Редкий клинический случай манифестации болезни Вильсона в раннем детском возрасте [Текст] / Е. Л. Товажнянская [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 3. - С. 49-54. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ (генетика, диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ МЛАДЕНЕЦ ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ Анотація: Описано патогенетичні механізми, основні клінічні форми, діагностичні критерії хвороби Вільсона, що ґрунтуються на результатах нейровізуалізаційного, офтальмологічного, лабораторного обстеження та молекулярно−генетичного тестування. Наведено сучасні рекомендації з лікування цього захворювання. Як приклад наведено клінічний випадок хвороби Вільсона у дитини 8 місяців. Дод.точки доступу: Товажнянская, Е. Л.; Каук, О. И.; Соловьева, Е. Т.; Лапшина, И. А.; Реминяк, Ю. К Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)