Влияние генной терапии PEI-pDNA комплексом, несущим ген препроинсулина человека, на структурные и ультраструктурные характеристики ряда органов при экспериментальном сахарном диабете у мышей разного возраста [Текст] / Т. Ю. Квитницкая-Рыжова [и др.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 38-47. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ (генетика, патофизиология, терапия, этиология) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ ИНСУЛИНЫ (анализ) ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ (использование, тенденции) ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ (анатомия и гистология, ультраструктура) СТАРЕНИЕ (генетика) АПОПТОЗ (генетика, действие лекарственных препаратов) Анотація: Сахарный диабет (СД) является одним из ведущих возраст-зависимых заболеваний. Его распространенность, по прогнозам ВОЗ, будет неуклонно увеличиваться, поэтому изучение возрастных особенностей его развития и поиск новых подходов к его лечению, с учетом возрастного фактора, остается одной из актуальных задач современной медико-биологической науки Целью работы явилось изучение возрастных особенностей влияния генной терапии PEI-pDNA комплексом, несущим ген препроинсулина человека, на морфофункциональные характеристики внутренних органов, в наибольшей степени подверженных диабетической дисфункции, при стрептозотоцин-индуцированном СД у мышей разного возраста Материалы и методы. СД моделировали у 3- и 20-месячных мышей c помощью введения стрептозотоцина (40 мг/кг на 0,1 М цитратном буфере, 1 раз в сутки, в течение 5 суток). Через 4 недели после развития устойчивой гипергликемии в печень вводили плазмидный комплекс PEI-pDNA, несущий ген препроинсулина человека. На 30 сутки после введения плазмиды c помощью гистологических, электронномикроскопических, гистохимических и иммуногистохимических методов изучали морфофункциональные особенности поджелудочной железы, миокарда, печени и почек молодых и старых мышей. Результаты. У молодых животных применение комплекса PEI-pDNA с геном препроинсулина человека оказало нормализующее воздействие на структуру и ультраструктуру изученных органов, способствовало уменьшению выраженности дистрофических и деструктивных изменений в клетках их паренхимы и микроциркуляторного русла, снижению интенсивности апоптоза, а также стимуляции развития компенсаторно-приспособительных гиперпластических процессов. У старых – наблюдался незначительный положительный эффект терапии или его отсутствие. Нередко происходило ухудшение некоторых параметров структурной и ультраструктурной организации ряда органов, сохранение высокой интенсивности апоптоза и развитие осложнений в виде инсулита. Выводы. Влияние комплекса PEI-pDNA, содержащего ген препроинсулина человека, на морфофункциональные характеристики внутренних органов при СД у мышей имеет различную эффективность в разном возрасте: высокую у молодых и незначительный эффект, его отсутствие, или дополнительное ухудшение – у старых, что проявлялось в различной степени в разных тканях. При разработке стратегии лечения СД, в частности, при использовании генной терапии, необходимо учитывать возрастной факто Дод.точки доступу: Квитницкая-Рыжова, Т. Ю.; Луговской, С. П.; Клименко, П. П.; Михальский, С. А.; Хаблак, Г. В.; Топорова, Е. К. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)