Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом [Текст] / М. А. Гончарь [и др.] // Здоровье ребенка. - 2017. - Т. 12, № 4. - С. 116-119. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ (генетика, осложнения, патофизиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (осложнения, патофизиология) СИНДАКТИЛИЯ (осложнения, патофизиология) РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ (патофизиология, этиология) ГЕМОДИАЛИЗ ДЕТИ Дод.точки доступу: Гончарь, М. А.; Сенаторова, А. С.; Муратов, Г. Р.; Омельченко, Е. В.; Галдина, И. М.; Пушкарь, Е. М.; Яблонская, Н. Н.; Колибаева, Т. Ф.; Хомовская, А. А. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)