Рудіченко, В. М.     Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю-Ослера-Вебера): теоретичні та клінічні дані [Текст] / В. М. Рудіченко // Медицина транспорту України : науково-практичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 77-83. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1818-5428 MeSH-головна: ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ (патофизиология, терапия) Анотація: У статті наведено теоретичні й клінічні дані про спадкову геморагічну телеангіектазію та її лікування. Семіотичні для неї клінічні симптоми підтвержують наявність хвороби, коли у пацієнта виявлено принаймі 3-4 критерії, а саме: епістаксис (носова кровотеча), телеангіектазії слизової, шкірної та гастроінтестинальної локалізації, артеріовенозні мальформації, які найчастіше уражують басейни легеневого, печінкового та церебрального кровообігу, та домінантне родинне наслідування (аутосомний домінантний стан унаслідок одиничної мутаціїв певних генах). У хворих зазвичай буває залізодефіцит, найчастіше зумовлений хронічною крововтратою через гастроінтестинальні та назальні телеангіектазії. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)