Рудіченко, В. М. Заключне спостереження вкрай тяжкого випадку хвороби Рандю-Ослера у викладанні на додипломному та післядипломному етапах навчання та застосування актуальних англомовних інтернет-запроваджень для лікарів і пацієнтів [Текст] / В. М. Рудіченко, Н. В. Снігир, В. О. Кривець // Медицина невідкладних станів = Emergency medicine (Ukraine) : спеціаліз. реценз. наук.-практ. журн. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 62-66. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 2224-0586 MeSH-головна: ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ (диагностика) Анотація: Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю — Ослера, хвороба Рандю — Вебера — Ослера) діагностується клінічно згідно з так званими критеріями Курасао за наявності принаймні трьох з таких критеріїв: спонтанні носові кровотечі, що повторюються, слизово-шкірні телеангіектазії на характерних місцях, вісцеральні судинні порушення та наявність ураженого такою ж хворобою родича першого ступеня. Наведений клінічний випадок з драматичним завершенням демонструє вкрай тяжкий перебіг хвороби Рандю — Вебера — Ослера з розвитком ускладнень у вигляді часто рецидивуючих рясних носових кровотеч, тривалої тяжкої постгеморагічної анемії з необхідністю систематичних трансфузій еритроцитарної маси, які стали несприятливим фоном для розвитку фатальної коронавірусної хвороби (COVID-19). Демонстрація студентам та інтернам рідкісного клінічного випадку спадкової геморагічної телеангіектазії із застосуванням відповідних актуальних англомовних сайтів сприяє удосконаленню процесу викладання загальної практики — сімейної медицини на додипломному та післядипломному етапах навчання. Дод.точки доступу: Снігир, Н.В.; Кривець, В.О. Экземпляры: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит. зал для проф.-викл. складу (1 экз.) |