Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Губергриц Н. Б., Беляева Н. В., Фоменко П. Г., Чирков Ю. Э. Назва : Нецирротическая портальная гипертензия: клинический случай и обзор литературы Паралельн. назви :Non-cirrhotic portal hypertension: clinical case and literature review Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 54-74 (Шифр СУ10/2018/3) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. Предметні рубрики: Пропранолол Соматостатин MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ ФИБРОЗ ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ Анотація: Нецирротическая портальная гипертензия может быть вызвана разными факторами. Представлен клинический случай портальной гипертензии, обусловленный повторными микротромбозами на почве миелопролиферативного заболевания, вероятно, имевшими место во взрослой жизни и затронувшими мелкие и средние ветви портальной вены, что привело к формированию нецирротического портального фиброза (НЦПФ). Клинические признаки заболевания включали длительно существующую спленомегалию, повышение уровня аминотрансфераз, ?-глутамилтранспептидазы, тромбоцитоз. Периферические стигмы хронического заболевания печени отсутствовали. При компьютерной томографии обнаружены изменения ветвей портальной вены в печеночную артериальную фазу. Пациент получал пропранолол и соматостатин. В настоящее время пациент находится в относительно удовлетворительном состоянии. В большинстве случаев НЦПФ диагностируют достаточно поздно, что обусловлено ред­костью данного заболевания. Клиницистам следует учитывать, что НЦПФ является вероятной причиной нецирротической портальной гипертензииNon-cirrhotic portal hypertension can be caused by many factors. The authors presented a clinical case of portal hypertension that was eventually determined to be caused by repeated microthrombotic events on the basis of myeloproliferative disease that probably happened during adult life and involved small and medium branches of the portal vein, thus resulting in the non-cirrhotic portal fibrosis (NCPF). The clinical manifestations included long-lasting splenomegaly, elevations of ALT, AST, gamma-glutamyl transpeptidase levels, and thrombocytosis. The peripheral stigmata of chronic liver disease were absent. The computed tomography scans revealed the early enhancement of the portal branches in the hepatic arterial phase. The patient was treated with propranolol and somatostatin and currently remains in a good condition. In the most cases, NCPF is misdiagnosed due to its rarity; therefore, clinicians should consider NCPF as a potential cause of non-cirrhotic portal hypertension Дод.точки доступу: Губергриц, Н. Б.; Беляева, Н. В.; Фоменко, П. Г.; Чирков, Ю. Э.