Синдром гіпергемолізу: теорія і практика [Текст] / С. В. Видиборець [та ін.]> // Сімейна медицина. - 2018. - № 2. - С. 64-66. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ГЕМОЛИЗ (генетика, действие лекарственных препаратов) СИНДРОМ ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ (вредные воздействия) ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ (диагностика, лекарственная терапия) БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ (диагностика, лекарственная терапия) ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика, лекарственная терапия) Анотація: Надана детальна інформація щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, профілактики і лікування важкого ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою – гіпергемолізу. Синдром гіпергемолізу – грізне ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою у пацієнтів різного віку, що найчастіше зустрічається при серпоподібній хворобі і бета-таласемії, але може виявлятися і при лімфомах, анемії хронічного захворювання. Патогенез розвитку даного синдрому до кінця не вияснений, не існує однозначних рекомендацій щодо його лікування. В огляді літератури наведено аналіз наявних на дану тему літературних першоджерел, що відображають термінологію, можливі механізми розвитку, клінічні прояви і лікування. Дод.точки доступу: Видиборець, С. В.; Гайдукова, С. М.; Кучер, О. В.; Мороз, Г. І. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) |