Яринич, Ю. М.     Поліморфізм гена PRO12ALA PPAR-?2 у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки, артеріальну гіпертензію та ожиріння [Текст] = PRO12ALA PPAR-?2 gene polymorphism in patients with non-alcoholic liver disease, arterial hyperthermia and exposure / Ю. М. Яринич // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 264-267 MeSH-головна: НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИПЕРТЕНЗИЯ ОЖИРЕНИЕ Анотація: На сьогодні є багато суперечливих відомостей про роль поліморфізму генів сімейства PPAR-?2 у розвитку метаболічного синдрому, дисліпідемій, артеріальної гіпертензії (АГ) та ожиріння. Мета – проаналізувати частоту алелів і генотипів Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-?2 у структурі хворих на НАЖХП із есенціальною АГ, обтяженою абдомінальним ожирінням (АО). Матеріал і методи. У 96 хворих на НАЖХП у поєднанні із есенціальною АГ II стадії та АО 1–2 ступенів виконали дослідження Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-?2 методом ПРЛ. Чоловіків було 41,67 %, жінок – 58,33 %. Середній вік хворих становив (53,70±5,34) років. Групу контролю склали 50 практично здорових осіб, зіставних за віком (47,99±8,46 років) та статевим розподілом (60 % жінок, 40 % чоловіків), які не були у родинних стосунках із хворими. Результати. Серед обстежених стеатогепатит із мінімальною активністю мезенхімально-запального процесу реєстрували у 16,67 % (16) хворих, у 83,33 % (80) випадків виявили стеатогепатоз. 27,08 % (26) осіб мали АО І ступеня, 58,33 % (56) осіб – АО II ступеня, 14,58 % (14) пацієнтів – АО III ступеня. Загалом, як серед осіб групи контролю, так і cеред хворих, переважав Pro-алель у 6,14 і 3,85 раза (р0,001) відповідно, без вірогідної різниці у частоті окремих генотипів. Однак у осіб групи контролю вірогідно частіше реєстрували дикий Pro-алель, рідше Ala-алель, ніж у хворих на НАЖХП із есенціальною АГ, АО І ступеня на 16,77% (?2 Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)