Риск развития ишемического инсульта у детей носителей протромботических полиморфизмов [Текст] / П. А. Жарков [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского : научно-практический медицинский журнал. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-403х. - ISSN 1990-2182 MeSH-головна: ИНСУЛЬТ (этиология) ТРОМБОФИЛИЯ (генетика, осложнения) ДЕТИ Анотація: Влияние генетических факторов тромбофилии на риск развития ишемических инсультов (ИИ) у детей, проживающих на территории РФ, освещено недостаточно. Целью нашего исследования являлась оценка влияния носительства множественных протромботических полиморфизмов на риск развития ИИ у детей. В исследование были включены 44 пациента в возрасте 0-18 лет с ИИ. Контрольную группу составили 54 условно здоровых добровольца в возрасте 14-30 лет. Выявлено, что носительство протромботических полиморфизмов FV-Leiden MTHFR C677T повышает риск ИИ в 1,12 и 1,81 раза соответственно у детей старше 1 года. Обнаружение последовательностей FVII R353Q, PAI-1-675 5G/4G ассоциировано со снижением данного риска. Носительство полиморфизмов FGB-455 GA, ITGA2 C807T и ITGB3 L33P TC, по-видимому, не оказывает значимого влияния на риск развития ИИ у детей. Мы считаем необходимым включение выявления полиморфизмов FII G20210A, FV-Leiden, MTHFR C677T, FVII R353Q GA и PAI-1 -675 5G/4G в алгоритм обследования ребенка с ИИ. Дод.точки доступу: Жарков, П.А.; Свирин, П.В.; Ларина, Л.Е.; Ройтман, Е.В. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)