Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Токарєв Д.С. Назва : Клінічні прояви порушень глікозилювання білків у дітей на тлі високого рівня стигм ембріогенезу Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина: щоквартальний медичний науково-практичний журнал. - Киiв, 2015. - Т. V, № 2. - С. 23-27. - ISSN 2226-1230 (Шифр НУ45/2015/V/2). - ISSN 2226-1230 Примітки : Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТИ Анотація: У статті наведені результати дослідженням особливостей клінічного статусу та фенотипічних змін дітей з порушення глікозилюваня білків, зокрема мікрогетерогенності білка гострої фази альфа-1 кислого глікопротеїну, як маркера порушення глікозилювання білків, на тлі високого рівня стигм дизембріогенезу. Метою роботи було дослідити клінічні прояви порушень глікозильованості альфа-1 кислого глікопротеїну на тлі високого рівня стигм дизембріогенезу у новонароджених дітей. Було обстежено 70 дітей з високим рівнем стигм дизембріогенезу в поєднанні з різноманітними мультиорганими ураженнями та 30 новонароджених дітей контрольної групи без високого рівня стигм дизембріогенезу в поєднанні з патологічними станами періоду новонародженості. Виявлені особливості перебігу неврологічних розладів, проявів судомного синдрому, інфекційних станів, дисфункції шлунково-кишкового тракту, проявів геморагічного синдрому, синдрому жовтяниці у новонароджених дітей з високим рівнем стигм дизембріогенезу з порушенням глікозильованості альфа-1 кислого глікопротеїну. Використовуючи статистичні методи дослідження, встановлена кореляція між даними шкали оцінки фенотипу, показником Cs, тривалістю лікування, що в свою чергу дозволяє використовувати отримані дані з прогностичною метою в клінічній практиці.