюється з гомозиготним варіантом Gly16Gly ADR?2. Серед пацієнтів із БА з обтяженим спадковим анамнезом щодо атопії переважає генотип Arg16Gly гена ADR?2, натомість у дітей із родин, де немає випадків алергічної патології, провідне місце займає Gly16Gly генотип (53,33%). Встановлені фенотипові особливості та поліморфізм Arg16Gly гена ADR?2. У хворих на БА можуть бути використані при складанні програми профілактичних заходів у дітей з групи ризику щодо атопії.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

14.

Банадига, Н. В.
Нові аспекти застосування амброксолу в дитячій пульмонології: крізь призму впливу на біоплівки [Текст] / Н. В. Банадига // Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 50-55. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Амброксол
MeSH-головна:
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия, патофизиология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

15.

Банадига, Н. В.
Анемічний синдром у дітей: крізь призму педіатричних та гематологічних проблем [Текст] / Н. В. Банадига // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 8. - С. 24-32. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
АНЕМИЯ (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ДЕТИ
Анотація: У статті наведений діагностичний алгоритм анемічного синдрому у дітей з позицій диференційного діагнозу. Детально охарактеризовані сутність, фактори ризику, особливості клінічної картини анемії у дітей різного віку, обсяг додаткових лабораторних та інструментальних методів дослідження. Наведені клінічні випадки, що ілюструють практичні аспекти у діагностиці, диференційній діагностиці дефіцитних станів, гемолітичної анемії, гострого лейкозу. Окрема увага приділена ґенезу та особливостям діагностики анемій у дітей із хронічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Показано послідовність діагностичних заходів лікаря первинної ланки за наявності анемічного синдрому у дитини. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом установи. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

16.

Банадига, Н. В.
Диференційна діагностика та лікувальна тактика педіатра при повторних епізодах бронхообструктивного синдрому [Текст] / Н. В. Банадига // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 7. - С. 67-72. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ (диагностика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ ПОВТОРНОЕ
ДЕТИ
Анотація: У статті розглянуто проблему бронхообструктивного синдрому у дітей з позиції поширеності, складності диференційної діагностики у випадку повторних епізодів. Бронхообструктивний синдром може супроводжувати велику кількість проблем (верхніх відділів травного тракту, серцево-судинну, спадкову і природжену бронхолегеневу патологію тощо), що вимагає клінічного трактування кожного окремого випадку. Особлива увага приділена легеневим та позалегеневим причинам бронхообструктивного синдрому. Зроблено акцент на важливості повноцінного обстеження дитини, ретельного збору анамнезу (хвороби, генетичного, алергологічного), виваженого підходу до вибору необхідних досліджень. Водночас не зменшується вірогідність діагнозу бронхіальної астми, який включає частоту бронхообструктивного синдрому, наявність обтяженого алергологічного і/або генетичного анамнезу, окремі лабораторні показники (еозинофілія та підвищення рівня IgE у крові). Встановлений високий ризик бронхіальної астми у дитини є підставою до застосування пробної протизапальної терапії із використанням антилейкотрієнових препаратів та скерування на консультацію до лікаря-алерголога.

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

17.

Банадига, Н. В.
Новели законодавства у сфері надання допомоги хворим на рідкісні захворювання в Україні [Текст] / Н. В. Банадига, І. О. Рогальський, Н. М. Калинюк // Современная педиатрия. - 2015. - N 2. - С. 16-18
MeSH-головна:

(законодательство и юриспруденция)

Дод.точки доступу:
Рогальський, І.О.; Калинюк, Н.М.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

18.

Боярчук, О. Р.
Перебіг хронічної ревматичної хвороби серця у дітей на тлі реактивації Епштейна-Барр вірусної інфекції [Текст] / О. Р. Боярчук, Н. В. Банадига, І. Р. Сагаль // Соврем. педиатрия : научно-практический педиатрический журнал. - 2013. - N 3. - С. 100-104
MeSH-головна:
ДЕТИ
РЕВМОКАРДИТ (классификация, кровь, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (кровь, осложнения)

АНТИТЕЛА
ГЕМОСТАЗ

Дод.точки доступу:
Банадига, Н.В.; Сагаль, І.Р.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

19.

Банадига, Н. В.
Випадок мікст-інфекції: вітряна віспа і менінгококова інфекція у дитини [Текст] / Н. В. Банадига // Соврем. педиатрия : научно-практический педиатрический журнал. - 2013. - N 2. - С. 38-40
MeSH-головна:
ДЕТИ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ
АРТРИТ

Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

20.

Банадига, Н. В.
Особливості гуморальної відповіді у дітей в умовах залізодефіцитної анемії [Текст] / Н. В. Банадига, Я. В. Рогальська // Соврем. педиатрия : научно-практический педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 212
MeSH-головна:
ДЕТИ
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ (иммунология)

Дод.точки доступу:
Рогальська, Я.В.
Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-63

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)