Крючко, Т. Д.     Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей [Текст] / Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 3, N 1. - С. 20-26 . - ISSN 2304-9286 MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика, диагноз, патофизиология) ДЕТИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДНК (диагностическое применение, история) БЕЛКОВ СОРТИРОВКИ СИГНАЛЫ (генетика) ГЕНОТИП АЛЛЕЛИ МУТАЦИЯ (генетика) ИНТЕРЛЕЙКИН-10 (анализ, диагностическое применение, кровь) ВЫДОХ ФОРСИРОВАННЫЙ, ОБЪЕМ ПОТОКА ВОЗДУХА (генетика) ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА (генетика, диагноз) ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ (генетика, диагноз) Анотація: Выявление детей с высоким риском развития атопической бронхиальной астмы считается одной из самых актуальных проблем современной педиатрии и клинической иммунологии. Цель исследования: повысить качество жизни детей, предупредить развитие тяжелых форм бронхиальной астмы путем усовершенствования системы прогнозирования заболевания. Методы: обследована группа детей, больных бронхиальной астмой, в возрасте 6-10 лет (n=53). Группу контроля составили 95 практически здоровых людей. Результаты: выявлена высшая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхиальной астмой (n=53), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей, манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р‹0,001), прогрессирующим течением БА, с гиперсекрецией интерлейкина-10 и снижением объема форсированного выдоха (ОФВ1). Заключение: обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 способствует выявлению лиц с высоким риском развития БА. Дод.точки доступу: Вовк, Ю.А.; Ткаченко, О.Я. Экземпляры: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.) Свободны: всего 1 : чит.зал періодичних видань, рук.,кат. (1 экз.)